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フルタイド２００ディスカス
| 一般名 | フルチカゾンプロピオン酸エステル吸入剤 |
|---|---|
| YJコード | 2290700G6028 |
| 剤型・規格 | 経口剤・２００μｇ６０ブリスター１個 |
| 薬価 | 1456.30円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
気管支喘息。（効能又は効果に関連する注意）５．１．急性の発作に対しては、本剤を使用しないよう患者を指導すること〔８．１参照〕。５．２．本剤の投与開始前には、患者の喘息症状を比較的安定な状態にしておくこと。特に、喘息発作重積状態又は喘息の急激な悪化状態のときには原則として本剤は使用しないこと。
用法・用量
成人成人には、フルチカゾンプロピオン酸エステルとして通常１回１００μｇを１日２回吸入投与する。なお、症状により適宜増減するが、１日の最大投与量は８００μｇを限度とする。（用法及び用量に関連する注意）症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量で投与すること。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症の患者［症状を増悪するおそれがある］。２．２．本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤は喘息症状が発現しないように維持する目的で継続的に使用する薬剤なので、症状のないときでも毎日規則正しく使用するよう患者を指導すること（また、本剤は発現した発作を速やかに軽減する薬剤ではないので、発作発現時に使用する短時間作動型吸入β２刺激薬（例えば吸入用サルブタモール硫酸塩）等の他の適切な薬剤を処方すること）〔５．１参照〕。８．２．本剤の投与期間中に発現する急性の発作に対しては、発作発現時に短時間作動型吸入β２刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者を指導すること。また、短時間作動型吸入β２刺激薬等の使用量が増加したり、効果が十分でなくなってきたと感じられたら、喘息の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し治療を求めるように患者を指導すること。薬剤の使用量が増加したり効果が十分でなくなってきた状態は喘息の管理が不十分になっていることを示唆し、突然患者の生命が脅かされる可能性があるので、本剤の増量やあるいは気管支拡張剤・全身性ステロイド剤を短期間併用し、症状の軽減に合わせて併用薬剤を徐々に減量すること。８．３．感染を伴う喘息症状の増悪がみられた場合には、ステロイド療法の強化と感染症の治療を考慮すること。８．４．本剤の投与を突然中止すると喘息の急激な悪化を起こすことがあるので、投与を中止する場合には患者の喘息症状を観察しながら徐々に減量していくこと。８．５．全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤の投与により全身性作用（クッシング症候群、クッシング様症状、副腎皮質機能抑制、小児成長遅延、骨密度低下、白内障、緑内障、中心性漿液性網脈絡膜症を含む）が発現する可能性があるので、吸入ステロイド剤の投与量は患者毎に喘息をコントロールできる最少用量に調節すること。特に長期間、大量投与の場合には定期的に検査を行い、全身性作用が認められた場合には患者の喘息症状を観察しながら徐々に減量するなど適切な処置を行うこと。８．６．全身性ステロイド剤の減量は本剤の吸入開始後症状の安定をみて徐々に行う（減量にあたっては一般のステロイド剤の減量法に準ずる）。８．７．本剤を含む吸入ステロイド剤投与後に、潜在していた基礎疾患である好酸球性多発血管炎性肉芽腫症にみられる好酸球増多症がまれにあらわれることがあるが、この症状は通常、全身性ステロイド剤の減量並びに離脱に伴って発現しており、本剤との直接的な因果関係は確立されていない（本剤の投与期間中は、好酸球数の推移や、他の好酸球性多発血管炎性肉芽腫症症状（しびれ、発熱、関節痛、肺の浸潤等の血管炎症状等）に注意すること）。８．８．全身性ステロイド剤の減量並びに離脱に伴って、鼻炎発現・鼻炎増悪、湿疹発現・湿疹増悪、蕁麻疹発現・蕁麻疹増悪、眩暈発現・眩暈増悪、動悸発現・動悸増悪、倦怠感発現・倦怠感増悪、顔のほてり発現・顔のほてり増悪、結膜炎発現・結膜炎増悪等の症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．結核性疾患の患者：症状を増悪するおそれがある。９．１．２．感染症＜有効な抗菌剤の存在しない感染症・深在性真菌症を除く＞の患者：症状を増悪するおそれがある。９．１．３．糖尿病の患者：症状を増悪するおそれがある。９．１．４．気管支粘液の分泌が著しい患者：本剤の肺内での作用を確実にするため本剤の吸入に先立って、分泌がある程度減少するまで他剤を使用するとよい。９．１．５．長期又は大量の全身性ステロイド療法を受けている患者：全身性ステロイド剤の減量中並びに離脱後も副腎皮質機能検査を行い、外傷、手術、重症感染症等の侵襲には十分に注意を払い、また、必要があれば一時的に全身性ステロイド剤の増量を行うこと（これらの患者では副腎皮質機能不全となっていることが考えられる）〔１３．１参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本薬は皮下投与による動物実験（ラット、ウサギ）で副腎皮質ステロイド剤に共通した奇形発生、胎仔発育抑制がみられ、これらの所見はウサギにおいて低い用量で出現することが報告されている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（フルチカゾンプロピオン酸エステル１０μｇ／ｋｇをラットに皮下投与したときに乳汁中への移行が報告されている）。（小児等）９．７．１．長期間投与する場合には投与量は患者毎に喘息をコントロールできる最少用量に調節することとし、身長等の経過の観察を十分行うこと。また小児等の使用にあたっては、使用法を正しく指導すること。全身性ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤を特に長期間、大量に投与する場合に成長遅延をきたすおそれがある。９．７．２．患者の状態を十分に観察しながら投与すること。５歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない〔１７．１．２参照〕。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に、生理機能が低下している）。（相互作用）本剤は、主としてＣＹＰ３Ａ４で代謝される〔１６．４参照〕。１０．２．併用注意：ＣＹＰ３Ａ４阻害作用を有する薬剤（リトナビル等）［副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある（ＣＹＰ３Ａ４による代謝が阻害されることにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある）。特に、リトナビルとフルチカゾンプロピオン酸エステル製剤の併用により、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制等が報告されているので、リトナビルとの併用は治療上の有益性がこれらの症状発現の危険性を上回ると判断される場合に限ること（リトナビルは強いＣＹＰ３Ａ４阻害作用を有する、リトナビルとフルチカゾンプロピオン酸エステル製剤を併用した臨床薬理試験において、血中フルチカゾンプロピオン酸エステル濃度の大幅な上昇、また血中コルチゾール値の著しい低下が認められている）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与（通常の用法及び用量を超えた量等）により、副腎皮質機能抑制等の全身性作用がみられることがある。本剤を過量かつ長期間吸入した小児において、低血糖、及びそれに伴う意識低下、痙攣を主な所見とする急性副腎皮質機能不全の発現が報告されている（副腎皮質機能が抑制されている患者においては、外傷、手術、感染、本剤の急速な減量時等に急性副腎皮質機能不全が発現する可能性がある）〔９．１．５参照〕。１３．２．処置過量投与後に本剤を減量する際は、患者の管理を十分に行いながら徐々に行うこと。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．吸入前（１）．患者には使用説明書を渡し、使用方法を指導すること。（２）．本剤は防湿のためアルミ包装されているので、使用開始直前にアルミ包装を開封するよう指導すること。１４．１．２．吸入時：本剤は口腔内への吸入投与にのみ使用する（内服しても効果はみられない）。１４．１．３．吸入後：本剤吸入後に、うがいを実施するよう患者を指導する（口腔内カンジダ症又は嗄声の予防のため）、ただし、うがいが困難な患者には、うがいではなく、口腔内をすすぐよう指導すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用アナフィラキシー（頻度不明）：アナフィラキシー（呼吸困難、全身潮紅、血管性浮腫、蕁麻疹等）があらわれることがある。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（０．５％未満）発疹、蕁麻疹、顔面浮腫。２）．口腔並びに呼吸器：（０．５％～２％未満）口腔症状（口腔不快感、むせ、口腔疼痛、口腔刺激感、口腔異和感）及び咽喉頭症状（咽喉頭不快感、むせ、咽喉頭疼痛、咽喉頭刺激感、咽喉頭異和感）、嗄声、（０．５％未満）口腔カンジダ症及び呼吸器カンジダ症、味覚異常、咳、口内乾燥、口腔感染症並びに呼吸器感染症。３）．消化器：（０．５％未満）悪心、腹痛、食道カンジダ症。４）．精神神経系：（頻度不明）睡眠障害、不安、易刺激性、攻撃性。５）．その他：（０．５％未満）鼻炎、胸痛、浮腫、＊気管支攣縮［＊：短時間作動型気管支拡張剤を投与するなどの適切な処置を行うこと］、高血糖、（頻度不明）皮膚挫傷（皮下出血等）。発現頻度には本剤、ロタディスク及びエアゾール剤に係る使用成績調査の結果を含む。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序フルチカゾンプロピオン酸エステルは合成副腎皮質ステロイドであり、グルココルチコイド受容体を刺激することにより、喘息抑制作用、抗炎症作用及び抗アレルギー作用を示す。１８．２喘息抑制作用フルチカゾンプロピオン酸エステルの吸入投与及び気管内投与により、モルモットにおける卵白アルブミン抗原誘発遅発型喘息反応を抑制し、気管支肺胞洗浄液中の好酸球増加に対して抑制作用を示した。好酸球浸潤抑制作用はベクロメタゾンプロピオン酸エステルの約７倍であった。１８．３抗炎症作用１８．３．１ヒト血管収縮作用フルチカゾンプロピオン酸エステルはＭｃＫｅｎｚｉｅらの方法による健康成人皮膚における血管収縮試験（皮膚蒼白度を指標）においてベクロメタゾンプロピオン酸エステルの約１．９倍、ベタメタゾン吉草酸エステルの約２．６倍、フルオシノロンアセトニドの約９．５倍の局所抗炎症作用を示した。１８．３．２急性炎症モデルに対する作用ラットにおけるカラゲニン足蹠浮腫抑制作用は、局所投与でフルチカゾンプロピオン酸エステル＞ベタメタゾン吉草酸エステル＝ベクロメタゾンプロピオン酸エステル、皮下投与でフルチカゾンプロピオン酸エステル＞ベタメタゾン吉草酸エステル＞ベクロメタゾンプロピオン酸エステルの順であった。１８．３．３亜急性・慢性炎症モデルに対する作用ラットを用いたｃｏｔｔｏｎｐｅｌｌｅｔ法による肉芽腫増殖抑制作用はフルチカゾンプロピオン酸エステル＞ベタメタゾン吉草酸エステル＞ベクロメタゾンプロピオン酸エステルの順であり、ｃｒｏｔｏｎｏｉｌ法による局所投与ではフルチカゾンプロピオン酸エステル＞ベタメタゾン吉草酸エステル＝ベクロメタゾンプロピオン酸エステルの順である。また、ラットのａｄｊｕｖａｎｔ関節炎抑制作用は皮下投与で、フルチカゾンプロピオン酸エステルはベタメタゾン吉草酸エステル、ベクロメタゾンプロピオン酸エステルより強い抑制作用を示す。１８．４抗アレルギー作用ラットにおける４８時間ＰＣＡ反応に対し、皮下投与で用量依存的に抑制し、その強さはフルチカゾンプロピオン酸エステル＞ベタメタゾン吉草酸エステル＞クロモグリク酸ナトリウムの順である。また、ｐｉｃｒｙｌｃｈｌｏｒｉｄｅ誘発マウス耳浮腫法による遅延型アレルギー反応に対し、皮下投与で用量依存的に抑制し、その強さはフルチカゾンプロピオン酸エステル＝ベクロメタゾンプロピオン酸エステル＞ベタメタゾン吉草酸エステルの順である。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内臨床試験（成人）比較試験を含む成人気管支喘息患者３７０例に対するフルチカゾンプロピオン酸エステルロタディスクの有効率（中等度改善以上）は７９．７％（２９５／３７０例）である。また、成人気管支喘息患者（軽・中等症）を対象とする比較試験において、フルチカゾンプロピオン酸エステルロタディスク１回１００μｇ１日２回又はベクロメタゾンプロピオン酸エステルエアゾール１回１００μｇ１日４回を４週間投与した結果、フルチカゾンプロピオン酸エステルロタディスクは最終全般改善度、概括安全度及び有用度注）とも有意に優れた成績が得られた。注）最終全般改善度：臨床症状、聴診ラ音、肺機能検査所見、併用薬の使用状況及び患者の印象を総合的に判断し、担当医師が次の７段階で判定１．著明改善２．中等度改善３．軽度改善４．不変５．やや悪化６．悪化７．著明悪化概括安全度：副作用、血圧・脈拍及び臨床検査成績に基づき、担当医師が次の４段階で判定１．安全である２．ほぼ安全である３．やや安全性に問題あり４．安全性に問題あり有用度：最終全般改善度及び概括安全度を総合的に判断し、担当医師が次の７段階で判定１．きわめて有用２．有用３．やや有用４．有用でない５．やや好ましくない６．好ましくない７．きわめて好ましくない１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験（小児）小児気管支喘息患者１０８例に対する本剤の有効率（中等度改善以上）注）は８２．４％（８９／１０８例）である。また、用量検討試験の年齢層毎の有効率は次の表のとおりである。［９．７．２参照］－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－５歳６～８歳９～１１歳１２～１５歳１００μｇ／日０％（０／１）７６．９％（１０／１３）６５．２％（１５／２３）４２．９％（３／７）２００μｇ／日４０．０％（２／５）８７．５％（１４／１６）７０．０％（１４／２０）７６．９％（１０／１３）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－注）最終全般改善度：臨床症状、聴診ラ音、肺機能検査所見、併用薬の使用状況及び患者の印象を総合的に判断し、担当医師が次の６段階で判定１．著明改善２．中等度改善３．軽度改善４．不変５．悪化６．判定不能１７．２製造販売後調査等１７．２．１国内使用成績調査（小児：対象症例１５歳未満）有効性解析対象症例６９２例における有効率は９７．９８％（６７８／６９２例）であった。安全性解析対象症例７２３例における副作用発現頻度は、０．９７％（７／７２３例）であった。その内訳は、浮動性めまい、頭痛、発声障害、口腔内不快感、アトピー性皮膚炎、発熱及びアラニン・アミノトランスフェラーゼ増加各０．１４％（１／７２３例）であった注１）。１７．２．２長期使用を検討した国内特別調査（小児：対象症例１５歳未満）有効性解析対象症例４０９例における有効率は９９．７６％（４０８／４０９例）であった。安全性解析対象症例５１９例における副作用発現頻度は、１．３５％（７／５１９例）であった。その内訳は、血中コルチゾール減少０．３９％（２／５１９例）、口腔カンジダ症、意識消失、息詰まり感、腎障害、好酸球数増加及び副鼻腔炎各０．１９％（１／５１９例）であった注１）、注２）。注１）ドライパウダー剤とエアゾール剤の合算である。注２）観察期間１２ヵ月の調査における症例数