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ロルファン注射液１ｍｇ
| 一般名 | レバロルファン酒石酸塩注射液 |
|---|---|
| YJコード | 2213401A1032 |
| 剤型・規格 | 液剤・０．１％１ｍＬ１管 |
| 薬価 | 136.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
麻薬による呼吸抑制に対する拮抗。
用法・用量
麻薬投与前後あるいは投与と同時に皮下、筋肉内、又は静脈内注射する。投与される麻薬の種類、用法、用量等に応じて種々の投与法を行うが、一般に次の投与法が適当である。投与量比率：レボルファノール／レバロルファン酒石酸塩１０：１、皮下又は静脈内注射（例：レボルファノール３ｍｇ及びレバロルファン酒石酸塩０．３ｍｇ）。投与量比率：モルヒネ／レバロルファン酒石酸塩５０：１、皮下又は静脈内注射（例：モルヒネ１５ｍｇ及びレバロルファン酒石酸塩０．３ｍｇ）。投与量比率：アルファプロジン塩酸塩／レバロルファン酒石酸塩５０：１、皮下又は静脈内注射（例：アルファプロジン塩酸塩６０ｍｇ及びレバロルファン酒石酸塩１．２ｍｇ）。投与量比率：ペチジン塩酸塩／レバロルファン酒石酸塩１００：１、筋肉内又は静脈内注射（例：ペチジン塩酸塩１００ｍｇ及びレバロルファン酒石酸塩１ｍｇ）。（１）．産科的応用１）．麻薬投与による母体及び胎児の呼吸抑制の予防レバロルファン酒石酸塩はそれぞれ適当な比率で麻薬と同時に皮下あるいは筋肉内注射し、以後は必要に応じて３０分以上の間隔で各１／２量を投与する。２）．分娩時麻薬によって起こる新生児の呼吸抑制の予防（レバロルファン酒石酸塩を麻薬と併用していない場合）分娩前５～１０分にレバロルファン酒石酸塩１～２ｍｇを静脈内注射する。３）．新生児の麻薬による呼吸抑制の治療分娩後直ちに臍帯静脈にレバロルファン酒石酸塩０．０５～０．１ｍｇを注射する。４）．産婦の麻薬による呼吸抑制の治療（４）の用法・用量に準ずる。（２）．補助薬として麻薬を用いた麻酔１）．麻薬による呼吸抑制の治療レバロルファン酒石酸塩０．５～１．５ｍｇを静脈内注射する。２）．麻薬による呼吸抑制の予防レバロルファン酒石酸塩を適当な比率で麻薬と共与、あるいは麻薬投与の４～６分前に静脈内注射する。投与後の呼吸機能が十分であれば更にレバロルファン酒石酸塩を投与する必要はないが、長時間にわたる手術あるいは麻酔終了時患者の呼吸機能が不十分であれば、更にレバロルファン酒石酸塩０．４～０．６ｍｇを１～数回投与する。（３）．術前・術後又は内科での麻薬投与時術前・術後の疼痛緩解のため及び内科患者に麻薬を投与した時に起こる呼吸抑制の予防には、必要に応じ、適当な比率で麻薬と同時に皮下あるいは筋肉内注射する。（４）．成人の麻薬過量投与による呼吸抑制の治療１）．過剰量が不明の場合レバロルファン酒石酸塩１ｍｇを静脈内注射し、効果が現れれば更に必要に応じて３分間隔で０．５ｍｇを１～２回投与する。２）．麻薬及びその過剰量がわかっている場合適当な比率で静脈内注射し、必要があれば次いで３分間隔でその１／２量ずつ１～２回投与する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．呼吸抑制が緩徐な患者［無効である］。２．２．バルビツール系薬剤等の非麻薬性中枢神経抑制剤による呼吸抑制又は病的原因による呼吸抑制のある患者［無効である］。２．３．麻薬依存患者［禁断症状を起こすことがある］。（重要な基本的注意）麻薬による著明な呼吸抑制の患者に投与する場合には、人工呼吸を行うなど、適当な処置を併せて行うこと。（特定の背景を有する患者に関する注意）（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）新生児仮死状態に投与した場合、易刺激性及び啼泣増大傾向があらわれることがある。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与時の注意１４．１．１．筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に注意すること。・筋肉内注射はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。なお、特に筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わないこと。また、小児等には特に注意すること。・筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。・注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．呼吸抑制（頻度不明）：反復投与した場合、効力が減少し、呼吸抑制を起こすおそれがある。単独投与により、呼吸抑制を起こすことがある。１１．１．２．幻視、もうろう状態、見当識障害（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．眼：（頻度不明）縮瞳、眼瞼偽下垂症。２）．精神神経系：（頻度不明）めまい、傾眠、発汗。３）．胃腸：（頻度不明）悪心、嘔吐、胃部不快感。４）．過敏症：（頻度不明）過敏症状。５）．その他：（頻度不明）不快感、蒼白、四肢重圧感。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序レバロルファン酒石酸塩の作用は、モルヒネ系薬剤のレセプターにおける競合阻害によるものと考えられる。その作用機転としては、モルヒネ系薬剤によって呼吸中枢の炭酸ガスに対する閾値の上がったものがレバロルファン酒石酸塩によって正常近くに下げられることによるものと考えられている。本剤は麻薬によって引き起こされる呼吸抑制及び中毒症状を特異的に抑制するが、バルビツレート或いは麻酔剤による呼吸抑制には効果を示さない。１８．２麻薬拮抗作用本剤は適量を用いることにより、麻薬の鎮痛効果にほとんど影響せず、麻薬の呼吸抑制作用を速やかに消失させる（ウサギ、ネコ、ヒト）。１８．３作用発現時間及び作用持続時間効果は投与後１～２分で発現し（笑気－ペチジン塩酸塩による呼吸抑制患者）、その作用は２～５時間持続する。１８．４本剤によるモルヒネ様作用本剤自体には鎮痛作用等、モルヒネ様作用はほとんど認められていない（マウス、ラット）。
臨床成績
該当データなし