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オフロキサシン耳科用液０．３％「ＣＥＯ」
| 一般名 | オフロキサシン３ｍｇ１ｍＬ点耳液 |
|---|---|
| YJコード | 1329706Q1055 |
| 剤型・規格 | 目・耳鼻用剤・３ｍｇ１ｍＬ |
| 薬価 | 51.10円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
外耳炎、中耳炎。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈中耳炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。５．２．〈中耳炎〉炎症が中耳粘膜に限局している場合に本剤による局所的治療が適用となる（しかし、炎症が鼓室周辺にまで及ぶような場合には、本剤による局所的治療以外、経口剤などによる全身的治療を検討することが望ましい）。
用法・用量
通常、成人に対して、１回６～１０滴を１日２回点耳する。点耳後は約１０分間の耳浴を行う。なお、症状により適宜回数を増減する。小児に対しては、適宜滴数を減ずる。（用法及び用量に関連する注意）４週間の投与を目安とし、その後の継続投与については、長期投与に伴う真菌の発現や菌の耐性化等に留意し、漫然と投与しないよう慎重に行うこと。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分又はレボフロキサシン水和物に対し過敏症の既往歴のある患者〔９．１．１参照〕。（重要な基本的注意）本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．キノロン系抗菌薬に対し過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤又はレボフロキサシンに対し過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）〔２．禁忌の項参照〕。（妊婦）治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．使用する際の薬液の温度が低いと、めまいを起こすおそれがあるので、使用時には、できるだけ体温に近い状態で使用すること。１４．１．２．点耳の際、容器の先端が直接耳に触れないように注意すること。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報オフロキサシンの経口投与により、動物実験（幼若犬、幼若ラット）で関節異常が認められている。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（頻度不明）過敏症状。２）．耳：（１％未満）耳痛、（頻度不明）外耳道発赤。３）．その他：（頻度不明）頭痛、菌交代症。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序オフロキサシンは、細菌のＤＮＡジャイレース及びトポイソメラーゼＩＶに作用し、ＤＮＡ複製を阻害する。抗菌作用は殺菌的であり、ＭＩＣ濃度において溶菌が認められた（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．２抗菌作用オフロキサシンは、グラム陽性菌群及びグラム陰性菌群に対し広範囲な抗菌スペクトルを有し、ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、プロテウス属、モルガネラ・モルガニー、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、緑膿菌を含む外耳炎、中耳炎病巣由来菌株に対し、抗菌活性を示した（ｉｎｖｉｔｒｏあるいはマウス）。１８．３生物学的同等性試験１８．３．１急性中耳炎に対する治療効果黄色ブドウ球菌感染による急性中耳炎モデル（モルモット）に本剤又はタリビッド耳科用液０．３％を中耳腔内投与後、両剤の治療効果を比較したところ、有意差は認められなかった。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈外耳炎〉１７．１．１国内臨床試験１日２回点耳・耳浴治療による一般臨床試験の概要は次のとおりである。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名有効率（％）［有効症例／総症例］外耳炎８１．７［４９／６０］外耳道炎８０．４［３７／４６］鼓膜炎８５．７［１２／１４］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈中耳炎〉１７．１．２国内臨床試験１日２回点耳・耳浴治療による一般臨床試験及び二重盲検比較試験の概要は次のとおりである。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名有効率（％）［有効症例／総症例］中耳炎８８．１［１４１／１６０］急性化膿性中耳炎９１．３［４２／４６］慢性化膿性中耳炎急性増悪症８６．０［７４／８６］慢性化膿性中耳炎８９．３［２５／２８］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、中耳炎を対象とし、セファレキシンの経口投与を基礎治療にプラセボを対照とした二重盲検比較試験において、有効性が確認されている。〈効能共通〉１７．１．３国内臨床試験（除菌効果）外耳炎、中耳炎に対する一般臨床試験において、１日１～２回点耳・耳浴治療による起炎菌の除菌率は、黄色ブドウ球菌（８４株）で９７．６％（８２株）、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（５７株）で９１．２％（５２株）であった。レンサ球菌属（１０株）、肺炎球菌（３株）、プロテウス属（２株）、インフルエンザ菌（６株）及び緑膿菌（２７株）は全株消失した。