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デパス細粒１％
| 一般名 | エチゾラム細粒 |
|---|---|
| YJコード | 1179025C1054 |
| 剤型・規格 | 散剤・１％１ｇ |
| 薬価 | 38.20円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１）．神経症における不安・神経症における緊張・神経症における抑うつ・神経症における神経衰弱症状・神経症における睡眠障害。２）．うつ病における不安・緊張・睡眠障害。３）．心身症（高血圧症、胃潰瘍・十二指腸潰瘍）における身体症候ならびに不安・緊張・抑うつ・睡眠障害。４）．統合失調症における睡眠障害。５）．次記疾患における不安・緊張・抑うつおよび筋緊張：頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛。
用法・用量
〈神経症、うつ病〉通常、成人にはエチゾラムとして１日３ｍｇを３回に分けて経口投与する。〈心身症、頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛〉通常、成人にはエチゾラムとして１日１．５ｍｇを３回に分けて経口投与する。〈睡眠障害〉通常、成人にはエチゾラムとして１日１～３ｍｇを就寝前に１回経口投与する。なお、いずれの場合も年齢、症状により適宜増減するが、高齢者には、エチゾラムとして１日１．５ｍｇまでとする。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．急性閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある］。２．２．重症筋無力症の患者［筋弛緩作用により、症状を悪化させるおそれがある］。（重要な基本的注意）８．１．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。８．２．連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避ける（本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討する）〔１１．１．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．心障害のある患者：血圧低下があらわれるおそれがあり、症状の悪化につながるおそれがある。９．１．２．脳器質的障害のある患者：作用が強くあらわれるおそれがある。９．１．３．衰弱患者：作用が強くあらわれるおそれがある。９．１．４．中等度呼吸障害又は重篤な呼吸障害（呼吸不全）のある患者：呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがある〔１１．１．２参照〕。（腎機能障害患者）腎機能障害患者：作用が強くあらわれるおそれがある。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：作用が強くあらわれるおそれがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。９．５．１．動物実験により催奇形作用が報告されており、また、妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム）の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。９．５．２．ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されており、なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある（また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸増強を起こすことが報告されている）。なお、妊娠後期に本剤を連用していた患者から出生した新生児に血清ＣＫ上昇があらわれることがある。９．５．３．分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。（授乳婦）授乳を避けさせること（ヒト母乳中へ移行し、哺乳中の児に体重増加不良があらわれることがあり、また、他のベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム）で哺乳中の児に嗜眠、体重減少等を起こすことが報告されており、また黄疸増強する可能性がある）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）少量から投与を開始するなど慎重に投与すること（運動失調等の副作用が発現しやすい）。（相互作用）本剤は、肝代謝酵素ＣＹＰ２Ｃ９及びＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４．３参照〕。１０．２．併用注意：１）．中枢神経抑制剤（フェノチアジン誘導体、バルビツール酸誘導体等）［眠気、血圧低下、運動失調、意識障害などを起こすおそれがある（中枢神経抑制剤との併用で相加的な増強作用が考えられる）］。２）．ＭＡＯ阻害剤［過鎮静、昏睡、痙攣発作、興奮などを起こすおそれがある（ＭＡＯ阻害剤が本剤の肝での代謝を抑制し、半減期を延長し、血中濃度を上昇させるため作用が増強されることが考えられる）］。３）．フルボキサミンマレイン酸塩［本剤の用量を減量するなど、注意して投与する（フルボキサミンマレイン酸塩が本剤の肝での代謝を阻害し、血中濃度を上昇させるため本剤の作用が増強されることがある）］。４）．アルコール（飲酒）［精神機能・知覚・運動機能の低下を起こすおそれがある（エタノールと本剤は相加的な中枢抑制作用を示すことが考えられる）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、運動失調、低血圧、呼吸抑制、意識障害などがあらわれることがある。１３．２．処置本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意を必ず読むこと。なお、投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニルを投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、鎮静・抗痙攣作用が遅延するおそれがある。（取扱い上の注意）外箱又は容器開封後は遮光保存すること。（保険給付上の注意）本剤は厚生労働省告示第３６５号（平成２８年１０月１３日付）に基づき、１回３０日分を限度として投薬する。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．依存性（頻度不明）：連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと〔８．２参照〕。１１．１．２．呼吸抑制、炭酸ガスナルコーシス（いずれも頻度不明）：呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置を行うこと〔９．１．４参照〕。１１．１．３．悪性症候群（頻度不明）：本剤の投与、又は抗精神病薬との併用等、あるいは本剤の急激な減量・中止により悪性症候群があらわれることがあり、発熱、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、白血球増加、血清ＣＫ上昇等があらわれた場合には、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと（また、本症候群発症時にはミオグロビン尿を伴う腎機能低下があらわれることがある）。１１．１．４．横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、血清ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれることがあるので、このような場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．５．間質性肺炎（頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常（捻髪音）等が認められた場合には投与を中止し、速やかに胸部Ｘ線等の検査を実施し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。１１．１．６．肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：肝機能障害（ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、ＬＤＨ上昇、ＡＬＰ上昇、ビリルビン上昇等）、黄疸があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．精神神経系：（５％以上）眠気（１３．２％）、ふらつき、（０．１～５％未満）めまい、歩行失調、頭痛・頭重、言語障害、不眠、酩酊感、焦燥、（０．１％未満）興奮、振戦、眼症状（霧視、眼調節障害）、（頻度不明）健忘、刺激興奮、錯乱。２）．呼吸器：（０．１～５％未満）呼吸困難感。３）．循環器：（０．１～５％未満）動悸、立ちくらみ。４）．消化器：（０．１～５％未満）口渇、悪心・嘔気、食欲不振、胃部不快感・腹部不快感、腹痛、便秘、下痢、（頻度不明）嘔吐。５）．過敏症：（０．１～５％未満）発疹、（０．１％未満）蕁麻疹、（頻度不明）紅斑、そう痒感。６）．骨格筋：（０．１～５％未満）倦怠感、脱力感、易疲労感、筋弛緩等の筋緊張低下症状。７）．その他：（０．１～５％未満）発汗、排尿障害、（０．１％未満）浮腫、鼻閉、（頻度不明）乳汁分泌、女性化乳房、高プロラクチン血症、＊眼瞼痙攣［＊：瞬目過多、羞明感、眼乾燥感等の眼症状が認められた場合には適切な処置を行うこと］。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序視床下部及び大脳辺縁系、特に扁桃核のベンゾジアゼピン受容体に作用し、不安・緊張などの情動異常を改善する。１８．２ヒトでの作用１８．２．１抗不安作用健康成人男性での定量薬理脳波学的検討の結果、強力な鎮静・催眠‐抗不安作用を示す。１８．２．２鎮静・催眠作用健康成人男性での終夜睡眠脳波では、全睡眠時間を有意に延長させたが、徐波睡眠には影響を及ぼさなかった。また、ＲＥＭ睡眠を抑制したが、ＲＥＭ反跳現象は認められなかった。１８．３動物での作用１８．３．１抗不安作用（１）臨床上抗不安作用との相関が高いといわれる抗ペンチレンテトラゾール作用（マウス）、及び視床下部刺激による指向性攻撃反応の抑制作用（ネコ）が、ジアゼパムの５～６倍強力である。（２）マウス、ラットにおけるｉｎｖｉｖｏの実験で、ストレス負荷による脳内アミン（ドパミン、ノルアドレナリン、セロトニン）の代謝回転の亢進を強く抑制する。（３）ラットにおけるｉｎｖｉｔｒｏの実験で、脳内ベンゾジアゼピン受容体に対して高い親和性を示す。１８．３．２鎮静・催眠作用（１）家兎の自発脳波では、ジアゼパムの１／４量（０．１６ｍｇ／ｋｇ）から著明な徐波化を示す。（２）マウスにおける正向反射の実験で、クロルプロチキセン、ハロペリドール、レボメプロマジンなどの抗精神病薬と併用することにより睡眠増強作用を示す。１８．３．３筋緊張緩解作用ラットにおける実験で、ジアゼパムと異なり、γ‐固縮（Ｓｈｅｒｒｉｎｇｔｏｎ型去脳）のみでなく、α‐固縮（Ｐｏｌｌｏｃｋ‐Ｄａｖｉｓ型虚血性去脳）に対しても強い筋緊張緩解作用を示す。１８．３．４抗うつ作用ラットにおけるｉｎｖｉｖｏの実験で、三環系抗うつ剤イミプラミンと同様に脳内ノルアドレナリンの再取込みを抑制する。１８．３．５心身安定化作用（１）イヌにおける実験で、Ｇａｌｌａｍｉｎｅ不動化による動揺性の高血圧及び頻脈を持続的に抑制する。（２）ラットにおける実験で、水浸拘束による潰瘍の形成を有意に抑制する。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験二重盲検比較試験を含む１，６０８例について実施された臨床試験の概要は次のとおりである。（有効率は“有効と認められるもの”以上を集計）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名有効率神経症６１．２％（２０７例／３３８例）心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）６４．２％（７０例／１０９例）頸椎症、腰痛症、筋収縮性頭痛７３．３％（７７例／１０５例）統合失調症における睡眠障害５８．９％（５６例／９５例）（就寝前１回投与）うつ病５８．０％（４０例／６９例）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－神経症、心身症（高血圧症、胃・十二指腸潰瘍）並びに統合失調症における睡眠障害に対しては二重盲検比較試験によって本剤の有用性が確認されている。