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「かゆみのない」世界の実現には?初期治療とアレルギー結膜炎新薬の役割
2024/08/05
「かゆみのない」世界の実現には?初期治療とアレルギー結膜炎新薬の役割
https://www.carenet.com/useful/allergy/cg004849_index.html
一般名 | オキシブプロカイン塩酸塩点眼液 |
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YJコード | 131370KQ2029 |
剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・0.4%0.5mL1個 |
薬価 | 0.00円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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2024/08/05
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眼科領域における表面麻酔。(効能又は効果に関連する注意)鎮痛のみの目的に使用しないこと。
通常成人では1~4滴を点眼する。なお、年齢、体質により適宜増減する。
(禁忌)2.1.本剤の成分又は安息香酸エステル(コカインを除く)系局所麻酔剤に対し過敏症の既往歴のある患者。(特定の背景を有する患者に関する注意)(妊婦)妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、使用上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。(授乳婦)使用上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。(小児等)小児等を対象とした臨床試験は実施していない。(高齢者)一般に生理機能が低下している。(適用上の注意)14.1.薬剤投与前の注意本剤を酸化エチレン<EO>ガスで滅菌すると、有効成分の含量が低下し、白濁することがあるため、EOガス滅菌しないこと。14.2.薬剤投与時の注意14.2.1.使用の際は、開栓時の容器破片除去のため最初の2~3滴は捨てること。14.2.2.角膜障害等の副作用をおこすことがあるので、頻回に使用しないこと。14.2.3.他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。14.2.4.鎮痛等を目的とした使用を防止するため、患者には渡さないこと。14.2.5.シングルユースタイプの製剤で、保存剤を含有しないので、必ず1本で1回の使用に限定し、使用後の容器は廃棄すること。(保険給付上の注意)本剤は保険給付の対象とならない(薬価基準未収載)。(オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」の使用法)①.薬液が入っていない部分を持ち、添付文書の図の↑印のところをねじ切る。②.使用する前に2~3滴捨てる。・1本で1回の使用に限定し、使用後の容器は薬液が残っていても必ず捨てる。(保管上の注意)室温保存。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.1.重大な副作用11.1.1.ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明):悪心、顔面蒼白、紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。11.2.その他の副作用1).過敏症:(頻度不明)過敏症状。2).眼:(頻度不明)角膜びらん。
18.1作用機序結膜及び角膜の知覚神経における神経細胞膜のNa+チャネルを抑制することで神経インパルスの発生と伝導を抑制する。18.2麻酔作用18.2.1麻酔効果の発現及び持続時間健康人5例10眼に0.4%オキシブプロカイン塩酸塩点眼液を1滴点眼し、Freyの角膜知覚測定法に従い3g/mm2の圧迫力をもつ毛髪で角膜中央部を圧迫したときの角膜知覚消失を基準として麻酔効果を判定した。その結果、0.4%オキシブプロカイン塩酸塩点眼液の麻酔効果発現時間は平均16秒、麻酔持続時間は平均13分51秒であった。18.2.2表面麻酔強度ウサギの角膜反射消失作用を指標としたオキシブプロカイン塩酸塩の表面麻酔強度はコカインの約20倍であった。18.3生物学的同等性試験ウサギの角膜をFreyの刺激毛で刺激することによって起こる瞬目反射を指標とし、本剤及びベノキシール点眼液0.4%について得られた麻酔作用発現時間(表1)及び麻酔持続時間(表2)について、t検定にて統計解析を行った。いずれの結果においても本剤とベノキシール点眼液0.4%間に有意な差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。表1--------------------------表開始--------------------------麻酔作用発現開始時間(秒)本剤13.0±3.5ベノキシール点眼液0.4%14.0±3.9平均値±標準偏差、n=10--------------------------表終了--------------------------表2--------------------------表開始--------------------------麻酔持続時間(分)本剤55.5±8.0ベノキシール点眼液0.4%52.0±10.6平均値±標準偏差、n=10--------------------------表終了--------------------------
17.1有効性及び安全性に関する試験17.1.1国内臨床試験白内障嚢外摘出術、虹彩切除術、切裂術、水晶体嚢虹彩切開術等の諸種内眼手術施行例22例を対象に、局所麻酔剤として0.4%オキシブプロカイン塩酸塩点眼液を2分おきに6~7滴点眼注)し、血管収縮剤として1000倍アドレナリン液を併用して内眼手術を行った結果、十分無痛に手術を行うことができた。副作用は認められなかった。注)本剤の承認された用法及び用量は「通常成人では1~4滴を点眼する。なお、年令、体質により適宜増減する。」である。