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サルグマリン吸入用２５０μｇ
| 一般名 | サルグラモスチム（遺伝子組換え）吸入剤 |
|---|---|
| YJコード | 2290706G1023 |
| 剤型・規格 | 経口剤・２５０μｇ１瓶 |
| 薬価 | 42359.10円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
自己免疫性肺胞蛋白症。
用法・用量
通常、成人にはサルグラモスチム（遺伝子組換え）として１２５μｇを１日２回、ネブライザーを用いて７日間連日吸入投与し、７日間休薬する。これを１クールとし、投与を繰り返す。（用法及び用量に関連する注意）１２クールを目安に有効性及び安全性を評価し、投与継続について判断する。投与継続する場合は、定期的に有効性及び安全性を評価し、投与継続の可否を判断すること。
使用上の注意情報
（禁忌）本剤の成分に対する過敏症の既往歴のある患者〔１５．１．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．過敏症等の反応を予測するために、使用に際しては薬物過敏症の既往歴、アレルギー既往歴等について十分な問診を行うこと〔９．１．１、９．１．２、１５．１．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．薬物過敏症の既往歴のある患者〔８．１、１５．１．１参照〕。９．１．２．アレルギー素因のある患者〔８．１、１５．１．１参照〕。９．１．３．肺の線維化を有する患者：肺の線維化所見は本疾患の予後不良因子とされている（本剤投与中は定期的に肺線維化進展の有無を確認し、投与により肺線維化進展が疑われる場合は投与継続の可否を検討すること）。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（動物試験（ウサギ）では、本剤の皮下投与で自然流産の増加等が報告されている）。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。（適用上の注意）１４．１．薬剤交付時の注意１４．１．１．本剤はネブライザーを用いて吸入するタンパク製剤であり、加熱により活性が失われるおそれがあることから、超音波式（メッシュ式を除く）以外のネブライザーを使用するよう指導すること。また、ネブライザーは機種により使用方法及び性能が異なるため、患者に対してその使用方法及び性能をよく説明すること。１４．１．２．本剤を交付する際には、患者用説明文書を渡し、本剤の調製方法及び吸入方法を指導すること。１４．１．３．バイアルは遮光して冷蔵保存（２～８℃）するように指導すること〔２０．取扱い上の注意の項参照〕。１４．２．薬剤調製時の注意１４．２．１．本剤は日局生理食塩液４ｍＬを用いて溶解し、１回に２ｍＬの薬液を使用する（残りの薬液２ｍＬは冷蔵保存（２～８℃）して１８時間以内に使用する）。１４．２．２．冷蔵保存（２～８℃）した残りの薬液を使用する場合は、常温に戻してから使用すること。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報１５．１．１．ＧＭ－ＣＳＦ製剤の皮下又は静脈内投与時にアナフィラキシーがあらわれたとの外国での報告がある〔２．禁忌の項、８．１、９．１．１、９．１．２参照〕。１５．１．２．本剤の投与による抗顆粒球マクロファージコロニー刺激因子抗体濃度増加（抗ＧＭ－ＣＳＦ抗体濃度増加）が報告されている。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して冷蔵保存（２～８℃）すること〔１４．１．３参照〕。（保管上の注意）２～８℃保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．血液：（２％未満）赤血球増加症、白血球数増加。２）．呼吸器：（２％未満）咳嗽、発声障害。３）．消化器：（２％未満）口の感覚鈍麻。４）．その他：（２％未満）頭痛、尿中血陽性。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序サルグラモスチムは肺胞マクロファージの成熟を促し、それに続く成熟マクロファージによる肺サーファクタントの分解により肺機能を改善すると考えられている。１８．２薬理作用１８．２．１肺胞マクロファージの増殖／生存増強作用サルグラモスチムはサル肺胞マクロファージの増殖／生存を高めた（ｉｎｖｉｔｒｏ）。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（二重盲検比較試験）自己免疫性肺胞蛋白症患者６４例を対象にプラセボ対照無作為化二重盲検並行群間比較試験を実施した。二重盲検期（２４週間）の用法・用量は、１回あたり本剤１２５μｇ又はプラセボを１日２回ネブライザーで吸入投与することとし、投与期間は７日間の連日投与と、続く７日間の休薬期間を１クールとし、１２クール施行した。主要評価項目である投与開始後２４週における肺胞気動脈血酸素分圧較差（Ａ‐ａＤＯ２）のベースラインからの変化量（平均±標準偏差）は、プラセボ群（３１例）で０．１７±１０．５０ｍｍＨｇ、実薬群（３３例）で－４．５±９．０３ｍｍＨｇであり、群間差の推定値［９５％信頼区間］は－４．６８［－９．６、０．２４］ｍｍＨｇであった（Ｕ検定：Ｐ＝０．０１６）。二重盲検期の副作用は、プラセボ群で１２．９％（４／３１例）、実薬群で９．１％（３／３３例）に認められた。二重盲検期と同様の投与方法で実施した後治療／後観察期を含めた全期間（４２週間）で本剤が投与された患者において副作用は８．３％（５／６０例）に７件認められ、認められた副作用は口の感覚鈍麻、赤血球増加症、咳嗽、発声障害、頭痛、尿中血陽性、白血球数増加（各１例）であった。