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ヒアレインミニ点眼液０．１％
| 一般名 | 精製ヒアルロン酸ナトリウム液 |
|---|---|
| YJコード | 1319720Q4031 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・０．１％０．４ｍＬ１個 |
| 薬価 | 23.40円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
次記疾患に伴う角結膜上皮障害：１）シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群（ドライアイ）等の内因性疾患、２）術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患。
用法・用量
１回１滴、１日５～６回点眼し、症状により適宜増減する。なお、通常は０．１％製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、０．３％製剤を投与する。
使用上の注意情報
（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）診断又は治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。・開封時の容器破片除去のため、使用の際は、最初の１～２滴は点眼せずに捨てること。・保存剤を含有しないため、開封後は１回きりの使用とし、残液は廃棄すること。（取扱い上の注意）アルミピロー包装開封後は、添付の投薬袋に入れて室温で保存し、６ヵ月以内に使用すること。（保険給付上の注意）ヒアレインミニ点眼液０．１％、ヒアレインミニ点眼液０．３％は、シェーグレン症候群又はスティーブンス・ジョンソン症候群に伴う角結膜上皮障害の患者に使用した場合に限り算定するものであること。（ヒアレインミニ点眼液０．１％、ヒアレインミニ点眼液０．３％の使用方法）１）．１回分（１本分）の容器を切り離す。２）．添付文書の図２の様に薬液が入っていない部分を持ち、容器の先端をねじって、取り外す。３）．点眼する前に、１～２滴捨てる。４）．下まぶたを軽く下にひき、まぶたやまつ毛、目に触れないように点眼する。両眼に点眼する必要がある場合は、そのままもう片眼に点眼する。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用眼：（１％～５％未満）眼そう痒感、（１％未満）眼刺激、眼脂、結膜充血、眼異物感、眼瞼炎、結膜炎、（頻度不明）びまん性表層角膜炎等の角膜障害、眼痛。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ヒアルロン酸ナトリウムはフィブロネクチンと結合し、その作用を介して上皮細胞の接着、伸展を促進すると考えられる。また、その分子内に多数の水分子を保持することによって優れた保水性を示す。１８．２角膜創傷治癒促進作用外科的に角膜上皮下の基底膜まで剥離したウサギ角膜上皮剥離モデルに対し、０．１～０．５％ヒアルロン酸ナトリウムを点眼したとき、剥離２４時間後より基剤点眼群と比較し有意な創傷面積の減少が認められた。１８．３角膜上皮伸展促進作用ウサギ摘出角膜片の培養系において、ヒアルロン酸ナトリウムは対照群（培養液のみ）と比較して有意に角膜上皮細胞層の伸展を促進した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．４保水作用０．１％～１．０％ヒアルロン酸ナトリウム溶液を寒天平板に滴下したとき、水分蒸発による寒天重量の減少は濃度依存的に抑制された（ｉｎｖｉｔｒｏ）。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験①ドライアイ等に伴う角結膜上皮障害患者１１５例を対象に、人工涙液を少なくとも１週間点眼後、本剤０．１％又はグルタチオン点眼液を１日５回、両眼に４週間点眼した結果、本剤０．１％群の改善率は７１．４％（４０／５６例）であり、グルタチオン点眼液群の３１．５％（１７／５４例）と比較し、有意な改善が認められた。副作用は本剤群の５５例中１例（１．８％）に認められ、しみる１例のみであった。１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験②ドライアイ（シェーグレン症候群を含む）に伴う中等度以上の角結膜上皮障害患者１０４例２０８眼を対象に、人工涙液を２週間１日６回点眼後、本剤ミニ０．１％及び基剤をそれぞれ片眼に１日６回、４週間点眼した結果、本剤ミニ０．１％群の改善率は５１．６％（４７／９１眼）であり、基剤群の４１．８％（３８／９１眼）と比較し、有意な改善が認められた。副作用は２例に認められ、結膜浮腫及びアレルギー性結膜炎が各１例であった。１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験③コンタクトレンズ装用に伴う角結膜上皮障害患者５１例を対象に、原則コンタクトレンズを装用したまま、本剤ミニ０．１％又は基剤を１日６回、両眼に２週間点眼した結果、本剤ミニ０．１％群の改善率は５０．０％（１２／２４例）であり、基剤群の３０．４％（７／２３例）と比較し、有意な改善が認められた。副作用は認められなかった。１７．１．４国内第ＩＩＩ相試験④難治性又は重症の角結膜上皮障害患者３５例を対象に、本剤ミニ０．３％を１日６回、４週間点眼した結果、改善率は７６．７％（２３／３０例）であった。副作用は３５例中１例（２．９％）に認められ、かゆみ１例のみであった。１７．１．５国内臨床試験難治性の角結膜上皮障害患者４６例を対象に、本剤０．３％又は本剤ミニ０．３％を１日６回、４週間点眼した結果、改善率は本剤０．３％群６９．２％（１８／２６例）、本剤ミニ０．３％群７５．０％（１５／２０例）であった。副作用は、本剤ミニ０．３％群において２０例中１例（５．０％）にかゆみが認められた。本剤０．３％群において副作用は認められなかった。