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ナーブロック筋注２５００単位
| 一般名 | Ｂ型ボツリヌス毒素注射液 |
|---|---|
| YJコード | 1229406A1022 |
| 剤型・規格 | 液剤・２，５００単位０．５ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 25205.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
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添付文書
効能・効果
痙性斜頸。
用法・用量
通常、成人にはＢ型ボツリヌス毒素として次の用量を緊張筋＊に筋肉内注射する。緊張筋が複数ある場合は、分割して投与する。・初回投与の場合には、合計で２５００～５０００単位を投与する。・効果不十分または症状再発の場合には、合計で１００００単位を上限として再投与することができる。ただし、２ヵ月以内の再投与は避けること。＊）緊張筋：胸鎖乳突筋、斜角筋、僧帽筋、肩甲挙筋、頭板状筋、頭半棘筋等。（用法及び用量に関連する注意）７．１．本剤の力価（単位）は、本剤特有のもので、他のボツリヌス毒素製剤（Ａ型ボツリヌス毒素製剤）とは異なること、また換算もできないことに留意し、必ず本剤の投与量を慎重に確認してから投与すること。７．２．緊張筋が深部であるなど、触診で緊張筋の同定が困難な場合には、筋電計を用いて注意深く目標とする部位を同定すること。７．３．効果が認められない場合は、用量及び投与部位について再検討した上で次の投与を行うこと。７．４．本剤投与筋の筋緊張が低下した後、その協働筋側の緊張が亢進し、異常姿勢をきたすことがあるため、初回投与以降も緊張筋を注意深く同定して投与すること。７．５．初回及び再投与により全く効果が認められない場合は、より高頻度・高投与量で投与を行っても効果が期待できない場合があるため、本剤の投与中止を考慮すること。７．６．筋ごとの適切な部位及び投与量に留意し、注射すること。臨床成績等から、次のような投与部位及び投与量が推奨されている。１）．胸鎖乳突筋＊：（初回投与量※※、投与部位数）６２５～１５００単位を２ヵ所以上に分割、（最高投与量※※※）４０００単位。２）．斜角筋：（初回投与量※※、投与部位数）５００～１２５０単位、（最高投与量※※※）２５００単位。３）．僧帽筋：（初回投与量※※、投与部位数）７５０～２０００単位を２ヵ所以上に分割、（最高投与量※※※）４０００単位。４）．肩甲挙筋※：（初回投与量※※、投与部位数）６２５～１２５０単位、（最高投与量※※※）２５００単位。５）．頭板状筋：（初回投与量※※、投与部位数）１０００～２５００単位を２ヵ所以上に分割、（最高投与量※※※）５０００単位。６）．頭半棘筋：（初回投与量※※、投与部位数）５００～１２５０単位、（最高投与量※※※）２５００単位。＊）胸鎖乳突筋に投与する場合は、嚥下障害発現のリスクを軽減するため、両側への投与を避けること。※）肩甲挙筋へ投与する場合は、嚥下障害及び呼吸器感染のリスクが増大するおそれがあるので注意すること。※※）各筋に対し、初めて投与する場合の投与量を示す。※※※）各投与部位への投与量の上限は通常１０００単位までとし、最大でも２５００単位を上限とすること。７．７．他のボツリヌス毒素製剤（Ａ型ボツリヌス毒素製剤）を投与後に本剤を使用する場合、少なくとも他のボツリヌス毒素製剤の用法・用量で規定されている投与間隔をあけるとともに、患者の症状を十分に観察した上で効果が消失し安全性上の問題がないと判断された場合のみ投与すること（Ａ型ボツリヌス毒素製剤投与後３ヵ月以内に本剤を投与した場合の有効性及び安全性は確立されていない、先に投与された他のボツリヌス毒素の効果が消失する前に本剤を投与した場合には、神経筋接合部麻痺等が増強し、呼吸困難、嚥下障害等の重篤な副作用が発現するおそれがある）〔１０．２参照〕。
使用上の注意情報
（警告）１．１．本剤の有効成分は、ボツリヌス菌によって産生されるＢ型ボツリヌス毒素であるため、使用上の注意を熟読した上で、用法・用量を厳守し、痙性斜頸以外には安全性が確立されていないので絶対使用しないこと（頸部以外の筋痙直、流涎過多、頭痛及び注射部位が不明なジストニーの患者で、本剤による治療中に因果関係を否定できない死亡例の報告がある）。１．２．本剤の投与は、講習を受けた医師で、本剤の安全性及び有効性を十分理解し、高度な頸部筋の解剖学的知識、筋電図測定技術及び本剤の施注手技に関する十分な知識・経験のある医師が行うこと。本剤による治療中に因果関係を完全に否定できない死亡例の報告がある。また、呼吸障害、嚥下障害等頸部関連筋に関する副作用があらわれるおそれがある。１．３．本剤の投与により、呼吸困難があらわれることがある。嚥下障害から嚥下性肺炎を引き起こし、また、投与部近位への拡散により呼吸機能低下に至ったとする報告がある〔８．１．５、１１．１．２参照〕。（禁忌）２．１．全身性の神経筋接合部障害をもつ患者（重症筋無力症、ランバート・イートン症候群、筋萎縮性側索硬化症等）［本剤は筋弛緩作用を有するため、病態を悪化させるおそれがある］。２．２．高度呼吸機能障害のある患者［本剤の投与により、病態を悪化させるおそれがある］。２．３．本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（重要な基本的注意）８．１．本剤の投与に際しては、患者又はそれに代わる適切な者に、次の事項について文書を用いてよく説明し、文書による同意を得た後、使用する。８．１．１．本剤の有効成分は、ボツリヌス菌によって産生されるＢ型ボツリヌス毒素である。また本剤は、米国産ウシ由来成分（心臓）を製造工程に使用しており、本剤による伝達性海綿状脳症伝播の理論的リスクを完全には否定できないため、治療上の有益性と危険性を十分に検討した上で本剤を投与すること。８．１．２．本剤の投与は対症療法であり、効果は通常３～４ヵ月で消失し、投与を繰り返す必要がある。８．１．３．本剤の投与を長期間繰り返した場合、中和抗体産生により、効果が認められなくなることがある。８．１．４．日常生活を制限されていた患者は、本剤投与後、過度の筋収縮を伴う労作を避け、活動を徐々に再開する。８．１．５．特に本剤投与後１～２週間は、嚥下障害、声質の変化、息苦しい等の発現に留意するとともに、発現が認められた場合には、直ちに医師の診察を受ける〔１．３、１１．１．２参照〕。８．１．６．本剤投与後、姿勢の変化により今まで緊張していなかった筋が緊張することがある。８．１．７．本剤投与後、３～４ヵ月の間に呼吸困難、脱力感等の体調の変化があらわれた場合には、直ちに医師の診察を受ける。８．１．８．男性及び妊娠する可能性のある女性においては、投与中は避妊を考慮する（妊娠中の安全性は確立していない、類薬で胎児死亡が認められている）〔９．４生殖能を有する者、９．５妊婦の項、１５．２．１参照〕。８．１．９．他の医療施設でボツリヌス毒素の投与を受けている場合には、治療対象疾患及び投与日を必ず申し出る。８．２．本剤投与後、抗体が産生されることにより、耐性が生じるおそれがあるので、効果の減弱がみられる場合には、抗体検査の実施を考慮し、抗体が産生された場合には、投与を中止すること。８．３．ボツリヌス毒素の投与により、投与筋以外の遠隔筋に対する影響と考えられる副作用があらわれることがあり、嚥下障害、肺炎、重度衰弱等に伴う死亡例も報告されている〔９．１．１、１３．１、１５．２．２参照〕。８．４．本剤投与後、脱力感、筋力低下、めまい、視力低下があらわれることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。８．５．本剤はできるだけ少量（承認用量の下限を参照）から投与を開始することが望ましい。なお、疾患の重症度に応じて高い用量を投与しても、効果は期待できない場合がある。８．６．本剤ではＡ型ボツリヌス毒素製剤と比べ口渇・口内乾燥及び嚥下障害があらわれる割合が高いため、これらの症状の発現に留意するとともに、患者に対してもこのような症状が認められた場合には直ちに医師の診察を受けるよう指導すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．神経疾患を有する患者：嚥下困難等を有する患者では、投与筋以外の遠隔筋に対する影響と考えられる副作用のリスクが増加するため特に注意すること〔８．３、１３．１、１５．２．２参照〕。９．１．２．慢性呼吸器障害のある患者：病態を悪化させるおそれがある。９．１．３．重篤な筋力低下あるいは重篤な筋萎縮がある患者：症状を悪化させるおそれがある。（生殖能を有する者）男性及び妊娠する可能性のある女性：男性及び妊娠する可能性のある女性においては、投与中は避妊を考慮する〔８．１．８、９．５妊婦の項、１５．２．１参照〕。（妊婦）治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（類薬（Ａ型ボツリヌス毒素）において、妊娠中の患者で胎児死亡が報告されている）〔８．１．８、９．４生殖能を有する者の項、１５．２．１参照〕。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）少量（承認用量の下限）から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（一般に高齢者では筋肉量の減少及び生理機能の低下等が認められ、また、使用成績調査及び外国の臨床試験において、高齢者では口渇・口内乾燥、嚥下障害が多く認められている）。（相互作用）１０．２．併用注意：１）．他のボツリヌス毒素製剤（Ａ型ボツリヌス毒素製剤）〔７．７参照〕［神経筋接合部の麻痺等が増強し、過剰な筋弛緩があらわれることがあり、呼吸困難・嚥下障害等を発現するリスクが高まるおそれがあるため、本剤と他のボツリヌス毒素製剤（Ａ型ボツリヌス毒素製剤）の同時投与は原則として避けること、本剤と他のボツリヌス毒素製剤を同時投与した経験はなく、有効性及び安全性は確立していない（本剤及びこれらの薬剤は、ともに筋弛緩作用を有するため作用が増強されるおそれがある）］。２）．筋弛緩作用を有する薬剤（骨格筋弛緩剤（ツボクラリン塩化物塩酸塩水和物、ダントロレンナトリウム水和物等）、スペクチノマイシン塩酸塩水和物、アミノグリコシド系抗生物質（ゲンタマイシン硫酸塩、フラジオマイシン硫酸塩等）、ポリペプチド系抗生物質（ポリミキシンＢ硫酸塩等）、テトラサイクリン系抗生物質、リンコマイシン系抗生物質、抗痙縮剤（バクロフェン等）、抗コリン剤（ブチルスコポラミン臭化物、トリヘキシフェニジル塩酸塩等）、ベンゾジアゼピン系薬剤及び類薬（ジアゼパム、エチゾラム等）、ベンザミド系薬剤（チアプリド塩酸塩、スルピリド等））［過剰な筋弛緩があらわれるおそれがあり、呼吸困難・嚥下障害等を発現するリスクが高まるおそれがある（本剤及びこれらの薬剤は、ともに筋弛緩作用を有するため作用が増強されるおそれがある）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、投与部位及び周辺部位に過剰な筋力低下等の副作用があらわれることがある。また、外国において、過量投与時、投与筋以外の遠隔筋に対する影響が疑われる呼吸困難、筋無力症が報告されており、類薬では動物実験においても遠隔筋に対する影響が認められている〔８．３、９．１．１、１５．２．２参照〕。１３．２．処置過量投与時、投与直後の場合には抗毒素の投与を検討してもよいが、治療上の有益性と危険性を慎重に判断すること。なお、過量投与時、既にボツリヌス中毒症状（全身性脱力及び筋肉麻痺など）が発現した時点での抗毒素投与は、無効である（また、必要に応じて入院を考慮し、投与筋以外への影響（全身性の脱力や筋肉麻痺等の徴候及び呼吸器への影響）についても十分観察すること）。（適用上の注意）１４．１．薬剤調製時の注意１４．１．１．本剤を希釈する場合には生理食塩液のみを用い、希釈後は速やかに使用すること。なお、希釈後は冷凍しないこと。１４．１．２．変性するので泡立ちや激しい攪拌を避けること。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．組織・神経などへの影響を避けるため、次記の点に注意すること。（１）．神経走行部位を避けるよう注意すること。（２）．注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流を見た場合には、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。（３）．注射部位に疼痛、硬結をみることがある。１４．３．廃棄時の注意処置後、残った薬液は、０．５％次亜塩素酸ナトリウム溶液を加えて失活させた後、密閉可能な廃棄袋又は箱に廃棄する。また、薬液の触れた器具等は同様に０．５％次亜塩素酸ナトリウム溶液を加えて失活させた後、密閉可能な廃棄袋又は箱に廃棄する。１４．４．汚染時の対処１４．４．１．本剤が飛散した場合は吸収性素材で拭き取った後に、０．５％次亜塩素酸ナトリウム溶液で拭き、乾かす。１４．４．２．本剤が皮膚に付着した場合は、０．５％次亜塩素酸ナトリウム溶液で洗い、水で洗い流す。１４．４．３．本剤が眼に入った場合は、水で洗い流す。（その他の注意）１５．２．非臨床試験に基づく情報１５．２．１．ラットにおける受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験では、母動物体重増加量減少及び母動物摂餌量減少に伴う二次的な影響であると考えられる着床数低下及び生存胎仔数低下が認められた〔８．１．８、９．４生殖能を有する者、９．５妊婦の項参照〕。１５．２．２．類薬（Ａ型ボツリヌス毒素）では、動物実験（ラット及びサル）により、投与部位以外の遠隔筋において、筋萎縮や筋重量減少等の障害が発生したとの報告がある〔８．３、９．１．１、１３．１参照〕。（取扱い上の注意）２０．１．外箱開封後は光を遮り保存すること（含量が低下する）。２０．２．わずかに半透明～白色の微粒子がみられることがあるが、これにより本剤の薬効は影響を受けない。なお、半透明～白色の微粒子以外の外観上の異常を認めた場合には使用しないこと。２０．３．泡立ち及び蛋白の凝集のおそれがあるため、バイアルを激しく振動させないこと。（ナーブロック筋注２５００単位の廃棄の方法）残った薬液は、０．５％次亜塩素酸ナトリウム溶液を加えて失活させる。失活後、密閉可能な廃棄袋又は箱に廃棄する。薬液の触れた器具等も同様に０．５％次亜塩素酸ナトリウム溶液を加えて失活させた後、密閉可能な廃棄袋又は箱に廃棄する。（保管上の注意）２～８℃で保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．アナフィラキシー（頻度不明）：本剤投与後に患者の状態を十分観察し、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫（顔面浮腫、喉頭浮腫等）、蕁麻疹、そう痒感等のアナフィラキシーが認められた場合には、血圧の維持、体液の補充管理、気道の確保等の適切な処置を行うこと。１１．１．２．呼吸障害（頻度不明）、嚥下障害（１８．２％）：嚥下障害から嚥下性肺炎をきたし、重篤な呼吸困難に至ったという報告が、また、本剤の投与部近位への拡散により呼吸機能低下があらわれることがあるので、特に投与後１～２週間は嚥下障害、声質の変化、呼吸障害等の発現に留意するとともに、発現が認められた場合には、適切な処置を行うこと〔１．３、８．１．５参照〕。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（１％未満）蕁麻疹、（頻度不明）そう痒感、発疹、血管浮腫。２）．呼吸器：（１～５％未満）咽頭不快感、発声障害、（１％未満）喘息、咽喉乾燥。３）．消化器：（５％以上）口渇（１３．６％）、口内乾燥、（１％未満）便秘、下痢、悪心、嘔吐、上腹部痛、唾液欠乏、口の感覚鈍麻、（頻度不明）消化不良。４）．筋骨格：（１％未満）頸部痛、肩部痛、筋骨格硬直、背部痛、筋力低下、筋炎、関節痛、筋痛。５）．投与部位：（１～５％未満）注射部位疼痛、（１％未満）熱感、異常感。６）．精神神経系：（１～５％未満）頭痛、（１％未満）振戦、感覚鈍麻。７）．肝臓：（１～５％未満）Ａｌ－Ｐ上昇、ＡＬＴ上昇、ＡＳＴ上昇。８）．循環器：（１％未満）高血圧。９）．血液：（１％未満）白血球数増加、好中球数減少。１０）．眼：（１％未満）眼異常感、羞明、眼乾燥、（頻度不明）眼瞼下垂、霧視、眼調節障害。１１）．その他：（１～５％未満）異物感、ＣＫ上昇、（１％未満）倦怠感、皮膚乾燥、排尿困難、尿路感染、圧迫感、（頻度不明）斜頸増悪、無力症。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序本薬は末梢神経筋接合部における神経終末内で、アセチルコリンの放出に関与する蛋白質であるシナプトブレビンを切断することにより神経筋伝達を阻害し、筋弛緩作用を示すと考えられる。１８．２筋収縮抑制作用サルの僧帽筋及び腓腹筋に本薬を投与したとき、それぞれ副神経及び脛骨神経刺激による筋活動電位を用量依存的に抑制した。１８．３筋弛緩作用マウスの腓腹筋に本薬を投与したとき、用量依存的な後肢の筋麻痺が認められた。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験１７．１．１国内用量反応性試験痙性斜頸患者１３０例を対象に、プラセボ、本剤２５００、５０００又は１００００単位を複数の緊張筋に単回投与したとき、主要評価項目であるＴｏｒｏｎｔｏＷｅｓｔｅｒｎＳｐａｓｍｏｄｉｃＴｏｒｔｉｃｏｌｌｉｓＲａｔｉｎｇＳｃａｌｅ（ＴＷＳＴＲＳ）合計スコアの投与直前から投与４週後の変化量は次表のとおりであり、本剤各群においてプラセボ群と比較して統計学的な有意差が認められた。副作用発現率は、２５００単位群２０．６％（７／３４例）、５０００単位群２５．０％（８／３２例）、１００００単位群４８．４％（１５／３１例）であり、主な副作用は嚥下障害１１．３％（１１／９７例）、口渇８．２％（８／９７例）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボ群（３３例）２５００単位群（３４例）５０００単位群（３２例）１００００単位群（３１例）投与直前注１）４４．０±８．８４３．９±７．５４３．２±９．７４２．４±８．８投与４週後注１）４１．０±１１．０３５．０±８．９３５．６±１２．５３１．９±１１．２変化量注２）３．０±１．３８．９±１．８７．６±１．６１０．５±１．６プラセボ群との比較注３）／ｐ＝０．００４ｐ＝０．０１０ｐ＜０．００１注１）平均値±標準偏差注２）平均値±標準誤差注３）１００００単位群、５０００単位群、２５００単位群の順で逐次的にＷｉｌｌｉａｍｓの多重比較－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．２国内長期投与試験用量反応性試験に引き続き実施した長期投与試験において、本剤２５００、５０００及び１００００単位を８週以上の間隔をあけて漸増投与したとき、投与回ごとのＴＷＳＴＲＳ合計スコアの推移は次表のとおりであった。副作用発現率は４８．８％（６０／１２３例）であり、主な副作用は嚥下障害２３．６％（２９／１２３例）、口渇１７．９％（２２／１２３例）、口内乾燥６．５％（８／１２３例）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－２５００単位群５０００単位群１００００単位群全体前試験終了時／／／４１．３±１０．４（１２３）１回目投与直前４２．２±１０．０（１２３）／／４２．２±１０．０（１２３）投与４週後３６．４±１１．０（１２３）／／３６．４±１１．０（１２３）２回目投与直前３７．６±１１．９（７）４０．８±９．８（１１１）／４０．６±９．９（１１８）投与４週後２１．９±１１．６（７）３４．２±１１．２（１１０）／３３．４±１１．５（１１７）３回目投与直前－（０）３６．０±１０．１（２８）４０．３±１０．１（８３）３９．２±１０．２（１１１）投与４週後－（０）２６．０±１２．６（２８）３１．８±１１．４（８２）３０．３±１１．９（１１０）４回目投与直前－（０）３９．８±７．９（１２）３７．９±１０．５（８７）３８．１±１０．２（９９）投与４週後－（０）３２．３±１０．８（１２）３１．２±１１．５（８６）３１．４±１１．４（９８）５回目投与直前－（０）４２．６±１０．１（８）３８．０±１２．１（８４）３８．４±１２．０（９２）投与４週後－（０）３４．６±１２．５（８）３１．５±１３．１（８３）３１．８±１３．０（９１）最終観察時（終了時又は中止時）２６．０±１５．７（６）３１．１±１５．３（１８）３２．０±１２．７（９９）３１．５±１３．２（１２３）平均値±標準偏差（例数）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．３海外用量反応性試験痙性斜頸患者１２２例を対象とした用量反応性試験において、プラセボ、本剤２５００、５０００又は１００００単位を複数の緊張筋に単回投与したとき、主要評価項目である投与４週後のＴＷＳＴＲＳ合計スコアは次表のとおりであり、用量群間の比較において統計学的な有意差が認められた（ｐ＝０．０００１、投与群及び施設を因子、投与直前値を共変量とした共分散分析）。副作用発現率は、２５００単位群４５．２％（１４／３１例）、５０００単位群４５．２％（１４／３１例）、１００００単位群６３．３％（１９／３０例）であり、主な副作用は注射部位疼痛１７．４％（１６／９２例）、嚥下障害１７．４％（１６／９２例）、斜頸に伴う疼痛６．５％（６／９２例）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボ群（３０例）２５００単位群（３１例）５０００単位群（３１例）１００００単位群（３０例）投与直前４５．５±９．１４５．６±１１．８４５．２±８．５４７．５±１１．２投与４週後４２．２±１１．７３４．０±１１．７３２．７±９．６３１．１±１３．４プラセボ群との対比較注４）／ｐ＝０．００１６ｐ＝０．０００５ｐ＝０．０００１平均値±標準偏差注４）投与群及び施設を因子、投与直前値を共変量とした共分散分析（副次評価）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．４海外第ＩＩＩ相試験（１）Ａ型ボツリヌス毒素治療反応性の患者を対象とした試験Ａ型ボツリヌス毒素治療反応性の痙性斜頸患者１０９例を対象とした試験において、プラセボ、本剤５０００又は１００００単位を複数の緊張筋に単回投与したとき、主要評価項目である投与４週後のＴＷＳＴＲＳ合計スコアは次表のとおりであり、本剤１００００単位群とプラセボ群との対比較において統計学的な有意差が認められた。副作用発現率は、５０００単位群２２．２％（８／３６例）、１００００単位群４３．２％（１６／３７例）であり、主な副作用は嚥下障害１５．１％（１１／７３例）、口内乾燥１３．７％（１０／７３例）、注射部位疼痛８．２％（６／７３例）、筋無力症５．５％（４／７３例）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボ群（３６例）５０００単位群（３６例）１００００単位群（３７例）投与前４３．６±９．０４６．４±１０．４４６．９±９．６投与４週後３９．３±１１．７３７．１±１５．１３５．２±１２．３プラセボ群との対比較注５）／ｐ＝０．０１１５ｐ＝０．０００４平均値±標準偏差注５）投与群及び施設を因子、投与前値を共変量とした共分散分析－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（２）Ａ型ボツリヌス毒素治療抵抗性の患者を対象とした試験Ａ型ボツリヌス毒素治療抵抗性の痙性斜頸患者７７例を対象とした試験において、プラセボ、本剤１００００単位を複数の緊張筋に単回投与したとき、主要評価項目である投与４週後のＴＷＳＴＲＳ合計スコアにおいて、本剤はプラセボに対し統計学的な有意差が認められた。１００００単位群の副作用発現率は７１．８％（２８／３９例）であり、主な副作用は口内乾燥３３．３％（１３／３９例）、嚥下障害２５．６％（１０／３９例）、注射部位疼痛１７．９％（７／３９例）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－プラセボ群（３８例）本剤群（３９例）投与前５１．２±９．５５２．８±８．６投与４週後４９．２±１２．３４１．８±９．８プラセボ群との対比較注６）／ｐ＝０．０００１平均値±標準偏差注６）投与群及び施設を因子、投与前値を共変量とした共分散分析－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－１７．１．５海外長期投与試験（１）反復投与試験痙性斜頸患者４２７例を対象とした長期投与試験において、本剤（５０００～２５０００注７）単位）を１２週間以上の間隔をあけて、最大１５回まで反復投与したとき、投与回ごとのＴＷＳＴＲＳ合計スコアの推移は次表のとおりであった。投与１回目の副作用発現率は、５１．１％（２１８／４２７例）であり、主な副作用は口内乾燥３０．７％（１３１／４２７例）、嚥下障害１８．７％（８０／４２７例）、注射部位疼痛５．９％（２５／４２７例）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－投与回数投与前投与４週後変化量１４７．４±１０．７（４２７）３６．２±１３．１（４２７）１１．１±９．３（４２７）２４５．５±１０．９（３９５）３６．４±１３．３（３９５）９．０±９．４（３９５）３４４．１±１１．７（３６６）３６．４±１３．８（３６６）７．７±８．６（３６６）４４４．３±１１．６（３３６）３７．５±１３．６（３３６）６．８±８．５（３３６）５４５．２±１２．０（３１３）３７．９±１３．４（３１３）７．３±９．６（３１３）６４４．１±１０．８（２９２）３７．９±１３．１（２９２）６．２±８．７（２９２）７４３．９±１２．０（２６７）３８．０±１３．３（２６７）６．０±８．１（２６７）８４３．８±１１．５（２４１）３７．７±１２．７（２４１）６．２±７．６（２４１）９４３．１±１２．１（２１１）３７．６±１２．７（２１１）５．５±８．０（２１１）１０４３．９±１１．７（１８３）３８．４±１３．０（１８３）５．５±７．８（１８３）１１４３．７±１１．４（１５４）３８．２±１２．３（１５４）５．６±７．３（１５４）１２４３．５±１１．８（１１８）３８．７±１１．９（１１８）４．８±６．２（１１８）１３４４．２±１０．０（７６）４０．３±１１．９（７６）３．９±６．２（７６）１４４３．３±１６．４（１５）４０．７±１５．８（１５）２．６±４．５（１５）１５２９．０（１）３１．０（１）－２．０（１）平均値±標準偏差（例数）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（２）漸増投与試験痙性斜頸患者１４５例を対象とした長期投与試験において、本剤１００００、１２５００注７）及び１５０００注７）単位を漸増投与したとき、投与量ごとのＴＷＳＴＲＳ合計スコアの推移は次表のとおりであった。１００００単位群の副作用発現率は７９．３％（１１５／１４５例）であり、主な副作用は口内乾燥５３．８％（７８／１４５例）、嚥下障害３６．６％（５３／１４５例）、注射部位疼痛１５．２％（２２／１４５例）であった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－評価時期１００００単位投与時１２５００単位注７）投与時１５０００単位注７）投与時例数合計スコア変化量例数合計スコア変化量例数合計スコア変化量投与前１４５４７．２±９．９－１３６４７．０±１１．４－１２５４６．９±１１．４－４週後１４５３７．６±１２．６９．６±８．９１３６３７．０±１３．３１０．０±９．７１２５３６．４±１３．７１０．６±９．９平均値±標準偏差注７）初回投与の場合には２５００～５０００単位、効果不十分又は症状再発の場合には１００００単位を上限として再投与が承認用量である。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－注７）初回投与の場合には２５００～５０００単位、効果不十分又は症状再発の場合には１００００単位を上限として再投与が承認用量である。