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ラツーダ錠４０ｍｇ
| 一般名 | ルラシドン塩酸塩錠 |
|---|---|
| YJコード | 1179061F2029 |
| 剤型・規格 | 錠剤・４０ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 302.60円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１）．統合失調症。２）．双極性障害におけるうつ症状の改善。
用法・用量
〈統合失調症〉通常、成人にはルラシドン塩酸塩として４０ｍｇを１日１回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、１日量は８０ｍｇを超えないこと。〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉通常、成人にはルラシドン塩酸塩として２０～６０ｍｇを１日１回食後経口投与する。なお、開始用量は２０ｍｇ、増量幅は１日量として２０ｍｇとし、年齢、症状により適宜増減するが、１日量は６０ｍｇを超えないこと。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈統合失調症〉忍容性が確認され、効果不十分な場合にのみ増量を検討すること（また、本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること）。７．２．〈統合失調症〉中等度以上の腎機能障害のある患者では、次記を参考に、腎機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔９．２．１、１６．６．１参照〕。１）．〈統合失調症〉中等度腎機能障害の統合失調症：１．４ｍｇ／ｄＬ＜Ｃｒ≦２．４ｍｇ／ｄＬの統合失調症の男性、１．２ｍｇ／ｄＬ＜Ｃｒ≦２．０ｍｇ／ｄＬの統合失調症の女性、３０ｍＬ／ｍｉｎ≦ＣＬｃｒ＜５０ｍＬ／ｍｉｎの統合失調症；開始用量２０ｍｇ、増量幅１０ｍｇ、維持用量４０ｍｇ、最高用量６０ｍｇ。２）．〈統合失調症〉重度腎機能障害の統合失調症：Ｃｒ＞２．４ｍｇ／ｄＬの統合失調症の男性、Ｃｒ＞２．０ｍｇ／ｄＬの統合失調症の女性、ＣＬｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎの統合失調症；開始用量２０ｍｇ、増量幅１０ｍｇ、維持用量２０ｍｇ、最高用量６０ｍｇ。血清クレアチニン（Ｃｒ）：クレアチニンクリアランス（ＣＬｃｒ）に相当する換算値（年齢６０歳、体重６５ｋｇ）。７．３．〈統合失調症〉中等度以上の肝機能障害のある患者では、次記を参考に、肝機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔９．３．１、１６．６．２参照〕。１）．〈統合失調症〉中等度肝機能障害の統合失調症：Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｂの統合失調症；開始用量２０ｍｇ、増量幅１０ｍｇ、維持用量４０ｍｇ、最高用量６０ｍｇ。２）．〈統合失調症〉重度肝機能障害の統合失調症：Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃの統合失調症；開始用量２０ｍｇ、増量幅１０ｍｇ、維持用量２０ｍｇ、最高用量３０ｍｇ。７．４．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度以上の腎機能障害のある患者では、次記を参考に、腎機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔９．２．１、１６．６．１参照〕。１）．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度腎機能障害の双極性障害：１．４ｍｇ／ｄＬ＜Ｃｒ≦２．４ｍｇ／ｄＬの双極性障害の男性、１．２ｍｇ／ｄＬ＜Ｃｒ≦２．０ｍｇ／ｄＬの双極性障害の女性、３０ｍＬ／ｍｉｎ≦ＣＬｃｒ＜５０ｍＬ／ｍｉｎの双極性障害；開始用量１０ｍｇ、増量幅１０ｍｇ、維持用量設定なし、最高用量６０ｍｇ。２）．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉重度腎機能障害の双極性障害：Ｃｒ＞２．４ｍｇ／ｄＬの双極性障害の男性、Ｃｒ＞２．０ｍｇ／ｄＬの双極性障害の女性、ＣＬｃｒ＜３０ｍＬ／ｍｉｎの双極性障害；開始用量１０ｍｇ、増量幅１０ｍｇ、維持用量設定なし、最高用量６０ｍｇ。血清クレアチニン（Ｃｒ）：クレアチニンクリアランス（ＣＬｃｒ）に相当する換算値（年齢６０歳、体重６５ｋｇ）。７．５．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度以上の肝機能障害のある患者では、次記を参考に、肝機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること〔９．３．１、１６．６．２参照〕。１）．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉中等度肝機能障害の双極性障害：Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｂの双極性障害；開始用量１０ｍｇ、増量幅１０ｍｇ、維持用量設定なし、最高用量６０ｍｇ。２）．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉重度肝機能障害の双極性障害：Ｃｈｉｌｄ－Ｐｕｇｈ分類Ｃの双極性障害；開始用量１０ｍｇ、増量幅１０ｍｇ、維持用量設定なし、最高用量３０ｍｇ。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．昏睡状態の患者［昏睡状態が悪化するおそれがある］。２．２．バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制作用が増強される］。２．３．ＣＹＰ３Ａ４を強く阻害する薬剤投与中（イトラコナゾール、ボリコナゾール、ミコナゾール（経口剤、口腔用剤、注射剤）、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ポサコナゾール、リトナビルを含む製剤、ダルナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル、エンシトレルビル、コビシスタットを含む製剤、クラリスロマイシン）の患者〔１０．１、１６．７．１参照〕。２．４．ＣＹＰ３Ａ４を強く誘導する薬剤投与中（リファンピシン、フェニトイン、ホスフェニトイン）の患者〔１０．１、１６．７．１参照〕。２．５．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。２．６．アドレナリン投与中＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞の患者〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉興奮悪化、不眠悪化、不安悪化等の精神症状を悪化させる可能性があるので観察を十分に行い、悪化がみられた場合には他の治療法に切り替えるなど適切な処置を行うこと。８．２．〈効能共通〉眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。８．３．〈効能共通〉本剤の投与により、高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、本剤の投与に際しては、あらかじめ高血糖や糖尿病の悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至る副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること（特に糖尿病又はその既往歴あるいは糖尿病の危険因子を有する患者については、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと）〔９．１．５、１１．１．４参照〕。８．４．〈効能共通〉投与初期、再投与時、増量時にα交感神経遮断作用に基づく起立性低血圧があらわれることがあるので、患者の状態を慎重に観察し、低血圧症状があらわれた場合には減量する等、適切な処置を行うこと。８．５．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること〔９．１．４参照〕。８．６．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉双極性障害におけるうつ症状の改善の場合、自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、１回分の処方日数を最小限にとどめること〔９．１．４参照〕。８．７．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉双極性障害におけるうつ症状の改善の場合、家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること〔９．１．４参照〕。８．８．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉大うつ病性障害等の精神疾患（双極性障害におけるうつ症状を含む）を有する患者への抗うつ剤の投与により、２４歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること〔９．１．４、１５．１．３参照〕。８．９．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏等があらわれることが報告されている。また、双極性障害におけるうつ症状の改善の場合、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されているので、患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、不安増悪、焦燥増悪、興奮増悪、パニック発作増悪、不眠増悪、易刺激性増悪、敵意増悪、攻撃性増悪、衝動性増悪、アカシジア増悪／精神運動不穏増悪等が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと〔９．１．４参照〕。８．１０．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉双極性障害におけるうつ症状が改善した場合には、本剤の投与継続の要否について検討し、本剤を漫然と投与しないよう注意すること。双極性障害の維持療法における本剤の有効性は確立していない。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．パーキンソン病又はレビー小体型認知症の患者：錐体外路症状が悪化するおそれがある。９．１．２．てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者：痙攣閾値を低下させるおそれがある〔１１．１．３参照〕。９．１．３．脱水を伴う身体的疲弊・栄養不良状態を伴う身体的疲弊等のある患者：悪性症候群が起こりやすい〔１１．１．１参照〕。９．１．４．自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者：自殺念慮、自殺企図があらわれることがある〔８．５－８．９参照〕。９．１．５．糖尿病又はその既往歴のある患者、あるいは糖尿病の家族歴、高血糖、肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者：血糖値が上昇することがある〔８．３、１１．１．４参照〕。９．１．６．不整脈の既往歴のある患者、先天性ＱＴ延長症候群の患者：ＱＴ延長する可能性がある。９．１．７．心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者：一過性血圧降下があらわれるおそれがある。９．１．８．不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている〔１１．１．５参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．中等度以上の腎機能障害患者：血中濃度が上昇するおそれがある〔７．２、７．４、１６．６．１参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．中等度以上の肝機能障害患者：血中濃度が上昇するおそれがある〔７．３、７．５、１６．６．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物実験（ラット）で乳汁中への移行が認められている）。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に、生理機能が低下している）。（相互作用）本剤は、主として薬物代謝酵素ＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。１０．１．併用禁忌：１）．ＣＹＰ３Ａ４を強く阻害する薬剤（イトラコナゾール＜イトリゾール＞、ボリコナゾール＜ブイフェンド＞、ミコナゾール＜経口剤・口腔用剤・注射剤＞＜フロリード、オラビ＞、フルコナゾール＜ジフルカン＞、ホスフルコナゾール＜プロジフ＞、ポサコナゾール＜ノクサフィル＞、リトナビルを含む製剤＜ノービア、カレトラ、パキロビッド＞、ダルナビル＜プリジスタ＞、アタザナビル＜レイアタッツ＞、ホスアンプレナビル＜レクシヴァ＞、エンシトレルビル＜ゾコーバ＞、コビシスタットを含む製剤＜スタリビルド、ゲンボイヤ、プレジコビックス、シムツーザ＞、クラリスロマイシン＜クラリシッド＞）〔２．３、１６．７．１参照〕［本剤の血中濃度が上昇し作用が増強されるおそれがある（本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する）］。２）．ＣＹＰ３Ａ４を強く誘導する薬剤（リファンピシン＜リファジン＞、フェニトイン＜アレビアチン＞、ホスフェニトイン＜ホストイン＞）〔２．４、１６．７．１参照〕［本剤の血中濃度が低下し作用が減弱されるおそれがある（本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する）］。３）．アドレナリン＜アナフィラキシー救急治療・歯科浸潤又は伝達麻酔除く＞＜ボスミン＞〔２．６参照〕［アドレナリンの作用を逆転させ重篤な血圧降下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β－受容体の刺激剤であり、本剤のα－受容体遮断作用により、β－受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される）］。１０．２．併用注意：１）．アドレナリン含有歯科麻酔剤（リドカイン・アドレナリン歯科麻酔剤）［重篤な血圧降下を起こすことがある（アドレナリンはアドレナリン作動性α、β－受容体の刺激剤であり、本剤のα－受容体遮断作用により、β－受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強されるおそれがある）］。２）．中枢神経抑制剤［相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること（本剤及びこれらの薬剤の中枢神経抑制作用による）］。３）．アルコール［相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがある（アルコールは中枢神経抑制作用を有する）］。４）．ドパミン作動薬（レボドパ製剤、ブロモクリプチン等）［相互に作用が減弱するおそれがある（本剤はドパミン受容体遮断作用を有していることから、ドパミン作動性神経において、作用が拮抗することによる）］。５）．ＣＹＰ３Ａ４を阻害する薬剤（ジルチアゼム、エリスロマイシン、ベラパミル等）〔１６．７．１参照〕［本剤の血中濃度が上昇し作用が増強されるおそれがあるので、観察を十分に行い、患者の状態に応じて本剤の用量を通常の半量に減じるなど慎重に投与すること（本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する、ジルチアゼム併用時の本剤のＣｍａｘ及びＡＵＣは、ジルチアゼム非併用時の２倍程度に上昇した）］。６）．グレープフルーツ含有食品［本剤の血中濃度が上昇し作用が増強されるおそれがあるので、本剤の服用中は摂取しないように注意すること（ＣＹＰ３Ａ４阻害作用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する）］。７）．ＣＹＰ３Ａ４を誘導する薬剤（カルバマゼピン、バルビツール酸誘導体、ボセンタン、エファビレンツ、エトラビリン、モダフィニル、セント・ジョーンズ・ワート含有食品等）［本剤の血中濃度が低下し作用が減弱されるおそれがあるので、観察を十分に行うこと（本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する可能性がある）］。（過量投与）１３．１．徴候、症状外国において、過量投与例で錐体外路症状、昏睡、呼吸抑制、不整脈、低血圧等があらわれたとの報告がある。１３．２．処置過量投与時、アドレナリン、ドパミン、あるいは他のβ－受容体アゴニスト活性を有する薬剤は低血圧を更に悪化させるおそれがあるので使用しないこと。過量投与時、重度錐体外路症状に対しては抗コリン剤の投与を考慮すること。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．本剤の吸収は食事の影響を受けやすいので、食後に服用するよう指導すること〔１６．１．１、１６．２．２参照〕。１４．１．２．ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．〈効能共通〉本剤による治療中、原因不明の突然死が報告されている。１５．１．２．〈効能共通〉外国で実施された認知症に関連した精神病症状＜承認外効能・効果＞を有する高齢患者を対象とした１７の臨床試験において、類薬の非定型抗精神病薬投与群はプラセボ投与群と比較して死亡率が１．６～１．７倍高かったとの報告がある（なお、本剤との関連性については検討されておらず、明確ではない）、また、外国での疫学調査において、定型抗精神病薬も非定型抗精神病薬と同様に死亡率上昇に関与するとの報告がある。１５．１．３．〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉外国で実施された大うつ病性障害等の精神疾患（双極性障害のうつ症状を含む）を有する患者を対象とした、複数の抗うつ剤の短期プラセボ対照臨床試験の検討結果において、２４歳以下の患者では、自殺念慮や自殺企図の発現のリスクが抗うつ剤投与群でプラセボ群と比較して高かった。なお、２５歳以上の患者における自殺念慮や自殺企図の発現のリスクの上昇は認められず、６５歳以上においてはそのリスクが減少した〔８．８参照〕。１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．動物実験（イヌ）で制吐作用が認められたため、腸閉塞、脳腫瘍、薬剤中毒等による嘔吐症状を不顕性化する可能性がある。１５．２．２．げっ歯類（マウス、ラット）のがん原性試験において、乳腺腫瘍（雌マウス３０ｍｇ／ｋｇ／日以上、雌ラット１２ｍｇ／ｋｇ／日以上）、下垂体腫瘍（雌マウス３０ｍｇ／ｋｇ／日以上）の発生頻度の上昇が認められている。これらの所見は、プロラクチンの上昇と関連した変化として、げっ歯類でよく知られている。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．悪性症候群（頻度不明）：無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと（本症発症時には、白血球増加や血清ＣＫ上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能低下がみられることがある）、なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡することがある〔９．１．３参照〕。１１．１．２．遅発性ジスキネジア（１％未満）：長期投与により、口周部不随意運動等の不随意運動があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合は減量又は中止を考慮すること（なお、投与中止後も症状が持続することがある）。１１．１．３．痙攣（頻度不明）：痙攣（強直間代性痙攣、部分発作及びミオクローヌス発作等）があらわれることがある〔９．１．２参照〕。１１．１．４．高血糖（１％未満）、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡（いずれも頻度不明）：高血糖悪化や糖尿病悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状の発現に注意するとともに、血糖値の測定を行うなど十分な観察を行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、インスリン製剤の投与等の適切な処置を行うこと〔８．３、９．１．５参照〕。１１．１．５．肺塞栓症、深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）：肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと〔９．１．８参照〕。１１．１．６．横紋筋融解症（頻度不明）：筋肉痛、脱力感、ＣＫ上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。１１．１．７．無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（１％未満）。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（１～５％未満）そう痒、（１％未満）じん麻疹、湿疹、発疹、血管浮腫、顔面腫脹、（頻度不明）過敏症、咽頭浮腫、舌腫脹。２）．精神神経系：（１～５％未満）統合失調症の悪化、不安、傾眠、不眠、頭痛、浮動性めまい、（１％未満）精神症状の悪化、易刺激性、激越、攻撃性、リビドー減退、幻覚・妄想、悪夢、鎮静、うつ症状の悪化・抑うつ、自傷行為、自殺念慮、自殺企図、（頻度不明）失神、パニック発作、突然死、眉間反射異常。３）．錐体外路症状：（５％以上）アカシジア（静坐不能）（８．３％）、（１～５％未満）振戦、ジストニア、パーキンソニズム、筋固縮、ジスキネジア、（１％未満）運動緩慢、流涎過多、眼球回転発作、構語障害、筋緊張、筋痙縮、落ち着きのなさ、錐体外路障害、（頻度不明）開口障害、舌痙攣、嚥下障害、斜頚、運動低下［症状があらわれた場合には必要に応じて減量又は抗パーキンソン薬の投与等、適切な処置を行うこと］。４）．循環器：（１％未満）心電図異常（ＱＴ延長、ＰＲ短縮）、房室ブロック、動悸、頻脈、徐脈、血圧上昇、（頻度不明）脳血管発作、狭心症、起立性低血圧。５）．血液：（１％未満）血小板減少、好中球減少、（頻度不明）貧血。６）．内分泌：（１～５％未満）プロラクチン上昇、（１％未満）甲状腺機能異常（甲状腺機能亢進症・甲状腺機能低下症）、乳汁分泌、月経異常、（頻度不明）乳房腫大、乳房痛、勃起不全。７）．消化器：（１～５％未満）悪心、嘔吐、便秘、腹部不快感、（１％未満）胃腸障害、口内乾燥、口渇、上腹部痛、腹痛、食欲減退、食欲亢進、消化不良、腹部膨満、胃炎、下痢。８）．肝臓：（１％未満）ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇、肝機能異常、ビリルビン上昇、肝障害。９）．腎臓・泌尿器：（１％未満）排尿困難・排尿異常、尿蛋白陽性、（頻度不明）腎不全。１０）．その他：（１～５％未満）体重増加、（１％未満）体重減少、多汗、熱感、発熱、脱力、疲労、ＣＫ上昇、筋力低下、筋骨格硬直、胸内苦悶感・胸部圧迫感、疼痛、背部痛、耐糖能異常（血糖上昇、ＨｂＡ１ｃ上昇、尿糖陽性）、脂質異常症、多飲症、摂食障害症状（拒食・過食）、咳嗽、鼻咽頭炎、アレルギー性鼻炎、色素沈着、脱毛、霧視、回転性めまい、末梢性浮腫、（頻度不明）低ナトリウム血症、糖尿病。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ルラシドンはドパミンＤ２受容体、セロトニン５‐ＨＴ２Ａ、５‐ＨＴ１Ａ及び５‐ＨＴ７受容体に対して結合親和性を示す。ルラシドンはドパミンＤ２受容体アンタゴニスト作用、セロトニン５‐ＨＴ２Ａアンタゴニスト作用、５‐ＨＴ７受容体アンタゴニスト作用及びセロトニン５‐ＨＴ１Ａ受容体部分アゴニスト作用を併せ持ち、これらの薬理作用が臨床における有用性に寄与しているものと考えられる（ｉｎｖｉｔｒｏ）。１８．２統合失調症の諸症状に関連するｉｎｖｉｖｏ試験系における作用ルラシドンは陽性症状の指標と考えられているラットメタンフェタミン誘発運動過多を抑制し、認知機能障害の指標と考えられているスコポラミン／ＭＫ‐８０１誘発性の受動的回避試験におけるステップスルー潜時の短縮を改善した。また、ラットマイクロダイアリシスにおいて、認知機能や陰性症状に対する改善作用及び抗うつ作用発現との関連が示唆されている前頭前皮質でのドパミン遊離量を増加させた。１８．３うつ・不安症状に関連するｉｎｖｉｖｏ試験系における作用ルラシドンはラット恐怖条件付けすくみ行動評価、ラットフォーゲル型水飲みコンフリクト試験、ラット電撃プローブ埋め隠し試験及びラット社会相互行動評価でうつ・不安症状の指標とされる行動変化を抑制又は改善した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈統合失調症〉１７．１．１国際共同第３相試験（１）急性期の統合失調症患者４５７例（日本人患者１９７例を含む）を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験において、本剤４０ｍｇ、８０ｍｇ又はプラセボを１日１回食後に６週間投与したとき、ｍＩＴＴ集団のＰｏｓｉｔｉｖｅａｎｄＮｅｇａｔｉｖｅＳｙｎｄｒｏｍｅＳｃａｌｅ（以下、ＰＡＮＳＳ）合計スコア変化量は次表のとおりであった（ＭｉｘｅｄＭｏｄｅｌｆｏｒＲｅｐｅａｔｅｄＭｅａｓｕｒｅｓ（以下、ＭＭＲＭ）解析）。投与６週後におけるＰＡＮＳＳ合計スコアのベースラインからの変化量（ｍＩＴＴ集団ａ）、ＭＭＲＭ解析）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群例数ＰＡＮＳＳ合計スコアプラセボ群との比較ｂ）ベースライン投与６週後におけるベースラインからの変化量ｂ）群間差［９５％信頼区間］両側ｐ値ｃ）平均値±標準偏差最小二乗平均値±標準誤差プラセボ群１４２１０１．５±１４．１－１３．１±１．７２－－本剤４０ｍｇ群１４５１０２．８±１６．３－１７．９±１．７２－４．８［－９．５２、０．００］０．０５０本剤８０ｍｇ群１５２１０１．０±１５．９－１７．３±１．６７－４．２［－８．９１、０．５０］－ａ）主要な解析集団。試験計画時に、有効性評価への影響を考慮して、ロラゼパム又は他の睡眠導入剤を服用後１２時間以内のデータを除外する規定とした。ｂ）共変量として実施医療機関、評価時期、ベースライン値、投与群及び投与群と評価時期の交互作用を含み、共分散構造をｕｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄとしたＭＭＲＭによる解析に基づく。ｃ）多重性の調整には閉検定手順（４０ｍｇ→８０ｍｇ）を用いた。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤の副作用発現頻度は４０ｍｇ群で３９．３％（５９／１５０例）、８０ｍｇ群で３６．４％（５６／１５４例）であり、主な副作用はアカシジア（４０ｍｇ群、８０ｍｇ群の順に以降同様、６．０％、９．７％）、悪心（６．０％、３．２％）、嘔吐（５．３％、２．６％）、傾眠（５．３％、２．６％）等であった。１７．１．２国際共同第３相試験（２）急性期の統合失調症患者４８３例（日本人患者１０７例を含む）を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験において、本剤４０ｍｇ又はプラセボを１日１回夕食後に６週間投与したとき、本剤４０ｍｇ群のベースラインからのＰＡＮＳＳ合計スコアは投与６週後でプラセボと比較して有意に改善した［ｐ＜０．００１、ＭＭＲＭ解析］。なお、二重盲検試験の本剤４０ｍｇ群でＰＡＮＳＳ合計スコアの改善が２０％未満であった患者のうち、本剤４０ｍｇ又は８０ｍｇを可変用量で１２週間継続投与した長期投与試験での最頻投与量が４０ｍｇ及び８０ｍｇであった患者集団では、長期投与試験のベースラインから最終評価（ＬＯＣＦ）までのＰＡＮＳＳ合計スコア変化量は－６．２±１６．６７及び－１０．７±１３．８３であった。投与６週後におけるＰＡＮＳＳ合計スコアのベースラインからの変化量（ＩＴＴ集団、ＭＭＲＭ解析）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群例数ＰＡＮＳＳ合計スコアプラセボ群との比較ａ）ベースライン投与６週後におけるベースラインからの変化量ａ）群間差［９５％信頼区間］両側ｐ値平均値±標準偏差最小二乗平均値±標準誤差プラセボ群２３３１０１．７±１１．４５－１２．７±１．１５－－本剤４０ｍｇ群２４５１０２．８±１１．０４－１９．３±１．１０－６．６［－９．７、－３．５］＜０．００１ａ）共変量として実施医療機関、評価時期、ベースライン値、投与群及び投与群と評価時期の交互作用を含み、共分散構造をｕｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄとしたＭＭＲＭによる解析に基づく。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－二重盲検試験の本剤４０ｍｇ群の副作用発現頻度は２７．９％（６９／２４７例）、主な副作用はアカシジア（４．０％）、頭痛（４．０％）、統合失調症（４．０％）、不眠症（３．６％）、傾眠（２．８％）等であった。長期投与試験の本剤の副作用発現頻度は全体で３４．６％（１００／２８９例）、主な副作用はアカシジア（６．６％）、悪心（３．５％）、血中プロラクチン増加（３．５％）、頭痛（２．８％）、統合失調症（２．４％）、便秘（２．４％）、不眠症（２．１％）、パーキンソニズム（２．１％）等であった。〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉１７．１．３国際共同第３相試験大うつ病エピソードを有する双極Ｉ型障害患者５２５例（日本人患者１７９例を含む）を対象としたプラセボ対照二重盲検比較試験において、本剤２０～６０ｍｇ、８０～１２０ｍｇ注１）又はプラセボを１日１回夕食後に６週間投与したとき、ベースラインから投与６週後のＭｏｎｔｇｏｍｅｒｙ‐ＡｓｂｅｒｇＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎＲａｔｉｎｇＳｃａｌｅ（以下、ＭＡＤＲＳ）合計スコア変化量は次表のとおりであった。本剤２０～６０ｍｇ群でＭＡＤＲＳ合計スコアの変化量はプラセボ群と比較して有意に大きかった（２０～６０ｍｇ群調整ｐ＝０．００７、ＭＭＲＭ解析）。投与６週後におけるＭＡＤＲＳ合計スコアのベースラインからの変化量（ＩＴＴ集団、ＭＭＲＭ解析）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与群例数ＭＡＤＲＳ合計スコアプラセボ群との比較ａ）ベースライン投与６週後におけるベースラインからの変化量ａ）群間差［９５％信頼区間］調整ｐ値ｂ）平均値±標準偏差最小二乗平均値±標準誤差プラセボ群１７１３０．９±５．３９－１０．６±０．７２－－本剤２０～６０ｍｇ群１８２３０．６±５．５７－１３．６±０．６９－２．９［－４．９、－１．０］０．００７本剤８０～１２０ｍｇ群注１）１６９３０．８±５．０９－１２．６±０．７３－２．０［－４．０、０．１］０．０５７ａ）共変量として実施医療機関、評価時期、ベースライン値、投与群及び投与群と評価時期の交互作用を含み、共分散構造をｕｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄとしたＭＭＲＭによる解析に基づく。ｂ）Ｈｏｃｈｂｅｒｇ法を用いて多重性を調整。注１）本剤の双極性障害におけるうつ症状の改善で承認された用量は１日１回２０～６０ｍｇである。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤２０～６０ｍｇ群の副作用発現頻度は３８．６％（７１／１８４例）、主な副作用はアカシジア（１３．０％）、悪心（６．５％）等であった。１７．３その他１７．３．１ＱＴ間隔に対する影響統合失調症患者又は統合失調感情障害患者（外国人）にルラシドン１２０ｍｇ／日又は６００ｍｇ／日注２）（６００ｍｇ／日は漸増投与）を１日１回１１日間経口投与したとき、ＱＴｃ間隔のベースラインからの変化量の９０％信頼区間の上限値は、ルラシドン１２０ｍｇ／日及び６００ｍｇ／日でそれぞれ最大１４．７ｍｓｅｃ（投与２時間後）及び１１．５ｍｓｅｃ（投与４時間後）であった。注１）本剤の双極性障害におけるうつ症状の改善で承認された用量は１日１回２０～６０ｍｇである。注２）本剤の承認された用量は１日１回２０～８０ｍｇである。