1.
統合失調症患者に対する抗精神病薬の投与経路変更の影響は〜メタ解析
2024/11/22 医療一般
統合失調症患者に対する抗精神病薬の投与経路変更の影響は〜メタ解析
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59644
シクレスト舌下錠５ｍｇ
| 一般名 | アセナピンマレイン酸塩錠 |
|---|---|
| YJコード | 1179056F1021 |
| 剤型・規格 | 錠剤・５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 215.30円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
精神神経用剤に関連した記事
2.
うつ病に対するブレクスピプラゾール補助療法、安定後は継続または中止？
2024/11/21 医療一般
うつ病に対するブレクスピプラゾール補助療法、安定後は継続または中止？
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59643
3.
日本の小中高生の自殺リスク「学校に行きたくない」検索量と関連
2024/11/20 医療一般 日本発エビデンス
日本の小中高生の自殺リスク「学校に行きたくない」検索量と関連
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59642
4.
慢性期統合失調症患者の低握力が認知機能や精神症状と関連
2024/11/19 医療一般
慢性期統合失調症患者の低握力が認知機能や精神症状と関連
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59641
5.
自宅で行う脳刺激療法がうつ病の症状を軽減
2024/11/15 医療一般
自宅で行う脳刺激療法がうつ病の症状を軽減
https://www.carenet.com/news/general/hdn/59566
添付文書
効能・効果
統合失調症。
用法・用量
通常、成人にはアセナピンとして１回５ｍｇを１日２回舌下投与から投与を開始する。維持用量は１回５ｍｇを１日２回とし、年齢、症状に応じ適宜増減するが、最高用量は１回１０ｍｇを１日２回までとする。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．２．昏睡状態の患者［昏睡状態を悪化させるおそれがある］。２．３．バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある］。２．４．アドレナリン投与中＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞の患者〔１０．１、１３．２参照〕。２．５．重度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃ＞のある患者〔９．３．１、１６．６．２参照〕。（重要な基本的注意）８．１．投与初期、再投与時、増量時にα交感神経遮断作用に基づく起立性低血圧があらわれることがあるので、患者の状態を慎重に観察し、低血圧症状があらわれた場合は減量する等、適切な処置を行うこと〔９．１．１参照〕。８．２．本剤の投与により、高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、本剤投与中は、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状の発現に注意するとともに、特に糖尿病又はその既往歴あるいは糖尿病の危険因子を有する患者では、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと〔８．４、９．１．５、１１．１．６参照〕。８．３．低血糖があらわれることがあるので、本剤投与中は、脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識障害等の低血糖症状に注意するとともに、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと〔８．４、１１．１．７参照〕。８．４．本剤の投与に際し、あらかじめ高血糖や糖尿病の悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡及び低血糖の副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、高血糖症状（口渇、多飲、多尿、頻尿等）、低血糖症状（脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識障害等）に注意し、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう指導すること〔８．２、８．３、９．１．５、１１．１．６、１１．１．７参照〕。８．５．眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。８．６．本剤の投与により、体重変動（体重増加、体重減少）を来すことがあるので、本剤投与中は体重の推移を注意深く観察し、体重の変動が認められた場合には、必要に応じて適切な処置を行うこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．心・血管疾患、脳血管障害、低血圧又はこれらの既往歴のある患者：血圧降下があらわれることがある〔８．１参照〕。９．１．２．てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者：痙攣閾値を低下させるおそれがある。９．１．３．不整脈の既往歴のある患者又は先天性ＱＴ延長症候群の患者：ＱＴ延長があらわれるおそれがある〔１０．２参照〕。９．１．４．自殺企図の既往及び自殺念慮を有する患者：自殺念慮、自殺企図があらわれることがある。９．１．５．糖尿病又はその既往歴のある患者、あるいは糖尿病の家族歴、高血糖、肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者〔８．２、８．４、１１．１．６参照〕。９．１．６．パーキンソン病又はレビー小体型認知症のある患者：悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅｍａｌｉｎ）が起こりやすくなり、また、錐体外路症状悪化に加えて、錯乱、意識レベル低下、転倒を伴う体位不安定等の症状が発現するおそれがある〔１１．１．１参照〕。９．１．７．不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の危険因子を有する患者〔１１．１．１０参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃ＞のある患者：投与しないこと（血中濃度が上昇することがある）〔２．５、１６．６．２参照〕。９．３．２．中等度肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｂ＞のある患者：血中濃度が上昇するおそれがある〔１６．６．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。動物実験（ウサギ、ラット）では、生殖発生毒性試験において催奇形性は認められなかったが、着床後胚損失率増加・出生仔死亡数増加（ラット）、胎仔体重増加抑制・出生仔体重増加抑制（ウサギ、ラット）、出生仔身体発達への影響・出生仔機能発達への影響（ラット）が認められた。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが報告されている）。（小児等）小児等を対象とした国内臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（高齢者の薬物動態試験で曝露量増加が認められている）〔１６．６．３参照〕。（相互作用）本剤は肝薬物代謝酵素ＣＹＰ１Ａ２の基質である。また、本剤はＣＹＰ２Ｄ６を軽度に阻害する〔１６．４参照〕。１０．１．併用禁忌：アドレナリン＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞＜ボスミン＞〔２．４、１３．２参照〕［アドレナリンの作用を逆転させ重篤な血圧降下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β受容体の刺激剤であり、本剤のα受容体遮断作用によりβ受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される）］。１０．２．併用注意：１）．中枢神経抑制剤（バルビツール酸誘導体等）、アルコール［中枢神経抑制作用があるので、減量するなど注意すること（本剤及びこれらの薬剤は中枢神経抑制作用を有する）］。２）．ドパミン作動薬［相互に作用を減弱することがある（本剤はドパミン遮断作用を有していることから、ドパミン作動性神経において作用が拮抗する可能性がある）］。３）．降圧剤［降圧作用が増強するおそれがある（本剤のα受容体遮断作用により降圧剤の作用を増強する可能性がある）］。４）．抗コリン作用を有する薬剤［抗コリン作用を増強させるおそれがある（併用により抗コリン作用が強くあらわれる可能性がある）］。５）．ＣＹＰ１Ａ２を阻害する薬剤（フルボキサミン等）〔１６．７．１参照〕［本剤の血中濃度が増加し作用を増強するおそれがある（これらの薬剤はＣＹＰ１Ａ２を阻害することから本剤の代謝が阻害される可能性がある）］。６）．パロキセチン〔１６．７．２参照〕［本剤投与中に、パロキセチンを単回投与した際に、パロキセチンのＣｍａｘ及びＡＵＣがそれぞれ８２％及び９２％増加したとの報告があるので、本剤投与中に、パロキセチンの投与を開始する場合には、パロキセチンの投与開始量を適宜減量するなど慎重に投与し、観察を十分に行うこと（パロキセチンはＣＹＰ２Ｄ６で代謝され、ＣＹＰ２Ｄ６阻害作用を有し、本剤はパロキセチンのＣＹＰ２Ｄ６阻害作用を増強する可能性がある）］。７）．ＱＴ延長を起こすことが知られている薬剤〔９．１．３参照〕［ＱＴ延長があらわれるおそれがある（併用によりＱＴ延長作用が相加的に増加するおそれがある）］。８）．アドレナリン含有歯科麻酔剤（リドカイン・アドレナリン歯科麻酔剤）［重篤な血圧降下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β受容体の刺激剤であり、本剤のα受容体遮断作用によりβ受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強されるおそれがある）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与に関する情報は少ないが、臨床症状として激越、錯乱状態、アカシジア、口腔顔面ジストニア、鎮静の症状及び無症候性心電図所見（徐脈、上室性波形及び心室内伝導遅延）が報告されている。１３．２．処置過量投与時、低血圧及び循環虚脱の場合には、アドレナリン、ドパミンあるいは他のβ刺激薬は、低血圧を更に悪化させる可能性があるので投与しないこと。過量投与時、重度錐体外路症状の場合は、抗コリン薬を投与する〔２．４、１０．１参照〕。（適用上の注意）１４．１．薬剤調剤時の注意通常の錠剤に比べてやわらかいため、自動分包機には適さない。１４．２．薬剤交付時の注意次の点について、患者等に指導すること。・ブリスターシートから取り出して舌下投与すること（シートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。・ブリスターシートから取り出す際には、裏面のシートを剥がした後、錠剤をゆっくりつまんで取り出す（錠剤をつぶさない）。欠けや割れが生じた場合は全量を舌下に入れる（本剤は通常の錠剤に比べてやわらかいため、シートを剥がさずに押し出そうとしたり、シートを切ったり、破ったりすると割れることがある）。・吸湿性であるため、使用直前に乾いた手でブリスターシートから取り出し、直ちに舌下に入れること〔２０．取扱い上の注意の項参照〕。・本剤は舌下の口腔粘膜より吸収されて効果を発現するため、飲み込まないこと。・水なしで投与し、舌下投与後１０分間は飲食を避けること〔１６．２．１参照〕。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．本剤による治療中、原因不明の死亡が報告されている。１５．１．２．外国で実施された認知症に関連した精神病症状＜承認外効能・効果＞を有する高齢患者を対象とした１７の臨床試験において、類薬の非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が１．６～１．７倍高かったとの報告があり、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。（取扱い上の注意）凍結乾燥製剤であり吸湿性を有するのでブリスター包装のまま保存すること〔１４．２参照〕。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．悪性症候群（Ｓｙｎｄｒｏｍｅｍａｌｉｎ）（１％未満）：発熱、無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、白血球数増加、血清ＣＫ上昇等の異常が認められた場合には、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理と共に適切な処置を行うこと（また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられ、急性腎障害に至ることがあるので注意すること）〔９．１．６参照〕。１１．１．２．遅発性ジスキネジア（１％未満）：口周部不随意運動等の不随意運動があらわれ、投与中止後も持続することがある。１１．１．３．肝機能障害（頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。１１．１．４．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）。１１．１．５．舌腫脹（１％未満）、咽頭浮腫（頻度不明）：嚥下障害、呼吸困難等を伴うことがあるので注意すること。１１．１．６．高血糖、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡（いずれも頻度不明）：高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれた場合、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、血糖値の測定や、口渇、多飲、多尿、頻尿等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、インスリン製剤の投与を行うなど、適切な処置を行うこと〔８．２、８．４、９．１．５参照〕。１１．１．７．低血糖（頻度不明）：脱力感、倦怠感、冷汗、振戦、傾眠、意識障害等の低血糖症状が認められた場合には、投与を中止し適切な処置を行うこと〔８．３、８．４参照〕。１１．１．８．横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。１１．１．９．無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（１％未満）。１１．１．１０．肺塞栓症、深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔９．１．７参照〕。１１．１．１１．痙攣（１％未満）。１１．１．１２．麻痺性イレウス（頻度不明）：腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩及び腸内容物うっ滞等の症状）を来し、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．血液及びリンパ系障害：（頻度不明）好中球減少症。２）．内分泌障害：（１～５％未満）高プロラクチン血症。３）．代謝及び栄養障害：（１％未満）食欲亢進、脂質異常症、食欲減退、高脂血症、（頻度不明）体液貯留。４）．精神障害：（１～５％未満）激越、不眠症、（１％未満）攻撃性、不安、易刺激性、気分動揺、パニック発作、落ち着きのなさ、睡眠障害、自殺念慮、（頻度不明）錯乱状態、精神病性障害、悪夢、躁病、うつ病。５）．神経系障害：（５％以上）アカシジア、浮動性めまい、錐体外路障害、傾眠（１２．９％）、（１～５％未満）味覚異常、頭痛、パーキンソニズム、鎮静、振戦、（１％未満）運動緩慢、構語障害、ジスキネジア、ジストニア、感覚鈍麻、失神、舌麻痺、口下顎ジストニア、（頻度不明）下肢静止不能症候群。６）．眼障害：（１％未満）眼調節障害、眼痛、眼球回転発作、霧視。７）．心臓障害：（１％未満）動悸、洞性徐脈、頻脈、（頻度不明）洞性頻脈、脚ブロック。８）．血管障害：（１％未満）高血圧、低血圧、（頻度不明）起立性低血圧。９）．呼吸器、胸郭及び縦隔障害：（１％未満）呼吸困難、（頻度不明）咽喉絞扼感、咽頭感覚鈍麻。１０）．胃腸障害：（５％以上）口の感覚鈍麻（１０．１％）、（１～５％未満）便秘、悪心、口腔内不快感、流涎過多、嘔吐、口の錯感覚、（１％未満）口腔内潰瘍形成、腹部不快感、嚥下障害、舌痛、（頻度不明）変色歯、口内炎、口腔粘膜水疱形成。１１）．肝胆道系障害：（１～５％未満）肝機能異常。１２）．皮膚及び皮下組織障害：（１％未満）異汗性湿疹、皮膚そう痒症、小水疱性湿疹、多汗症、発疹、脱毛症、（頻度不明）顔面腫脹、蕁麻疹、血管浮腫、全身性皮疹。１３）．筋骨格系及び結合組織障害：（１％未満）筋固縮、筋緊張、筋骨格硬直、四肢痛、筋肉痛、関節痛、（頻度不明）筋痙縮、筋攣縮、関節腫脹、筋力低下。１４）．腎及び尿路障害：（頻度不明）遺尿、尿失禁。１５）．生殖系及び乳房障害：（１％未満）不規則月経、（頻度不明）乳汁漏出症、無月経。１６）．免疫系障害：（頻度不明）過敏症。１７）．一般・全身障害及び投与部位の状態：（１～５％未満）口渇、倦怠感、（１％未満）無力症、胸部不快感、疲労、歩行障害、末梢性浮腫、浮腫、（頻度不明）異常感、局所腫脹。１８）．臨床検査：（５％以上）体重増加、（１～５％未満）ＡＬＴ増加、ＡＳＴ増加、血中ＣＫ増加、血中プロラクチン増加、γ－ＧＴＰ増加、体重減少、（１％未満）血中コレステロール増加、血中ブドウ糖増加、血中インスリン増加、血中トリグリセリド増加、心電図ＱＴ延長、好酸球数増加、グリコヘモグロビン増加、低比重リポ蛋白増加、尿中蛋白陽性、血中ＡＬＰ増加、（頻度不明）心拍数増加、血圧上昇。１９）．その他：（１％未満）転倒。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序アセナピンは、ｉｎｖｉｔｒｏ受容体結合試験においてセロトニン受容体の幅広いサブタイプ（５‐ＨＴ１Ａ、５‐ＨＴ１Ｂ、５‐ＨＴ２Ａ、５‐ＨＴ２Ｂ、５‐ＨＴ２Ｃ、５‐ＨＴ６、５‐ＨＴ７）に加え、ドパミン受容体（Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３）、アドレナリン受容体（α１Ａ、α２Ａ、α２Ｂ、α２Ｃ）及びヒスタミン受容体（Ｈ１、Ｈ２）に対して高い親和性を示す。一方で、ムスカリン受容体及びβ受容体への親和性は低い。アセナピンはこれらの受容体に対してｉｎｖｉｔｒｏで拮抗作用を示したが、ｉｎｖｉｖｏでは５‐ＨＴ１Ａ受容体に対して刺激作用を有することが示唆された。これらの受容体に対する作用が、アセナピンの主要な作用機序と考えられる。１８．２薬理作用１８．２．１行動薬理アセナピンは、ラットにおいて条件回避反応とｄ‐アンフェタミンが誘発する運動亢進を抑制し、アポモルヒネが誘発するプレパルス抑制障害を改善した。アセナピンのラットにおけるカタレプシー誘発作用は弱かった。また、アセナピンはラットとサルの各種認知障害を改善し、ストレス負荷によるラットのアンヘドニアを改善した。１８．２．２神経伝達物質遊離アセナピンは、ラットの内側前頭前皮質と海馬においてドパミン、ノルアドレナリン並びにアセチルコリンの遊離を促進した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相試験急性増悪期の統合失調症患者（５２５例、日本人患者２７３例を含む）を対象に実施したプラセボ対照二重盲検比較試験において、本剤５ｍｇ又は１０ｍｇを１日２回６週間舌下投与したとき、最終評価時におけるＰｏｓｉｔｉｖｅａｎｄＮｅｇａｔｉｖｅＳｙｎｄｒｏｍｅＳｃａｌｅ（ＰＡＮＳＳ）合計スコア及びベースラインからの変化量は次のとおりであった。本剤５ｍｇ投与群及び１０ｍｇ投与群のいずれの群でも、ＰＡＮＳＳ合計スコアはベースラインから減少し、その変化量はプラセボ投与群と比較して有意に大きかった。表１ＰＡＮＳＳ合計スコアの最終評価時点でのベースラインからの変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群（評価例数）ＰＡＮＳＳ合計スコアベースラインからの変化量プラセボ群との比較ａ）ベースライン最終評価時変化量の群間差ｂ）ｐ値プラセボ（１７４例）９４．５１±１７．２６９３．３８±２５．３０－１．１３±１９．３６／／本剤５ｍｇ（１７３例）９４．２３±１８．０６８１．８４±２６．１０－１２．３９±１８．９３－１１．２９［－１５．４２、－７．１６］＜０．０００１本剤１０ｍｇ（１７８例）９２．８３±１７．４２７８．６０±２５．０１－１４．２３±２０．４５－１３．２２［－１７．３３、－９．１２］＜０．０００１Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．ａ）投与群及び地域を因子、ベースライン値を共変量とした共分散分析モデルに基づくｂ）本剤群－プラセボ群［９５％信頼区間］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－図ＰＡＮＳＳ合計スコアのベースラインからの変化量の推移図（経時推移は繰り返し測定による混合効果モデル、最終評価時は共分散分析モデルによる最小二乗平均±標準誤差）＜＜図省略＞＞副作用発現頻度及び主な副作用は次のとおりであった。表２副作用発現頻度－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤５ｍｇ投与群本剤１０ｍｇ投与群プラセボ群副作用発現頻度６０．０％（１０５／１７５例）５８．６％（１０６／１８１例）４７．１％（８２／１７４例）主な副作用種類頻度種類頻度種類頻度口の感覚鈍麻１０．９％（１９／１７５例）口の感覚鈍麻９．４％（１７／１８１例）口の感覚鈍麻３．４％（６／１７４例）アカシジア９．７％（１７／１７５例）アカシジア９．９％（１８／１８１例）アカシジア４．０％（７／１７４例）傾眠８．６％（１５／１７５例）傾眠１１．０％（２０／１８１例）不眠症４．６％（８／１７４例）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．２国際共同第ＩＩＩ相長期継続投与試験国際共同第ＩＩＩ相試験（先行試験）を終了した患者（１９７例、日本人患者１０８例含む）を対象に継続して実施した非盲検長期継続投与試験において、本剤（５ｍｇ～１０ｍｇ）を１日２回５２週間（先行試験がプラセボ投与群の患者は投与１～２週はプラセボを投与）舌下投与したとき、ＰＡＮＳＳ合計スコアの推移は次のとおりであった。表３ＰＡＮＳＳ合計スコアの推移－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－先行試験プラセボ投与群ａ）先行試験本剤投与群ｂ）評価例数合計スコア変化量ｃ）評価例数合計スコア変化量ｃ）ベースライン４４７３．１４±１７．７２／１５３６８．３７±１８．３７／４週時３１７１．００±２１．５３－１．９０±８．８７１３８６７．３６±１９．１９－１．５６±１０．４４８週時２８６７．８６±１８．２６－４．４６±８．３５１３１６６．４１±１９．５９－２．９１±１１．８７１２週時２６７１．７３±１８．７０－１．０８±１４．２６１１８６３．９１±１８．５３－４．５８±１１．３９２４週時２１６８．１０±１９．６９－３．８１±１１．２９９４６４．６０±１９．７２－４．４８±１３．３０４０週時１８６９．００±２０．６８－１．７２±１２．８１７６６３．２１±１９．１６－５．５３±１３．２９５２週時１５６３．４０±１４．５３－４．０７±１６．３５７０６４．３７±１９．２６－５．１０±１３．０３最終評価時４４７４．６４±２０．０８１．５０±１４．６７１５３７０．１４±２０．８８１．７８±１６．２７Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．ａ）先行試験でプラセボ群に割付けられ、長期投与試験では本剤を投与された集団ｂ）先行試験で本剤１０ｍｇ／日群又は本剤２０ｍｇ／日群に割付けられ、長期投与試験で引き続き本剤を投与された集団ｃ）長期投与試験ベースラインからの変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、５８．２％（１１７／２０１例）であった。主な副作用は、傾眠１０．４％（２１／２０１例）、体重増加７．５％（１５／２０１例）、アカシジア６．５％（１３／２０１例）であった。１７．１．３国内第ＩＩＩ相長期投与試験残遺型統合失調症、抗精神病薬の多剤あるいは多量投与、治療抵抗性、高齢者の患者（１５３例）を対象に実施した非盲検長期投与試験において、本剤（５ｍｇ～１０ｍｇ）を１日２回５２週間舌下投与したとき、最終評価時におけるＰＡＮＳＳ合計スコアのベースラインからの変化量（Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．）は次のとおりであり、ベースラインより減少した。表４ＰＡＮＳＳ合計スコアの最終評価時点でのベースラインからの変化量－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群（評価例数）ＰＡＮＳＳ合計スコアベースラインからの変化量ベースライン最終評価時点本剤投与群（１５３例）９０．２０±１８．５０８４．７２±２１．６６－５．４８±１３．３４Ｍｅａｎ±Ｓ．Ｄ．－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、５８．０％（９１／１５７例）であった。主な副作用は、傾眠１１．５％（１８／１５７例）、口の感覚鈍麻１０．２％（１６／１５７例）、体重増加８．３％（１３／１５７例）であった。