1.
フィネレノンによるカリウムの影響～HFmrEF/HFpEFの場合／AHA2024
2024/11/20 医療一般
フィネレノンによるカリウムの影響～HFmrEF/HFpEFの場合／AHA2024
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59666
アミユー配合顆粒
| 一般名 | 総合アミノ酸製剤（１）顆粒 |
|---|---|
| YJコード | 3253001D1036 |
| 剤型・規格 | 散剤・２．５ｇ１包 |
| 薬価 | 62.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
滋養強壮薬に関連した記事
2.
高用量ビタミンDは心血管マーカーを低下させるか
2024/11/11 医療一般
高用量ビタミンDは心血管マーカーを低下させるか
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59609
3.
日本人の認知機能にはEPA/DHAに加えARAも重要―脳トレとの組合せでの縦断的検討
2024/11/11 医療一般 日本発エビデンス
日本人の認知機能にはEPA/DHAに加えARAも重要―脳トレとの組合せでの縦断的検討
https://www.carenet.com/news/general/hdnj/59535
4.
高齢男性の筋肉量、食事摂取量に左右されず？
2024/10/09 医療一般 日本発エビデンス
高齢男性の筋肉量、食事摂取量に左右されず？
https://www.carenet.com/news/general/hdn/59298
5.
妊娠中の魚油摂取、出生児のアトピー性皮膚炎リスクは低減する？
2024/10/02 医療一般
妊娠中の魚油摂取、出生児のアトピー性皮膚炎リスクは低減する？
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59341
添付文書
効能・効果
慢性腎不全時のアミノ酸補給。（効能又は効果に関連する注意）本剤は慢性腎不全患者の維持療法時に使用すること。
用法・用量
通常成人は、１回１包１日３回食後に経口投与する。年齢、症状、体重により適宜増減する。（用法及び用量に関連する注意）本剤の投与にあたっては、腎機能に応じた低蛋白食及び熱量を１８００ｋｃａｌ以上与えること。
使用上の注意情報
（禁忌）高度肝機能障害を伴う患者［アミノ酸インバランスを助長し、肝性昏睡を起こすおそれがある］。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下していることが多い）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．１％未満）発疹、全身じん麻疹、そう痒感等。２）．消化器：（０．１～５％未満）悪心、嘔吐、食欲不振、口内不快感（口内乾燥感、口渇感を含む）、腹部膨満感等、（０．１％未満）下痢、便秘。３）．肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。４）．腎臓：（０．１％未満）ＢＵＮ上昇。発現頻度は使用成績調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序体外より体蛋白合成に必要な必須アミノ酸８種と慢性腎不全時には必須であるＬ‐ヒスチジンを十分な熱量とともに投与すれば、体内の尿素窒素から非必須アミノ酸が生合成され、体蛋白合成と同時に尿素などの老廃窒素代謝産物の蓄積が抑制される。このことにより、腎不全時の臨床症状の改善や病態の進行遅延が図られる。１８．２慢性腎不全ラットにおける効果慢性腎不全ラットを用い低蛋白餌下に本剤を４週間投与したところ、体重増加、窒素出納の改善、血清尿素窒素の低下、血清アミノグラム異常の是正が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内一般臨床試験慢性腎不全透析患者１１１症例中、「中等度改善」以上は５６％、慢性腎不全非透析患者８１症例中、「中等度改善」以上は７１％の臨床成績が得られた。透析患者、非透析患者ともに血中尿素窒素の低下、血中尿素窒素／血清クレアチニン比の低下、血清総蛋白量・アルブミン量の増加、赤血球数・ヘモグロビン量の増加、ヘマトクリット値の上昇などが認められた。特に非透析患者は窒素代謝の改善に、透析患者は貧血の改善に有効であった。副作用発現頻度は１２．０％（２３／１９２例）であり、主な副作用は悪心（嘔気）６．８％（１３／１９２例）、食欲不振３．６％（７／１９２例）、嘔吐２．６％（５／１９２例）であった。