1.
初発統合失調症患者に対する長時間作用型注射剤と経口剤抗精神病薬の有用性〜メタ解析
2024/06/28 医療一般
初発統合失調症患者に対する長時間作用型注射剤と経口剤抗精神病薬の有用性〜メタ解析
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58800
トレドミン錠２５ｍｇ
| 一般名 | ミルナシプラン塩酸塩錠 |
|---|---|
| YJコード | 1179040F2132 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 17.40円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
精神神経用剤に関連した記事
2.
統合失調症とうつ病の治療ガイドライン普及が睡眠薬処方に及ぼす影響
2024/06/27 医療一般 日本発エビデンス
統合失調症とうつ病の治療ガイドライン普及が睡眠薬処方に及ぼす影響
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58799
3.
日本人高齢者におけるうつ病、認知症、死亡リスクの関係〜JAGES縦断的研究
2024/06/26 医療一般
日本人高齢者におけるうつ病、認知症、死亡リスクの関係〜JAGES縦断的研究
https://www.carenet.com/news/general/carenet/58798
4.
睡眠時無呼吸は将来の入院リスクと関連
2024/06/25 医療一般
睡眠時無呼吸は将来の入院リスクと関連
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58766
5.
米国てんかんセンター協会がガイドライン改訂
2024/06/24 医療一般
米国てんかんセンター協会がガイドライン改訂
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58765
添付文書
効能・効果
うつ病・うつ状態。（効能又は効果に関連する注意）５．１．抗うつ剤の投与により、２４歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること〔８．１－８．４、９．１．６、９．１．７、１５．１．１参照〕。５．２．本剤の有効性は、四環系抗うつ薬（ミアンセリン塩酸塩）と同等と判断されているものの、三環系抗うつ薬（イミプラミン塩酸塩）との非劣性は検証されていないため、投与に際しては、リスクとベネフィットを勘案すること〔１７．１．２、１７．２．１参照〕。５．３．本剤を１８歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること〔９．７．２参照〕。
用法・用量
通常、成人には、ミルナシプラン塩酸塩として１日２５ｍｇを初期用量とし、１日１００ｍｇまで漸増し、１日２～３回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、高齢者には、１日２５ｍｇを初期用量とし、１日６０ｍｇまで漸増し、１日２～３回に分けて食後に経口投与する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．モノアミン酸化酵素阻害剤投与中あるいは投与中止後２週間以内の患者〔１０．１参照〕。２．３．尿閉（前立腺疾患等）のある患者［本剤はノルアドレナリン再取り込み阻害作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある］。（重要な基本的注意）８．１．うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること〔５．１、８．２－８．４、９．１．６、９．１．７、１５．１．１参照〕。８．２．不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏、軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されているので、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪／精神運動不穏増悪、軽躁増悪、躁病増悪等が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと〔５．１、８．１、８．３、８．４、９．１．６－９．１．９参照〕。８．３．自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、１回分の処方日数を最小限にとどめること〔５．１、８．１、８．２、８．４、９．１．６、９．１．７、１５．１．１参照〕。８．４．家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること〔５．１、８．１－８．３、９．１．６－９．１．９、１５．１．１参照〕。８．５．眠気、めまい等が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には十分注意させ、また、患者に、これらの症状を自覚した場合は自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事しないよう、指導すること。８．６．高血圧クリーゼ、血圧上昇があらわれることがあるので、適宜血圧・脈拍数等を測定し、異常が認められた場合には、減量、休薬又は中止するなど適切な処置を行うこと〔９．１．４、１１．１．８参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．排尿困難のある患者：本剤はノルアドレナリン再取り込み阻害作用を有するため、症状を悪化させるおそれがある。９．１．２．緑内障又は眼内圧亢進のある患者：症状を悪化させるおそれがある。９．１．３．心疾患のある患者：定期的に血圧・脈拍数等を測定すること（血圧上昇、頻脈等があらわれ、症状を悪化させるおそれがある）。９．１．４．高血圧のある患者：定期的に血圧・脈拍数等を測定すること（高血圧クリーゼがあらわれることがある）〔８．６、１１．１．８参照〕。９．１．５．てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者：痙攣を起こすことがある〔１１．１．３参照〕。９．１．６．躁うつ病患者：躁転、自殺企図があらわれることがある〔５．１、８．１－８．４、９．１．７、１５．１．１参照〕。９．１．７．自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者：自殺念慮、自殺企図があらわれることがある〔５．１、８．１－８．４、９．１．６、１５．１．１参照〕。９．１．８．脳器質障害又は統合失調症素因のある患者：精神症状を増悪させることがある〔８．２、８．４、９．１．９参照〕。９．１．９．衝動性が高い併存障害を有する患者：精神症状を増悪させることがある〔８．２、８．４、９．１．８参照〕。（腎機能障害患者）腎機能障害患者：投与量を減じて使用すること（外国における腎機能障害患者での体内薬物動態試験で、高い血中濃度が持続する傾向が認められている）〔１６．６．１参照〕。（肝機能障害患者）肝機能障害患者：高い血中濃度が持続するおそれがある〔１６．６．２参照〕。（妊婦）９．５．１．妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（ラットに経口投与した実験で、胎仔への移行（胎仔中濃度は母体血液中濃度と同程度）が報告されている）。９．５．２．動物における周産期及び授乳期投与試験で、死産仔増加等が報告されている。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ラットに経口投与した実験で、乳汁への移行（乳汁中濃度は血漿中濃度の３倍）が報告されている）。（小児等）９．７．１．小児等を対象とした国内臨床試験は実施していない。９．７．２．類薬において、海外で実施された１８歳以下の大うつ病性障害（ＤＳＭ－４＊における分類）患者を対象としたプラセボ対照の臨床試験において有効性が確認できなかったとの報告がある〔５．３参照〕。＊）ＤＳＭ－４：ＡｍｅｒｉｃａｎＰｓｙｃｈｉａｔｒｉｃＡｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（米国精神医学会）のＤｉａｇｎｏｓｔｉｃａｎｄＳｔａｔｉｓｔｉｃａｌＭａｎｕａｌｏｆＭｅｎｔａｌＤｉｓｏｒｄｅｒｓ，４ｔｈｅｄｉｔｉｏｎ（ＤＳＭ－４精神疾患の診断・統計マニュアル）。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（高齢者では、血中濃度が上昇し、薬物の消失が遅延する傾向が認められており、また、低ナトリウム血症、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群は主に高齢者において報告されている）〔１１．１．６、１６．６．３参照〕。（相互作用）１０．１．併用禁忌：ＭＡＯ阻害剤＜リスデキサンフェタミンメシル酸塩・メチルチオニニウム以外＞（セレギリン塩酸塩＜エフピー＞、ラサギリンメシル酸塩＜アジレクト＞、サフィナミドメシル酸塩＜エクフィナ＞）〔２．２参照〕［他の抗うつ剤で併用により発汗、他の抗うつ剤で併用により不穏、他の抗うつ剤で併用により全身痙攣、他の抗うつ剤で併用により異常高熱、他の抗うつ剤で併用により昏睡等の症状があらわれることが報告されているので、モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも２週間の間隔をおき、また、本剤からモノアミン酸化酵素阻害剤に切り替えるときは２～３日間の間隔をおくことが望ましい（主にモノアミン酸化酵素阻害剤による神経外アミン総量の増加及び抗うつ剤によるモノアミン作動性神経終末におけるアミン再取り込み阻害によると考えられている）］。１０．２．併用注意：１）．アルコール［他の抗うつ剤で相互に作用を増強することが報告されている（アルコールは中枢神経抑制作用を有する）］。２）．中枢神経抑制剤（バルビツール酸誘導体等）［相互に作用を増強するおそれがある（機序は不明）］。３）．降圧剤（クロニジン等）［降圧剤の作用を減弱する可能性があるので、観察を十分に行うこと（本剤のノルアドレナリン再取り込み阻害作用によると考えられる）］。４）．炭酸リチウム〔１１．１．２参照〕［他の抗うつ剤で併用によりセロトニン症候群があらわれることが報告されている（機序は不明）］。５）．５－ＨＴ１Ｂ／１Ｄ受容体作動薬（スマトリプタンコハク酸塩等）［他の抗うつ剤で併用により高血圧、他の抗うつ剤で併用により冠動脈収縮があらわれることが報告されている（本剤はセロトニン再取り込み阻害作用を有するため、併用によりセロトニン作用が増強するおそれがある）］。６）．リスデキサンフェタミンメシル酸塩〔１１．１．２参照〕［セロトニン症候群があらわれるおそれがある（本剤はセロトニン再取り込み阻害作用を有するため、併用によりセロトニン作用が増強するおそれがある）］。７）．メチルチオニニウム塩化物水和物＜メチレンブルー＞〔１１．１．２参照〕［セロトニン症候群があらわれるおそれがある（併用薬剤のＭＡＯ阻害作用によりセロトニン作用が増強される）］。８）．ジゴキシン［ジゴキシンの静脈内投与との併用により起立性低血圧、頻脈があらわれたとの報告がある（機序は不明）］。９）．アドレナリン、ノルアドレナリン［併用薬剤（特に注射剤）との併用により、心血管作用＜血圧上昇等＞を増強するおそれがある（本剤はノルアドレナリン再取り込み阻害作用を有するため、併用によりアドレナリン作用が増強するおそれがある）］。（過量投与）１３．１．徴候・症状外国において、本剤８００ｍｇ～１ｇで、嘔吐、呼吸困難（無呼吸期）、頻脈がみられている。１．９～２．８ｇを他の薬剤と併用（特にベンゾジアゼピン系薬剤と併用）した場合、傾眠、高炭酸血症、意識障害がみられている。１３．２．処置過量投与時、特異的な解毒剤は知られていないので、できるだけ速やかに活性炭投与等の適切な処置を行うこと。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。１４．２．薬剤服用時の注意空腹時に服用すると嘔気、嘔吐が強く出現するおそれがあるので、空腹時の服用は避けさせること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患を有する患者を対象とした、複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、２４歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、２５歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、６５歳以上においてはそのリスクが減少した〔５．１、８．１、８．３、８．４、９．１．６、９．１．７参照〕。１５．１．２．主に５０歳以上を対象に実施された海外の疫学調査において、選択的セロトニン再取り込み阻害剤及び三環系抗うつ剤を含む抗うつ剤を投与された患者で、骨折のリスクが上昇したとの報告がある。（取扱い上の注意）アルミピロー包装開封後は、湿気を避けて保存すること。本剤は湿気により変色することがある（変色したものは使用しない）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅｍａｌｉｎ）（０．１％未満）：無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる悪性症候群があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。１１．１．２．セロトニン症候群（頻度不明）：激越、錯乱、発汗、幻覚、反射亢進、ミオクロヌス、戦慄、頻脈、振戦、発熱、協調異常等が認められた場合には、投与を中止し、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと〔１０．２参照〕。１１．１．３．痙攣（０．１％未満）〔９．１．５参照〕。１１．１．４．白血球減少（頻度不明）：血液検査等の観察を十分に行うこと。１１．１．５．重篤な皮膚障害（頻度不明）：皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）等の重篤な皮膚障害があらわれることがあるので、発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．６．抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（ＳＩＡＤＨ）（頻度不明）：低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム増加、高張尿、意識障害等を伴う抗利尿ホルモン不適合分泌症候群があらわれることがあるので、食欲不振、頭痛、嘔気、嘔吐、全身倦怠感等があらわれた場合には電解質の測定を行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、水分摂取制限等の適切な処置を行うこと〔９．８高齢者の項参照〕。１１．１．７．肝機能障害（０．１％未満）、黄疸（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。１１．１．８．高血圧クリーゼ（頻度不明）：血圧の推移等に十分注意しながら投与すること〔８．６、９．１．４参照〕。１１．２．その他の副作用１）．循環器：（０．１～５％未満）起立性低血圧、頻脈、動悸、血圧上昇、（頻度不明）血圧低下、上室性頻拍。２）．精神神経系：（０．１～５％未満）眠気、めまい、ふらつき、立ちくらみ、頭痛、振戦、視調節障害、躁転、焦躁感、知覚減退（しびれ感等）、不眠、頭がボーッとする、筋緊張亢進、アカシジア・口部ジスキネジア・パーキンソン様症状等の錐体外路障害、不安、（０．１％未満）幻覚、せん妄、被注察感、聴覚過敏、自生思考。３）．過敏症：（０．１～５％未満）発疹、そう痒感。４）．消化器：（５％以上）悪心・嘔吐、便秘、（０．１～５％未満）口渇、腹痛、腹部膨満感、胸やけ、味覚異常、舌異常、食欲不振、食欲亢進、口内炎、下痢、（０．１％未満）飲水量増加。５）．肝臓：（０．１～５％未満）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇。６）．泌尿器：（０．１～５％未満）排尿障害、頻尿、尿蛋白陽性、（０．１％未満）尿失禁。７）．その他：（０．１～５％未満）倦怠感、発汗、熱感、発熱、悪寒、冷感、耳鳴、息苦しい、性機能異常（勃起力減退、射精障害、精巣痛、精液漏等）、トリグリセライド上昇、（０．１％未満）鼻閉、関節痛、浮腫、ＣＫ上昇、脱力感、胸痛、（頻度不明）脱毛。発現頻度は使用成績調査の結果を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本剤のうつ病・うつ状態に対する作用機序は、次の試験結果よりセロトニン及びノルアドレナリン再取り込みの特異的な阻害であると考えられている。１８．１．１ラット脳内セロトニン及びノルアドレナリン再取り込み部位に親和性を示し、セロトニン及びノルアドレナリンの取り込みをともに阻害した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．１．２ラット脳内の細胞外セロトニン及びノルアドレナリン濃度を有意に増加させた（１０、３０ｍｇ／ｋｇ、ｐ．ｏ．）。１８．１．３各種神経伝達物質受容体に対してほとんど親和性を示さず、またモノアミン酸化酵素活性にも影響は認められなかった（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．２抗うつ作用ラット及びマウス強制水泳試験において、有意な不動時間短縮作用が認められた（３０ｍｇ／ｋｇ、ｐ．ｏ．）。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験精神科領域及び内科・心療内科領域における、うつ病・うつ状態患者を対象とした承認時までの臨床試験（二重盲検比較試験を含む）をまとめた改善率（中等度改善以上）は５６．４％（１３７／２４３）であった。また、そのうち６５歳以上の高齢者における改善率（中等度改善以上）は５９．１％（１３／２２）であった。１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験イミプラミン塩酸塩及びミアンセリン塩酸塩を対照とした二重盲検比較試験における有効性は次表のとおりであり、同等とみなしうる臨床的に許容できる改善率の差を１０％とすると、本剤（ミルナシプラン塩酸塩）はイミプラミン塩酸塩と同等と判断できなかったが、ミアンセリン塩酸塩とは同等と判断された。［５．２参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－薬剤名ミルナシプラン塩酸塩群イミプラミン塩酸塩群ミルナシプラン塩酸塩群ミアンセリン塩酸塩群投与量（開始用量→最高用量）５０ｍｇ／日→１５０ｍｇ／日注）５０ｍｇ／日→１５０ｍｇ／日５０ｍｇ／日→１００ｍｇ／日３０ｍｇ／日→６０ｍｇ／日全般改善度における「中等度改善以上」の改善率（症例数）５８．１％（３６／６２）５６．３％（３６／６４）４８％（４０／８３）３９％（３７／９５）改善率の差の９０％信頼区間－１４．３％～１７．９％－３．０％～２１．５％注）本剤の承認された用法・用量は、「通常、成人には、ミルナシプラン塩酸塩として１日２５ｍｇを初期用量とし、１日１００ｍｇまで漸増し、１日２～３回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、高齢者には、１日２５ｍｇを初期用量とし、１日６０ｍｇまで漸増し、１日２～３回に分けて食後に経口投与する。」である。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－各試験における副作用及び臨床検査値異常変動の発現状況は次表のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－薬剤名ミルナシプラン塩酸塩群イミプラミン塩酸塩群ミルナシプラン塩酸塩群ミアンセリン塩酸塩群副作用発現率（症例数）４１．９％（２６／６２）５０．８％（３３／６５）３２．５％（２７／８３）４３．２％（４１／９５）臨床検査値異常変動発現率（症例数）１２．７％（７／５５）１０．２％（６／５９）８．９％（５／５６）２３．６％（１７／７２）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－注）本剤の承認された用法・用量は、「通常、成人には、ミルナシプラン塩酸塩として１日２５ｍｇを初期用量とし、１日１００ｍｇまで漸増し、１日２～３回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、高齢者には、１日２５ｍｇを初期用量とし、１日６０ｍｇまで漸増し、１日２～３回に分けて食後に経口投与する。」である。１７．２製造販売後調査等１７．２．１製造販売後臨床試験製造販売後に実施したイミプラミン塩酸塩を対照とした二重盲検比較試験において、最終全般改善度「中等度改善以上」の改善率における本剤（ミルナシプラン塩酸塩）群のイミプラミン塩酸塩群に対する非劣性（非劣性限界値Δ＝１０％）は検証されなかった。なお、１週時全般改善度「軽度改善以上」の改善率における本剤高用量開始群の低用量開始群に対する優越性も検証されなかった。［５．２参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－薬剤名ミルナシプラン塩酸塩対照薬低用量開始群高用量開始群イミプラミン塩酸塩群投与量（開始用量→最高用量）２５ｍｇ／日→１００ｍｇ／日５０ｍｇ／日→１００ｍｇ／日５０ｍｇ／日→１５０ｍｇ／日平均投与量±標準偏差７３．２±３６．０ｍｇ／日８０．６±２４．４ｍｇ／日８７．９±３８．３ｍｇ／日最終全般改善度における「中等度改善」以上の改善率（症例数）６１．２％（１８０／２９４）５５．８％（１６３／２９２）６７．７％（２０５／３０３）イミプラミン塩酸塩群との改善率の差の９５％信頼区間－１４．１％～１．２％－１９．６％～－４．１％－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－安全性について、抗コリン性副作用の総発現症例率は、イミプラミン塩酸塩群と比べて本剤（ミルナシプラン塩酸塩）群において有意に低かった（Ｐ＜０．０１、Ｆｉｓｈｅｒの正確検定（片側））。一方、悪心、嘔吐及び胃腸障害の総副作用発現症例率は、本剤高用量開始群において、イミプラミン塩酸塩群及び本剤低用量開始群と比べて有意に高かった（Ｐ＜０．０２５、Ｆｉｓｈｅｒの正確検定（片側））。早期中止症例※１におけるこれら胃腸障害の発現は、本剤高用量開始群で多く認められた。※１早期中止症例：１週目来院時（投与開始７日後±３日）にそれ以前の状況を踏まえて投与中止が適切と判断された症例抗コリン性副作用及び胃腸障害の副作用発現状況－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－分類ミルナシプラン塩酸塩対照薬低用量開始群（Ｎ＝２９９）高用量開始群（Ｎ＝２９４）イミプラミン塩酸塩群（Ｎ＝３０９）例数（％）例数（％）例数（％）副作用２１１７０．６２０７７０．４２３６７６．４抗コリン性副作用口渇８２２７．４７０２３．８１４２４６．０便秘６３２１．１６３２１．４８３２６．９排尿困難２８９．４３７１２．６３１１０．０調節障害（眼障害）１５５．０８２．７１８５．８散瞳３１．０２０．７４１．３抗コリン性副作用合計１３２４４．１１１６３９．５１７５５６．６胃腸障害副作用悪心４８１６．１７０２３．８２６８．４嘔吐１３４．３１５５．１４１．３胃腸障害００１０．３００胃腸障害副作用合計５３１７．７７６２５．９２８９．１－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－早期中止症例率及び早期中止症例における胃腸障害副作用発現状況－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－薬剤名ミルナシプラン塩酸塩対照薬低用量開始群高用量開始群イミプラミン塩酸塩群早期中止症例率（症例数）１０．０％（３０／２９９）１３．６％（４０／２９４）１０．０％（３１／３０９）早期中止症例のうち胃腸障害副作用発現症例数２３．３％（７／３０）５０．０％（２０／４０）１９．４％（６／３１）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．２．２製造販売後臨床試験製造販売後に、本剤（ミルナシプラン塩酸塩）又はパロキセチン塩酸塩水和物（パロキセチンとして３０又は４０ｍｇ／日）を９週間投与する二重盲検比較試験を実施した。本剤１００ｍｇ／日群及びパロキセチン塩酸塩水和物群のハミルトンうつ病評価尺度（ＨＡＭ‐Ｄ１７）合計スコアの変化量は次表のとおりであり、本剤１００ｍｇ／日のパロキセチン塩酸塩水和物に対する非劣性（非劣性限界値Δ＝２．０）が検証された。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ミルナシプラン塩酸塩１００ｍｇ／日群（Ｎ＝２４９）パロキセチン塩酸塩水和物群（３０又は４０ｍｇ／日）（Ｎ＝２５３）ＨＡＭ‐Ｄ１７合計スコア開始時２２．１±３．４２２．１±３．２最終評価時９．２±６．０９．０±６．０変化量－１２．９±５．８－１３．１±６．２パロキセチン塩酸塩水和物群との差※２０．１（－１．１～１．３）－※２（）はＤｕｎｎｅｔｔ型の９５％同時信頼区間Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、本剤１００ｍｇ／日群で７１．６％（２１７／３０３例）及びパロキセチン塩酸塩水和物群で６９．３％（２０８／３００例）であった。