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ラベプラゾールナトリウム錠１０ｍｇ「ケミファ」
| 一般名 | ラベプラゾールナトリウム錠 |
|---|---|
| YJコード | 2329028F1210 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１０ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 26.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１）．胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は低用量アスピリン投与時における十二指腸潰瘍の再発抑制。２）．次記におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助：胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃ＭＡＬＴリンパ腫、特発性血小板減少性紫斑病、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈効能共通〉本剤の投与が胃癌による症状を隠蔽することがあるので、悪性でないことを確認のうえ投与する（胃ＭＡＬＴリンパ腫、早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助を除く）。５．２．〈非びらん性胃食道逆流症〉投与開始２週後を目安として効果を確認し、症状の改善傾向が認められない場合には、酸逆流以外の原因が考えられるため他の適切な治療への変更を検討すること。５．３．〈低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉血栓・塞栓の形成抑制のために低用量アスピリンを継続投与している患者を投与対象とし、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制の場合、投与開始に際しては、胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往を確認すること。５．４．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉進行期胃ＭＡＬＴリンパ腫に対するヘリコバクター・ピロリ除菌治療の有効性は確立していない。５．５．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉特発性血小板減少性紫斑病に対しては、ガイドライン等を参照し、ヘリコバクター・ピロリ除菌治療が適切と判断される症例にのみ除菌治療を行うこと。５．６．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃以外には、ヘリコバクター・ピロリ除菌治療による胃癌の発症抑制に対する有効性は確立していない。５．７．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎に用いる際には、ヘリコバクター・ピロリが陽性であることを確認及び内視鏡検査によりヘリコバクター・ピロリ感染胃炎であることを確認すること。
用法・用量
〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群〉通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして１回１０ｍｇを１日１回経口投与するが、病状により１回２０ｍｇを１日１回経口投与することができる。なお、通常、胃潰瘍、吻合部潰瘍では８週間までの投与、十二指腸潰瘍では６週間までの投与とする。〈逆流性食道炎〉・治療逆流性食道炎の治療においては、通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして１回１０ｍｇを１日１回経口投与するが、病状により１回２０ｍｇを１日１回経口投与することができ、なお、通常、８週間までの投与とする。また、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な場合、１回１０ｍｇ又は１回２０ｍｇを１日２回、さらに８週間経口投与することができる。ただし、１回２０ｍｇ１日２回投与は重度の粘膜傷害を有する場合に限る。・維持療法再発・再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては、通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして１回１０ｍｇを１日１回経口投与する。また、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては、１回１０ｍｇを１日２回経口投与することができる。〈非びらん性胃食道逆流症〉通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして１回１０ｍｇを１日１回経口投与する。なお、非びらん性胃食道逆流症の場合、通常、４週間までの投与とする。〈低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして１回５ｍｇを１日１回経口投与するが、効果不十分の場合は１回１０ｍｇを１日１回経口投与することができる。〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助の場合、通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして１回１０ｍｇ、アモキシシリン水和物として１回７５０ｍｇ（力価）及びクラリスロマイシンとして１回２００ｍｇ（力価）の３剤を同時に１日２回、７日間経口投与する。なお、クラリスロマイシンは、必要に応じて適宜増量することができる。ただし、１回４００ｍｇ（力価）１日２回を上限とする。プロトンポンプインヒビター、アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの３剤投与によるヘリコバクター・ピロリの除菌治療が不成功の場合は、これに代わる治療として、通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして１回１０ｍｇ、アモキシシリン水和物として１回７５０ｍｇ（力価）及びメトロニダゾールとして１回２５０ｍｇの３剤を同時に１日２回、７日間経口投与する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈効能共通〉５ｍｇ錠は１０ｍｇ錠と生物学的同等性が示されていないため、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制において、１回１０ｍｇに増量する場合には、５ｍｇ錠を２錠投与すること。また、他の効能・効果において投与量を調節する場合に、５ｍｇ錠と１０ｍｇ錠の互換使用を行わないこと。７．２．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群〉病状が著しい場合及び再発性・難治性の場合に１回２０ｍｇを１日１回投与することができる。７．３．〈逆流性食道炎〉病状が著しい場合及び再発性・難治性の場合に１回２０ｍｇを１日１回投与することができる（再発・再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法、プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な場合は除く）、また、プロトンポンプインヒビターによる逆流性食道炎の治療で効果不十分な患者に対し１回１０ｍｇ又は１回２０ｍｇを１日２回、さらに８週間投与する場合は、内視鏡検査で逆流性食道炎が治癒していないことを確認すること（なお、本剤１回２０ｍｇの１日２回投与は、内視鏡検査で重度の粘膜傷害を確認した場合に限る）〔１７．１．１参照〕。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．アタザナビル硫酸塩投与中、リルピビリン塩酸塩投与中の患者〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉本剤の投与中には、血液像や肝機能に注意し、定期的に血液学的検査・血液生化学的検査を行うことが望ましい。８．２．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、非びらん性胃食道逆流症〉長期の使用経験が十分でないので、維持療法には用いないことが望ましい。８．３．〈逆流性食道炎の維持療法〉再発・再燃を繰り返す患者やプロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な患者に対し行うこととし、本来、維持療法の必要のない患者に行うことのないよう留意し、また、食事制限、アルコール摂取制限等の生活習慣の改善が図られ、寛解状態が長期にわたり継続する場合には休薬又は減量を考慮すること。なお、逆流性食道炎の維持療法中は定期的に内視鏡検査を実施するなど観察を十分に行うことが望ましい。８．４．〈非びらん性胃食道逆流症〉非びらん性胃食道逆流症の場合、問診により胸やけ、呑酸等の酸逆流症状が繰り返しみられること（１週間あたり２日以上）を確認のうえ投与すること。なお、本剤の投与が胃癌、食道癌等の悪性腫瘍及び他の消化器疾患による症状を隠蔽することがあるので、内視鏡検査等によりこれらの疾患でないことを確認すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．薬物過敏症の既往歴のある患者。（肝機能障害患者）肝硬変患者で肝性脳症の報告がある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物実験（ラット経口４００ｍｇ／ｋｇ、ウサギ静注３０ｍｇ／ｋｇ）で胎仔毒性（ラットで胎仔化骨遅延、ウサギで胎仔体重低下、胎仔化骨遅延）が報告されている。また、ラットにラベプラゾールナトリウム（２５ｍｇ／ｋｇ／日）、アモキシシリン水和物（４００ｍｇ／ｋｇ／日以上）及びクラリスロマイシン（５０ｍｇ／ｋｇ／日以上）を４週間併用投与した試験で、雌で栄養状態悪化が認められている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）消化器症状等の副作用があらわれた場合は休薬するなど慎重に投与すること（本剤は主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能が低下していることが多く、副作用があらわれることがある）。（相互作用）本剤の代謝には肝代謝酵素チトクロームＰ４５０２Ｃ１９（ＣＹＰ２Ｃ１９）及び３Ａ４（ＣＹＰ３Ａ４）の関与が認められている〔１６．４参照〕。また、本剤の胃酸分泌抑制作用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。１０．１．併用禁忌：１）．アタザナビル硫酸塩＜服用＞＜レイアタッツ＞〔２．２参照〕［アタザナビルの作用が減弱するおそれがある（本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内ｐＨが上昇し、アタザナビルの溶解性が低下し、アタザナビルの血中濃度が低下するおそれがある）］。２）．リルピビリン塩酸塩＜服用＞＜エジュラント＞〔２．２参照〕［リルピビリン塩酸塩の作用を減弱するおそれがある（本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内ｐＨが上昇し、リルピビリン塩酸塩の吸収が低下し、リルピビリンの血中濃度が低下することがある）］。１０．２．併用注意：１）．ジゴキシン＜服用＞、メチルジゴキシン＜服用＞［相手薬剤の血中濃度が上昇することがある（本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内ｐＨが上昇し、相手薬剤の吸収を促進する）］。２）．イトラコナゾール＜服用＞、ゲフィチニブ＜服用＞［相手薬剤の血中濃度が低下するおそれがある（本剤の胃酸分泌抑制作用により、胃内ｐＨが上昇し、相手薬剤の吸収を抑制するおそれがある）］。３）．水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム含有の制酸剤＜服用＞［本剤単独投与に比べ制酸剤同時服用、制酸剤投与１時間後服用で本剤の平均血漿中濃度曲線下面積がそれぞれ８％・６％低下したとの報告がある（機序は不明である）］。４）．メトトレキサート［メトトレキサートの血中濃度が上昇することがあるので、高用量のメトトレキサートを投与する場合は、一時的に本剤の投与を中止することを考慮すること（機序は不明である）］。（臨床検査結果に及ぼす影響）１２．１．ヘリコバクター・ピロリの除菌判定上の注意〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉ラベプラゾールナトリウム等のプロトンポンプインヒビターやアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン等の抗生物質及びメトロニダゾールの服用中や投与終了直後では、１３Ｃ－尿素呼気試験の判定が偽陰性になる可能性があるため、１３Ｃ－尿素呼気試験による除菌判定を行う場合は、これらの薬剤の投与終了後４週以降の時点で実施することが望ましい。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。１４．１．２．本剤は腸溶錠であり、服用にあたっては、噛んだり、砕いたりせずに、のみくだすよう注意すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．本剤の長期投与中に良性胃ポリープを認めたとの報告がある。１５．１．２．海外における複数の観察研究で、プロトンポンプインヒビターによる治療において骨粗鬆症に伴う股関節骨折、手関節骨折、脊椎骨折のリスク増加が報告されており、特に、高用量及び長期間（１年以上）の治療を受けた患者で、骨折のリスクが増加した。１５．１．３．海外における主に入院患者を対象とした複数の観察研究で、プロトンポンプインヒビターを投与した患者においてクロストリジウム・ディフィシルによる胃腸感染のリスク増加が報告されている。１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．ラットに５ｍｇ／ｋｇ以上を２年間経口投与した毒性試験において、雌で胃にカルチノイドの発生がみられたとの報告がある。１５．２．２．動物実験（ラット経口投与２５ｍｇ／ｋｇ以上）で甲状腺重量増加及び血中サイロキシン増加が報告されているので、使用にあたっては甲状腺機能に注意する。１５．２．３．ラットに類薬であるランソプラゾール（５０ｍｇ／ｋｇ／日）、アモキシシリン水和物（５００ｍｇ／ｋｇ／日）及びクラリスロマイシン（１６０ｍｇ／ｋｇ／日）を併用投与した試験で、母動物での毒性増強とともに胎仔発育抑制増強が認められている。（取扱い上の注意）２０．１．ＰＴＰ包装はアルミ袋開封後、バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）。１１．１．２．汎血球減少（頻度不明）、無顆粒球症（頻度不明）、血小板減少（０．１％未満）、溶血性貧血（頻度不明）。１１．１．３．劇症肝炎（頻度不明）、肝機能障害（０．１～５％未満）、黄疸（頻度不明）。１１．１．４．間質性肺炎（０．１％未満）：発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常（捻髪音）等が認められた場合には、速やかに胸部Ｘ線等の検査を実施し、本剤の投与を中止するとともに、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。１１．１．５．皮膚障害（頻度不明）：中毒性表皮壊死融解症（ＴｏｘｉｃＥｐｉｄｅｒｍａｌＮｅｃｒｏｌｙｓｉｓ：ＴＥＮ）、皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、多形紅斑等があらわれることがある。１１．１．６．急性腎障害（頻度不明）、間質性腎炎（頻度不明）：腎機能検査（ＢＵＮ、クレアチニン等）に注意すること。１１．１．７．低ナトリウム血症（頻度不明）。１１．１．８．横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがある。１１．１．９．視力障害（頻度不明）。１１．１．１０．錯乱状態（頻度不明）：せん妄、異常行動、失見当識、幻覚、不安、焦燥、攻撃性等があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉①．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉過敏症：（０．１～５％未満）発疹、そう痒感、（０．１％未満）蕁麻疹。②．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉血液：（０．１～５％未満）白血球減少、白血球増加、好酸球増多、貧血、（０．１％未満）赤血球減少、好中球増多、リンパ球減少。③．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇、（０．１％未満）総ビリルビン上昇。④．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉循環器：（０．１～５％未満）血圧上昇、（０．１％未満）動悸。⑤．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉消化器：（０．１～５％未満）便秘、下痢、腹部膨満感、嘔気、口内炎、（０．１％未満）腹痛、苦味、カンジダ症、胃もたれ、口渇、食欲不振、鼓腸、（頻度不明）舌炎、嘔吐、顕微鏡的大腸炎（ｃｏｌｌａｇｅｎｏｕｓｃｏｌｉｔｉｓ、ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｉｃｃｏｌｉｔｉｓ）。⑥．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛、（０．１％未満）めまい、ふらつき、眠気、四肢脱力、知覚鈍麻、握力低下、口のもつれ、失見当識、（頻度不明）せん妄、昏睡。⑦．〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Ｚｏｌｌｉｎｇｅｒ－Ｅｌｌｉｓｏｎ症候群、非びらん性胃食道逆流症、低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉その他：（０．１～５％未満）総コレステロール上昇・中性脂肪上昇・ＢＵＮ上昇、蛋白尿、血中ＴＳＨ増加、（０．１％未満）かすみ目、浮腫、倦怠感、発熱、脱毛症、しびれ感、ＣＫ上昇、（頻度不明）目のちらつき、関節痛、筋肉痛、高アンモニア血症、低マグネシウム血症、女性化乳房。発現頻度は製造販売後調査を含む。２）．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉①．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉過敏症：（０．１～５％未満）発疹、蕁麻疹、（０．１％未満）そう痒感。②．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉血液：（０．１～５％未満）白血球減少、（０．１％未満）好酸球増多、好中球減少、リンパ球減少、リンパ球増多、血小板減少、白血球増加。③．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉肝臓：（０．１～５％未満）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、（０．１％未満）Ａｌ－Ｐ上昇、ＬＤＨ上昇。④．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉循環器：（０．１％未満）動悸、血圧上昇。⑤．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉消化器：（０．１～５％未満）下痢、軟便、味覚異常、腹痛、腹部膨満感、嘔気、便秘、舌炎、胃部不快感、鼓腸放屁、（０．１％未満）口渇、口内炎、胸やけ、口唇炎、痔核、食道炎、食欲不振、腸炎。⑥．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉精神神経系：（０．１～５％未満）頭痛、（０．１％未満）めまい。⑦．〈ヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉その他：（０．１～５％未満）中性脂肪上昇、（０．１％未満）顔面浮腫、倦怠感、舌のしびれ感、熱感、蛋白尿、眼圧上昇、手足のしびれ感、尿酸上昇、尿糖異常、勃起増強。発現頻度は胃潰瘍又は十二指腸潰瘍におけるラベプラゾールナトリウム、アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの３剤投与の承認時までの臨床試験及び製造販売後調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ラベプラゾールナトリウムは酸分泌細胞の酸性領域で活性体（スルフェンアミド体）になり、プロトンポンプ（Ｈ＋、Ｋ＋‐ＡＴＰａｓｅ）のＳＨ基を修飾して酵素活性を阻害し、酸分泌を抑制する。さらに阻害された酵素活性の回復には、主に作用部位からの薬物の消失あるいはグルタチオンによる活性体の消失が関与しているものと考えられる。その他、グルタチオンによって酵素活性が回復する可能性も推測される。１８．２胃酸分泌抑制作用１８．２．１健康成人男子におけるガストリン刺激酸分泌に対し、１日１回１０ｍｇ投与、１日１回２０ｍｇ投与でともに投与初日から著明な抑制作用を示し、投与１日目及び７日目の酸分泌量の減少率は１日１回１０ｍｇ投与で７２～７６％、９０～９６％、１日１回２０ｍｇ投与で８８～８９％、９９％である。１８．２．２ウサギ摘出胃腺標本におけるジブチリルサイクリックＡＭＰ刺激による胃酸分泌を抑制する（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．２．３慢性胃ろう管装着犬におけるヒスタミン、ペンタガストリン刺激胃酸分泌、並びにラットにおける基礎胃酸分泌及びヒスタミン刺激胃酸分泌に対し強力な抑制作用を示す。イヌあるいはラットにおける胃酸分泌抑制作用の回復は、他のプロトンポンプ阻害剤に比較し速く、血中ガストリンの上昇は少ない。１８．３胃内ｐＨ上昇作用健康成人男子における胃内ｐＨに対し、１日１回５ｍｇ投与、１日１回１０ｍｇ投与、１日１回２０ｍｇ投与でともに著明な上昇作用を示し、投与５日目の２４時間中にｐＨ４以上を示す時間の割合は１日１回５ｍｇ投与のＥＭ※で４６％、ＰＭ※で６３％、１日１回１０ｍｇ投与のＥＭ※で５８％、ＰＭ※で７２％、１日１回２０ｍｇ投与のＥＭ※で６１％、ＰＭ※で７６％である。※肝代謝酵素チトクロームＰ４５０２Ｃ１９（ＣＹＰ２Ｃ１９）表現型は、次記遺伝子型より分類される。ＥＭ（ｅｘｔｅｎｓｉｖｅｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ）：ＣＹＰ２Ｃ１９＊１／＊１、ＣＹＰ２Ｃ１９＊１／＊２又はＣＹＰ２Ｃ１９＊１／＊３ＰＭ（ｐｏｏｒｍｅｔａｂｏｌｉｚｅｒ）：ＣＹＰ２Ｃ１９＊２／＊２、ＣＹＰ２Ｃ１９＊２／＊３又はＣＹＰ２Ｃ１９＊３／＊３１８．４Ｈ＋、Ｋ＋‐ＡＴＰａｓｅ阻害作用ブタ胃粘膜より調製したＨ＋、Ｋ＋‐ＡＴＰａｓｅに対し、強い阻害作用を示す（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．５抗潰瘍作用ラットを用いた各種実験潰瘍あるいは実験胃粘膜病変（寒冷拘束ストレス、水浸拘束ストレス、幽門結紮、システアミン、塩酸‐エタノール及びアスピリン）に対し、強い抗潰瘍作用あるいは胃粘膜病変改善作用を示す。１８．６作用機序〈ヘリコバクター・ピロリ除菌の補助〉アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシン、アモキシシリン水和物及びメトロニダゾールとの３剤併用療法におけるラベプラゾールナトリウムの役割は胃内ｐＨを上昇させることにより、アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの抗菌活性を高めることにあると考えられる。１８．７除菌効果〈ヘリコバクター・ピロリ除菌の補助〉スナネズミを用いたヘリコバクター・ピロリ感染モデルにおいて、胃内生菌数に対するアモキシシリン水和物とクラリスロマイシンの２剤併用の効果は、ラベプラゾールナトリウムを加えることにより、相乗効果が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎〉１７．１．１一般臨床試験及び二重盲検比較試験胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎及び吻合部潰瘍を対象に１日１回１０ｍｇ又は２０ｍｇを投与した一般臨床試験及び二重盲検比較試験（投与期間：６～８週間）の成績は次表のとおりである。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－対象疾患内視鏡治癒率胃潰瘍９４．０％（１８９例／２０１例）十二指腸潰瘍９９．４％（１５９例／１６０例）逆流性食道炎９０．９％（５０例／５５例）吻合部潰瘍８３．３％（１０例／１２例）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－また、Ｈ２受容体拮抗剤抵抗性の逆流性食道炎を対象に１日１回１０ｍｇを２４週間投与した維持療法（二重盲検比較試験）における内視鏡的非再発率は７８．６％（３３例／４２例）であった。通常用法及び用量のプロトンポンプインヒビター治療に抵抗性注１）の逆流性食道炎患者を対象とした投与８週後の内視鏡検査による治癒率は次表のとおりであった。［７．３参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１回２０ｍｇ１日１回１回１０ｍｇ１日２回１回２０ｍｇ１日２回全体５８．８％（６０例／１０２例）７８．４％（８０例／１０２例）７７．０％（７７例／１００例）ｇｒａｄｅＡ及びｇｒａｄｅＢ※６５．１％（５６例／８６例）８７．１％（７４例／８５例）７９．５％（６６例／８３例）ｇｒａｄｅＣ及びｇｒａｄｅＤ※２５．０％（４例／１６例）３５．３％（６例／１７例）６４．７％（１１例／１７例）※ロサンゼルス分類（改変２）による重症度－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－注１）ラベプラゾールナトリウム１０ｍｇ／日、ランソプラゾール３０ｍｇ／日、オメプラゾール２０ｍｇ／日を８週間以上投与後に未治癒又は維持療法中に再発通常用法及び用量のプロトンポンプインヒビター治療に抵抗性注２）の逆流性食道炎を対象とした維持療法５２週投与の内視鏡検査による非再発率（中央判定）は次表のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１回１０ｍｇ１日１回１回１０ｍｇ１日２回非再発率の群間差ａ）（９５％信頼区間）Ｐ値ｂ）投与５２週後の非再発率４４．８％（７３／１６３例）７３．９％（１１９／１６１例）２９．１（１８．９、３９．３）Ｐ＜０．００１ａ）１０ｍｇ１日２回－１０ｍｇ１日１回、ｂ）χ２検定－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－注２）ラベプラゾールナトリウム１０ｍｇ／日・２０ｍｇ／日、ランソプラゾール３０ｍｇ／日、オメプラゾール２０ｍｇ／日、エソメプラゾール２０ｍｇ／日を８週間以上投与後に未治癒又は維持療法中に再発〈非びらん性胃食道逆流症〉１７．１．２二重盲検比較試験非びらん性胃食道逆流症を対象に１日１回１０ｍｇを投与した二重盲検比較試験（投与期間：４週間）における胸やけ症状の完全消失率及び緩解率は、それぞれ４３．６％（４４例／１０１例）、５５．４％（５６例／１０１例）であった。副作用は、１０ｍｇ投与の１０２例中１２例（１１．８％）に認められた。主な副作用は、便秘３例（２．９％）及び腹部膨満２例（２．０％）であった。〈低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制〉１７．１．３二重盲検比較試験低用量アスピリン（１日８１ｍｇ又は１００ｍｇ）の長期投与を必要とし、かつ胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の既往歴を有する患者を対象とした二重盲検比較試験の結果、Ｋａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ法により推定した投与２４週間後の胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の累積再発率は次表のとおりであった。副作用は、ラベプラゾールナトリウム１０ｍｇ投与群で１５７例中１４例（８．９％）、５ｍｇ投与群で１５６例中７例（４．５％）に認められた。主な副作用は１０ｍｇ投与群で下痢及び湿疹各２例（１．３％）、５ｍｇ投与群で下痢３例（１．９％）、肝機能異常２例（１．３％）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１日１回５ｍｇ（１５０例）１日１回１０ｍｇ（１５１例）対照ｃ）（１５１例）再発例数４例２例３２例投与２４週後の累積再発率ａ）（９５％信頼区間）２．８％（１．０４、７．１７）１．４％（０．３５、５．５１）２１．７％（１５．８４、２９．２７）対照に対するハザード比（９５％信頼区間）０．１１（０．０４、０．３１）０．０５（０．０１、０．２３）－Ｐ値ｂ）Ｐ＜０．００１Ｐ＜０．００１－ａ）Ｋａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ法による推定、ｂ）Ｌｏｇ‐ｒａｎｋ検定、ｃ）対照はテプレノン（１回５０ｍｇ１日３回）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－Ｋａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ法による胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の累積再発率＜＜図省略＞＞さらに、投与２４週以降、ラベプラゾールナトリウムを最大５２週間継続投与した場合（累計で最大７６週間投与）、Ｋａｐｌａｎ‐Ｍｅｉｅｒ法により推定した胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の累積再発率は、１日１回５ｍｇで３．７％（９５％信頼区間：１．５３、８．６４）、１日１回１０ｍｇで２．２％（９５％信頼区間：０．７２、６．７５）であった。なお、投与２４週以降、対照群はラベプラゾールナトリウム１日１回５ｍｇ又は１日１回１０ｍｇに切り替えて、最大５２週間継続投与した。〈胃潰瘍又は十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリの除菌の補助〉１７．１．４国内臨床試験ヘリコバクター・ピロリ陽性の胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の患者を対象とした国内の臨床試験（ラベプラゾールナトリウム、アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの１日２回７日間経口投与）における除菌率は次表のとおりである。副作用は、ラベプラゾールナトリウム１０ｍｇ、アモキシシリン水和物７５０ｍｇ（力価）、クラリスロマイシン２００ｍｇ（力価）投与により、１２９例中４０例（３１．０％）に認められ、主な副作用は下痢１６例（１２．４％）、軟便１３例（１０．１％）であった。また、ラベプラゾールナトリウム１０ｍｇ、アモキシシリン水和物７５０ｍｇ（力価）、クラリスロマイシン４００ｍｇ（力価）投与により、１２３例中５５例（４４．７％）に副作用が認められ、主な副作用は下痢２６例（２１．１％）、軟便１３例（１０．６％）、味覚異常１３例（１０．６％）、腹痛７例（５．７％）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－各薬剤の１回投与量投与回数除菌率胃潰瘍十二指腸潰瘍計ラベプラゾールナトリウム１０ｍｇアモキシシリン水和物７５０ｍｇ（力価）クラリスロマイシン２００ｍｇ（力価）２回／日８７．７％（５７例／６５例）８３．３％（４５例／５４例）８５．７％（１０２例／１１９例）ラベプラゾールナトリウム１０ｍｇアモキシシリン水和物７５０ｍｇ（力価）クラリスロマイシン４００ｍｇ（力価）２回／日８９．７％（６１例／６８例）８７．８％（３６例／４１例）８９．０％（９７例／１０９例）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－なお、海外で行われたヘリコバクター・ピロリ陽性の胃・十二指腸潰瘍等に対する除菌の臨床試験注）においても、同程度の成績が得られている。注）各薬剤の投与量、及び投与期間は次記のとおりであり、国内の承認用法及び用量とは異なる。ラベプラゾールナトリウムとして１回２０ｍｇ、アモキシシリン水和物として１回１０００ｍｇ（力価）及びクラリスロマイシンとして１回５００ｍｇ（力価）の３剤を１日２回、７日間経口投与また、プロトンポンプインヒビター（ランソプラゾール）、アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの３剤投与によるヘリコバクター・ピロリの除菌治療が不成功であったヘリコバクター・ピロリ陽性の胃潰瘍又は十二指腸潰瘍等の患者を対象とした国内の検討（ラベプラゾールナトリウム、アモキシシリン水和物及びメトロニダゾールの１日２回７日間経口投与）における除菌率は８２％（４９例／６０例）と報告されている。