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ヌーカラ皮下注用１００ｍｇ
| 一般名 | メポリズマブ（遺伝子組換え）注射用 |
|---|---|
| YJコード | 2290401D1020 |
| 剤型・規格 | 散剤・１００ｍｇ１瓶 |
| 薬価 | 172398.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
１）．気管支喘息（既存治療によっても喘息症状をコントロールできない難治の患者に限る）。２）．既存治療で効果不十分な好酸球性多発血管炎性肉芽腫症。（効能又は効果に関連する注意）５．１．〈気管支喘息〉高用量の吸入ステロイド薬とその他の長期管理薬を併用しても、全身性ステロイド薬の投与等が必要な喘息増悪をきたす患者に本剤を追加して投与すること。５．２．〈気管支喘息〉投与前の血中好酸球数が多いほど本剤の気管支喘息増悪発現に対する抑制効果が大きい傾向が認められており、また、データは限られているが、気管支喘息で投与前の血中好酸球数が少ない患者では、十分な気管支喘息増悪抑制効果が得られない可能性があるので、本剤の作用機序及び臨床試験で認められた投与前の血中好酸球数と有効性の関係を十分に理解し、患者の血中好酸球数を考慮した上で、適応患者の選択を行うこと〔１７．１．１、１７．１．２参照〕。５．３．〈気管支喘息〉本剤は既に起きている気管支喘息の発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではないので、急性の発作に対しては使用しないこと。５．４．〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉過去の治療において、全身性ステロイド薬による適切な治療を行っても、効果不十分な場合に、本剤を上乗せして投与を開始すること。
用法・用量
〈気管支喘息〉通常、成人及び１２歳以上の小児にはメポリズマブ（遺伝子組換え）として１回１００ｍｇを４週間ごとに皮下に注射する。通常、６歳以上１２歳未満の小児にはメポリズマブ（遺伝子組換え）として１回４０ｍｇを４週間ごとに皮下に注射する。〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉通常、成人にはメポリズマブ（遺伝子組換え）として１回３００ｍｇを４週間ごとに皮下に注射する。（用法及び用量に関連する注意）〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉本剤とシクロホスファミドを併用投与した場合の安全性は確認されていない〔１７．１．３参照〕。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤の投与は、適応疾患の治療に精通している医師のもとで行うこと。８．２．本剤はヒトインターロイキン－５（ＩＬ－５）と結合し、ＩＬ－５の機能を阻害することにより血中好酸球数を減少させるが、好酸球は一部の寄生虫（蠕虫）感染に対する免疫応答に関与している可能性があるので、患者が本剤投与中に蠕虫類感染し、抗蠕虫薬による治療が無効な場合には、本剤投与の一時中止を考慮すること〔９．１．１参照〕。８．３．長期ステロイド療法を受けている患者において、本剤投与開始後にステロイド薬を急に中止しないこと（ステロイド薬の減量が必要な場合には、医師の管理下で徐々に行うこと）。８．４．本剤の投与期間中に喘息に関連した事象及び喘息の悪化が現れることがある。本剤の投与開始後に喘息症状がコントロール不良であったり、悪化した場合には、医師の診察を受けるよう患者に指導すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．蠕虫類に感染している患者：本剤投与開始前に蠕虫感染を治療すること〔８．２参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（サルではメポリズマブが胎盤を通過することが報告されている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（サルではメポリズマブが乳汁中へわずかに移行することが報告されている）。（小児等）９．７．１．〈気管支喘息〉気管支喘息の６歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。９．７．２．〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）一般に、生理機能が低下している。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．本剤の溶解には日局注射用水を使用すること。１４．１．２．２１ゲージ注射針を装着した２～３ｍＬシリンジを用いて、１バイアルあたり注射用水を１．２ｍＬ採取し、バイアル内の粉末に注入し、溶解する（溶解後の本剤濃度は１００ｍｇ／ｍＬである）。溶液１ｍＬがメポリズマブ（遺伝子組換え）の投与量１００ｍｇに相当する。溶液０．４ｍＬがメポリズマブ（遺伝子組換え）の投与量４０ｍｇに相当する。１４．１．３．注射用水は粉末の中心に向けて垂直に注ぐこと。溶解中はバイアルを室温に置き、粉末が溶解するまでに１５秒おきに１０秒間バイアルを円を描くように静かに回転させる。泡立ちや沈殿が生じるおそれがあるため、操作中に薬液を振らないこと。通常は、注射用水を加え５分以内に溶解するが、追加時間を要する場合もある。１４．１．４．溶解装置を用いて本剤を溶解する場合は、４５０ｒｐｍ、１０分以内の撹拌、あるいは１０００ｒｐｍ、５分以内の撹拌で溶解すること。１４．１．５．溶解後、ただちに使用しない場合には、３０℃以下で保存し、８時間以内に使用すること（８時間以内に使用しない場合は廃棄し、また、凍結させないこと）。１４．１．６．２１～２７ゲージの注射針を装着したシリンジを用いて、投与直前に溶解した薬液を１つのバイアルから成人及び１２歳以上の小児の場合は１ｍＬ、６歳以上１２歳未満の小児の場合は０．４ｍＬ採取すること。泡立ちや沈殿が生じるおそれがあるため、操作中に薬液を振らないこと。使用後の残液は使用しないこと。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．〈効能共通〉溶解後の注射液を他の医薬品＜日局注射用水は溶解に用いる＞と混合しないこと。１４．２．２．〈効能共通〉使用前に目視検査を行い、粒子状物質がなく透明であることを確認する。１４．２．３．〈効能共通〉注射部位は上腕部、大腿部又は腹部とすること。１４．２．４．〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉好酸球性多発血管炎性肉芽腫症の場合、１００ｍｇずつ３ヵ所に分けて投与し、各注射部位は５ｃｍ以上離すこと。（取扱い上の注意）凍結を避けて保存すること。また、外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）２～８℃で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用アナフィラキシー（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（１％以上５％未満）過敏症反応（蕁麻疹、血管浮腫、発疹、気管支痙攣、低血圧）。２）．感染症：（１％未満）下気道感染症、咽頭炎、尿路感染。３）．精神神経系：（５％以上）頭痛。４）．呼吸器：（１％未満）鼻閉。５）．胃腸障害：（１％以上５％未満）上腹部痛。６）．皮膚：（１％未満）湿疹。７）．筋骨格系：（１％未満）背部痛。８）．全身障害：（１％未満）発熱。９）．投与部位：（５％以上）注射部位反応（疼痛、紅斑、腫脹、そう痒、灼熱感）。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序メポリズマブはヒトインターロイキン‐５（ＩＬ‐５）に対して特異的に結合し、好酸球の細胞表面に発現しているＩＬ‐５受容体α鎖へのＩＬ‐５結合を阻害することにより、ＩＬ‐５の好酸球増殖作用を抑制する。１８．２好酸球に対する作用メポリズマブの投与により、カニクイザルのアスカリス抗原誘発喘息モデルにおいて血中及び気管支肺胞洗浄液中の好酸球数が減少した。また、本剤の投与により、重症喘息患者において血中好酸球数及び誘発喀痰中好酸球比率が減少した。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈気管支喘息〉１７．１．１国際共同第ＩＩＩ相試験（成人及び１２歳以上の小児）１２歳以上の重症喘息患者（高用量の吸入ステロイド薬及びその他の長期管理薬を併用しているが喘息増悪をきたす患者で、血中好酸球数が試験開始時に１５０／μＬ以上の患者、又は過去１２ヵ月間に３００／μＬ以上が認められた患者）５７６例（日本人患者５０例を含む）を対象に実施したプラセボ対照二重盲検比較試験において、既存治療に上乗せして本剤１００ｍｇを４週間ごとに皮下投与した時の３２週間の投与期間における喘息増悪（全身性ステロイド薬による治療、入院、又は救急外来受診を必要とする喘息症状の悪化）の頻度を評価した。その結果、喘息増悪の頻度は本剤１００ｍｇ群において０．８３回／年、プラセボ群において１．７４回／年であり、本剤１００ｍｇ群はプラセボ群に比し有意に増悪頻度が少なかった（表１）。また、組入れ時及び投与開始時における血中好酸球数別の部分集団解析結果は表２及び表３の通りであった。［５．２参照］本試験の治験薬投与期間における副作用発現頻度は、本剤１００ｍｇ群で２０％（３９／１９４例）であった。主な副作用は、注射部位反応７％（１４／１９４例）、頭痛４％（８／１９４例）及び疲労２％（４／１９４例）であった。表１喘息増悪の頻度－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤１００ｍｇ群プラセボ群症例数１９４１９１喘息増悪発現例数（割合）、件数６４（０．３３）、１１６１０５（０．５５）、２１６喘息増悪の頻度（回／年）注１）０．８３１．７４プラセボ群に対する比注２）［９５％信頼区間注１）］、ｐ値注１）０．４７［０．３５、０．６４］、ｐ＜０．００１／注１）投与期間の対数をオフセット変数、投与群、地理的地域、ベースライン時のＦＥＶ１の予測値に対する割合、経口ステロイド薬の併用の有無及び治験開始前１年間における喘息増悪の頻度を共変量とし、負の２項確率分布を仮定した一般化線形モデル注２）本剤１００ｍｇ群／プラセボ群－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表２組入れ時（投与開始１～６週間前）における血中好酸球数別の喘息増悪の頻度－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤１００ｍｇ群（１９４例）プラセボ群（１９１例）１５０／μＬ未満症例数３５２１喘息増悪の頻度（回／年）注１）１．２０１．３１プラセボ群に対する比注２）［９５％信頼区間注１）］０．９１［０．４４、１．９０］／１５０／μＬ以上、３００／μＬ未満症例数４９５９喘息増悪の頻度（回／年）注１）０．６２１．２８プラセボ群に対する比注２）［９５％信頼区間注１）］０．４８［０．２７、０．８６］／３００／μＬ以上、５００／μＬ未満症例数４５４８喘息増悪の頻度（回／年）注１）０．７８１．６３プラセボ群に対する比注２）［９５％信頼区間注１）］０．４８［０．２６、０．８９］／５００／μＬ以上症例数６１６０喘息増悪の頻度（回／年）注１）０．４７２．２６プラセボ群に対する比注２）［９５％信頼区間注１）］０．２１［０．１２、０．３６］／注１）投与期間の対数をオフセット変数、投与群、地理的地域、ベースライン時のＦＥＶ１の予測値に対する割合、経口ステロイド薬の併用の有無及び治験開始前１年間における喘息増悪の頻度を共変量とし、負の２項確率分布を仮定した一般化線形モデル注２）本剤１００ｍｇ群／プラセボ群－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表３投与開始時における血中好酸球数別の喘息増悪の頻度－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤１００ｍｇ群（１９４例）プラセボ群（１９１例）１５０／μＬ未満症例数３９３２喘息増悪の頻度（回／年）注１）１．１５１．９２プラセボ群に対する比注２）［９５％信頼区間注１）］０．６０［０．３２、１．１３］／１５０／μＬ以上、３００／μＬ未満症例数５３５１喘息増悪の頻度（回／年）注１）０．６７１．０２プラセボ群に対する比注２）［９５％信頼区間注１）］０．６６［０．３４、１．２９］／３００／μＬ以上、５００／μＬ未満症例数３４４０喘息増悪の頻度（回／年）注１）０．８０１．６６プラセボ群に対する比注２）［９５％信頼区間注１）］０．４８［０．２３、１．００］／５００／μＬ以上症例数６６６６喘息増悪の頻度（回／年）注１）０．５４２．１１プラセボ群に対する比注２）［９５％信頼区間注１）］０．２５［０．１５、０．４３］／注１）投与期間の対数をオフセット変数、投与群、地理的地域、ベースライン時のＦＥＶ１の予測値に対する割合、経口ステロイド薬の併用の有無及び治験開始前１年間における喘息増悪の頻度を共変量とし、負の２項確率分布を仮定した一般化線形モデル注２）本剤１００ｍｇ群／プラセボ群－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．２国際共同第ＩＩ相試験（６歳以上１２歳未満の小児）６～１１歳の小児重症喘息患者（高用量の吸入ステロイド薬及びその他の長期管理薬を併用しているが喘息増悪をきたす患者で、血中好酸球数が試験開始時に１５０／μＬ以上の患者、又は過去１２ヵ月間に３００／μＬ以上が認められた患者）３６例（日本人患者７例を含む）を対象に実施した非対照非盲検試験において、既存治療に上乗せして本剤注１）、注２）を４週間ごとに１２週間皮下投与した。８週間の休薬後、３０例（日本人患者７例を含む）を対象に本剤注１）、注３）を５２週間皮下投与した。５２週間の投与期間における喘息増悪（全身性ステロイド薬による治療、入院、又は救急外来受診を必要とする喘息症状の悪化）の頻度（回／年［９５％信頼区間］）は、試験開始前１２ヵ月間の発現回数（平均値）注４）３．５回／年に対して１．０９回／年［０．６３、１．８９］であった。［５．２参照］５２週間の投与期間における副作用発現頻度は、本剤群全体で２７％（８／３０例）であった。主な副作用は、頭痛１３％（４／３０例）、上腹部痛１０％（３／３０例）及び発熱７％（２／３０例）であった注１）。注１）本剤の承認用量は６歳以上１２歳未満の小児では４０ｍｇである。注２）初回投与時に体重が４０ｋｇ未満の患者（２６例）に対しては本剤４０ｍｇを、４０ｋｇ以上の患者（１０例）に対しては本剤１００ｍｇを投与した。注３）８週間の休薬後に体重が４０ｋｇ未満の患者（１６例）に対しては本剤４０ｍｇを、４０ｋｇ以上の患者（１０例）に対しては本剤１００ｍｇを投与した。ただし、来院ごとに体重を測定し、体重が４０ｋｇを超えた患者（４例）には、以降の投与量を１００ｍｇとした。注４）全身性ステロイド薬による治療を必要とする喘息増悪の回数と定義した。〈好酸球性多発血管炎性肉芽腫症〉１７．１．３国際共同第ＩＩＩ相試験１８歳以上の再燃又は難治性の好酸球性多発血管炎性肉芽腫症患者１３６名（日本人患者６例を含む）を対象に実施したプラセボ対照二重盲検比較試験において、経口ステロイド薬（プレドニゾロン換算で７．５～５０ｍｇ／日）注１）に追加注２）して本剤３００ｍｇを４週間ごとに５２週間皮下投与した。その結果、プラセボ群に比べ本剤３００ｍｇ群で累積寛解維持期間が有意に長く（表４）、また投与３６週時及び４８週時の両時点において寛解状態にあった症例の割合は有意に高かった（表５）。投与期間最後の４週間における経口ステロイド薬の平均１日用量は、本剤３００ｍｇ群でプラセボ群よりも有意に低く、０ｍｇとなった症例は本剤３００ｍｇ群１８％（１２／６８例）、プラセボ群３％（２／６８例）であった。［７．参照］本試験の治験薬投与期間及び後観察期間（８週間）における副作用発現頻度は、本剤３００ｍｇ群で５１％（３５／６８例）であった。主な副作用は、注射部位反応１０％（７／６８例）、頭痛７％（５／６８例）、無力症及び気道感染各６％（各４／６８例）であった。注１）経口ステロイド薬は、医師の判断で投与開始４週以降に適宜減量することと設定した。注２）免疫抑制剤（シクロホスファミドを除く）は、併用可能とされた。表４累積寛解維持期間－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤３００ｍｇ群（６８例）プラセボ群（６８例）累積寛解維持期間注１）別の症例数（割合）０週３２（４７％）５５（８１％）０週超～１２週未満８（１２％）８（１２％）１２週～２４週未満９（１３％）３（４％）２４週～３６週未満１０（１５％）０３６週以上９（１３％）２（３％）プラセボ群に対するオッズ比注２）［９５％信頼区間］注３）ｐ値注３）５．９１［２．６８、１３．０３］ｐ＜０．００１／注１）５２週間の投与期間のうちバーミンガム血管炎活動性スコア（ＢＶＡＳ）が０、かつ経口ステロイド薬の平均１日用量が４ｍｇ以下の寛解状態にあった週数の累積期間注２）本剤３００ｍｇ群／プラセボ群注３）ベースライン時の経口ステロイド薬の平均１日用量、ＢＶＡＳ、治療群及び地域を共変量とした順序カテゴリカルデータに対する比例オッズ回帰モデル－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表５投与３６週時及び４８週時の両時点で寛解状態であった症例の割合－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－本剤３００ｍｇ群（６８例）プラセボ群（６８例）寛解状態であった症例数（割合）注１）２２（３２％）２（３％）プラセボ群に対するオッズ比注２）［９５％信頼区間］注３）ｐ値注３）１６．７４［３．６１、７７．５６］ｐ＜０．００１／注１）ＢＶＡＳが０、かつ経口ステロイド薬の１日用量が４ｍｇ以下の場合を寛解と定義し、投与３６週時及び４８週時の両時点で寛解状態であった症例の割合注２）本剤３００ｍｇ群／プラセボ群注３）ベースライン時の経口ステロイド薬の平均１日用量、ＢＶＡＳ、治療群及び地域を共変量としたロジスティック回帰モデル－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－