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ジクロフェナクＮａ・ＰＦ点眼液０．１％「日点」
| 一般名 | ジクロフェナクナトリウム液 |
|---|---|
| YJコード | 1319726Q1200 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・０．１％１ｍＬ |
| 薬価 | 31.60円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
白内障手術時における次記症状の防止：術後の炎症症状、術中合併症・術後合併症。
用法・用量
通常、眼手術前４回（３時間前、２時間前、１時間前、３０分前）、眼手術後１日３回、１回１滴点眼する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）眼の感染症を不顕性化するおそれがあるので、観察を十分に行い、感染を起こした場合は投与を中止すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．点状表層角膜症のある患者：角膜びらん、さらに角膜潰瘍、角膜穿孔へと進行するおそれがある〔１１．１．２参照〕。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１～５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。・遮光して保存すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報海外の添付文書において、次の記載がある。・非ステロイド性抗炎症薬は、血小板凝集の阻害作用を持つため、眼手術時に眼組織における出血時間を延長させる可能性がある。・アセチルサリチル酸、フェニル酢酸誘導体、その他非ステロイド性抗炎症薬と交叉感受性をもつ可能性があるので、これらの薬剤に過敏な患者には本剤の投与に際して注意が必要である。（取扱い上の注意）２０．１．外箱開封後は遮光して保存すること。２０．２．開栓後４週間経過した場合は、残液を使用しないこと。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：蕁麻疹、血管浮腫、呼吸困難等があらわれることがある。１１．１．２．角膜潰瘍、角膜穿孔（いずれも頻度不明）：角膜びらん等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔９．１．１参照〕。１１．２．その他の副作用眼：（０．１～１％未満）びまん性表層角膜炎、角膜びらん、（０．１％未満）一過性眼疼痛、眼そう痒感、眼乾燥感。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序プロスタグランジン生合成の律速酵素であるシクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）を阻害し、プロスタグランジンの生合成を抑制することにより、抗炎症作用を現す。１８．２プロスタグランジン生合成抑制作用家兎眼での前房穿刺による機械的刺激又はアラキドン酸点眼による化学的刺激によって起こる房水中のプロスタグランジンＥ２、Ｆ２αの増加に対して、０．１％ジクロフェナクナトリウム点眼液は基剤に比べてプロスタグランジンＥ２、Ｆ２αの生合成を有意に抑制した。１８．３房水蛋白増加抑制作用家兎眼での前房穿刺又はアラキドン酸点眼による刺激によって起こる房水中の蛋白増加に対して、０．１％ジクロフェナクナトリウム点眼液は基剤に比べて房水蛋白の増加を有意に抑制した。１８．４抗炎症作用１８．４．１実験的ブドウ膜炎に対する抑制作用感作家兎硝子体への抗原注入によるブドウ膜炎において、０．１％ジクロフェナクナトリウム点眼液は生理食塩液に比べてブドウ膜炎の発症を有意に抑制した。１８．４．２カラゲニン結膜浮腫に対する抑制作用ラットでの１％カラゲニン結膜下注入による結膜浮腫において、０．１％ジクロフェナクナトリウム点眼液は生理食塩液に比べて浮腫の発生を有意に抑制した。１８．５生物学的同等性試験１８．５．１ラット実験的カラゲニン誘発結膜浮腫モデルに対する効果ジクロフェナクＮａ・ＰＦ点眼液０．１％「日点」とジクロード点眼液０．１％の効果をラットにおける実験的カラゲニン誘発結膜浮腫モデルを用いて、浮腫重量を指標として比較した結果、両剤に有意差は認められず、生物学的に同等であると判断された（Ｔｕｋｅｙの多重比較）。浮腫重量＜＜図省略＞＞１８．５．２家兎実験的前房穿刺誘発ぶどう膜炎モデルに対する効果ジクロフェナクＮａ・ＰＦ点眼液０．１％「日点」とジクロード点眼液０．１％の効果を家兎における実験的前房穿刺誘発ぶどう膜炎モデルを用いて、二次房水中タンパク濃度を指標として比較した結果、両剤に有意差は認められず、生物学的に同等であると判断された（Ｔｕｋｅｙの多重比較）。二次房水中タンパク濃度＜＜図省略＞＞
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ、ＩＩＩ相試験白内障手術患者を対象とした二重盲検比較試験を含む臨床試験の結果、術後の炎症症状の防止に対する有効性評価対象症例３１３例における有効率は５８．１％（１８２／３１３）で、術中・術後合併症の防止に対する有効性評価対象症例２１１例における有効率は７５．８％（１６０／２１１）であった。