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ヒアルロン酸Ｎａ０．６眼粘弾剤１％ＨＶ「センジュ」
| 一般名 | 精製ヒアルロン酸ナトリウム液 |
|---|---|
| YJコード | 1319720Q7235 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・１％０．６ｍＬ１筒 |
| 薬価 | 3166.60円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
白内障手術・眼内レンズ挿入術・全層角膜移植術における手術補助。
用法・用量
１）．白内障手術・眼内レンズ挿入術を連続して施行する場合には、通常０．２～０．７５ｍＬを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約０．１ｍＬ使用する。ただし、白内障手術又は眼内レンズ挿入術のみを施行する場合には、次のとおりとする。①．白内障手術：通常０．１～０．４ｍＬを前房内へ注入する。②．眼内レンズ挿入術：眼内レンズ挿入前に、通常０．１～０．５ｍＬを前房内へ注入する。また、眼内レンズのコーティングに約０．１ｍＬ使用する。２）．全層角膜移植術：移植眼の角膜片を除去後に、通常０．１～０．６ｍＬを前房内へ注入し、移植片角膜を本剤上に浮遊させて縫合を行う。また、提供眼の移植片角膜のコーティングに約０．１ｍＬ使用する。
使用上の注意情報
（重要な基本的注意）８．１．注意深く、ゆっくりと注入すること。８．２．過量に注入しないこと（術後の眼圧上昇の原因となる可能性がある）。８．３．超音波乳化吸引術を行う前に吸引灌流を行い、水晶体と本剤との間に灌流液で満たした空間を作ること（空間が不十分なまま超音波乳化吸引を行うとチップの閉塞により、灌流不全となり角膜熱傷を起こすことがある）。８．４．特に手術直後は、注意深く眼圧を観察すること（もし眼圧上昇があらわれた場合は適切な処置を行うこと）。８．５．手術後、できるだけ洗浄等により本剤を除去することが望ましい。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．本剤の成分に対し過敏症又は蛋白系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。（適用上の注意）１４．１．薬剤使用時の注意１４．１．１．本剤は冷所に保存するので、使用に先立って室温に３０分以上保つことが望ましい。１４．１．２．本剤の使用にあたっては、ルアーロック式のカニューレを使用し、カニューレがシリンジに完全に装着したことを確認してから使用すること（装着が完全でないと、使用中にカニューレが外れ重大な事故が起こるおそれがある）。１４．１．３．本剤の有効成分である精製ヒアルロン酸ナトリウムは、ベンザルコニウム塩化物等の第４級アンモニウム塩及びクロルヘキシジンにより沈殿を生じることがあるので十分注意すること。１４．１．４．本剤の開封後の使用は１回限りとし、残液は容器とともに廃棄すること。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（使用法）１．シールをはがしてケースから注射器を取り出し、滅菌した場所に置く。添付文書の１．右図の方法で取り出す場合は、ケースに刻み込まれている▲▲印の部分を添付文書の図のように両側から軽くはさむように押さえる。２．ゴムキャップの先端をつまみ、ゆっくりねじるようにして取り外し、適当なカニューレを最後まで確実にねじ込んで使用する。①．液漏れ及び気泡混入防止のため、セッティングの際、プランジャーロッドやルアーロックアダプターにふれないようにする。②．カニューレ脱落防止のため、ルアーロック式のカニューレを使用する。（保管上の注意）２～８℃に保存（凍結を避けること）。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．眼：（頻度不明）眼圧上昇、眼炎症反応、嚢胞様黄斑浮腫、角膜浮腫、角膜混濁、前房出血、虹彩新生血管、虹彩後癒着、結膜癒着不全、散瞳、水晶体混濁、浅前房、眼疼痛、霧視、眼のかゆみ。２）．その他：（頻度不明）眼内レンズ表面混濁。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序１％ヒアルロン酸ナトリウム溶液は、分子量約３５万以上で網目構造が形成され始めて、約１６０万以上で力学的に飽和されて高い粘弾性を示す。前房形成作用及び角膜内皮保護作用はその高い粘弾性に基づくものと考えられる。１８．２生物学的同等性試験ヒアルロン酸Ｎａ０．４眼粘弾剤１％ＨＶ「センジュ」及びヒアルロン酸Ｎａ０．６眼粘弾剤１％ＨＶ「センジュ」はヒアルロン酸Ｎａ０．８５眼粘弾剤１％ＨＶ「センジュ」と同一成分・同一濃度であり、内容量のみが異なる。１８．２．１前房形成作用ウサギ摘出眼球を用いて、ヒアルロン酸Ｎａ０．８５眼粘弾剤１％ＨＶ「センジュ」（以下、本剤と記載）あるいはヒーロン０．８５眼粘弾剤１％（以下、ヒーロンと記載）で前房水を置換後、一定荷重下での前房深度（前房形成率）を前房形成作用の指標として比較検討した。その結果、本剤はヒーロンと生物学的に同等であると判断された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－前房深度（前房形成率）本剤９４．６～８１．５％ヒーロン９２．５～８０．５％－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１８．２．２角膜内皮保護作用ウサギ眼に本剤あるいはヒーロンを用いて、白内障手術及び眼内レンズ挿入術を施行し、術後３日の角膜内皮細胞密度を角膜内皮保護作用の指標として比較検討した。その結果、本剤はヒーロンと生物学的に同等であると判断された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－角膜内皮細胞密度本剤４８６０±４６０ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２ヒーロン４７５３±４２５ｃｅｌｌｓ／ｍｍ２－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈白内障手術・眼内レンズ挿入術〉１７．１．１国内臨床試験（白内障手術・眼内レンズ挿入術（連続施行））全国１６施設の白内障手術例１７９例（解析対象例数）を対象に、１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤を使用し、１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤を使用しない群を対照として、有効性、安全性及び有用性を検討した。白内障手術に嚢外摘出術あるいは超音波乳化吸引術を用いた１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤使用群の有用率はそれぞれ８１．４％（３５／４３例）、９５．６％（４３／４５例）であった。１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤使用群の副作用は８９例中１例（１．１％）に認められ、高眼圧であった。１７．１．２国内臨床試験（眼内レンズ挿入術）全国１３施設２９３例を対象に、１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤を使用し、主に空気を対照として、有効性、安全性及び有用性を検討した。１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤使用群の有用率は９８．８％（１６１／１６３例）であった。１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤使用群の副作用は１８９例中３例（１．６％）に認められ、いずれも眼圧上昇であった。〈全層角膜移植術〉１７．１．３国内臨床試験全国３５施設６０例（評価対象例数）を対象に、１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤を使用し、リンゲル液を対照として、有効性、安全性及び有用性を検討した。１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤使用群の有用率は９０．６％（２９／３２例）であった。１％精製ヒアルロン酸ナトリウム製剤使用群に副作用は認められなかった。