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ジェノトロピンＴＣ注用５．３ｍｇ
| 一般名 | ソマトロピン（遺伝子組換え）注射用 |
|---|---|
| YJコード | 2412402D9038 |
| 剤型・規格 | 散剤・５．３３ｍｇ１筒（溶解液付） |
| 薬価 | 17189.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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https://www.carenet.com/series/yamanaka/cg002998_013.html
添付文書
効能・効果
１）．骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症。２）．次の疾患における低身長：①骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群、②骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全。３）．骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症（ＳＧＡ：ｓｍａｌｌ－ｆｏｒ－ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌａｇｅ）。４）．プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長。５）．成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症〉本剤の適用は、成長ホルモン分泌不全性低身長症と診断された患者に限定すること。診断にあたっては、最新の「厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業間脳下垂体機能障害に関する調査研究班成長ホルモン分泌不全性低身長症の診断と治療の手引き」を参照すること。５．２．〈骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長〉適用基準染色体検査によりターナー症候群と確定診断された者で、身長が標準身長の－２ＳＤ以下又は年間の成長速度が２年以上にわたって標準値の－１．５ＳＤ以下である場合。５．３．〈骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長〉治療継続基準１年ごとに次の基準を満たしているかどうかを判定し、いずれかを満たしたときに治療の継続をする。・成長速度≧４ｃｍ／年。・治療中１年間の成長速度と、投与前１年間の成長速度の差が１．０ｃｍ／年以上の場合。・治療２年目以降で、治療中１年間の成長速度が次記の場合：２年目≧２ｃｍ／年、３年目以降≧１ｃｍ／年。ただし、前記のいずれも満たさないとき、又は骨年齢が１５歳以上に達したときは投与を中止すること。５．４．〈骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長〉糸球体ろ過率等を検査し確定診断すること。５．５．〈骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ（ｓｍａｌｌ－ｆｏｒ－ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌａｇｅ）性低身長症〉適用基準次のいずれの基準も満たすこと。５．５．１．〈骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ（ｓｍａｌｌ－ｆｏｒ－ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌａｇｅ）性低身長症〉出生時：出生時の体重及び身長がともに在胎週数相当の１０パーセンタイル未満で、かつ出生時の体重又は身長のどちらかが、在胎週数相当の－２ＳＤ未満であること。なお、重症の新生児では出生時に身長が測定できないことがあるので、測定されていない場合は、出生体重で判定すること。５．５．２．〈骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ（ｓｍａｌｌ－ｆｏｒ－ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌａｇｅ）性低身長症〉治療の開始条件・３歳以上の患者であること。・現在の身長が標準身長の－２．５ＳＤ未満。・治療開始前１年間の成長速度が標準成長速度の０ＳＤ未満。５．５．３．〈骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ（ｓｍａｌｌ－ｆｏｒ－ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌａｇｅ）性低身長症〉出生後の成長障害が子宮内発育遅延以外の疾患等に起因する患者でないこと。また、成長障害をもたらすと考えられる治療を受けている患者でないこと。５．６．〈骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ（ｓｍａｌｌ－ｆｏｒ－ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌａｇｅ）性低身長症〉治療継続基準１年ごとに次の基準を満たしているかどうかを判定し、いずれかを満たしたときに治療の継続をする。・成長速度≧４ｃｍ／年。・治療中１年間の成長速度と、投与前１年間の成長速度の差が１．０ｃｍ／年以上の場合。・治療２年目以降で、治療中１年間の成長速度が次記の場合：２年目≧２ｃｍ／年、３年目以降≧１ｃｍ／年。ただし、年間成長速度が、思春期による最大成長時を過ぎて２ｃｍ未満になった場合は中止する。前記治療継続基準のいずれも満たさないとき、又は骨年齢が男１７歳、女１５歳以上に達したときは投与を中止すること。５．７．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉適用基準遺伝学的検査によりプラダー・ウィリ症候群と確定診断された者。５．８．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉プラダー・ウィリ症候群の基本的治療である食事療法、運動療法を行った上で適応を考慮すること。５．９．〈成人成長ホルモン分泌不全症（重症に限る）〉本剤の適用は、成人成長ホルモン分泌不全症と診断された患者のうち、次のいずれかの患者に限定すること。なお、重症の基準は、最新の「厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業間脳下垂体機能障害に関する調査研究班成人成長ホルモン分泌不全症の診断と治療の手引き」の病型分類を参照すること。５．９．１．〈成人成長ホルモン分泌不全症（重症に限る）〉小児期発症型成長ホルモン分泌不全症（小児期に成長ホルモン分泌不全症と確定診断されている患者）では、次のいずれかを満たすもの（ただし、診断にあたっては、本治療開始前に再度成長ホルモン分泌刺激試験を行うこと）：１）２種類以上の成長ホルモン分泌刺激試験における血清（血漿）成長ホルモン濃度の頂値が重症の基準を満たすもの、２）頭蓋内器質性疾患の合併ないし既往歴、治療歴又は周産期異常の既往があり、成長ホルモンを含む複数の下垂体ホルモンの分泌低下がある患者では、１種類の成長ホルモン分泌刺激試験における血清（血漿）成長ホルモン濃度の頂値が重症の基準を満たすもの。５．９．２．〈成人成長ホルモン分泌不全症（重症に限る）〉成人期発症型成長ホルモン分泌不全症では、頭蓋内器質性疾患の合併ないし既往歴、治療歴又は周産期異常の既往がある患者のうち、次のいずれかを満たすもの：１）頭蓋内器質性疾患の合併ないし既往歴、治療歴又は周産期異常の既往があり成長ホルモンを含む複数の下垂体ホルモンの分泌低下がある患者で、１種類の成長ホルモン分泌刺激試験における血清（血漿）成長ホルモン濃度の頂値が重症の基準を満たすもの、２）頭蓋内器質性疾患の合併ないし既往歴、治療歴又は周産期異常の既往があり成長ホルモン単独の分泌低下がある患者で、２種類の成長ホルモン分泌刺激試験における血清（血漿）成長ホルモン濃度の頂値が重症の基準を満たすもの。［成長ホルモン分泌刺激試験の種類と成人成長ホルモン分泌不全症で重症と診断される血清（血漿）成長ホルモン濃度の頂値］１）．成長ホルモン分泌刺激試験の種類：インスリン、アルギニン、グルカゴン；重症と診断される血清（血漿）成長ホルモン濃度の頂値１．８ｎｇ／ｍＬ以下。２）．成長ホルモン分泌刺激試験の種類：ＧＨＲＰ－２；重症と診断される血清（血漿）成長ホルモン濃度の頂値９ｎｇ／ｍＬ以下。
用法・用量
１）．骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症：通常１週間に体重ｋｇ当たり、ソマトロピン（遺伝子組換え）として０．１７５ｍｇを２～４回に分けて筋肉内に注射するか、あるいは６～７回に分けて皮下に注射する。２）．骨端線閉鎖を伴わない次の疾患における低身長①．ターナー症候群：通常１週間に体重ｋｇ当たり、ソマトロピン（遺伝子組換え）として０．３５ｍｇを２～４回に分けて筋肉内に注射するか、あるいは６～７回に分けて皮下に注射する。②．慢性腎不全：通常１週間に体重ｋｇ当たり、ソマトロピン（遺伝子組換え）として０．１７５ｍｇを６～７回に分けて皮下に注射するが、投与開始６カ月後以降増量基準に適合した場合は０．３５ｍｇまで増量することができる。３）．骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ（ｓｍａｌｌ－ｆｏｒ－ｇｅｓｔａｔｉｏｎａｌａｇｅ）性低身長症：通常１週間に体重ｋｇ当たり、ソマトロピン（遺伝子組換え）として０．２３ｍｇを６～７回に分けて皮下に注射する。なお、効果不十分な場合は１週間に体重ｋｇ当たり０．４７ｍｇまで増量し、６～７回に分けて皮下に注射する。４）．プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長：通常、小児には、１週間に体重ｋｇ当たり、ソマトロピン（遺伝子組換え）として０．２４５ｍｇを６～７回に分けて皮下に注射する。通常、成人には、開始用量として、１週間に体重ｋｇ当たり、ソマトロピン（遺伝子組換え）として０．０４２ｍｇを６～７回に分けて皮下に注射する。患者の臨床症状に応じて１週間に体重ｋｇ当たり０．０８４ｍｇまで増量する。なお、投与量は臨床症状及び血清インスリン様成長因子－１（ＩＧＦ－１）濃度等の検査所見に応じて適宜増減する。ただし、１日量として１．６ｍｇを超えないこと。５）．成人成長ホルモン分泌不全症（重症に限る）：通常開始用量として、１週間に体重ｋｇ当たり、ソマトロピン（遺伝子組換え）として０．０２１ｍｇを６～７回に分けて皮下に注射する。患者の臨床症状に応じて１週間に体重ｋｇ当たり０．０８４ｍｇを上限として漸増し、１週間に６～７回に分けて皮下に注射する。なお、投与量は臨床症状及び血清ＩＧＦ－１濃度等の検査所見に応じて適宜増減する。ただし、１日量として１ｍｇを超えないこと。なお、専用のソマトロピン注入器を用いて溶解・注射するか、又は専用の溶解器を用いて溶解、注射する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長〉血清クレアチニン等腎機能を定期的に検査し、基礎疾患の進行の観察を十分に行い、腎機能の異常な悪化が認められた場合は投与を中止すること（本剤の投与に際し、身長の伸びが投与開始６カ月間で年間成長率に換算して４ｃｍ／年未満であり、かつ治療前１年間の成長率との差が１ｃｍ／年未満である場合は投与を中止すること）、なお、治療の継続基準として、６カ月目及び１年目は年間成長率が４ｃｍ／年以上又は治療前１年間の成長率との差が１ｃｍ／年以上、２年目は年間成長率が２ｃｍ／年以上、３年目以降は年間成長率が１ｃｍ／年以上の場合は治療を継続できるものとする（ただし、骨年齢が男１７歳、女１５歳以上に達したときは投与を中止すること）。また、前記継続基準を満たし、かつ次のいずれかに該当する場合は増量できるものとする。・慢性腎不全のため同性、同年齢の標準身長の－２ＳＤ以下の低身長をきたし、０．１７５ｍｇ／ｋｇ／週の投与を継続しても骨年齢が男１７歳、女１５歳に達するまでに標準身長の－２ＳＤまで到達する見込みがない場合。・１年以内に腎移植を予定しており、それまでに０．１７５ｍｇ／ｋｇ／週の投与を継続しても標準身長の－２ＳＤまで到達する見込みがない場合。７．２．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉プラダー・ウィリ症候群の小児では、１年ごとに成長速度を判定し、成長速度≧１ｃｍ／年を満たさないとき、又は骨年齢が男１７歳、女１５歳以上に達したときは、１週間に体重ｋｇ当たり０．０８４ｍｇに減量する等により、成人用量へ移行すること。７．３．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉プラダー・ウィリ症候群の成人における本剤の投与量は、血清ＩＧＦ－１濃度を参照して調整し、血清ＩＧＦ－１濃度は投与開始４週間後及び１２週間後に１回、それ以降は１２週から２６週に１回の測定を目安とすること（また、副作用の発現等の際は、適宜、血清ＩＧＦ－１濃度を測定し、本剤の減量、投与中止等適切な処置をとること）〔８．７参照〕。７．４．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞〉本剤の投与量は、血清ＩＧＦ－１濃度を参照して調整し、血清ＩＧＦ－１濃度は投与開始後２４週目までは４週間に１回、それ以降は１２週から２４週に１回の測定を目安とすること（また、副作用の発現等の際は、適宜、血清ＩＧＦ－１濃度を測定し、本剤の減量、投与中止等適切な処置をとること）〔８．１０参照〕。７．５．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞〉加齢に伴い生理的な成長ホルモンの分泌量や血清ＩＧＦ－１濃度が低下することが知られているので、本剤投与による症状の改善が認められなくなる、かつ本剤を投与しなくても血清ＩＧＦ－１濃度が基準範囲内にある場合は、投与中止を考慮すること〔８．１０参照〕。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．〈効能共通〉悪性腫瘍のある患者［成長ホルモンが細胞増殖作用を有するため］〔９．１．３、９．１．４参照〕。２．２．〈効能共通〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔９．５妊婦の項参照〕。２．３．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉プラダー・ウィリ症候群で高度肥満のある小児又はプラダー・ウィリ症候群で重篤な呼吸器障害のある小児患者〔８．５参照〕。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉成長ホルモンは、インスリン感受性を低下させるため、本剤の投与により血糖値上昇、ＨｂＡ１ｃ上昇があらわれることがある（定期的に血糖値、ＨｂＡ１ｃ等を測定し、異常が認められた場合は、投与量の減量又は一時的な投与中止等、適切な処置を行うこと）。特にプラダー・ウィリ症候群及びターナー症候群においては、耐糖能低下を合併することがあり、経過を注意深く観察すること〔９．１．１、１１．１．４参照〕。８．２．〈効能共通〉甲状腺機能低下症があらわれることがあるため、甲状腺機能を定期的に検査し、甲状腺機能低下症があらわれあるいは甲状腺機能低下症が悪化した場合には適切な治療を行うことが望ましい〔１１．２参照〕。８．３．〈骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症〉治療前及び治療中にＩＧＦ－１を３カ月から６カ月に１回、ＨｂＡ１ｃ、空腹時又は随時血糖、ＴＳＨ、ｆＴ４、骨年齢を６カ月から１年に１回測定し、異常が認められた場合には投与中止を考慮すること。８．４．〈骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症〉本疾患の治療に精通した医師（小児内分泌専門医等）あるいはその指導のもとで治療を行うこと。８．５．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉高度肥満の小児、呼吸器障害の既往をもつ小児又は睡眠時無呼吸の既往をもつ小児、呼吸器感染の要因をもつ小児のプラダー・ウィリ症候群の患者において、本剤投与に伴う死亡例が報告されており、また、高度肥満の男性、呼吸器障害の既往をもつ男性又は睡眠時無呼吸の既往をもつ男性、呼吸器感染要因をもつ男性患者ではさらに危険性が高まる可能性がある。従って、プラダー・ウィリ症候群で高度肥満のある小児又はプラダー・ウィリ症候群で重篤な呼吸器障害のある小児患者には投与しないこと〔２．３参照〕。また、成人も含め次の点に注意すること。・〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉投与に際し、上気道閉塞がないことを確認し、本剤投与中に上気道閉塞の徴候（いびきの発現又はいびき増加等も含む）を示した場合は、本剤の投与を中止すること。・〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉睡眠時無呼吸の有無を確認し、睡眠時無呼吸が疑われる場合は観察を十分に行うこと。・〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉患者が効果的な体重管理を行っていることを確認すること。・〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉呼吸器感染の徴候の有無を十分に観察し、感染症に対する適切な処置を行うこと。８．６．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉プラダー・ウィリ症候群の小児では、脊柱変形＜側弯＞が過度に進行するおそれがあるので、本剤投与中は理学的検査及びＸ線検査等を定期的に実施し観察を十分に行うこと。８．７．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉プラダー・ウィリ症候群の成人では、血清ＩＧＦ－１値が基準範囲上限を超えないよう、定期的に検査を実施すること〔７．３参照〕。８．８．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉プラダー・ウィリ症候群の成人では、本剤と本剤以外のホルモン剤を併用する場合には、併用するホルモン剤が血清ＩＧＦ－１濃度に影響を及ぼすことがあるため、慎重に血清ＩＧＦ－１濃度をモニタリングすること〔１０．２参照〕。８．９．〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉本疾患の治療に精通した医師（内分泌専門医等）あるいはその指導のもとで治療を行うこと（なお、成人患者における長期投与の経験は限られている）。８．１０．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞〉血清ＩＧＦ－１値が基準範囲上限を超えないよう、定期的に検査を実施すること〔７．４、７．５参照〕。８．１１．〈成人成長ホルモン分泌不全症（重症に限る）〉本剤と本剤以外のホルモン剤を併用する場合には、併用するホルモン剤が血清ＩＧＦ－１濃度に影響を及ぼすことがあるため、慎重に血清ＩＧＦ－１濃度をモニタリングすること〔１０．２参照〕。８．１２．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞〉浮腫、関節痛等があらわれることがあるため、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与量の減量あるいは投与中止を考慮すること。８．１３．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞〉内分泌専門医あるいは内分泌専門医の指導のもとで治療を行うこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．糖尿病患者、耐糖能異常のある患者又は糖尿病の危険因子を持つ患者：糖尿病患者では、投与開始前に血糖（血糖値、ＨｂＡ１ｃ等）及び糖尿病合併症（糖尿病網膜症等）の病勢をコントロールしておき、投与開始後は定期的に血糖値、ＨｂＡ１ｃ等を測定し、また、糖尿病合併症（糖尿病網膜症等）を含め、患者の状態を注意深く観察し、必要に応じて、糖尿病用薬の投与量の調整を行うこと（投与開始後に糖尿病症状顕在化又は糖尿病症状悪化が認められた場合は、本剤の投与量の減量又は一時的な投与中止等、適切な処置を行うこと）。耐糖能異常のある患者又は糖尿病の危険因子を持つ患者（肥満、家族歴に糖尿病を持つ患者等）では、慎重に観察すること（糖尿病が顕在化することがある）〔８．１、１０．２、１１．１．４参照〕。９．１．２．心疾患のある患者：ときに一過性浮腫があらわれることがある。９．１．３．脳腫瘍（頭蓋咽頭腫、下垂体腺腫、松果体腫等）による成長ホルモン分泌不全性低身長症及び成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞の患者：脳腫瘍の進行や再発の観察を十分に行うこと（成長ホルモンが細胞増殖作用を有する）〔２．１、９．１．４参照〕。９．１．４．脳腫瘍の既往のある患者：定期的に画像診断を実施し、脳腫瘍の発現や再発の有無を注意深く観察すること。成人成長ホルモン分泌不全症患者では脳腫瘍の既往のある患者が多く含まれており、国内臨床試験において本剤の治療で脳腫瘍再発したとの報告がある〔２．１、９．１．３参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．慢性腎不全の患者：血清クレアチニン等を定期的に検査し、基礎疾患の進行の観察を十分に行い、悪化が認められた場合は本剤を減量するなど慎重に投与すること（腎機能が悪化することがある）。９．２．２．腎疾患のある患者：ときに一過性浮腫があらわれることがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと〔２．２参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（母乳中への移行については不明である）。（高齢者）投与量の減量あるいは投与中止も考慮に入れて、慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している、また、外国において、成人成長ホルモン分泌不全症患者における成長ホルモン維持用量は加齢に伴い減少することが報告されている）。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．糖質コルチコイド：①．糖質コルチコイド［成長ホルモンの成長促進作用が抑制されることがある（糖質コルチコイドが成長抑制効果を有するため）］。②．糖質コルチコイド［血清コルチゾール濃度が低下することがあるので、糖質コルチコイドの用量に注意すること（成長ホルモンが１１β－ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型（１１β－ＨＳＤ－１）を抑制することにより、コルチゾンからコルチゾールへの変換を減少させるため）］。２）．経口エストロゲン〔８．８、８．１１参照〕［成長ホルモンの作用が抑制されることがあるので、成人では本剤の増量を検討すること（エストロゲンがＩＧＦ－１産生を抑制するため）］。３）．糖尿病用薬（インスリン製剤、ビグアナイド系薬剤、スルホニルウレア剤、速効型インスリン分泌促進薬、α－グルコシダーゼ阻害剤、チアゾリジン系薬剤、ＤＰＰ－４阻害剤、ＧＬＰ－１受容体作動薬、ＳＧＬＴ２阻害剤等）〔９．１．１参照〕［本剤投与により、血糖値が上昇することがあるので、定期的に血糖値、ＨｂＡ１ｃ等を測定し、これらの薬剤の投与量の調整を行うこと（成長ホルモンがインスリン感受性を低下させるため）］。４）．甲状腺ホルモン［甲状腺ホルモン補充療法を受けている患者では、本剤投与により軽度の甲状腺機能亢進様症状を起こすことがあるので、本剤による治療開始後及び本剤の投与量変更後に甲状腺機能検査を行うことが望ましい（Ｔ４からＴ３への転換が促進され、血清Ｔ４の低下及び血清Ｔ３の増加が生じる）］。（過量投与）過量投与により最初は血糖低下が、次いで血糖上昇が認められることがある。長期の過量投与により先端巨大症の症状が認められることがある。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意本剤を使用する場合は、専用の注入器を用いて溶解・注射するか、又は専用の溶解器を用いて溶解すること。１４．１．１．専用の注入器を用いる場合（１）．専用の注入器を用いる場合、本剤を注入器筒部に挿入し、ネジを回して筒部を合体させることにより、ソマトロピン（遺伝子組換え）の粉末と溶解液を混合し、静かに円を描くように回して溶解する（激しく振盪しない）。（２）．溶解後、注入器の使用方法に従って注射すること。１４．１．２．専用の溶解器を用いる場合（１）．専用の溶解器を用いる場合、本剤を溶解器にセットし、内筒をねじ込むことにより、ソマトロピン（遺伝子組換え）の粉末と溶解液を混合し、静かに円を描くように回して溶解する（激しく振盪しない）。（２）．溶解後、通気針を刺して本剤（カートリッジ前部）中の空気を抜いた後、注射器に取って注射すること。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．筋肉内注射時：筋肉内注射する場合には、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に注意すること。・筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わないこと。・筋肉内注射時神経走行部位を避けること。・注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。・筋肉内注射時、注射部位に疼痛、硬結をみることがある。１４．２．２．皮下注射時：皮下注射する場合には、注射部位を上腕、大腿、腹部、臀部等広範に求め、順序よく移動し、同一部位に短期間内に繰り返し注射しないこと。１４．３．薬剤交付時の注意１４．３．１．保存時：溶解後は専用の注入器又は溶解器に取りつけたまま、凍結を避け２～８℃で遮光保存し、４週間以内に使用する（溶解後凍結した場合は使用しない）。１４．３．２．その他：感染症の原因となるおそれがあるので、１本の本剤を複数の患者に使用しないこと。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．〈効能共通〉ヒト成長ホルモンと白血病の因果関係は明らかではないが、ヒト成長ホルモンの投与を受けた患者に白血病があらわれたとの報告があるので、定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察し、白血病を発生しやすい先天異常、悪性腫瘍を発生しやすい先天異常、免疫不全症候群等の基礎疾患のある患者、脳腫瘍などによる放射線治療歴のある患者、抗がん薬投与歴や免疫抑制薬投与歴のある患者、治療開始時の血液像に異常がある患者に投与する場合には、特に患者の状態を観察すること。１５．１．２．〈効能共通〉ヒト成長ホルモンの投与を受けた患者に脳腫瘍再発したとの報告がある。１５．１．３．〈効能共通〉小児がんの既往を有する患者にヒト成長ホルモンを投与した場合、二次性腫瘍の発現リスクが上昇するとの報告がある。１５．１．４．〈効能共通〉連続投与した場合、ヒト成長ホルモンに対する抗体が生じることがあるので、抗体の産生により効果の減弱がみられる場合には、投与を中止し、適宜他の治療法を考慮すること。１５．１．５．〈効能共通〉外国において、溶解液（ｍ－クレゾール含有）に関連した筋炎があらわれたとの報告がある〔３．１参照〕。１５．１．６．〈骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長〉成長ホルモン分泌不全症の患者と比較して、ヒト成長ホルモン投与による頭蓋内圧亢進の発現頻度が高いとの報告がある〔１１．２参照〕。１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．動物実験で妊娠前・妊娠初期投与試験において、高投与量群で交尾率低下及び妊娠率低下が報告されている。（保管上の注意）凍結を避け２～８℃に遮光保存すること。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．痙攣（頻度不明）。１１．１．２．甲状腺機能亢進症（０．３％）。１１．１．３．ネフローゼ症候群（頻度不明）：ネフローゼ症候群（浮腫、尿蛋白、低蛋白血症）があらわれることがある。１１．１．４．糖尿病（０．５％）：耐糖能低下があらわれ、糖尿病を発症することがある〔８．１、９．１．１参照〕。１１．２．その他の副作用１）．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わない次の疾患における低身長（ターナー症候群、慢性腎不全）、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常（小児）及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉①．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉過敏症：（０．５％以上）全身そう痒、（０．５％未満）湿疹、（頻度不明）蕁麻疹、発疹、紅斑。②．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉内分泌：（０．５％以上）耐糖能低下、（０．５％未満）＊甲状腺機能低下症。③．筋・骨格系：（０．５％以上）慢性腎不全に合併する骨異形成症進行、〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉関節痛・下肢痛等の成長痛、（０．５％未満）筋痛、大腿骨骨頭辷り症、踵骨骨端炎、（頻度不明）側弯症進行等の脊柱変形進行、大腿骨骨頭壊死、ミオグロビン上昇、有痛性外脛骨、外骨腫、周期性四肢麻痺。④．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉代謝異常：（０．５％以上）トリグリセライド上昇、遊離脂肪酸上昇、（０．５％未満）ＬＤＨ上昇、血清Ｐ上昇、総蛋白減少、（頻度不明）ＣＫ上昇。⑤．泌尿器：（０．５％以上）慢性腎不全における血清クレアチニン上昇、慢性腎不全におけるＢＵＮ上昇、〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉尿潜血・顕微鏡的血尿、蛋白尿。⑥．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉肝臓：（０．５％以上）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇。⑦．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉消化器：（０．５％以上）腹痛、（０．５％未満）嘔気、胃腸炎、口腔嚢胞。⑧．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉精神神経系：（０．５％以上）頭痛、（０．５％未満）攻撃性、感覚鈍麻。⑨．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉血液：（０．５％以上）異型リンパ球出現、貧血、白血球数上昇、（０．５％未満）好酸球増多。⑩．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉投与部位：（０．５％以上）出血、硬結、（０．５％未満）疼痛、発赤、（頻度不明）皮下脂肪消失、熱感。⑪．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉全身症状：（０．５％未満）浮腫、顔面浮腫、発熱、胸部不快感。⑫．〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症、骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長、骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長、骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜小児＞及びプラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長〉その他：（０．５％未満）アデノイド肥大、いぼ、脱毛、扁桃肥大、喘息・気管支炎、鼻膿瘍、※頭蓋内圧亢進に伴う※乳頭浮腫・※視覚異常・※頭痛・※悪心及び※嘔吐、いびき。＊）〔８．２参照〕。※）〔１５．１．６参照〕。２）．〈成人成長ホルモン分泌不全症（重症に限る）、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常（成人）〉①．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉過敏症：（５％未満）湿疹、発疹。②．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉内分泌：（５％以上）耐糖能低下、（５％未満）＊甲状腺機能低下症、月経困難。③．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉筋・骨格系：（５％以上）筋脱力、関節痛、四肢のこわばり、（５％未満）筋痛、腱鞘炎、関節炎、腱炎、腱障害、肩関節違和感、踵骨棘、四肢痛、胸骨痛。④．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉代謝異常：（５％以上）ＡＬＰ上昇、（５％未満）トリグリセライド上昇、血清ナトリウム低下、血清クロール低下、リン脂質上昇、血清無機リン上昇、ＬＤＬ－コレステロール上昇、血清カルシウム上昇。⑤．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉泌尿器：（５％以上）尿潜血・顕微鏡的血尿、（５％未満）蛋白尿。⑥．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉肝・胆道系：（５％以上）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、（５％未満）γ－ＧＴＰ上昇、胆のうポリープ。⑦．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉消化器：（５％未満）腹痛、嘔気、嘔吐、消化不良、便秘。⑧．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉精神神経系：（５％以上）感情不安定、無気力・集中力低下、うつ状態、頭痛、不安、（５％未満）知覚減退、疎外感、不眠、食欲亢進、傾眠、めまい、（頻度不明）異常感覚。⑨．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉血液：（５％未満）貧血、白血球数上昇、白血球異常、好酸球上昇。⑩．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉循環器：（５％未満）血圧上昇、不整脈。⑪．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉投与部位：（５％未満）出血、熱感。⑫．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉全身症状：（５％以上）浮腫、（５％未満）背部痛、倦怠感、熱感、疲労、顔面浮腫。⑬．〈成人成長ホルモン分泌不全症＜重症に限る＞、プラダー・ウィリ症候群における体組成異常＜成人＞〉その他：（５％未満）難聴、副鼻腔炎、喀血、喘息、単純疱疹、脱毛、真菌性皮膚炎、多汗、ガングリオン、白内障、眼痛、飛蚊症、眼乾燥、不正咬合、歯周炎、体重増加、顔面痛。＊）〔８．２参照〕。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ソマトロピンは、肝臓に存在する成長ホルモン受容体を介してＩＧＦ‐Ｉを誘導し、このＩＧＦ‐Ｉが軟骨細胞に作用して骨格の成長をもたらすと考えられている。また、脂肪分解の促進やトリグリセリドの体脂肪への蓄積抑制などを介して体組成を改善する。１８．２ＩＧＦ‐Ｉ増加作用下垂体摘出ラット及び健常成人において、血中ＩＧＦ‐Ｉ濃度を増加させることが認められている。また、５／６腎部分摘出ラットにおいて、血中ＩＧＦ‐Ｉ濃度を有意に増加させ、ＩＧＦ‐Ｉ活性も高値を示すことが認められている。１８．３身体成長促進作用下垂体摘出ラットにより体重増加、軟骨基質合成促進、骨成長促進及び臓器重量増加の各作用を検討した各試験で、これらの作用はいずれも下垂体抽出ヒト成長ホルモン製剤とほぼ同等であることが確認されている。また、５／６腎部分摘出ラットにより用量依存的な体重及び体長が有意に増加することが確認されている。１８．４体組成改善作用下垂体摘出成熟ラットにおいて、本剤単独で除脂肪体重増加、体脂肪率低下、血中総コレステロール及びＬＤＬ脂質濃度低下、並びに血中ＩＧＦ‐Ｉ濃度上昇等の作用が認められている。また、コハク酸ヒドロコルチゾン及びＬ‐チロキシンとの併用試験においても、同様の作用を示すことが確認されている。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈骨端線閉鎖を伴わない成長ホルモン分泌不全性低身長症〉１７．１．１国内臨床試験（筋肉内注射）成長ホルモン分泌不全性低身長症患者に０．１７５ｍｇ／ｋｇ／週を２～３回に分割して筋肉内注射したとき、ヒト成長ホルモン製剤による前治療歴のない１６例における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均３．５±１．５ｃｍ／年に対して平均７．７±１．８ｃｍ／年であり、下垂体抽出ヒト成長ホルモン製剤による前治療歴のある９例における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均３．３±１．２ｃｍ／年に対して平均５．８ｃｍ±１．０ｃｍ／年であった。副作用は２５例中悪心の１例のみであった。抗ヒト成長ホルモン抗体の発現は、前治療歴のない１６例のうち２例に認められ、前治療歴のある９例では抗体の発現は認められなかった。１７．１．２国内臨床試験（連日皮下注射）成長ホルモン分泌不全性低身長症患者に０．１７５ｍｇ／ｋｇ／週を６～７回に分割して連日皮下注射したとき、ヒト成長ホルモン製剤による前治療歴のない２０例における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均３．０±１．０ｃｍ／年に対して平均１１．０±３．０ｃｍ／年であり、遺伝子組換えヒト成長ホルモン製剤（ｒ‐ｈＧＨ）による筋肉内注射の前治療歴がある１８例における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均３．１±１．４ｃｍ／年に対して平均７．８±１．５ｃｍ／年であった。ソマトレム（ｍ‐ｈＧＨ）注）による筋肉内注射の前治療歴がある９例における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均３．８±０．８ｃｍ／年に対して平均９．３±３．２ｃｍ／年であった。特記すべき副作用は認められなかった。ヒト成長ホルモン抗体の発現は、投与前に抗体が検出されていない４０例のうち前治療歴のない２例に新たに認められた。投与前抗体陽性例７例（ｒ‐ｈＧＨ前治療歴例１例、ｍ‐ｈＧＨ前治療歴例６例）では、ｍ‐ｈＧＨ前治療歴例５例で試験の経過とともに抗体価が低下し、うち２例で陰性化した。注）ソマトレムは現在国内で市販されていない。〈骨端線閉鎖を伴わないターナー症候群における低身長〉１７．１．３国内臨床試験ターナー症候群の患者に０．３５ｍｇ／ｋｇ／週を６～７回に分割して連日皮下注射したとき、４７例における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均３．５±０．９ｃｍ／年に対して平均６．３±１．４ｃｍ／年であった。０．３５ｍｇ／ｋｇ／週を投与された患者において自覚的な副作用はなく、特記すべき臨床検査値の変動も認められなかった。１７．１．４国内臨床試験（成長ホルモン分泌不全を示さないターナー症候群）成長ホルモン分泌不全を示さないターナー症候群の患者に０．１７５ｍｇ／ｋｇ／週を６～７回に分割して連日皮下注射したとき、２４例における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均４．４±１．０ｃｍ／年に対して平均６．４±１．３ｃｍ／年であった。投与中の副作用は心雑音１例、水疱１例、湿疹１例であった。臨床検査値の異常変動は因果関係がありとされたものはなく、因果関係が不明とされた異常変動は１４例であった。主な異常変動はＮＥＦＡ上昇３例、尿沈渣に赤血球出現２例、トリグリセライド上昇２例であった。〈骨端線閉鎖を伴わない慢性腎不全における低身長〉１７．１．５国内第ＩＩ相試験慢性腎不全保存期の患者３６例に０．１７５ｍｇ／ｋｇ／週、慢性腎不全透析期の患者のうち２７例に０．１７５ｍｇ／ｋｇ／週、３１例に０．３５ｍｇ／ｋｇ／週を６～７回に分割して連日皮下注射したとき、保存期群における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均４．２±２．６ｃｍ／年に対して平均６．２±２．０ｃｍ／年であった。透析期０．１７５ｍｇ／ｋｇ／週投与群における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均２．７±１．８ｃｍ／年に対して平均５．２±２．６ｃｍ／年であり、透析期０．３５ｍｇ／ｋｇ／週投与群における１年後の身長の伸びは、無治療時の平均３．０±１．５ｃｍ／年に対して平均６．３±２．２ｃｍ／年であった。主な副作用は保存期群でＡＬＰ上昇３例、耐糖能異常２例、ＢＵＮ及び血清クレアチニン上昇２例であった。透析群では注射部位の硬結及びかゆみもしくは痛み３例、ヘモグロビンＡ１及びヘモグロビンＡ１Ｃの上昇２例であった。〈骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症〉１７．１．６国内第ＩＩＩ相試験（１）投与１年間の成績骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症患者３４例に０．０３３ｍｇ／ｋｇ／日、３３例に０．０６７ｍｇ／ｋｇ／日を１日１回皮下投与したとき、臨床試験成績の概要は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－主要評価項目投与群症例数試験開始時１２カ月後変化量群間の比較ｂ）１２カ月後変化量暦年齢相当成長速度ＳＤＳａ）０．０３３ｍｇ／ｋｇ／日３４－１．８６±１．１５２．５８±１．８５４．４４±１．９９ｐ＜０．０００１ｐ＝０．００２８０．０６７ｍｇ／ｋｇ／日３３－１．４３±１．５８４．７０±２．０６６．１２±２．２３平均±ＳＤａ）標準偏差スコアｂ）Ｗｉｌｃｏｘｏｎ順位和検定－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用は６７例中１５例（２２．４％）に認められ、主なものは注射部位出血３例（４．５％）、頭痛２例（３．０％）及び伝染性軟いぼ２例（３．０％）であった。（２）投与４年間の成績比較試験を完了した骨端線閉鎖を伴わないＳＧＡ性低身長症患者を対象に長期試験を実施した。増量群（先行比較試験で０．０３３ｍｇ／ｋｇ／日を投与された群）２９例及び維持群（先行比較試験で０．０６７ｍｇ／ｋｇ／日を投与された群）３２例に０．０６７ｍｇ／ｋｇ／日を１日１回皮下投与したとき、４８カ月後までの臨床試験成績の概要は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価項目投与群試験開始時１２カ月後２４カ月後３６カ月後４８カ月後暦年齢相当成長速度ＳＤＳａ）増量群（０．０３３／０．０６７ｍｇ／ｋｇ／日）－１．８７±１．２２（ｎ＝２９）２．５２±１．７９（ｎ＝２９）２．７８±１．９８（ｎ＝２８）１．８１±１．５３（ｎ＝２６）１．４８±１．５４（ｎ＝２４）維持群（０．０６７／０．０６７ｍｇ／ｋｇ／日）－１．４５±１．６０（ｎ＝３２）４．７７±２．０６（ｎ＝３２）２．６０±１．７３（ｎ＝３２）１．７０±２．１１（ｎ＝２８）０．８２±１．５３（ｎ＝２３）暦年齢相当身長ＳＤＳａ）増量群（０．０３３／０．０６７ｍｇ／ｋｇ／日）－３．１４±０．７６（ｎ＝２９）－２．５３±０．９２（ｎ＝２９）－２．０２±０．９７（ｎ＝２８）－１．８０±０．９９（ｎ＝２６）－１．４８±１．０５（ｎ＝２４）維持群（０．０６７／０．０６７ｍｇ／ｋｇ／日）－３．０９±０．８３（ｎ＝３２）－２．１７±０．９６（ｎ＝３２）－１．７０±１．０３（ｎ＝３２）－１．５３±１．１０（ｎ＝２８）－１．４９±１．１５（ｎ＝２３）ｎ：症例数、平均±ＳＤａ）ＳＤＳ：標準偏差スコア－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－なお、投与４８カ月後もしくは中止時の身長ＳＤＳが標準身長（－２ＳＤから２ＳＤ）の下限－２ＳＤを超えた症例は６１例中４７例（増量群：２１例、維持群：２６例）であった。副作用は６１例中１６例（２６．２％）に認められ、主なものは関節痛２例（３．３％）、頭痛２例（３．３％）、アデノイド肥大２例（３．３％）、白血球増多（症）２例（３．３％）、疼痛２例（３．３％）、注射部位反応２例（３．３％）であった。〈プラダー・ウィリ症候群における体組成異常及び骨端線閉鎖を伴わない低身長〉１７．１．７海外第ＩＩ／ＩＩＩ相臨床試験（プラダー・ウィリ症候群における骨端線閉鎖を伴わない低身長）思春期前のプラダー・ウィリ症候群患者１５例に治療群として０．０３３ｍｇ／ｋｇ／日を皮下注射し、１２例に無治療群として１年間は食事療法のみで観察を行い、２年目は０．０６６ｍｇ／ｋｇ／日を皮下注射したとき、臨床試験成績の概要は次のとおりであった。成長促進効果－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与開始時投与１年後成長速度（ｃｍ／年）治療群（ｎ＝１５）５．０６±２．００１１．６５±２．２７無治療群（ｎ＝１２）６．３５±１．９１４．９６±１．２４ｎ：症例数、値は平均値±ＳＤを記載－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－試験期間中に５例に副作用が認められ、浮腫２例、攻撃性１例、毛髪脱落１例、関節痛１例、体重増加１例及び下肢不安定１例であった。１７．１．８国内第ＩＩＩ相試験（プラダー・ウィリ症候群における体組成異常）プラダー・ウィリ症候群の患者（成人２０例、ＧＨ未治療小児６例、ＧＨ既治療小児７例）を対象に非盲検非対照試験を実施した。用法・用量は、成人には投与開始は０．０４２ｍｇ／ｋｇ／週、投与４週からは０．０８４ｍｇ／ｋｇ／週、ＧＨ既治療小児には０．０８４ｍｇ／ｋｇ／週とされ、成人及びＧＨ既治療小児ともにその後は症状及び血清ＩＧＦ‐Ｉ濃度を参考に用量調整を行うが、１日量として１．６ｍｇを超えないこととされた。ＧＨ未治療小児には０．２４５ｍｇ／ｋｇ／週とされた。いずれも６～７回に分割して連日皮下注射された。成人における除脂肪体重率（％、測定：ＤＸＡ法）の試験開始時から１２カ月後までの変化量（最小二乗平均の点推定値［９５％信頼区間］）は３．０９［１．８５、４．３３］であり、事前に規定された最小二乗平均の点推定値が０を上回るという有効性の判定基準を満たした（評価時点、ベースライン値、評価時点とベースライン値の交互作用を用いた反復測定混合効果モデルにより算出）。また、各コホートにおける除脂肪体重率（％）の変化量は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価項目試験開始時投与開始後１２カ月投与開始後１２カ月の変化量除脂肪体重率ａ）（％）成人コホート（ｎ＝２０）６０．５７±５．１３９（ｎ＝２０）６３．５７±４．７０４（ｎ＝１９）３．０８±２．９１７（ｎ＝１９）ＧＨ未治療小児コホート（ｎ＝６）５７．３６±８．２０２（ｎ＝６）６１．９５±７．５５６（ｎ＝６）４．５９±４．４９０（ｎ＝６）ＧＨ既治療小児コホート（ｎ＝７）７０．７６±８．５５４（ｎ＝７）６８．０３±６．７０５（ｎ＝６）－１．３４±３．２３８（ｎ＝６）ｎ：症例数、平均±ＳＤａ）除脂肪体重測定：ＤＸＡ法－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用は、成人の９例（４５．０％）、ＧＨ未治療小児の３例（５０．０％）に認められた。ＧＨ既治療小児で副作用は認められなかった。主な副作用は、グリコヘモグロビン増加［成人３例（１５．０％）、ＧＨ未治療小児１例（１６．７％）］、インスリン様成長因子増加［成人２例（１０．０％）、ＧＨ未治療小児１例（１６．７％）］であった。〈成人成長ホルモン分泌不全症（重症に限る）〉１７．１．９国内第ＩＩＩ相試験（二重盲検群間比較試験）成人成長ホルモン分泌不全症患者と診断され、ＧＨ分泌刺激試験にてＧＨ頂値が３ｎｇ／ｍＬ未満の患者（成人期発症３５例、小児期発症３８例）を対象にプラセボ対照二重盲検比較試験を実施した。実薬群３７例（成人期発症１８例、小児期発症１９例）及びプラセボ群３６例（成人期発症１７例、小児期発症１９例）に投与開始から投与４週間後までは０．０２１ｍｇ／ｋｇ／週、投与４週から投与８週後までは０．０４２ｍｇ／ｋｇ／週、投与８週から投与２４週後までは０．０８４ｍｇ／ｋｇ／週を１日１回皮下注射したとき、臨床試験成績の概略は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－項目投与群試験開始時２４週後変化率（％）（ｐ値ａ））群間差（％）（ｐ値ｂ））除脂肪体重ｃ）（ｋｇ）実薬群（ｎ＝３７）４１．４８±９．７７４３．３８±１０．３０４．７２±５．２５［２．９７、６．４７］（ｐ＜０．０００１）３．６９［１．４３、５．９５］（ｐ＝０．０００３）プラセボ群（ｎ＝３６）３９．９３±１０．３４４０．４１±１１．０１１．０３±４．３８［－０．４５、２．５１］（ｐ＝０．１３３８）平均±ＳＤ［両側９５％信頼区間］ａ）群内比較：Ｗｉｌｃｏｘｏｎ符号付き順位検定ｂ）群間比較：Ｗｉｌｃｏｘｏｎ順位和検定ｃ）除脂肪体重測定：ＤＸＡ法－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－項目投与群試験開始時２４週後変化量（ｐ値ａ））群間差（ｐ値ｂ））血清ＩＧＦ‐Ｉ濃度（ｎｇ／ｍＬ）実薬群（ｎ＝３７）７７．１２±６０．１９２３８．９７±１４３．６０１６１．８５±１１３．３０［１２４．０８、１９９．６３］（ｐ＜０．０００１）１５７．６２［１１９．２７、１９５．９７］（ｐ＜０．０００１）プラセボ群（ｎ＝３６）８３．３３±５０．５１８７．５６±５４．６６４．２３±２２．１６［－３．２７、１１．７３］（ｐ＝０．２６７２）平均±ＳＤ［両側９５％信頼区間］ａ）群内比較：Ｗｉｌｃｏｘｏｎ符号付き順位検定ｂ）群間比較：Ｗｉｌｃｏｘｏｎ順位和検定－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－実薬群における副作用は３７例中２２例（５９．５％）に認められた。その主なものは、浮腫８例（２１．６％）、関節痛４例（１０．８％）、筋脱力４例（１０．８％）であった。１７．１．１０国内第ＩＩＩ相試験（長期投与試験）二重盲検比較試験を完了した成人成長ホルモン分泌不全症患者を対象に長期投与試験を実施した。二重盲検比較試験から本剤が継続投与された本剤／本剤投与群３５例（成人期発症１７例、小児期発症１８例）及び本試験から本剤投与を開始したプラセボ／本剤投与群３６例（成人期発症１７例、小児期発症１９例）に投与開始から投与８週間後までは０．０２１ｍｇ／ｋｇ／週、投与８週以降は血清ＩＧＦ‐Ｉ濃度を参考に用量調整を行い１日１回皮下注射したとき、臨床試験成績の概略は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－項目投与群長期投与試験開始時４８週後変化率（％）除脂肪体重ａ）（ｋｇ）本剤／本剤４３．８５±１０．２６４４．３８±１０．４１１．２５±４．２３［－０．２０、２．７１］プラセボ／本剤４０．４１±１１．０１４２．１４±１１．０２４．６６±５．９４［２．６５、６．６７］平均±ＳＤ［両側９５％信頼区間］ａ）除脂肪体重測定：ＤＸＡ法－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－項目投与群長期投与試験開始時４８週後変化量血清ＩＧＦ‐Ｉ濃度（ｎｇ／ｍＬ）本剤／本剤２４９．３０±１４０．７１１９０．１８±７３．１６－５９．１３±１４３．０５［－１０８．２７、－９．９９］プラセボ／本剤８７．５６±５４．６６２０３．７４±９１．０１１１６．１８±９６．９４［８３．３８、１４８．９８］平均±ＳＤ［両側９５％信頼区間］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用は７１例中４４例（６２．０％）に認められ、そのうち本剤／本剤投与群が３５例中２９例（８２．９％）及びプラセボ／本剤投与群が３６例中１５例（４１．７％）であった。主な副作用は、ＡＬＰ上昇９例（１２．７％）、浮腫９例（１２．７％）、感情不安定８例（１１．３％）、関節痛７例（９．９％）、筋脱力７例（９．９％）、思考異常７例（９．９％）、血尿７例（９．９％）であった。