1.
大腸がん検診、現時点では血液検査よりも大腸内視鏡検査が優れる
2024/11/21 医療一般
大腸がん検診、現時点では血液検査よりも大腸内視鏡検査が優れる
https://www.carenet.com/news/general/hdn/59622
ラキソベロン錠２．５ｍｇ
| 一般名 | ピコスルファートナトリウム水和物錠 |
|---|---|
| YJコード | 2359005F1218 |
| 剤型・規格 | 錠剤・２．５ｍｇ１錠 |
| 薬価 | 5.90円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
下剤・浣腸剤に関連した記事
2.
第238回 広がる救急車利用の選定療養費化、茨城県では筑波大病院1万3,200円、土浦協同病院1万1,000円、その他病院7,700円と料金に違い
2024/11/13 ざわつく水曜日
第238回 広がる救急車利用の選定療養費化、茨城県では筑波大病院1万3,200円、土浦協同病院1万1,000円、その他病院7,700円と料金に違い
https://www.carenet.com/hihyowed/238.html
3.
エステトロールを含有した月経困難症治療薬「アリッサ配合錠」【最新！DI情報】第26回
2024/11/05 最新！DI情報
エステトロールを含有した月経困難症治療薬「アリッサ配合錠」【最新！DI情報】第26回
https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_026.html
4.
ビタミンB1が便秘リスクを軽減、とくに有効な人は？
2024/10/29 医療一般
ビタミンB1が便秘リスクを軽減、とくに有効な人は？
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59483
5.
GLP-1受容体作動薬が消化管の内視鏡検査に影響か
2024/10/23 医療一般
GLP-1受容体作動薬が消化管の内視鏡検査に影響か
https://www.carenet.com/news/general/hdn/59440
添付文書
効能・効果
１）．各種便秘症。２）．術後排便補助。３）．造影剤＜硫酸バリウム＞投与後の排便促進。
用法・用量
〈各種便秘症〉通常、成人に対して１日１回２～３錠を経口投与する。７～１５歳の小児に対して、１日１回２錠を経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。〈術後排便補助、造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進〉通常、成人に対して１日１回２～３錠を経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．急性腹症が疑われる患者［腸管蠕動運動の亢進により、症状が増悪するおそれがある］。２．２．本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（高齢者）減量するなど注意すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意ＰＴＰ包装の薬剤はＰＴＰシートから取り出して服用するよう指導すること（ＰＴＰシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある）。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．消化器：（０．１～５％未満）腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢等、（頻度不明）腹部不快感。２）．皮膚：（頻度不明）蕁麻疹、発疹等。３）．肝臓：（頻度不明）ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇等。副作用の頻度はラキソベロン液承認時（１９７９年）までの臨床試験及び使用成績調査を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ピコスルファートナトリウム水和物は、胃、小腸ではほとんど作用せず、大腸細菌叢由来の酵素アリルスルファターゼにより加水分解され、活性型のジフェノール体となる（ラット）。ジフェノール体は、腸管粘膜への次の作用により瀉下作用を示す。・腸管蠕動運動の亢進作用（ラット）・水分吸収阻害作用（ラット）
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内一般臨床試験国内７施設で実施された一般臨床試験の効果判定症例８５例における有効率は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－疾患名＼有効率（％）有効以上常習性便秘８２．４％（７０／８５）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本試験における安全性評価対象８５例において、副作用は認められなかった。また、副作用とされた臨床検査値の変動はなかった。