1.
「かゆみのない」世界の実現には？初期治療とアレルギー結膜炎新薬の役割
2024/08/05
「かゆみのない」世界の実現には？初期治療とアレルギー結膜炎新薬の役割
https://www.carenet.com/useful/allergy/cg004849_index.html
レボフロキサシン点眼液１．５％「ＮＩＧ」
| 一般名 | レボフロキサシン水和物液 |
|---|---|
| YJコード | 1319742Q2230 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・１．５％１ｍＬ |
| 薬価 | 26.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
眼科用剤に関連した記事
2.
最初の数分で患者の情報を系統立てて収集する【こんなときどうする？高齢者診療】第2回
2024/06/21 こんなときどうする？高齢者診療
最初の数分で患者の情報を系統立てて収集する【こんなときどうする？高齢者診療】第2回
https://www.carenet.com/series/geriatrics/cg004657_002.html
3.
新剤形追加・添付文書改訂：クリームタイプのアレルギー性結膜炎治療薬／エンレストに粒状錠小児用規格追加【最新！DI情報】第17回
2024/06/18 最新！DI情報
新剤形追加・添付文書改訂：クリームタイプのアレルギー性結膜炎治療薬／エンレストに粒状錠小児用規格追加【最新！DI情報】第17回
https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_017.html
4.
世界初、「塗る」アレルギー性結膜炎治療薬が登場／参天
2024/05/28 医療一般
世界初、「塗る」アレルギー性結膜炎治療薬が登場／参天
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58646
5.
クラミジアワクチン、初期臨床試験で好成績
2024/05/16 医療一般
クラミジアワクチン、初期臨床試験で好成績
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58509
添付文書
効能・効果
眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）、眼科周術期の無菌化療法。（効能又は効果に関連する注意）本剤におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）に対する有効性は証明されていないので、ＭＲＳＡによる感染症が明らかであり、臨床症状の改善が認められない場合、速やかに抗ＭＲＳＡ作用の強い薬剤を投与すること。
用法・用量
通常、１回１滴、１日３回点眼する。なお、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分、オフロキサシン及びキノロン系抗菌剤に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は８歳未満の小児に投与した臨床試験は実施していない。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１～５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。・遮光して保存すること。（取扱い上の注意）外箱開封後は、遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：紅斑、発疹、呼吸困難、血圧低下、眼瞼浮腫等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．眼：（１～５％未満）眼刺激、（１％未満）眼そう痒感、（頻度不明）びまん性表層角膜炎等の角膜障害、結膜炎、眼痛、角膜沈着物、眼瞼炎。２）．皮膚：（１％未満）蕁麻疹、（頻度不明）発疹、皮膚そう痒。３）．その他：（１％未満）味覚異常（苦味等）。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序主な作用機序はＤＮＡジャイレース（トポイソメラーゼＩＩ）活性及びトポイソメラーゼＩＶ活性の阻害による細菌のＤＮＡ合成阻害である。ＤＮＡジャイレース（トポイソメラーゼＩＩ）活性とトポイソメラーゼＩＶ活性のどちらを強く阻害するかは細菌によって異なる。１８．２生物学的同等性試験実験的緑膿菌角膜感染症に対する治療効果ウサギ角膜表層に緑膿菌を接種した病態モデルを用いて、レボフロキサシン点眼液１．５％「ＮＩＧ」とクラビット点眼液１．５％を、それぞれ５０μＬ／回（レボフロキサシン水和物として０．７５ｍｇ）を３日間、計８回点眼し緑膿菌接種後７日目までの角膜混濁スコアを指標に生物学的同等性を検討した。その結果、本剤及びクラビット点眼液１．５％は、生理食塩液点眼群（対照群）と比較していずれも緑膿菌による角膜混濁の増加を著明に抑制し、その治療効果に有意差は認められず、両剤の生物学的同等性が確認された。
臨床成績
該当データなし