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エミレース錠３ｍｇ
| 一般名 | ネモナプリド錠 |
|---|---|
| YJコード | 1179036F1024 |
| 剤型・規格 | 錠剤・３ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 14.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
統合失調症。
用法・用量
通常、成人にはネモナプリドとして１日９～３６ｍｇを食後に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、１日６０ｍｇまで増量することができる。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．昏睡状態の患者、又はバルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［本剤の作用が過度にあらわれるおそれがある］。２．２．パーキンソン病又はレビー小体型認知症のある患者［錐体外路症状が悪化するおそれがある］。（重要な基本的注意）８．１．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。８．２．制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがあるので注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者：心電図変化、血圧低下等があらわれることがある。９．１．２．てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者：痙攣閾値を低下させることがある。９．１．３．脱水を伴う身体的疲弊症状・栄養不良状態を伴う身体的疲弊症状等のある患者：悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅｍａｌｉｎ）が起こりやすい〔１１．１．１参照〕。９．１．４．不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者：抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている〔１１．１．４参照〕。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：肝機能障害を悪化させるおそれがある〔１１．１．３参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい（動物実験（ラット）で周産期死亡増加したとの報告がある。また、妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状（新生児薬物離脱症候群）や錐体外路症状があらわれたとの報告がある）。（授乳婦）投与中は授乳しないことが望ましい（動物実験（ラット）で乳汁中への移行がみられている）。（小児等）小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。（高齢者）低用量から投与を開始するなど慎重に投与すること（肝機能が低下していることが多く、高い血中濃度が持続するおそれがある）。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．中枢神経抑制剤（バルビツール酸誘導体等）（ペントバルビタールナトリウム等）［中枢神経抑制作用が増強されることがあるので、必要に応じ本剤を減量すること（本剤は中枢ドパミン受容体遮断作用を有し、両剤の相加的中枢神経抑制作用を示す）］。２）．アルコール（飲酒）［中枢神経抑制作用が増強されることがあるので、必要に応じ本剤を減量すること（アルコールは中枢神経抑制作用を有し、両剤が相加的に作用する）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報外国で実施された認知症に関連した精神病症状＜承認外効能・効果＞を有する高齢患者を対象とした１７の臨床試験において、非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が１．６～１．７倍高かったとの報告があり、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．イヌの亜急性及び慢性毒性試験で前立腺萎縮、またラットの生殖試験で妊娠率低下を起こすとの報告がある。１５．２．２．雌マウスに長期間経口投与した試験において、臨床最大常用量の３０倍（２０ｍｇ／ｋｇ／日）以上で乳腺腫瘍の発生頻度及びその１１０倍（７０ｍｇ／ｋｇ／日）以上で下垂体腫瘍の発生頻度が、対照群に比し高いとの報告がある。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅｍａｌｉｎ）（０．１％未満）：無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇（血清ＣＰＫ上昇）がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）、なお、他の抗精神病剤で、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡した例が報告されている〔９．１．３参照〕。１１．１．２．無顆粒球症、白血球減少（いずれも頻度不明）。１１．１．３．肝機能障害、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）、ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）、ＬＤＨ上昇、黄疸等があらわれることがある〔９．３肝機能障害患者の項参照〕。１１．１．４．肺塞栓症、深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）：抗精神病薬において、肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔９．１．４参照〕。１１．２．その他の副作用１）．錐体外路症状：（５％以上）パーキンソン症候群（振戦、筋強剛、流涎等）、ジスキネジア（舌のもつれ、言語障害、眼球回転、急性ジストニア、嚥下困難等）、アカシジア（静坐不能）、（０．１～５％未満）口周部不随意運動等の不随意運動（遅発性ジスキネジア）。２）．精神神経系：（０．１～５％未満）不眠、不安、傾眠、眠気、過剰鎮静、興奮、無力症、うつ状態、知覚異常、脱力倦怠感、焦燥感、イライラ感、頭痛、めまい・ふらつき、（０．１％未満）痙攣発作、躁状態等。３）．自律神経系：（０．１～５％未満）口渇、発汗、尿閉。４）．内分泌：（０．１～５％未満）月経異常、乳汁分泌。５）．眼：（０．１～５％未満）霧視。６）．循環器：（０．１～５％未満）血圧低下、心悸亢進、（０．１％未満）血圧上昇、徐脈、心電図変化等。７）．肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇（ＧＯＴ上昇）・ＡＬＴ上昇（ＧＰＴ上昇）・Ａｌ－Ｐ上昇・γ－ＧＴＰ上昇等の肝機能障害。８）．消化器：（０．１～５％未満）便秘、嘔気、嘔吐、食欲不振、（０．１％未満）食欲亢進、下痢等。９）．皮膚：（０．１～５％未満）発疹。１０）．その他：（０．１～５％未満）貧血、体重増加、（０．１％未満）体重減少等。発現頻度は、承認時までの臨床試験及び使用成績調査結果に基づいている。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序行動薬理ならびに神経化学実験の結果より、主としてＤ２‐ドパミン受容体遮断作用に基づく中枢ドパミン神経系の抑制によるものと考えられる。１８．２ドパミン作動薬に対する拮抗作用メタンフェタミン又はアポモルヒネにより誘発される常同行動（ラット）、運動亢進（マウス）等の行動変化に対して顕著な抑制作用を示し、これらの作用はハロペリドールと同程度か又はやや強く、クロルプロマジンより強い。更に、メタンフェタミン逆耐性動物（マウス）における常同行動、運動亢進も抑制する。１８．３条件行動抑制作用条件回避行動、自己刺激行動（ラット）を顕著に抑制し、いずれの作用もハロペリドールとほぼ同程度であり、クロルプロマジンより強い。１８．４カタレプシー誘発作用ラットにおける常同行動抑制作用に対する相対的なカタレプシー誘発作用は、ハロペリドールより弱い。１８．５その他中枢神経系に対して、ハロペリドールより弱いヘキソバルビタール睡眠の増強（マウス）、脳波の徐波化（ネコ）などの鎮静作用を示した。循環器系に対しては降圧及び徐脈等を示した（イヌ）。その他には顕著な影響は認められなかった。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験統合失調症を対象とした最終全般改善度－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－試験名中等度改善以上用量設定試験６８／２２０（３０．９％）二重盲検比較試験５１／１７３（２９．５％）計１１９／３９３（３０．３％）（注）用量設定試験では、統合失調症患者に対し漸増漸減法にて本剤を６又は９～６０ｍｇ／日を８週間投与。二重盲検比較試験では、統合失調症患者に対し本剤を９～３６ｍｇ／日を８週間投与。（注）本剤の承認された１日用量は、９～３６ｍｇである。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－