1.
オピオイド使用障害、治療中止リスクが低い薬剤は？／JAMA
2024/11/05 ジャーナル四天王
オピオイド使用障害、治療中止リスクが低い薬剤は？／JAMA
https://www.carenet.com/news/journal/carenet/59558
ペチジン塩酸塩注射液３５ｍｇ「タケダ」
| 一般名 | ペチジン塩酸塩注射液 |
|---|---|
| YJコード | 8211400A1049 |
| 剤型・規格 | 液剤・３．５％１ｍＬ１管 |
| 薬価 | 341.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
合成麻薬に関連した記事
2.
第119回 「エンタメ番組でプロポフォール静注」を観た感想
2024/10/24 現場から木曜日
第119回 「エンタメ番組でプロポフォール静注」を観た感想
https://www.carenet.com/hihyothu2/119.html
3.
フェンタニルは呼吸困難に使えるか？【非専門医のための緩和ケアTips】第82回
2024/08/23 非専門医のための緩和ケアTips
フェンタニルは呼吸困難に使えるか？【非専門医のための緩和ケアTips】第82回
https://www.carenet.com/series/kanwa/cg003112_082.html
4.
フェンタニル貼付薬はハサミで切らないで！【非専門医のための緩和ケアTips】第78回
2024/06/21 非専門医のための緩和ケアTips
フェンタニル貼付薬はハサミで切らないで！【非専門医のための緩和ケアTips】第78回
https://www.carenet.com/series/kanwa/cg003112_078.html
5.
意外と知らないオピオイド（3）オピオイドの使い分け【臨床力に差がつく 医薬トリビア】第43回
2024/04/03 臨床力に差がつく 医薬トリビア
意外と知らないオピオイド（3）オピオイドの使い分け【臨床力に差がつく 医薬トリビア】第43回
https://www.carenet.com/series/trivia/cg004164_043.html
添付文書
効能・効果
１）．激しい疼痛時における鎮痛・鎮静・鎮痙。２）．麻酔前投薬、麻酔補助、無痛分娩。
用法・用量
１）．激しい疼痛時における鎮痛・鎮静・鎮痙には、通常、成人には、ペチジン塩酸塩として、１回３５～５０ｍｇを皮下又は筋肉内に注射する。なお、必要に応じて３～４時間ごとに追加する。特に急を要する場合には、緩徐に静脈内に注射する。２）．麻酔前投薬には、通常、麻酔前３０～９０分にペチジン塩酸塩として、５０～１００ｍｇを皮下又は筋肉内に注射する。３）．全身麻酔の補助には、通常、５％ブドウ糖注射液又は生理食塩液で、１ｍＬ当りペチジン塩酸塩として、１０ｍｇを含有するように希釈し、ペチジン塩酸塩として、１０～１５ｍｇずつ間歇的に静脈内に注射する。なお、投与量は場合によりペチジン塩酸塩として５０ｍｇまで増量することもある。４）．無痛分娩には、通常、子宮口二横指開大ないし全開時に、ペチジン塩酸塩として、７０～１００ｍｇを皮下又は筋肉内に注射する。なお、必要に応じて３～４時間ごとに３５～７０ｍｇずつ１～２回追加する。この場合、母体及び胎児の呼吸抑制を防ぐために、ペチジン塩酸塩１００ｍｇに対してレバロルファン酒石酸塩１ｍｇの投与比率で混合注射するとよい。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．重篤な呼吸抑制のある患者［呼吸抑制を増強する］。２．２．重篤な肝機能障害のある患者〔９．３．１参照〕。２．３．慢性肺疾患に続発する心不全のある患者［呼吸抑制や循環不全を増強する］。２．４．痙攣状態（てんかん重積症、破傷風、ストリキニーネ中毒）にある患者［脊髄刺激効果があらわれる］。２．５．急性アルコール中毒の患者［呼吸抑制を増強する］。２．６．本剤に対する過敏症の既往のある患者。２．７．モノアミン酸化酵素阻害剤投与中の患者〔１０．１参照〕。２．８．ナルメフェン塩酸塩水和物投与中又はナルメフェン塩酸塩水和物投与中止後１週間以内の患者〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、慎重に投与すること〔１１．１．１参照〕。８．２．眠気、めまいが起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．心筋梗塞、心房細動、上室性頻脈のある患者：病態が増悪するおそれがある。９．１．２．手術後の患者等の血圧保持の困難な患者：著しい血圧降下が生じることがある。９．１．３．呼吸機能障害のある患者：呼吸抑制を増強するおそれがある。９．１．４．気管支喘息発作中の患者：気管支平滑筋を収縮させる。９．１．５．頭部外傷、脳器質的障害のある患者及び頭蓋内圧亢進のある患者：呼吸抑制や頭蓋内圧上昇を増強するおそれがある。９．１．６．痙攣の既往歴のある患者：痙攣を誘発するおそれがある。９．１．７．ショック状態にある患者：循環不全や呼吸抑制を増強するおそれがある。９．１．８．代謝性アシドーシスのある患者：呼吸抑制を起こすおそれがある。９．１．９．甲状腺機能低下症（粘液水腫等）の患者：呼吸抑制や昏睡を起こすおそれがある。９．１．１０．副腎皮質機能低下症（アジソン病等）の患者：呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。９．１．１１．薬物依存の既往歴のある患者：依存性を生じやすい。９．１．１２．衰弱者：呼吸抑制作用に対し、感受性が高くなっている。９．１．１３．前立腺肥大による排尿障害、尿道狭窄、尿路手術術後の患者：排尿障害を増悪することがある。９．１．１４．急性腹症のある患者：急性腹症の経過及び診断を混乱させるおそれがある。９．１．１５．器質的幽門狭窄、麻痺性イレウス又は最近消化管手術を行った患者：消化管運動を抑制する。９．１．１６．胆嚢障害及び胆石のある患者：胆道痙攣を起こすことがある。９．１．１７．重篤な炎症性腸疾患のある患者：連用した場合、巨大結腸症を起こすおそれがある。（腎機能障害患者）腎機能障害患者：排泄が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝機能障害のある患者：投与しないこと（昏睡に陥ることがある）〔２．２参照〕。９．３．２．肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞患者：代謝が遅延し、副作用があらわれるおそれがある。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（類似化合物（モルヒネ）の動物試験（マウス、ラット）で催奇形作用が報告されている）。分娩前に連用した場合、出産後新生児に退薬症候（多動、神経過敏、不眠、振戦等）があらわれることがある。分娩時の投与により、新生児に呼吸抑制があらわれることがある。（授乳婦）本剤投与中は授乳を避けさせること（ヒト母乳中へ移行することがある）。（小児等）新生児、乳児では低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（新生児、乳児では呼吸抑制の感受性が高い）。（高齢者）低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（一般に生理機能が低下しており、特に呼吸抑制の感受性が高い）。（相互作用）１０．１．併用禁忌：１）．モノアミン酸化酵素阻害剤＜イソニアジド以外＞〔２．７参照〕［興奮、錯乱、呼吸循環不全等を起こすことがあるので、モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも２週間の間隔をおくことが望ましい（中枢神経系にセロトニンが蓄積することが考えられている）］。２）．ナルメフェン塩酸塩水和物＜セリンクロ＞〔２．８参照〕［本剤の離脱症状があらわれるおそれがあり、また、本剤の効果が減弱するおそれがある（緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察し、また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも１週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること）（μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される）］。１０．２．併用注意：１）．中枢神経抑制剤（フェノチアジン系薬剤、バルビツール酸系薬剤等）、吸入麻酔剤、三環系抗うつ剤、β－遮断剤（プロプラノロール塩酸塩等）、アルコール［呼吸抑制、低血圧及び顕著な鎮静又は昏睡が起こることがあるので、併用する場合には、定期的に臨床症状を観察し、用量に注意する（相加的に作用（中枢神経抑制作用）を増強させる）］。２）．クマリン系抗凝血剤（ワルファリンカリウム等）［抗凝血作用が増強することがあるので、併用する場合には、定期的に臨床症状を観察し、用量に注意する（機序は不明である）］。３）．抗コリン作動性薬剤（アトロピン硫酸塩水和物等）［麻痺性イレウスに至る重篤な便秘又は尿貯留が起こるおそれがあるので、併用する場合には、定期的に臨床症状を観察し、用量に注意する（本剤の類似化合物（モルヒネ）には腸管神経叢でのアセチルコリン遊離抑制作用、尿路平滑筋収縮作用があり、抗コリン作動性薬剤には消化管緊張、自動運動の抑制作用並びに膀胱括約筋を収縮させる傾向があるため、相加的に作用（抗コリン作用）を増強させる）］。４）．イソニアジド［イソニアジドのＭＡＯ阻害作用により呼吸抑制、低血圧、昏睡、痙攣等が起こることがあるので、併用する場合には、定期的に臨床症状を観察し、用量に注意する（本剤は神経系のセロトニンの取り込みを阻害し、イソニアジド併用により中枢神経のセロトニンが蓄積する）］。５）．アンフェタミン［アンフェタミンのＭＡＯ阻害作用により呼吸抑制、低血圧、昏睡、痙攣等が起こることがあるので、併用する場合には、定期的に臨床症状を観察し、用量に注意する（本剤は神経系のセロトニンの取り込みを阻害し、アンフェタミン併用により中枢神経のセロトニンが蓄積する）］。６）．セロトニン作用薬（選択的セロトニン再取り込み阻害剤＜ＳＳＲＩ＞、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤＜ＳＮＲＩ＞等）［セロトニン症候群等のセロトニン作用による症状があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行うこと（本剤は神経系のセロトニンの取り込みを阻害し、併用によりセロトニン作用が増強するおそれがある）］。７）．尿アルカリ化剤（炭酸水素ナトリウム等）［本剤の作用が増強することがある（本剤の尿中排泄が減少し、作用を増強させる）］。（過量投与）１３．１．症状過量投与時、呼吸抑制、意識不明、痙攣、錯乱、血圧低下、重篤な脱力感、重篤なめまい、嗜眠、心拍数減少、神経過敏、不安、縮瞳、皮膚冷感等を起こすことがある。１３．２．処置過量投与時、麻薬拮抗剤投与を行い、患者に退薬症候又は麻薬拮抗剤の副作用が発現しないよう慎重に投与する。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与時の注意１４．１．１．〈静脈内注射〉患者をねかせて極めて緩徐に投与するか、又は希釈（５％ブドウ糖液又は生理食塩液）して投与するのが望ましい。急速に静脈内注射した場合、呼吸抑制、血圧降下、循環障害、心停止等があらわれることがある。１４．１．２．〈静脈内注射〉麻薬拮抗剤（ナロキソン、レバロルファン等）や呼吸の調節・補助設備のないところでは静脈内注射を行わないこと。１４．１．３．〈静脈内注射〉静脈炎・発赤を起こすことがあるので、なるべく太い静脈を選び、注射速度はできるだけ遅くすること。１４．１．４．〈筋肉内注射〉筋肉内注射時、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に注意すること。・〈筋肉内注射〉筋肉内注射はやむを得ない場合にのみ、必要最少限に行うこと。なお、特に筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わないこと。また、小児等には特に注意すること。・〈筋肉内注射〉筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。・〈筋肉内注射〉注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。１４．１．５．〈皮下注射、筋肉内注射〉注射部位の疼痛、膨疹があらわれることがある。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．依存性（頻度不明）：連用により生じることがある。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、散瞳、頭痛、不眠、不安、せん妄、振戦、全身筋肉痛・全身関節痛、呼吸促迫等の退薬症候があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、１日用量を徐々に減量するなど、患者の状態を観察しながら行うこと〔８．１参照〕。１１．１．２．ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）：血圧低下、呼吸困難、意識低下等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。１１．１．３．呼吸抑制（頻度不明）：息切れ、呼吸緩慢、不規則呼吸、呼吸異常等があらわれた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと（なお、本剤による呼吸抑制には、麻薬拮抗剤（ナロキソン、レバロルファン等）が拮抗する）。１１．１．４．錯乱（頻度不明）、せん妄（頻度不明）。１１．１．５．痙攣（頻度不明）。１１．１．６．無気肺（頻度不明）、気管支痙攣（頻度不明）、喉頭浮腫（頻度不明）。１１．１．７．麻痺性イレウス（頻度不明）、中毒性巨大結腸（頻度不明）：炎症性腸疾患の患者に投与した場合にあらわれるとの報告がある。１１．２．その他の副作用１）．循環器：（頻度不明）不整脈、動悸、血圧変動、顔面潮紅。２）．精神神経系：（頻度不明）眠気、めまい、不安、不穏、多幸感、振戦、幻覚、興奮、発汗。３）．眼：（頻度不明）視調節障害。４）．消化器：（頻度不明）口渇、悪心、嘔吐、便秘。５）．過敏症：（頻度不明）発疹、そう痒感。６）．投与部位：（頻度不明）静脈内投与による静脈炎・発赤。７）．その他：（頻度不明）排尿障害、頭蓋内圧亢進。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ペチジンはμとκオピオイド受容体に結合する。１８．２鎮痙作用副交感神経末端に対するアトロピン様の作用とパパベリン様の平滑筋に対する直接の作用により、痙攣緩解作用をあらわす。１８．３鎮痛作用モルヒネに類する大脳皮質の痛覚中枢に対する作用と考えられているが、その鎮痛効果はＨａｒｄｙ及びＷｏｌｆｆの方法によればモルヒネとコデインの中間に位するといわれている。１８．４呼吸抑制作用、鎮静・催眠作用、便秘発現作用等モルヒネに比べて弱い。本剤の使用量が多い場合には呼吸抑制、心拍抑制及び血圧降下をきたすが、常用量ではその影響は少なく、耐性形成速度はモルヒネより遅く、耐性は軽度である。
臨床成績
該当データなし