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レキサルティ錠１ｍｇ
| 一般名 | ブレクスピプラゾール錠 |
|---|---|
| YJコード | 1179058F1020 |
| 剤型・規格 | 錠剤・１ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 241.80円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１）．統合失調症。２）．うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉うつ病・うつ状態の本剤併用はＳＳＲＩ、ＳＮＲＩ等適切な治療を複数回行っても十分効果が認められない場合に本剤の副作用（アカシジア、遅発性ジスキネジア等の錐体外路症状）や他の治療も考慮の上適否を慎重に判断すること（ＳＳＲＩ：選択的セロトニン再取り込み阻害剤、ＳＮＲＩ：セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤）。５．２．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉抗うつ剤の投与により、２４歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤を投与する場合には、リスクとベネフィットを考慮すること〔８．９－８．１２、９．１．６、１５．１．３参照〕。
用法・用量
〈統合失調症〉通常、成人にはブレクスピプラゾールとして１日１回１ｍｇから投与を開始した後、４日以上の間隔をあけて増量し、１日１回２ｍｇを経口投与する。〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉通常、成人にはブレクスピプラゾールとして１日１回１ｍｇを経口投与する。なお、忍容性に問題がなく、十分な効果が認められない場合に限り、１日量２ｍｇに増量することができる。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈統合失調症〉本剤の１日量４ｍｇを超える用量での安全性は確立していない（使用経験が少ない）。７．２．〈統合失調症〉本剤と中程度以上のＣＹＰ２Ｄ６阻害剤（キニジン、パロキセチン等）及び／又は中程度以上のＣＹＰ３Ａ阻害剤（イトラコナゾール、クラリスロマイシン等）を併用する場合等には、本剤の血漿中濃度が上昇することから、これらの薬剤との併用は可能な限り避けること（やむを得ず併用する場合には、次を参考に用法及び用量の調節を行うこと。０．５ｍｇを投与する場合はレキサルティＯＤ錠０．５ｍｇを使用すること）〔１０．２、１６．４、１６．７．１、１６．７．２、１６．７．５、１７．１．１参照〕。（参考）１）．〈統合失調症〉強いＣＹＰ２Ｄ６阻害剤併用又は強いＣＹＰ３Ａ阻害剤併用のいずれか：１回１ｍｇを１日１回。２）．〈統合失調症〉中程度のＣＹＰ２Ｄ６阻害剤及び中程度のＣＹＰ３Ａ阻害剤のいずれも併用：１回１ｍｇを１日１回。３）．〈統合失調症〉ＣＹＰ２Ｄ６の活性が欠損していることが判明している患者：１回１ｍｇを１日１回。４）．〈統合失調症〉強いＣＹＰ２Ｄ６阻害剤及び強いＣＹＰ３Ａ阻害剤のいずれも併用：１回１ｍｇを２日に１回又は１回０．５ｍｇを１日１回。５）．〈統合失調症〉強いＣＹＰ２Ｄ６阻害剤及び中程度のＣＹＰ３Ａ阻害剤のいずれも併用：１回１ｍｇを２日に１回又は１回０．５ｍｇを１日１回。６）．〈統合失調症〉中程度のＣＹＰ２Ｄ６阻害剤及び強いＣＹＰ３Ａ阻害剤のいずれも併用：１回１ｍｇを２日に１回又は１回０．５ｍｇを１日１回。７）．〈統合失調症〉ＣＹＰ２Ｄ６の活性が欠損していることが判明している患者が中程度以上のＣＹＰ３Ａ阻害剤を併用：１回１ｍｇを２日に１回又は１回０．５ｍｇを１日１回。７．３．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉本剤は選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤又はミルタザピンと併用すること［本剤単独投与での有効性は確認されていない］〔１７．１．４参照〕。７．４．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉本剤投与による副作用（アカシジア、遅発性ジスキネジア等の錐体外路症状等）を考慮して、本剤の投与量及び投与期間は必要最小限とすること〔１１．１．２、１７．１．４参照〕。７．５．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉臨床試験における有効性及び安全性の結果を熟知した上で、本剤２ｍｇへの増量の要否を慎重に判断すること（本剤２ｍｇへの増量を考慮する場合には、本剤１ｍｇ投与開始後６週間を目処に本剤２ｍｇへの増量の要否を検討すること）［臨床試験において、本剤１ｍｇ群と２ｍｇ群で有効性は同程度であり、本剤２ｍｇ群では本剤１ｍｇ群と比べアカシジア等の錐体外路症状の発現割合は高くなる傾向が示されている］〔１７．１．４参照〕。７．６．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉本剤２ｍｇへの増量後はより頻回に患者の症状を観察し、錐体外路症状等の副作用の発現に注意すること（副作用が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行うこと）、また、増量後は、６週間を目処に本剤２ｍｇの投与継続の要否を検討し、期待する効果が得られない場合には漫然と投与を継続しないこと。７．７．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉本剤と中程度以上のＣＹＰ２Ｄ６阻害剤（キニジン、パロキセチン等）及び中程度以上のＣＹＰ３Ａ阻害剤（イトラコナゾール、クラリスロマイシン等）を併用する場合等には、本剤の血漿中濃度が上昇することから、これらの薬剤との併用は可能な限り避けること（やむを得ずうつ病・うつ状態で中程度以上のＣＹＰ２Ｄ６阻害剤及び中程度以上のＣＹＰ３Ａ阻害剤を併用する場合には、次を参考に用法及び用量の調節を行うこと。０．５ｍｇを投与する場合はレキサルティＯＤ錠０．５ｍｇを使用すること）〔１０．２、１６．４、１６．７．１、１６．７．２、１６．７．５、１７．１．４参照〕。（参考）１）．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉強いＣＹＰ２Ｄ６阻害剤及び強いＣＹＰ３Ａ阻害剤のいずれも併用：１日１回１ｍｇに相当する用法及び用量は１回０．５ｍｇを２日に１回、１日１回２ｍｇに相当する用法及び用量は１回１ｍｇを２日に１回又は１回０．５ｍｇを１日１回。２）．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉強いＣＹＰ２Ｄ６阻害剤及び中程度のＣＹＰ３Ａ阻害剤のいずれも併用：１日１回１ｍｇに相当する用法及び用量は１回０．５ｍｇを２日に１回、１日１回２ｍｇに相当する用法及び用量は１回１ｍｇを２日に１回又は１回０．５ｍｇを１日１回。３）．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉中程度のＣＹＰ２Ｄ６阻害剤及び強いＣＹＰ３Ａ阻害剤のいずれも併用：１日１回１ｍｇに相当する用法及び用量は１回０．５ｍｇを２日に１回、１日１回２ｍｇに相当する用法及び用量は１回１ｍｇを２日に１回又は１回０．５ｍｇを１日１回。４）．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉ＣＹＰ２Ｄ６の活性が欠損していることが判明している患者が中程度以上のＣＹＰ３Ａ阻害剤を併用：１日１回１ｍｇに相当する用法及び用量は１回０．５ｍｇを２日に１回、１日１回２ｍｇに相当する用法及び用量は１回１ｍｇを２日に１回又は１回０．５ｍｇを１日１回。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．昏睡状態の患者［昏睡状態を悪化させるおそれがある］。２．２．バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制作用が増強されるおそれがある］。２．３．アドレナリン投与中＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞の患者〔１０．１参照〕。２．４．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。８．２．〈効能共通〉本剤の投与により高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、本剤投与中は、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状に注意するとともに、特に糖尿病又はその既往歴あるいは糖尿病の危険因子を有する患者では、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと〔８．３、９．１．３、１１．１．５参照〕。８．３．〈効能共通〉本剤の投与に際し、あらかじめ高血糖や糖尿病の悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至る副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、高血糖症状（口渇、多飲、多尿、頻尿等）に注意し、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること〔８．２、９．１．３、１１．１．５参照〕。８．４．〈効能共通〉原疾患による可能性もあるが、本剤投与後に病的賭博（個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態）、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害があらわれたとの報告があるので、衝動制御障害の症状について、あらかじめ患者及び家族等に十分に説明を行い、症状があらわれた場合には、医師に相談するよう指導すること（また、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察し、症状があらわれた場合には必要に応じて減量又は投与を中止するなど、適切な処置を行うこと）。８．５．〈効能共通〉本剤の投与により体重増加及び脂質異常症などの代謝の変化が発現することがあるので、本剤投与中は体重の推移を注意深く観察し、体重変動が認められた場合には原因精査（合併症の影響の有無等）を実施し、必要に応じて適切な処置を行うこと。８．６．〈効能共通〉嚥下障害が発現するおそれがあるので、特に誤嚥性肺炎のリスクのある患者に本剤を投与する場合には、慎重に経過を観察すること。８．７．〈効能共通〉投与初期、再投与時、増量時にα交感神経遮断作用に基づく起立性低血圧があらわれることがあるので、患者の状態を慎重に観察し、低血圧症状があらわれた場合は減量する等、適切な処置を行うこと。８．８．〈統合失調症〉興奮悪化、敵意悪化、誇大性悪化等の精神症状を悪化させる可能性があるので、観察を十分に行い、悪化がみられた場合には他の治療法に切り替えるなど適切な処置を行うこと。８．９．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期ならびに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること〔５．２、８．１０－８．１２、９．１．６、１５．１．３参照〕。８．１０．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏等があらわれることが報告されている。また、うつ病・うつ状態の場合、これらの症状・行動を来した症例において、因果関係は明らかではないが、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されているので、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、必要に応じて投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔５．２、８．９、８．１１、８．１２、９．１．６、１５．１．３参照〕。８．１１．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉うつ病・うつ状態の場合、自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、１回分の処方日数を最小限にとどめること〔５．２、８．９、８．１０、８．１２、９．１．６、１５．１．３参照〕。８．１２．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉うつ病・うつ状態の場合、家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること〔５．２、８．９－８．１１、９．１．６、１５．１．３参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．〈効能共通〉心・血管疾患、脳血管障害、低血圧又はこれらの既往歴のある患者：血圧降下があらわれることがある。９．１．２．〈効能共通〉てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者：痙攣閾値を低下させることがある。９．１．３．〈効能共通〉糖尿病又はその既往歴のある患者、あるいは糖尿病の家族歴、高血糖、肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者：血糖値が上昇することがある〔８．２、８．３、１１．１．５参照〕。９．１．４．〈効能共通〉不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている〔１１．１．８参照〕。９．１．５．〈統合失調症〉自殺企図の既往及び自殺念慮を有する患者：症状を悪化させるおそれがある。９．１．６．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者：自殺念慮、自殺企図があらわれることがある〔５．２、８．９－８．１２、１５．１．３参照〕。９．１．７．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉脳器質的障害のある患者：精神症状を増悪させることがある。９．１．８．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉衝動性が高い併存障害を有する患者：精神症状を増悪させることがある。（腎機能障害患者）９．２．１．重度腎機能障害（クレアチニンクリアランス３０ｍＬ／ｍｉｎ未満）のある患者：減量又は投与間隔の延長等を考慮し、投与に際しては患者の状態を慎重に観察すること（本剤のクリアランスが低下し、血中濃度が上昇するおそれがある）〔１６．６．１参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．中等度から重度の肝機能障害＜Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｂ又はＣ＞のある患者：減量又は投与間隔の延長等を考慮し、投与に際しては患者の状態を慎重に観察すること（本剤のクリアランスが低下し、血中濃度が上昇するおそれがある）〔１６．６．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期に抗精神病薬が投与された場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている）。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）〔１６．６．３参照〕。（相互作用）本剤は、主として肝代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４及びＣＹＰ２Ｄ６で代謝される〔１６．４参照〕。１０．１．併用禁忌：アドレナリン＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞＜ボスミン＞〔２．３参照〕［アドレナリンの作用を逆転させ血圧降下を起こすおそれがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β受容体の刺激剤であり、本剤のα受容体遮断作用によりβ受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される可能性がある）］。１０．２．併用注意：１）．アドレナリン含有歯科麻酔剤（リドカイン・アドレナリン歯科麻酔剤）［血圧降下を起こすおそれがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β受容体の刺激剤であり、本剤のα受容体遮断作用によりβ受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される可能性がある）］。２）．中枢神経抑制剤（バルビツール酸誘導体、麻酔剤等）［相互に中枢神経抑制作用があるので、減量するなど注意すること（ともに中枢神経抑制作用を有する）］。３）．降圧剤［相互に降圧作用を増強することがあるので、減量するなど慎重に投与すること（ともに降圧作用を有する）］。４）．ドパミン作動薬（レボドパ製剤）［ドパミン作動作用を減弱するおそれがあるので、投与量を調節するなど慎重に投与すること（本剤はドパミン受容体遮断作用を有する）］。５）．アルコール（飲酒）［相互に中枢神経抑制作用を増強させることがある（ともに中枢神経抑制作用を有する）］。６）．中程度以上のＣＹＰ２Ｄ６阻害作用を有する薬剤（キニジン、パロキセチン等）〔７．２、７．７、１６．７．２、１６．７．５参照〕［本剤の作用が増強するおそれがある（本剤の主要代謝酵素であるＣＹＰ２Ｄ６を阻害するため本剤の血中濃度が上昇するおそれがある）］。７）．中程度以上のＣＹＰ３Ａ阻害作用を有する薬剤（イトラコナゾール、クラリスロマイシン等）〔７．２、７．７、１６．７．１、１６．７．５参照〕［本剤の作用が増強するおそれがある（本剤の主要代謝酵素であるＣＹＰ３Ａ４を阻害するため本剤の血中濃度が上昇するおそれがある）］。８）．肝代謝酵素誘導作用を有する薬剤（特にＣＹＰ３Ａ誘導作用を有する薬剤）（カルバマゼピン、リファンピシン等）〔１６．７．３参照〕［本剤の作用が減弱するおそれがある（本剤の主要代謝酵素であるＣＹＰ３Ａ４の誘導により本剤の血中濃度が低下するおそれがある）］。（過量投与）１３．１．症状外国の臨床試験及び市販後自発報告で、最高５４ｍｇまで急性過量投与された成人において、幻聴等の症状が報告されている。１３．２．処置過量投与時、活性炭の早期投与によりＣｍａｘ及びＡＵＣが低下することが確認されているが、本剤の過量投与に対する治療的処置として有効であるかについては十分な情報が得られていない（また、本剤は血漿蛋白質への結合率が高いことから、血液透析は有用でないと考えられる）、なお、他剤服用の可能性が考えられる場合はその影響にも留意すること〔１６．７．４参照〕。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．〈効能共通〉本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。１５．１．２．〈効能共通〉外国で実施された認知症に関連した精神病症状＜承認外効能又は効果＞を有する高齢患者を対象とした１７の臨床試験において、類薬の非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が１．６～１．７倍高かったとの報告があり、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。１５．１．３．〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉海外で実施された大うつ病性障害等の精神疾患を有する患者を対象とした、複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、２４歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、２５歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、６５歳以上においてはそのリスクが減少した〔５．２、８．９－８．１２、９．１．６参照〕。１５．２．非臨床試験に基づく情報マウスのがん原性試験において、雌の０．７５ｍｇ／ｋｇ／日以上で、乳腺腫瘍及び下垂体腫瘍の発生頻度の上昇が報告されている。これらの腫瘍はげっ歯類では血中プロラクチンの上昇と関連した変化としてよく知られている。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．悪性症候群（頻度不明）：発熱、無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、白血球数増加、血清ＣＫ上昇等の異常が認められた場合には、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理と共に適切な処置を行うこと（また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられ、急性腎障害に至ることがあるので注意すること）。１１．１．２．遅発性ジスキネジア（頻度不明）：長期投与により、口周部不随意運動等の不随意運動があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合は減量又は中止を考慮すること（なお、投与中止後も症状が持続することがある）〔７．４参照〕。１１．１．３．麻痺性イレウス（頻度不明）：腸管麻痺（食欲不振、悪心・嘔吐、著しい便秘、腹部膨満あるいは腹部弛緩及び腸内容物うっ滞等の症状）をきたし、麻痺性イレウスに移行することがあるので、腸管麻痺があらわれた場合には、投与を中止すること。１１．１．４．横紋筋融解症（頻度不明）：ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等に注意すること。１１．１．５．高血糖（０．６％）、糖尿病性ケトアシドーシス（頻度不明）、糖尿病性昏睡（頻度不明）：高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれた場合、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、血糖値の測定や、口渇、多飲、多尿、頻尿等の観察を十分に行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、インスリン製剤の投与を行うなど、適切な処置を行うこと〔８．２、８．３、９．１．３参照〕。１１．１．６．痙攣（０．１％未満）。１１．１．７．無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（０．２％）。１１．１．８．肺塞栓症（０．１％未満）、深部静脈血栓症（０．１％未満）：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔９．１．４参照〕。１１．２．その他の副作用１）．精神神経系：（１～５％未満）不眠、頭痛、傾眠、激越、浮動性めまい、（１％未満）落ち着きのなさ、不安、悪夢、回転性めまい、体位性めまい、自殺念慮、精神病性障害、歯ぎしり、異常な夢、チック、無為、平衡障害、敵意、錯感覚、幻聴、耳鳴、睡眠障害、勃起不全、パニック障害、抜毛癖、頭部動揺、衝動行為、頭部不快感、鎮静、易刺激性、リビドー減退、気力低下、躁病、感情不安定、知覚変容発作、離人感、注意力障害、感覚鈍麻、失神、下肢静止不能症候群、起立不耐性。２）．錐体外路症状：（５％以上）アカシジア、（１～５％未満）振戦、錐体外路障害、ジスキネジア、流涎、（１％未満）パーキンソン症候群、筋骨格硬直、筋固縮、ジストニア、筋痙縮、運動緩慢、精神運動亢進、眼球回転発作。３）．循環器：（１～５％未満）高血圧、（１％未満）心電図ＱＴ延長、起立性低血圧、徐脈、頻脈、不整脈、動悸、心室性期外収縮、第一度房室ブロック、右脚ブロック、心電図ＱＲＳ群延長、低血圧、末梢循環不良。４）．消化器：（１～５％未満）悪心、便秘、食欲亢進、（１％未満）口内乾燥、食欲不振、下痢、嘔吐、消化不良、腹痛、腹部不快感、腹部膨満、胃食道逆流性疾患、胃炎、排便回数増加、歯肉痛、歯肉腫脹、口唇乾燥、裂肛、過食、胃腸障害、口腔内不快感、唾液変性、口渇、（頻度不明）嚥下障害。５）．血液：（１％未満）白血球増加症、貧血、ＡＰＴＴ延長、血小板減少、血小板増加症、グリコヘモグロビン増加、ヘモグロビン低下、好中球減少症、好中球増多、総蛋白減少。６）．内分泌：（１～５％未満）高プロラクチン血症、（１％未満）月経異常、高インスリン血症、血中甲状腺刺激ホルモン増加、血中甲状腺刺激ホルモン減少、血中コルチコトロピン増加、甲状腺機能低下症、甲状腺機能亢進症、副腎皮質機能亢進症、遊離サイロキシン減少、血中コルチコトロピン減少、遊離サイロキシン増加、低プロラクチン血症、性腺機能低下、乳汁分泌障害、血中インスリン異常。７）．泌尿器：（１％未満）尿潜血陽性、尿閉、頻尿、蛋白尿、尿中ケトン体陽性、血中尿素増加。８）．肝臓：（１％未満）肝障害、ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、高ビリルビン血症、γ－ＧＴＰ上昇、脂肪肝、肝酵素上昇、ＬＤＨ上昇、ＡＬＰ上昇。９）．過敏症：（１％未満）発疹、そう痒症、紅斑、湿疹。１０）．皮膚：（１％未満）皮膚炎、ざ瘡、逆むけ、皮膚乾燥、多汗症、寝汗。１１）．代謝異常：（１～５％未満）ＣＫ上昇、脂質異常症、（１％未満）糖尿病、高尿酸血症、低カリウム血症、低ナトリウム血症、高カリウム血症、低リン血症、血中尿酸減少。１２）．呼吸器：（１％未満）気管支炎、咳嗽、鼻出血、息詰まり感、呼吸困難、口腔咽頭痛、副鼻腔うっ血、（頻度不明）上咽頭炎。１３）．眼：（１％未満）霧視、眼乾燥、眼瞼痙攣、瞬目過多、流涙増加、結膜炎、眼瞼浮腫、眼瞼下垂、羞明。１４）．その他：（５％以上）体重増加、（１～５％未満）倦怠感、（１％未満）疲労、体重減少、ほてり、筋肉痛、無力症、歩行障害、疼痛、不快感、背部痛、顎痛、筋攣縮、筋緊張、灼熱感、頚部痛、性器出血、非心臓性胸痛、四肢痛、関節硬直、カンジダ症、真菌感染、筋力低下、悪寒、異常感、熱感、浮腫、異物感、（頻度不明）体温調節障害。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ブレクスピプラゾールは、セロトニン５‐ＨＴ１Ａ受容体部分アゴニスト作用、セロトニン５‐ＨＴ２Ａ受容体アンタゴニスト作用、ドパミンＤ２受容体部分アゴニスト作用、アドレナリンα１Ｂ受容体アンタゴニスト作用及びアドレナリンα２Ｃ受容体アンタゴニスト作用を併せ持つ薬剤である。明確な機序は不明であるが、これらの薬理作用が臨床における有用性に寄与しているものと考えられている。１８．２受容体親和性受容体結合試験で、組換え型ヒトセロトニン５‐ＨＴ１Ａ、ヒトセロトニン５‐ＨＴ２Ａ、ヒトドパミンＤ２、ヒトアドレナリンα１Ｂ及びヒトアドレナリンα２Ｃ受容体に対して高い親和性を示した（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．３統合失調症諸症状関連の動物モデルでの改善作用ラットにおいて、陽性症状の指標と考えられている条件回避反応を抑制し、認知機能障害の指標と考えられているフェンシクリジン誘発性の新奇物体の探索行動の低下を抑制した。１８．４抗うつ剤の効果に及ぼす影響１８．４．１ラット強制水泳試験において、抗うつ剤の無動時間短縮作用を併用により増強した。１８．４．２マウス慢性緩和ストレスモデルにおいて、被毛状態の悪化、巣作り行動の減少に対する抗うつ剤の改善効果を併用により増強した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験統合失調症患者４５８例を対象としたプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験において、投与６週後におけるＰＡＮＳＳ総スコアのベースラインからの変化量は表１７‐１のとおりであった。本剤２ｍｇ群で、プラセボ群に対し統計学的な有意差が認められた（２ｍｇ群ｐ＝０．０１２４、ＭＭＲＭ解析）。表１７‐１投与６週後におけるＰＡＮＳＳ総スコアのベースラインからの変化量（ＦＡＳ、ＭＭＲＭ解析）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群ベースラインのＰＡＮＳＳ総スコア投与６週後変化量ａ）プラセボ群との対比較ａ）例数平均値±標準偏差例数平均値±標準偏差最小二乗平均値±標準誤差群間差［９５％信頼区間］ｐ値ｂ）プラセボ群１１３９７．１９±１９．２７７０８１．７４±２２．２３－７．６３±２．１１－－本剤１ｍｇ／日群１１２９９．２６±２０．６４７３８６．６４±２３．２７－８．２６±２．１０－０．６３［－６．５０、５．２４］－ｃ）本剤２ｍｇ／日群１１３９６．５５±１９．２０８１７７．４２±２０．７３－１４．９５±２．００－７．３２［－１３．０４、－１．５９］０．０１２４本剤４ｍｇ注１）／日群１０９９６．３９±１５．７３６８７９．１２±２１．５２－１１．４９±２．１０－３．８６［－９．７１、２．００］０．１９５９ａ）固定効果を投与群、時期、投与群と時期の交互作用、共変量をベースライン値、ベースラインと時期の交互作用とし、分散共分散構造をＵｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄとしたＭＭＲＭ解析に基づく。ｂ）検定の多重性は、本剤２ｍｇ／日群と４ｍｇ日群の平均効果とプラセボ群の検定を有意水準０．０５で行い、有意だった場合に、本剤２ｍｇ／日群とプラセボ群、本剤４ｍｇ／日群とプラセボ群の比較をそれぞれ有意水準０．０５で行う方法で調整された。なお、本剤２ｍｇ／日群と４ｍｇ／日群の平均効果とプラセボ群の検定において、群間差［９５％信頼区間］は－５．５９［－１０．６２、－０．５５］、ｐ値は０．０２９８であった。ｃ）本剤４ｍｇ／日群とプラセボ群との間に統計学的な有意差が認められなかったことから、本剤１ｍｇ／日群とプラセボ群の対比較における検定は行われなかった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、本剤１ｍｇ群で１１５例中２８例（２４．３％）、本剤２ｍｇ群で１１４例中２６例（２２．８％）、本剤４ｍｇ群で１１３例中３３例（２９．２％）であった。主な副作用は、本剤１ｍｇ群では統合失調症７例（６．１％）及び振戦３例（２．６％）、本剤２ｍｇ群で便秘３例（２．６％）、本剤４ｍｇ群で統合失調症８例（７．１％）、血中プロラクチン増加７例（６．２％）、アカシジア４例（３．５％）及び錐体外路障害４例（３．５％）であった。［７．２参照］１７．１．２海外第ＩＩＩ相試験（１）統合失調症患者６７４例を対象としたプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験において、投与６週後におけるＰＡＮＳＳ総スコアのベースラインからの変化量は、表１７‐２のとおりであった。本剤４ｍｇ注１）群で、プラセボ群に対し統計学的な有意差が認められた（４ｍｇ群ｐ＝０．００２２、ＭＭＲＭ解析）。表１７‐２投与６週後におけるＰＡＮＳＳ総スコアのベースラインからの変化量（ＦＡＳ、ＭＭＲＭ解析）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群ベースラインのＰＡＮＳＳ総スコア投与６週後変化量ａ）プラセボ群との対比較ａ）例数平均値±標準偏差例数平均値±標準偏差最小二乗平均値±標準誤差群間差［９５％信頼区間］ｐ値ｂ）プラセボ群１８０９４．６３±１２．８４１１９７７．４０±２１．１０－１３．５３±１．５２－－本剤１ｍｇ／日群１１７９３．１７±１２．７４８１７１．５６±１６．７５－１６．９０±１．８６－３．３７［－８．０６、１．３２］－ｃ）本剤２ｍｇ／日群１７９９６．３０±１２．９１１３０７６．３７±１７．５６－１６．６１±１．４９－３．０８［－７．２３、１．０７］０．１４４８本剤４ｍｇ／日群１８１９４．９９±１２．３８１２８７１．５５±１５．９４－２０．００±１．４８－６．４７［－１０．６、－２．３５］０．００２２ａ）固定効果を投与群、施設、時期、投与群と時期の交互作用、共変量をベースライン値、ベースラインと時期の交互作用とし、分散共分散構造をＵｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄとしたＭＭＲＭ解析に基づく。ｂ）検定の多重性は、本剤２ｍｇ／日群と４ｍｇ／日群の平均効果とプラセボ群の検定を有意水準０．０５で行い、有意だった場合に、本剤２ｍｇ／日群とプラセボ群、本剤４ｍｇ／日群とプラセボ群の比較をそれぞれ有意水準０．０５で行う方法で調整された。なお、本剤２ｍｇ／日群と４ｍｇ／日群の平均効果とプラセボ群の検定において、群間差［９５％信頼区間］は－４．７８［－８．３７、－１．１８］、ｐ値は０．００９３であった。ｃ）本剤２ｍｇ／日群とプラセボ群との間に統計学的な有意差が認められなかったことから、本剤１ｍｇ／日群とプラセボ群の対比較における検定は行われなかった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、本剤１ｍｇ群で１２０例中３５例（２９．２％）、本剤２ｍｇ群で１８６例中６０例（３２．３％）、本剤４ｍｇ群で１８４例中６８例（３７．０％）であった。主な副作用は、本剤１ｍｇ群では不眠症８例（６．７％）、アカシジア５例（４．２％）、頭痛５例（４．２％）及び激越５例（４．２％）、本剤２ｍｇ群で不眠症１３例（７．０％）、頭痛１１例（５．９％）、体重増加７例（３．８％）及び激越７例（３．８％）、本剤４ｍｇ群でアカシジア１１例（６．０％）、不眠症１１例（６．０％）、体重増加９例（４．９％）及び頭痛８例（４．３％）であった。（２）統合失調症患者６３６例を対象としたプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験において、投与６週後におけるＰＡＮＳＳ総スコアのベースラインからの変化量は表１７‐３のとおりであった。本剤２ｍｇ群及び４ｍｇ群で、プラセボ群に対し統計学的な有意差が認められた（２ｍｇ群ｐ＜０．０００１、４ｍｇ群ｐ＝０．０００６、ＭＭＲＭ解析）。表１７‐３投与６週後におけるＰＡＮＳＳ総スコアのベースラインからの変化量（ＦＡＳ、ＭＭＲＭ解析）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群ベースラインのＰＡＮＳＳ総スコア投与６週後変化量ａ）プラセボ群との対比較ａ）例数平均値±標準偏差例数平均値±標準偏差最小二乗平均値±標準誤差群間差［９５％信頼区間］ｐ値ｂ）プラセボ群１７８９５．６９±１１．４６１０８７５．１５±１８．７３－１２．０１±１．６０－－本剤０．２５ｍｇ注１）／日群８７９３．６１±１１．５３５６７１．６４±１７．６０－１４．９０±２．２３－２．８９［－８．２７、２．４９］－本剤２ｍｇ／日群１８０９５．８５±１３．７５１２３７０．７０±１８．５３－２０．７３±１．５５－８．７２［－１３．１、－４．３７］＜０．０００１本剤４ｍｇ／日群１７８９４．７０±１２．０６１２１７０．４５±１８．１７－１９．６５±１．５４－７．６４［－１２．０、－３．３０］０．０００６ａ）固定効果を投与群、施設、時期、投与群と時期の交互作用、共変量をベースライン値、ベースラインと時期の交互作用とし、分散共分散構造をＵｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄとしたＭＭＲＭ解析に基づく。ｂ）検定の多重性は、本剤２ｍｇ／日群と４ｍｇ／日群の平均効果とプラセボ群の検定を有意水準０．０５で行い、有意だった場合に、本剤２ｍｇ／日群とプラセボ群、本剤４ｍｇ／日群とプラセボ群の比較をそれぞれ有意水準０．０５で行う方法で調整された。なお、本剤２ｍｇ／日群と４ｍｇ／日群の平均効果とプラセボ群の検定において、群間差［９５％信頼区間］は－８．１８［－１２．０、－４．４０］、ｐ＜０．０００１であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、本剤０．２５ｍｇ群で９０例中２４例（２６．７％）、本剤２ｍｇ群で１８２例中５８例（３１．９％）、本剤４ｍｇ群で１８０例中６９例（３８．３％）であった。主な副作用は、本剤０．２５ｍｇ群では頭痛７例（７．８％）、不眠症５例（５．６％）、下痢３例（３．３％）、口内乾燥３例（３．３％）、疲労３例（３．３％）及び体重増加３例（３．３％）、本剤２ｍｇ群で頭痛１１例（６．０％）、不眠症９例（４．９％）、アカシジア８例（４．４％）及び悪心６例（３．３％）、本剤４ｍｇ群で頭痛１６例（８．９％）、アカシジア１２例（６．７％）、不眠症８例（４．４％）及び激越７例（３．９％）であった。１７．１．３国内長期投与試験統合失調症患者を対象とした国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験からの継続例９８例及び新たに組み入れられた統合失調症患者１８３例を対象に実施した非盲検長期投与試験において、ブレクスピプラゾール１～４注１）ｍｇを１日１回５２週間投与した時のＰＡＮＳＳ総スコアの推移は表１７‐４のとおりであった。表１７‐４ＰＡＮＳＳ総スコアの推移（ＦＡＳ、ＯＣ）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－継続例（プラセボ群ａ））継続例（本剤群ａ））新規例切替え期開始時／／６９．６２±２１．９０（２０１）切替え期４週／／６７．１７±２０．８８（１８９）治療期開始時８２．５２±２２．２９（２７）８３．５１±２２．２１（７０）６６．９３±２０．４２（１８２）４週７４．１９±２０．８７（２１）７９．５７±２２．５９（６０）６４．３０±２０．２０（１６９）８週７４．１２±２４．１７（１７）７５．３０±２３．３２（５３）６２．７７±２０．０７（１５４）１２週７１．５０±１８．７２（１６）７３．８０±２３．８４（４６）６２．５８±１９．９２（１４６）２４週６６．５０±１８．２８（１４）６９．８６±２３．８７（３７）６０．９３±１９．５６（１２３）４０週５９．２０±１４．３１（１０）６７．６６±２４．０９（３２）５９．６６±１８．７０（１１６）５２週６２．３３±１２．０３（９）６８．１６±２５．７２（３２）５８．８６±１９．２３（１０９）最終評価時（ＬＯＣＦ）７７．５６±２４．１４（２７）８１．８６±２５．８１（７０）６３．８２±２２．６１（１８２）平均値±標準偏差（評価例数）ａ）国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験における投与群－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－治療期の副作用発現頻度は、２８１例中１３３例（４７．３％）であった。主な副作用は、アカシジア２２例（７．８％）、統合失調症１５例（５．３％）、体重増加１４例（５．０％）、振戦１２例（４．３％）及び傾眠１１例（３．９％）であった。注１）本剤の承認された用量は、１日１回１ｍｇから開始後、１日１回２ｍｇである。〈うつ病・うつ状態（既存治療で十分な効果が認められない場合に限る）〉１７．１．４国内第ＩＩ／ＩＩＩ相試験今回の大うつ病エピソードに対して適切な抗うつ剤治療２～４回注２）で十分な効果が認められない大うつ病性障害患者７４０例を対象としたプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）又はセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（ＳＮＲＩ）（パロキセチン、フルボキサミン、セルトラリン、エスシタロプラム、ミルナシプラン、デュロキセチン及びベンラファキシン）の併用下注３）で、ブレクスピプラゾール１ｍｇ又は２ｍｇを１日１回６週間投与した。投与６週後におけるＭｏｎｔｇｏｍｅｒｙ‐ÅｓｂｅｒｇＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎＲａｔｉｎｇＳｃａｌｅ（ＭＡＤＲＳ）合計点のベースラインからの変化量は次表に示すとおりであり、本剤１ｍｇ群及び２ｍｇ群の両群で、プラセボ群に対し統計学的な有意差が認められた（１ｍｇ群ｐ＝０．００８９、２ｍｇ群ｐ＝０．０３１２、ＭＭＲＭ解析）（表１７‐５）。注２）抗うつ剤の承認用法・用量による６週間以上の治療。なお、直近の抗うつ剤治療として、ＳＳＲＩ又はＳＮＲＩ（パロキセチン、フルボキサミン、セルトラリン、エスシタロプラム、ミルナシプラン、デュロキセチン及びベンラファキシン）を承認用法・用量で８週間投与することとし、これらの抗うつ剤治療では十分な効果が認められないことを前方視的に確認した。注３）抗うつ剤を除いた中程度以上のＣＹＰ２Ｄ６阻害剤又は中程度以上のＣＹＰ３Ａ阻害剤のいずれかを併用することは禁止とした。表１７‐５投与６週後におけるＭＡＤＲＳ合計点のベースラインからの変化量（ＦＡＳ、ＭＭＲＭ解析）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群ベースラインのＭＡＤＲＳ合計点投与６週後変化量ａ）プラセボ群との対比較ａ）例数平均値±標準偏差例数平均値±標準偏差最小二乗平均値±標準誤差群間差［９５％信頼区間］ｐ値ｂ）プラセボ群２４３２７．３±６．２２３３２０．５±９．２－６．７±０．４７－－本剤１ｍｇ／日群２４８２６．７±６．４２３７１８．３±８．８－８．５±０．４７－１．７［－３．０、－０．４］０．００８９本剤２ｍｇ／日群２４５２６．９±６．９２１８１８．８±９．０－８．２±０．４７－１．４［－２．７、－０．１］０．０３１２ａ）固定効果を投与群、時期、投与群と時期の交互作用、共変量をベースライン値、ベースラインと時期の交互作用とし、分散共分散構造をＵｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄとしたＭＭＲＭ解析に基づく。ｂ）検定の多重性は、固定順序法を用いて調整した。はじめに本剤２ｍｇ群とプラセボ群の比較を行い、両側有意水準０．０５で有意であった場合のみ、１ｍｇ群とプラセボ群の比較を両側有意水準０．０５で行った。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－副作用発現頻度は、本剤１ｍｇ群で２５０例中８４例（３３．６％）、本剤２ｍｇ群で２４６例中１２９例（５２．４％）であった。主な副作用は、アカシジア（本剤１ｍｇ群１５例（６．０％）、本剤２ｍｇ群５８例（２３．６％）、以下同順）、体重増加（１４例（５．６％）、１６例（６．５％））、血中プロラクチン増加（６例（２．４％）、１３例（５．３％））、振戦（１４例（５．６％）、１１例（４．５％））であった。［７．３－７．５、７．７参照］