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市中肺炎の入院患者、経口抗菌薬単独での有効性
2024/11/13 医療一般
市中肺炎の入院患者、経口抗菌薬単独での有効性
https://www.carenet.com/news/general/carenet/59612
一般名 | トスフロキサシントシル酸塩水和物錠 |
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YJコード | 6241010F2027 |
剤型・規格 | 錠剤・150mg1錠 |
薬価 | 51.20円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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1.
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リネゾリド処方の際の5つの副作用【1分間で学べる感染症】第14回
2024/11/05 1分間で学べる感染症
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2024/10/16 とことん極める!腎盂腎炎
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2024/09/19 とことん極める!腎盂腎炎
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第111回 増えるマイコプラズマ肺炎、今年のマクロライド耐性率は?
2024/08/29 現場から木曜日
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https://www.carenet.com/hihyothu2/111.html
表在性皮膚感染症、深在性皮膚感染症、リンパ管炎・リンパ節炎、慢性膿皮症、ざ瘡<化膿性炎症を伴うもの>、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、乳腺炎、肛門周囲膿瘍、骨髄炎、関節炎、咽頭炎・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎、肺炎、慢性呼吸器病変の二次感染、膀胱炎、腎盂腎炎、前立腺炎(前立腺炎<急性症>、前立腺炎<慢性症>)、精巣上体炎(副睾丸炎)、尿道炎、胆嚢炎、胆管炎、感染性腸炎、腸チフス、パラチフス、コレラ、バルトリン腺炎、子宮内感染、子宮付属器炎、涙嚢炎、麦粒腫、瞼板腺炎、外耳炎、中耳炎、副鼻腔炎、化膿性唾液腺炎、歯周組織炎、歯冠周囲炎、顎炎、炭疽。(効能又は効果に関連する注意)〈咽頭・喉頭炎、扁桃炎(扁桃周囲膿瘍を含む)、急性気管支炎、感染性腸炎、中耳炎、副鼻腔炎〉「抗微生物薬適正使用の手引き」を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。
〈骨髄炎、関節炎、腸チフス、パラチフス以外〉通常、成人に対して、トスフロキサシントシル酸塩水和物として1日300~450mg(トスフロキサシンとして204~306mg)を2~3回に分割して経口投与する。〈骨髄炎、関節炎〉通常、成人に対して、トスフロキサシントシル酸塩水和物として1日450mg(トスフロキサシンとして306mg)を3回に分割して経口投与する。〈腸チフス、パラチフス〉通常、成人に対して、トスフロキサシントシル酸塩水和物として1日600mg(トスフロキサシンとして408mg)を4回に分割して14日間経口投与する。なお、腸チフス、パラチフスを除く症例においては、感染症の種類及び症状により適宜増減するが、重症又は効果不十分と思われる症例にはトスフロキサシントシル酸塩水和物として1日600mg(トスフロキサシンとして408mg)を経口投与する。(用法及び用量に関連する注意)7.1.〈腸チフス、パラチフス〉除菌を確実にするため14日間投与する(なお、投与中は、臨床検査値異常変動等の発現に注意すること)。7.2.〈炭疽〉炭疽の発症及び進展抑制には、シプロフロキサシンについて米国疾病管理センター(CDC)が、60日間の投与を推奨している〔8.4参照〕。
(禁忌)2.1.〈効能共通〉本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。2.2.〈炭疽・コレラ以外〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性〔9.5.1、9.5.2参照〕。(重要な基本的注意)8.1.〈効能共通〉本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。8.2.〈効能共通〉大動脈瘤、大動脈解離を引き起こすことがあるので、観察を十分に行うとともに、腹部、胸部又は背部に痛み等の症状があらわれた場合には直ちに医師の診察を受けるよう患者に指導すること〔9.1.3、11.1.11参照〕。8.3.〈効能共通〉急性腎障害、間質性腎炎、腎性尿崩症等の重篤な腎障害、肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に検査を行うこと〔11.1.4、11.1.5参照〕。8.4.〈炭疽〉長期投与中は、副作用及び臨床検査値異常変動等の発現に特に注意すること〔7.2参照〕。(特定の背景を有する患者に関する注意)(合併症・既往歴等のある患者)9.1.1.てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者:痙攣を起こすことがある〔11.1.3参照〕。9.1.2.重症筋無力症の患者:フルオロキノロン系抗菌薬で症状を悪化させるとの報告がある〔11.1.15参照〕。9.1.3.大動脈瘤又は大動脈解離を合併している患者、大動脈瘤又は大動脈解離の既往、家族歴若しくは大動脈瘤のリスク因子を有する又は大動脈解離のリスク因子を有する患者(マルファン症候群等):必要に応じて画像検査の実施を考慮すること(海外の疫学研究において、フルオロキノロン系抗菌薬投与後に大動脈瘤及び大動脈解離の発生リスクが増加したとの報告がある)〔8.2、11.1.11参照〕。(腎機能障害患者)9.2.1.高度腎障害のある患者:投与量・投与間隔の適切な調節をするなど慎重に投与すること(高い血中濃度が持続することがある)〔16.6.1参照〕。(妊婦)9.5.1.〈炭疽・コレラ以外〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと〔2.2参照〕。9.5.2.〈炭疽〉妊婦又は妊娠している可能性、〈コレラ〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること〔2.2参照〕。(授乳婦)授乳しないことが望ましい(母乳中への移行が報告されている)〔16.3.1参照〕。(小児等)低出生体重児、新生児及び乳児を対象とした臨床試験は実施していない〔15.2参照〕。(高齢者)9.8.1.腱障害があらわれやすいとの報告がある〔11.1.13参照〕。9.8.2.用量並びに投与間隔に留意し、慎重に投与すること(本剤は主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、高い血中濃度が持続するおそれがある)〔16.5、16.6.1参照〕。(相互作用)10.2.併用注意:1).テオフィリン、アミノフィリン水和物[健康成人にテオフィリン1日400mgと本剤1日450mgを併用したところ、テオフィリンの最高血中濃度は併用3日目で1.13倍・5日目では1.23倍の上昇を示したとの報告があり、テオフィリンの中毒症状<消化器障害・頭痛・不整脈・痙攣等>があらわれるおそれがあるため、観察を十分に行い、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること(<機序>テオフィリンの肝での代謝を抑制し、血中濃度を上昇させることが報告されている<危険因子>高齢者、高度腎障害患者)]。2).フェニル酢酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤、プロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤(ジクロフェナクナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム水和物等)[痙攣があらわれることがあるので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には両剤の投与を中止し、気道確保と抗痙攣薬の使用など痙攣に対する治療を実施すること(<機序>中枢神経におけるGABAA受容体への結合阻害作用が非ステロイド性消炎鎮痛剤により増強されることが主な機序と考えられている<危険因子>高齢者、てんかん等痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者、高度腎障害患者)]。3).アルミニウム含有の制酸剤<経口>又はマグネシウム含有の制酸剤<経口>、鉄剤<経口>、カルシウム含有製剤<経口>(乾燥水酸化アルミニウムゲル<経口>、酸化マグネシウム<経口>、クエン酸第一鉄ナトリウム<経口>、沈降炭酸カルシウム<経口>等)[本剤の効果が減弱されるおそれがあるので、同時投与を避けるなど注意すること(<機序>金属カチオンと難溶性の錯塩を形成し、本剤の消化管からの吸収が低下することが報告されている)]。4).副腎皮質ホルモン剤<経口剤・注射剤>(プレドニゾロン<経口剤・注射剤>、ヒドロコルチゾン<経口剤・注射剤>等)[腱障害のリスクが増大するとの報告があるので、これらの薬剤との併用は、治療上の有益性が危険性を上回る場合のみとすること(機序不明)]。(適用上の注意)14.1.薬剤交付時の注意PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。(その他の注意)15.2.非臨床試験に基づく情報動物実験(幼若犬)で50mg/kg、500mg/kgを14日間経口投与した結果、関節異常(上腕骨近位端軟骨に微小水疱あるいは上腕骨近位端軟骨にびらん)が認められたとの報告がある〔9.7小児等の項参照〕。(保管上の注意)室温保存。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.1.重大な副作用11.1.1.ショック、アナフィラキシー(呼吸困難、浮腫、発赤等)(いずれも頻度不明)。11.1.2.中毒性表皮壊死融解症(ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)(いずれも頻度不明)。11.1.3.痙攣、意識障害(意識喪失等)(いずれも頻度不明)〔9.1.1参照〕。11.1.4.急性腎障害、間質性腎炎、腎性尿崩症(いずれも頻度不明):急性腎障害、間質性腎炎、腎性尿崩症等の重篤な腎障害があらわれることがある〔8.3参照〕。11.1.5.肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)〔8.3参照〕。11.1.6.無顆粒球症、血小板減少(いずれも頻度不明):発熱、咽頭痛、皮下出血・粘膜出血等があらわれた場合には血液検査を行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。11.1.7.偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(頻度不明):腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には、直ちに投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.1.8.間質性肺炎、好酸球性肺炎(いずれも頻度不明):発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、好酸球性肺炎等があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。11.1.9.横紋筋融解症(頻度不明):急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれることがあるので、筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。11.1.10.低血糖(頻度不明):高齢者、腎障害患者、糖尿病患者であらわれやすい。11.1.11.大動脈瘤、大動脈解離(いずれも頻度不明)〔8.2、9.1.3参照〕。11.1.12.末梢神経障害(頻度不明):しびれ、筋力低下、痛み等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。11.1.13.アキレス腱炎、腱断裂等の腱障害(頻度不明):腱周辺の痛み、浮腫、発赤等の症状が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと〔9.8.1参照〕。11.1.14.精神症状(頻度不明):幻覚、せん妄等の精神症状があらわれることがある。11.1.15.重症筋無力症悪化(頻度不明)〔9.1.2参照〕。11.2.その他の副作用1).過敏症:(0.1~1%未満)発疹、(0.1%未満)そう痒感、蕁麻疹、発熱、(頻度不明)光線過敏症。2).腎臓:(0.1%未満)BUN上昇、血尿、(頻度不明)クレアチニン上昇。3).肝臓:(0.1%未満)AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、ビリルビン上昇。4).消化器:(0.1~1%未満)胃部不快感・腹部不快感、悪心、下痢・軟便、胃痛・腹痛、(0.1%未満)嘔吐、腹部膨満感、食欲不振、便秘、口内炎、口渇、舌炎。5).血液:(頻度不明)白血球減少、好酸球増多、血小板減少、貧血。6).精神神経系:(0.1%未満)頭痛、めまい、しびれ、不眠、振戦、(頻度不明)幻覚。7).その他:(0.1%未満)倦怠感、(頻度不明)関節痛、味覚異常。臨床試験と承認後の使用成績調査を合算した発現頻度。
18.1作用機序細菌のDNAジャイレース及びトポイソメラーゼIVを阻害し、殺菌的に作用する。18.2抗菌作用トスフロキサシンはグラム陽性・陰性菌に対し、幅広い抗菌スペクトルを有し、その作用は殺菌的である。ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌(ペニシリン耐性肺炎球菌を含む注))、大腸菌、クレブシエラ属、インフルエンザ菌、緑膿菌、バクテロイデス属に対して優れた抗菌力を示した。また、トラコーマクラミジア(クラミジア・トラコマティス)、チフス菌、パラチフス菌に対しても優れた抗菌力を示した。コレラ菌に対するMIC50、MIC90はそれぞれ≦0.006μg/mL、0.05μg/mLであった。なお、炭疽菌に対するMICは0.012μg/mL(10の6乗cell/mL接種時)であった。注)CLSI(ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute)の判定基準に基づき、Penicillin(OralpenicillinV)に対するMICが2μg/mL以上の場合をペニシリン耐性肺炎球菌と判定した。18.3実験的感染症に対する治療効果実験的に作成したマウスの全身感染症、皮下膿瘍、骨髄炎、肺炎、尿路感染症、免疫低下時の全身感染症に対し、抗菌力を反映する治療効果を示した。また、ヒト胎児肺由来の線維芽細胞でのサルモネラ・エンテリティディスの細胞内感染実験において、細胞内移行と細胞内での殺菌力はオフロキサシン、ノルフロキサシンより優れていた。18.4耐性黄色ブドウ球菌、大腸菌、セラチア・マルセスセンス、緑膿菌を用い自然耐性菌出現頻度を検討した結果、その頻度は低く、また、バクテロイデス・フラジリスの増量的継代法による耐性獲得は低く、MICの上昇は8代継代まで認められなかった。
17.1有効性及び安全性に関する試験17.1.1国内臨床試験国内の医療機関で実施された一般臨床試験及び感染性腸炎研究会で調査された腸チフス、パラチフスでは、総症例3,232例について本剤の効果が検討され、その概要は次表のとおりである。また、二重盲検比較試験で、呼吸器感染症、複雑性尿路感染症、産婦人科領域感染症、皮膚科領域感染症、中耳炎、歯科・口腔外科領域感染症について本剤の有用性が認められている。なお、炭疽に関する臨床症例は国内外において報告されていない。--------------------------表開始--------------------------疾患群疾患名有効率(%)皮膚科領域感染症表在性皮膚感染症82.1(32/39)深在性皮膚感染症87.0(141/162)リンパ管・リンパ節炎87.5(7/8)慢性膿皮症88.6(132/149)ざ瘡(化膿性炎症を伴うもの)100(4/4)外科領域感染症外傷・熱傷及び手術創等の二次感染86.4(38/44)乳腺炎87.0(20/23)肛門周囲膿瘍85.7(18/21)整形外科領域感染症骨髄炎86.5(32/37)関節炎90.9(10/11)呼吸器感染症咽頭・喉頭炎95.2(20/21)扁桃炎(扁桃周囲膿瘍を含む)89.6(69/77)急性気管支炎84.9(129/152)肺炎90.2(111/123)慢性呼吸器病変の二次感染77.2(305/395)尿路感染症膀胱炎84.3(601/713)腎盂腎炎70.3(109/155)前立腺炎(急性症、慢性症)63.6(7/11)精巣上体炎(副睾丸炎)100(20/20)尿道炎96.6(170/176)胆道感染症胆嚢炎85.2(23/27)胆管炎66.7(14/21)腸管感染症感染性腸炎95.2(119/125)腸チフス100(8/8)パラチフス100(7/7)産婦人科領域感染症バルトリン腺炎96.6(28/29)子宮内感染96.6(56/58)子宮付属器炎90.4(47/52)眼科領域感染症涙嚢炎66.7(12/18)麦粒腫90.0(54/60)瞼板腺炎93.9(31/33)耳鼻科領域感染症外耳炎94.1(32/34)中耳炎73.2(82/112)副鼻腔炎77.3(51/66)化膿性唾液腺炎90.0(9/10)歯科・口腔外科領域感染症歯周組織炎81.4(70/86)歯冠周囲炎83.7(41/49)顎炎85.4(82/96)--------------------------表終了--------------------------