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ラタチモ配合点眼液「ＴＳ」
| 一般名 | ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩液 |
|---|---|
| YJコード | 1319817Q1063 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・１ｍＬ |
| 薬価 | 277.70円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
緑内障、高眼圧症。（効能又は効果に関連する注意）原則として、単剤での治療を優先すること。
用法・用量
１回１滴、１日１回点眼する。（用法及び用量に関連する注意）頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、１日１回を超えて投与しないこと。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。２．２．気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者［喘息発作の誘発・喘息発作増悪がみられるおそれがある］〔１１．１．３参照〕。２．３．コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック＜２・３度＞又は心原性ショックのある患者［これらの症状を増悪させるおそれがある］〔１１．１．４参照〕。（重要な基本的注意）８．１．全身的に吸収される可能性があり、β遮断薬全身投与時と同様の副作用があらわれることがあるので、留意すること。８．２．本剤の投与により、虹彩色素沈着（虹彩メラニン増加）があらわれることがある（投与に際しては虹彩色素沈着及び色調変化について患者に十分説明しておくこと）、ラタノプロスト投与による色素沈着は投与により徐々に増加し、投与中止により停止するが、投与中止後消失しないことが報告されている。また、虹彩色素沈着による虹彩色調変化があらわれる可能性があり、特に片眼治療の場合、左右眼で虹彩の色調に差が生じる可能性がある。褐色を基調とする虹彩の患者において、虹彩色素沈着が多く報告されているが、虹彩の変色が軽度であり、臨床所見によって発見されないことが多い〔１１．１．１参照〕。８．３．本剤投与中に角膜上皮障害（点状表層角膜炎、糸状角膜炎、角膜びらん）があらわれることがあるので、しみる、そう痒感、眼痛等の自覚症状が持続する場合には、直ちに受診するよう患者に十分指導すること。８．４．縮瞳薬からチモロールマレイン酸塩製剤に切り替える場合、縮瞳作用の消失に伴い、屈折調整を必要とすることがあることから、本剤投与の際も注意すること。８．５．本剤の点眼後、一時的に霧視があらわれることがあるため、症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には従事させないよう注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．肺高血圧による右心不全のある患者：肺高血圧症による右心不全の症状を増悪させるおそれがある〔１１．１．４参照〕。９．１．２．うっ血性心不全のある患者：うっ血性心不全の症状を増悪させるおそれがある〔１１．１．４参照〕。９．１．３．糖尿病性ケトアシドーシス及び代謝性アシドーシスのある患者：アシドーシスによる心筋収縮力の抑制を増強するおそれがある。９．１．４．コントロール不十分な糖尿病のある患者：血糖値に注意すること（低血糖症状をマスクすることがある）。９．１．５．無水晶体眼又は眼内レンズ挿入眼の患者：ラタノプロスト投与により嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫、及びそれに伴う視力低下を起こすとの報告がある。９．１．６．眼内炎（虹彩炎、ぶどう膜炎）のある患者：ラタノプロスト投与により眼圧上昇がみられたとの報告がある。９．１．７．ヘルペスウイルスが潜在している可能性のある患者：ラタノプロスト投与により角膜ヘルペスがみられたとの報告がある。９．１．８．閉塞隅角緑内障患者：使用経験が少ない。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（妊娠ウサギ）における器官形成期投与試験において、ラタノプロストを臨床用量の約８０倍量（５μｇ／ｋｇ／日）静脈内投与したことにより、流産及び後期吸収胚の発現率増加、胎仔体重減少が認められた。チモロールマレイン酸塩を器官形成期のラットに５００ｍｇ／ｋｇ／日の用量で経口投与した試験で化骨遅延が、マウスに１０００ｍｇ／ｋｇ／日、ウサギに２００ｍｇ／ｋｇ／日の用量で経口投与した試験で死亡胎仔数増加が認められた。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット：静脈内投与）でラタノプロスト及びその代謝物は乳汁中へ移行することが報告されており、チモロールマレイン酸塩はヒト母乳中へ移行することがある）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）一般に生理機能が低下している。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．アドレナリン、ジピベフリン塩酸塩［散瞳作用が助長されたとの報告がある（機序不明）］。２）．カテコールアミン枯渇薬（レセルピン等）［交感神経系に対し過剰の抑制を来すことがあり、低血圧、徐脈を生じ、眩暈、失神、起立性低血圧を起こすことがある（カテコールアミンの枯渇を起こす薬剤は、β遮断作用を相加的に増強する可能性がある）］。３）．β遮断薬（アテノロール、プロプラノロール塩酸塩、メトプロロール酒石酸塩等）［眼圧下降あるいはβ遮断薬の全身的な作用が増強されることがある（作用が相加的にあらわれることがある）］。４）．カルシウム拮抗薬（ベラパミル塩酸塩、ジルチアゼム塩酸塩等）［房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある（相互に作用が増強される）］。５）．ジギタリス製剤（ジゴキシン、ジギトキシン）［心刺激伝導障害＜徐脈・房室ブロック等＞があらわれるおそれがあるので、心機能に注意する（相加的に作用（心刺激伝導抑制作用）を増強させる）］。６）．ＣＹＰ２Ｄ６阻害作用を有する薬剤（キニジン硫酸塩水和物、選択的セロトニン再取り込み阻害薬等）［β遮断作用＜例えば心拍数減少・徐脈＞の増強の報告がある（これらの薬剤はチモロールマレイン酸塩の代謝酵素であるＰ４５０（ＣＹＰ２Ｄ６）を阻害し、チモロールの血中濃度が上昇する可能性がある）］。７）．プロスタグランジン系点眼薬（イソプロピルウノプロストン点眼薬、ビマトプロスト点眼薬等）［眼圧上昇がみられたとの報告がある（機序不明）］。８）．オミデネパグイソプロピル［チモロールマレイン酸塩併用例で結膜充血等の眼炎症性副作用の発現頻度の上昇が認められた（機序不明）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意患者に対し次の点に注意するよう指導すること。・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。・患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、１～５分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。・点眼のとき、液が眼瞼皮膚等についた場合には、すぐにふき取ること。・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも５分以上間隔をあけてから点眼すること。・ベンザルコニウム塩化物によりコンタクトレンズを変色させることがあるので、コンタクトレンズを装用している場合は、点眼前にレンズを外し、１５分以上経過後に再装用すること。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報ラタノプロストをサルに静脈内投与（２μｇ／ｋｇ）すると一過性気道抵抗増加が起こった。しかし、臨床用量（１．５μｇ／眼）の７倍量のラタノプロストを中等度の気管支喘息患者１１例に点眼した場合、肺機能に影響はなかったとの報告がある。（取扱い上の注意）２０．１．外箱開封後は遮光して保存すること。２０．２．開栓後４週間経過した場合は、残液を使用しないこと。（保管上の注意）２～８℃。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．虹彩色素沈着（頻度不明）：患者を定期的に観察し、虹彩色素沈着があらわれた場合には臨床状態に応じて投与を中止すること〔８．２参照〕。１１．１．２．眼類天疱瘡（頻度不明）：結膜充血、角膜上皮障害、乾性角結膜炎、結膜萎縮、睫毛内反、眼瞼眼球癒着等の症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．３．気管支痙攣（頻度不明）、呼吸困難（頻度不明）、呼吸不全（頻度不明）：β遮断による気管支平滑筋収縮作用により、気管支痙攣、呼吸困難、呼吸不全があらわれることがある〔２．２参照〕。１１．１．４．心ブロック（頻度不明）、心不全（頻度不明）、心停止（頻度不明）：β遮断による陰性変時・変力作用により、心ブロック、心不全、心停止があらわれることがある〔２．３、９．１．１、９．１．２参照〕。１１．１．５．脳虚血（頻度不明）、脳血管障害（頻度不明）。１１．１．６．全身性エリテマトーデス（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．眼：①．結膜：（５％未満）結膜炎、結膜充血、（頻度不明）結膜濾胞、結膜障害、眼脂、結膜浮腫、偽眼類天疱瘡。②．ぶどう膜：（頻度不明）ぶどう膜炎、虹彩炎、虹彩嚢腫。③．角膜：（５％未満）角膜障害（角膜炎、点状表層角膜炎、角膜びらんを含む）、（頻度不明）角膜知覚低下、角膜浮腫、ヘルペス性角膜炎、角膜沈着物、角膜混濁、潰瘍性角膜炎。④．眼瞼：（５％未満）眼瞼炎（アレルギー性眼瞼炎を含む）、眼瞼発赤、眼瞼色素沈着、眼瞼多毛症、（頻度不明）睫毛変化（睫毛が濃くなる、睫毛が太くなる、睫毛が長くなる）及び眼瞼のうぶ毛変化（眼瞼のうぶ毛が濃くなる、眼瞼のうぶ毛が太くなる、眼瞼のうぶ毛が長くなる）、睫毛乱生、眼瞼浮腫、眼瞼部皮膚障害、眼瞼下垂、眼瞼溝深化。⑤．その他：（５％以上）眼刺激（１５．９％）、（５％未満）眼乾燥感、視力低下、（頻度不明）眼そう痒感、眼痛、眼異物感、眼異常感、羞明、霧視、眼充血、流涙、視覚異常、視野欠損、屈折異常、複視、白内障、黄斑浮腫（嚢胞様黄斑浮腫を含む）及びそれに伴う視力低下、前房細胞析出、眼接触性皮膚炎、＊眼底黄斑部浮腫・＊眼底黄斑部混濁［＊：無水晶体眼又は眼底に病変のある患者等に長期連用した場合］。２）．循環器：（頻度不明）不整脈、動悸、狭心症、低血圧、高血圧、レイノー現象、四肢冷感、失神。３）．精神・神経系：（５％未満）頭痛、（頻度不明）重症筋無力症増悪、錯感覚、感覚異常、不眠、傾眠、悪夢、うつ病、めまい、リビドー減退、精神障害（錯乱、幻覚、不安、失見当識、神経過敏を含む）、記憶喪失、行動変化。４）．消化器：（５％未満）便秘、（頻度不明）悪心、消化不良、口渇、下痢、食欲不振、腹痛。５）．呼吸器：（５％未満）鼻炎、（頻度不明）喘息、咳、肺水腫、鼻閉、上気道感染、咽頭違和感。６）．皮膚：（５％未満）発疹、（頻度不明）皮膚そう痒感、脱毛症、乾癬。７）．代謝：（５％未満）高カリウム血症、（頻度不明）糖尿病、高コレステロール血症。８）．生殖器：（頻度不明）ペイロニー病、勃起不全。９）．過敏症：（頻度不明）血管浮腫、蕁麻疹。１０）．その他：（５％未満）胸部不快感、悪寒、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＬＰ上昇、尿糖陽性、（頻度不明）耳鳴、胸痛、感染、浮腫、無力症、不快、関節炎、筋肉痛、関節痛。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序配合剤の有効成分であるラタノプロストとチモロールマレイン酸塩は異なる作用機序により眼圧下降作用を示す。１８．１．１ラタノプロスト（１）サルのラタノプロスト点眼後の房水動態をｃｏｎｓｔａｎｔｐｒｅｓｓｕｒｅｉｎｆｕｓｉｏｎ法及び１２５Ｉ、１３１Ｉ標識アルブミン灌流法により検討したところ、ぶどう膜強膜流出量は有意に増大した。（２）健康成人にラタノプロスト点眼液を点眼後、フルオロフォトメトリーにより房水動態を検討したところ、ぶどう膜強膜流出量の増加が認められた。１８．１．２チモロールマレイン酸塩（１）ラット、イヌ、ネコにチモロールマレイン酸塩を全身投与した場合、イソプレナリンにより惹起された心拍数、心筋収縮力及び心拍出量の増加は著明に抑制され、チモロールマレイン酸塩のβ遮断作用はピンドロールと同程度、プロプラノロールより数倍強力であった。またチモロールマレイン酸塩は有意の内因性交感神経刺激作用、直接心筋抑制作用、局所麻酔作用を示さない。（２）眼圧下降作用機序の詳細は明らかでないが、サル、健康成人でのフルオロフォトメトリー試験及び緑内障患者でのトノグラフィー試験において、チモロールマレイン酸塩の眼圧下降作用は主に房水産生の抑制によることが示唆された。１８．２眼圧下降作用配合剤の有効成分であるラタノプロストとチモロールマレイン酸塩はいずれも高眼圧モデルにおいて眼圧下降作用を示した。１８．２．１ラタノプロスト（１）サルに対するラタノプロストの単回点眼では、点眼後４～６時間に用量依存性の眼圧下降が認められた。同じくサルに対する５ないし６日間の反復点眼では、点眼期間中安定した眼圧下降が持続し、作用の減弱は認められなかった。（２）健康成人又は緑内障・高眼圧症患者にラタノプロスト点眼液を点眼した場合、瞳孔径、視力、血圧及び脈拍数に影響を及ぼすことなく眼圧を下降させた。１８．２．２チモロールマレイン酸塩ウサギにおけるα‐キモトリプシン惹起高眼圧及び水負荷による眼圧上昇試験において、チモロールマレイン酸塩の点眼は有意に眼圧上昇を抑制することが認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（ブリッジング試験）ブリッジング試験として実施した原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者７７例を対象とした無作為化二重遮蔽比較試験（対照薬：０．５％チモロールマレイン酸塩点眼液）において、導入期に０．５％チモロールマレイン酸塩点眼液を４週間点眼後、二重遮蔽期に０．００５％ラタノプロスト／０．５％チモロールマレイン酸塩点眼液（以下、配合剤）を６週間点眼したときの眼圧下降率の海外第ＩＩＩ相試験（ブリッジング対象試験）との差（ブリッジング試験－海外第ＩＩＩ相試験）とその９５％信頼区間（調整済み平均値±標準誤差、ベースライン眼圧値を共変量、試験を要因とした共分散分析）は２．２±１．７［－１．２、５．５］％であり、海外第ＩＩＩ相試験と同等の眼圧下降作用が認められた。また、配合剤６週間点眼後の眼圧下降値及び眼圧下降率の対照薬との差（配合剤群－対照薬群）とその９５％信頼区間（調整済み平均値±標準誤差、ベースライン眼圧値を共変量、投与群を要因とした共分散分析）は、それぞれ１．９±０．５［０．９、２．９］ｍｍＨｇ及び８．２±２．４［３．４、１３．０］％であった。眼圧値（ｍｍＨｇ）、眼圧下降値（ｍｍＨｇ）、眼圧下降率（％）の比較（ＰＰＳ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－配合剤群（ｎ＝５５）対照薬群（ｎ＝２０）ベースライン（二重遮蔽期開始時）眼圧値２１．５±２．８２２．１±２．３二重遮蔽期終了時（６週後）眼圧値１８．４±３．１２０．８±３．８二重遮蔽期終了時（６週後）眼圧下降値３．２±２．０１．３±２．０二重遮蔽期終了時（６週後）眼圧下降率１４．７±９．２６．２±９．２平均値±標準偏差、眼圧下降率＝（眼圧下降値／ベースライン眼圧値）×１００－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者２８９例を対象とした無作為化二重遮蔽比較試験（対照薬：０．００５％ラタノプロスト点眼液）において、導入期に０．００５％ラタノプロスト点眼液を４週間点眼後、二重遮蔽期に配合剤を８週間点眼したときの眼圧下降値の対照薬との差（配合剤－対照薬）とその９５％信頼区間は１．０［０．５、１．４］ｍｍＨｇであり、対照薬と比較して有意な眼圧下降作用が認められた（ｐ＜０．００１、ベースライン眼圧値を共変量、投与群を要因とした共分散分析）。眼圧値及び眼圧下降値（ｍｍＨｇ）の比較（ＩＴＴ、ＬＯＣＦ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－配合剤群（ｎ＝１４４）対照薬群（ｎ＝１４５）ベースライン（二重遮蔽期開始時）眼圧値１９．６±２．６１９．６±２．７二重遮蔽期終了時（８週後）眼圧値１７．０±２．７１８．０±２．５二重遮蔽期終了時（８週後）眼圧下降値２．６±２．４１．６±２．２眼圧下降値の群間差（配合剤－対照薬）とその９５％信頼区間１．０［０．５、１．４］平均値±標準偏差－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．３海外第ＩＩＩ相試験（ブリッジング対象試験）原発開放隅角緑内障、色素緑内障、落屑緑内障又は高眼圧症患者４３６例を対象とした無作為化二重遮蔽比較試験（ブリッジング対象試験、対照薬：０．００５％ラタノプロスト点眼液、０．５％チモロールマレイン酸塩点眼液）において、導入期に０．５％チモロールマレイン酸塩点眼液を２～４週間点眼後、二重遮蔽期に配合剤を２６週間点眼したときの点眼２、１３及び２６週後を通じた平均眼圧下降値は、いずれの対照薬と比較しても統計学的に有意であった（ｐ＜０．００１、ベースライン眼圧値を共変量、患者を変量効果、施設、来院時期、投与群を要因とし、投与群と来院時期の交互作用を組み込んだ反復測定による共分散分析）。眼圧値及び眼圧下降値（ｍｍＨｇ）の比較（ＩＴＴ、ＬＯＣＦ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－配合剤群（ｎ＝１４０）ＬＡＴ群（ｎ＝１４７）ＴＩＭ群（ｎ＝１４９）ベースライン（二重遮蔽期開始時）眼圧値２１．６±３．８２２．５±４．０２２．５±４．１眼圧下降値２週後２．８±２．８１．７±３．５０．９±３．２１３週後２．７±２．９１．８±３．７０．９±３．５２６週後２．７±３．１２．１±３．８１．１±３．６点眼２、１３及び２６週後を通じた平均眼圧下降値の群間差（配合剤－対照薬）とその９５％信頼区間－１．２［０．５、１．８］１．９［１．２、２．５］平均値±標準偏差ＬＡＴ：０．００５％ラタノプロスト点眼液、ＴＩＭ：０．５％チモロールマレイン酸塩点眼液－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．４海外第ＩＩＩ相試験原発開放隅角緑内障、色素緑内障、落屑緑内障又は高眼圧症患者４８７例を対象とした無作為化二重遮蔽比較試験（対照療法：０．００５％ラタノプロスト点眼液及び０．５％チモロールマレイン酸塩点眼液の併用療法）において、５日～４週間のウォッシュアウト後、二重遮蔽期に配合剤を１２週間点眼したときの眼圧下降値の対照療法との差（配合剤－対照療法）とその９５％信頼区間は０．３［－０．７、０．１］ｍｍＨｇであり、対照療法群に対する非劣性が示された（ベースライン眼圧値を共変量、投与群と施設を要因とした共分散分析）。眼圧値及び眼圧下降値（ｍｍＨｇ）の比較（ＩＴＴ、ＬＯＣＦ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－配合剤群（ｎ＝２４８）対照療法群（ｎ＝２３９）ベースライン（二重遮蔽期開始時）眼圧値２５．４±２．３２５．３±２．４二重遮蔽期終了時（１２週後）眼圧値１６．８±２．７１６．５±２．６二重遮蔽期終了時（１２週後）眼圧下降値８．６±２．９８．８±３．０眼圧下降値の群間差（配合剤－対照療法）とその９５％信頼区間０．３［－０．７、０．１］平均値±標準偏差－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－