1.
「かゆみのない」世界の実現には？初期治療とアレルギー結膜炎新薬の役割
2024/08/05
「かゆみのない」世界の実現には？初期治療とアレルギー結膜炎新薬の役割
https://www.carenet.com/useful/allergy/cg004849_index.html
ベタメタゾンリン酸エステルＮａ・ＰＦ眼耳鼻科用液０．１％「日点」
| 一般名 | ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム液 |
|---|---|
| YJコード | 1315706Q2129 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・０．１％１ｍＬ |
| 薬価 | 32.20円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
眼科用剤に関連した記事
2.
最初の数分で患者の情報を系統立てて収集する【こんなときどうする？高齢者診療】第2回
2024/06/21 こんなときどうする？高齢者診療
最初の数分で患者の情報を系統立てて収集する【こんなときどうする？高齢者診療】第2回
https://www.carenet.com/series/geriatrics/cg004657_002.html
3.
新剤形追加・添付文書改訂：クリームタイプのアレルギー性結膜炎治療薬／エンレストに粒状錠小児用規格追加【最新！DI情報】第17回
2024/06/18 最新！DI情報
新剤形追加・添付文書改訂：クリームタイプのアレルギー性結膜炎治療薬／エンレストに粒状錠小児用規格追加【最新！DI情報】第17回
https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_017.html
4.
世界初、「塗る」アレルギー性結膜炎治療薬が登場／参天
2024/05/28 医療一般
世界初、「塗る」アレルギー性結膜炎治療薬が登場／参天
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58646
5.
クラミジアワクチン、初期臨床試験で好成績
2024/05/16 医療一般
クラミジアワクチン、初期臨床試験で好成績
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58509
添付文書
効能・効果
（眼科用）外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、眼科術後炎症の対症療法）。（耳鼻科用）外耳・中耳（耳管を含む）又は上気道の炎症性疾患・アレルギー性疾患（外耳炎、中耳炎、アレルギー性鼻炎等）、耳鼻科術後処置。
用法・用量
（眼科用）通常、１日３～４回、１回１～２滴ずつ点眼する。なお、症状により適宜増減する。（耳鼻科用）通常、１日１～数回、適量を点耳、点鼻、耳浴、ネブライザー又はタンポンにて使用するか、又は患部に注入する。なお、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、本剤の投与により全身性作用（クッシング症候群、クッシング様症状、副腎皮質機能抑制、小児成長遅延、骨密度低下、白内障、緑内障、中心性漿液性網脈絡膜症を含む）が発現する可能性がある。特に長期間、大量投与の場合には定期的に検査を行い、全身性作用が認められた場合には適切な処置を行うこと。８．２．連用により、数週後から眼圧亢進、また、緑内障があらわれることがあるので、定期的に眼圧検査を実施すること〔１１．１．１参照〕。８．３．長期連用を避けること〔１１．２参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．次の患者には治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。（１）．角膜上皮剥離又は角膜潰瘍の患者：これらの疾患が増悪するおそれがある。（２）．ウイルス性結膜疾患・ウイルス性角膜疾患、結核性眼疾患、真菌性眼疾患又は化膿性眼疾患の患者：これらの疾患が増悪するおそれがある。（３）．耳に結核性疾患又は鼻に結核性疾患又は耳にウイルス性疾患又は鼻にウイルス性疾患のある患者：これらの疾患が増悪するおそれがある。９．１．２．糖尿病の患者：糖尿病が増悪するおそれがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、長期・頻回使用を避けること。（小児等）特に２歳未満の場合には慎重に使用すること。小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・〈共通〉遮光して保存すること。・〈眼科用〉薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・〈眼科用〉患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１～５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。・〈眼科用〉他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。（取扱い上の注意）２０．１．外箱開封後は遮光して保存すること。２０．２．開栓後４週間経過した場合は、残液を使用しないこと。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．緑内障（０．１％未満）：連用により、数週後から眼圧亢進、また、緑内障があらわれることがある〔８．２参照〕。１１．１．２．角膜ヘルペス、角膜真菌症、眼部緑膿菌感染症の誘発（いずれも頻度不明）。１１．１．３．眼部の穿孔（頻度不明）：角膜ヘルペス、角膜潰瘍又は角膜外傷等に使用した場合には角膜穿孔を生じることがある。１１．１．４．後嚢白内障（０．１％未満）：長期使用により、後嚢白内障があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．１％未満）刺激感。２）．眼：（頻度不明）角膜沈着物（眼科術後炎症に本剤を使用した場合）。３）．耳・鼻：（頻度不明）局所に化膿性感染症。４）．下垂体・副腎皮質系：（頻度不明）長期使用による下垂体・副腎皮質系機能抑制、クッシング症候群。５）．その他：（０．１％未満）＊全身使用の場合と同様な症状、（頻度不明）創傷治癒遅延。＊）〔８．３参照〕。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ステロイドは細胞質に存在する熱ショック蛋白質、抑制蛋白質と複合体を形成したステロイド受容体に結合後核内に移行し、ステロイド反応性の遺伝子を活性化させ、その薬理作用を発揮すると考えられている。また、血管内皮細胞やリンパ球等の細胞膜の障害を抑制するような膜の安定性に関与する作用や、フォスフォリパーゼＡ２と呼ばれる細胞膜リン脂質からロイコトリエンやプロスタグランジンなど種々の炎症惹起物質を誘導する重要な酵素の機能を抑える作用も知られている。その作用機序としては、単量体のステロイドとその受容体が複合体を形成することで、ＮＦκＢやＡＰ‐１と呼ばれるサイトカイン産生の誘導や細胞接着分子の発現等を調節している細胞内転写因子の機能を抑制することで、２量体の受容体と結合した場合、リポコルチン等の誘導を介して、炎症を制御すると考えられている。免疫抑制作用に関しては、リンパ球に対する直接的な機能抑制、アポトーシスの誘導によると考えられている。１８．２薬理作用ベタメタゾンリン酸エステルナトリウムは合成糖質副腎皮質ホルモンであり、抗炎症作用、抗アレルギー作用を示す。１８．３生物学的同等性試験１８．３．１ラット急性結膜浮腫に対する効果ベタメタゾンリン酸エステルＮａ・ＰＦ眼耳鼻科用液０．１％「日点」とリンデロン点眼・点耳・点鼻液０．１％の効果をカラゲニンによるラット実験的急性結膜浮腫モデルを用いて、浮腫重量を指標として比較した結果、両剤に有意差は認められず、生物学的に同等であると判断された（Ｔｕｋｅｙの多重比較）。１８．３．２家兎ブドウ膜炎に対する効果ベタメタゾンリン酸エステルＮａ・ＰＦ眼耳鼻科用液０．１％「日点」とリンデロン点眼・点耳・点鼻液０．１％の効果をリポポリサッカライドによる家兎実験的ブドウ膜炎モデルを用いて、房水中蛋白濃度を指標として比較した結果、両剤に有意差は認められず、生物学的に同等であると判断された（Ｔｕｋｅｙの多重比較）。１８．３．３ラットアレルギー性鼻炎に対する抗鼻炎効果ベタメタゾンリン酸エステルＮａ・ＰＦ眼耳鼻科用液０．１％「日点」とリンデロン点眼・点耳・点鼻液０．１％の効果を卵白アルブミンによるラットアレルギー性鼻炎モデルを用いて、鼻汁中の漏出色素量及び漏出ライソゾーム酵素活性を指標として比較した結果、いずれも両剤に有意差は認められず、生物学的に同等であると判断された（Ｔｕｋｅｙの多重比較）。１８．３．４モルモットアレルギー性鼻炎に対する抗鼻閉効果ベタメタゾンリン酸エステルＮａ・ＰＦ眼耳鼻科用液０．１％「日点」とリンデロン点眼・点耳・点鼻液０．１％の効果を卵白アルブミンによるモルモットアレルギー性鼻炎モデルを用いて、鼻閉回数を指標として比較した結果、両剤に有意差は認められず、生物学的に同等であると判断された（Ｔｕｋｅｙの多重比較）。１８．３．５モルモット急性中耳炎に対する効果ベタメタゾンリン酸エステルＮａ・ＰＦ眼耳鼻科用液０．１％「日点」とリンデロン点眼・点耳・点鼻液０．１％の効果についてモルモット実験的急性中耳炎モデルを用いて、充血及び浮腫の合計スコアを指標として比較した結果、両剤に有意差は認められず、生物学的に同等であると判断された（Ｓｔｅｅｌ‐Ｄｗａｓｓの多重比較）。１８．３．６ラット耳介浮腫に対する効果ベタメタゾンリン酸エステルＮａ・ＰＦ眼耳鼻科用液０．１％「日点」とリンデロン点眼・点耳・点鼻液０．１％の効果をクロトン油によるラット実験的耳介浮腫モデルを用いて、耳介厚さ増加率を指標として比較した結果、両剤に有意差は認められず、生物学的に同等であると判断された（Ｔｕｋｅｙの多重比較）。
臨床成績
該当データなし