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シアノコバラミン点眼液０．０２％「センジュ」
| 一般名 | シアノコバラミン０．０２％５ｍＬ点眼液 |
|---|---|
| YJコード | 1319710Q2132 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・０．０２％５ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 86.40円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
調節性眼精疲労における微動調節の改善。
用法・用量
通常、１回１～２滴を１日３～５回点眼する。なお、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・本剤に含まれるベンザルコニウム塩化物はソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフトコンタクトレンズを装用している場合には点眼前にレンズを外し点眼後少なくとも５～１０分間の間隔をあけて再装用すること。・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用過敏症：（頻度不明）過敏症状。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序眼に対しては、酸素消費量を増し、ＡＴＰ産生を増大させる。調節性眼精疲労を改善する。１８．２調節機能改善作用調節性眼精疲労患者における０．０２％シアノコバラミン点眼液の調節機能に及ぼす影響をプラセボとの二重遮蔽比較により検討した結果、調節時間及び調節運動においては改善の傾向がみられ、微動運動ではプラセボと比べて有意の改善効果が認められた。１８．３組織呼吸増加作用白色ウサギの網膜浮遊液中に０．００２５、０．０２５、０．１、０．５、５．０、１０．０、５０．０、１００．０μｇコバマミド（補酵素型ビタミンＢ１２）を添加すると、網膜の酸素消費量はいずれも増強し、その程度には用量依存性が認められた（ｉｎｖｉｔｒｏ）。また、５ｍｇ／ｍＬシアノコバラミンはスイギュウの精液のＡＴＰ産生量を増強した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．４神経興奮伝導に対する作用カエル及びウサギの坐骨神経を用い、補酵素型ビタミンＢ１２（もしくはメチルコバラミン）の神経の興奮伝導に対する作用を調べた。その結果、低濃度では細胞膜を過分極の状態にし、活動電位の振幅を増大させ、高濃度では脱分極を引き起こし、活動電位の振幅を減少させることが示された。より高濃度ではこの脱分極は興奮伝導の遮断をもたらすが、この脱分極が閾値膜電位より小さければ神経細胞の興奮性は増大し、不応期が短縮する可能性のあることが示唆された（ｉｎｖｉｔｒｏ）。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内一般臨床試験①調節性眼精疲労患者を対象とし、０．０２％シアノコバラミン点眼液又はプラセボ点眼液を１回１～２滴、１日４回両眼に２週間投与した無作為化二重遮蔽並行群間比較試験で有効性及び安全性を検討した。その結果、微動調節の測定において２週間にわたる成績の総合判定での改善率（軽度改善以上）は０．０２％シアノコバラミン点眼液群で８０．４％（３７／４６眼）、プラセボ群で１３．６％（６／４４眼）であり、統計学的に有意な差が認められた（危険率１％以下、Ｕ検定）。また、有用性判定においても０．０２％シアノコバラミン点眼液群で９１．３％、プラセボ群で２２．７％であり、統計学的に有意な差が認められた（危険率１％以下、Ｕ検定）。０．０２％シアノコバラミン点眼液投与による副作用は認められなかった。１７．１．２国内一般臨床試験②眼精疲労患者を対象として、０．０２％シアノコバラミン点眼液を１回１～３滴注）、１日３～５回単独投与又は他の薬剤と併用投与した非遮蔽試験で有効性及び安全性を検討した。その結果、調節性眼精疲労に対する有効率は、０．０２％シアノコバラミン点眼液単独療法で６６．１％（１６２／２４５例）、併用療法（主としてビタミンＢ１含有製剤又はＡＴＰ製剤を併用）で６２．５％（２２７／３６３例）であった。注）本剤の承認された用法及び用量は「通常、１回１～２滴を１日３～５回点眼する。なお、症状により適宜増減する。」である。