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エフルエルダ筋注
| 一般名 | 高用量インフルエンザＨＡワクチン |
|---|---|
| YJコード | 631341RG1020 |
| 剤型・規格 | キット類・０．７ｍＬ１筒 |
| 薬価 | 0.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
インフルエンザの予防。
用法・用量
６０歳以上の者に１回、０．７ｍＬを筋肉内接種する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．同時接種医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔１４．１．１参照〕。
使用上の注意情報
（接種不適当者（予防接種を受けることが適当でない者））２．１．明らかな発熱を呈している者。２．２．重篤な急性疾患にかかっていることが明らかな者。２．３．本剤の成分によってアナフィラキシーを呈したことがあることが明らかな者。２．４．前記に掲げる者のほか、予防接種を行うことが不適当な状態にある者。（重要な基本的注意）８．１．本剤は、「予防接種実施規則」及び「定期接種実施要領」に準拠して使用すること。８．２．被接種者について、接種前に必ず問診、検温及び診察によって健康状態を調べること。８．３．被接種者又はその保護者に、接種当日は過激な運動は避け、接種部位を清潔に保ち、また、接種後の健康監視に留意し、局所の異常反応や体調の変化、さらに高熱、けいれん等の異常な症状を呈した場合には、速やかに医師の診察を受けるよう事前に知らせること。８．４．ワクチン接種直後又は接種後に注射に対する心因性反応を含む血管迷走神経反射として失神があらわれることがある。失神による転倒及び外傷を避けるため、接種後一定時間は座らせるなどした上で被接種者の状態を観察することが望ましい。（特定の背景を有する者に関する注意）（接種要注意者（接種の判断を行うに際し、注意を要する者））被接種者が次のいずれかに該当すると認められる場合は、健康状態及び体質を勘案し、診察及び接種適否の判断を慎重に行い、予防接種の必要性、副反応、有用性について十分な説明を行い、同意を確実に得た上で、注意して接種すること。９．１．１．心臓血管系疾患、腎臓疾患、肝臓疾患、血液疾患、発育障害等の基礎疾患を有する者〔９．２腎機能障害を有する者、９．３肝機能障害を有する者の項参照〕。９．１．２．予防接種で接種後２日以内に発熱のみられた者及び全身性発疹等のアレルギーを疑う症状を呈したことがある者。９．１．３．過去にけいれんの既往のある者。９．１．４．過去に免疫不全の診断がなされている者及び近親者に先天性免疫不全症の者がいる者。９．１．５．血小板減少症、凝固障害のある者、抗凝固療法施行中の者：筋肉注射部位の出血のおそれがある。９．１．６．間質性肺炎、気管支喘息等の呼吸器系疾患を有する者。９．１．７．本剤の成分に対してアレルギー又は鶏卵由来のものに対してアレルギー、鶏肉由来のものに対してアレルギー、その他鶏由来のものに対してアレルギーを呈するおそれのある者。（腎機能障害を有する者）腎機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．１参照〕。（肝機能障害を有する者）肝機能障害を有する者：接種要注意者である〔９．１．１参照〕。（高齢者）接種にあたっては、問診等を慎重に行い、被接種者の健康状態を十分に観察すること（一般に、生理機能が低下している）。（相互作用）１０．２．併用注意：免疫抑制剤等（シクロスポリン等）［本剤の効果が得られないおそれがある（免疫抑制的な作用を持つ製剤の投与中の者、特に免疫抑制的な作用を持つ製剤の長期投与中あるいは免疫抑制的な作用を持つ製剤の大量投与中の者は免疫機能が低下していることがある）］。（適用上の注意）１４．１．薬剤接種時の注意１４．１．１．接種時（１）．針なしシリンジであるため、接種に使用する注射針を用意する。注射針はガンマ線等により滅菌されたディスポーザブル品を用い、被接種者ごとに取り換える。（２）．冷蔵庫から取り出し室温になってから、必ず振り混ぜ均等にして使用すること。（３）．本剤を他のワクチンと混合して接種してはならない〔７．１参照〕。（４）．本剤は筋肉内注射のみに使用し、皮下注射又は静脈内注射はしないこと。（５）．注射針の先端が血管内に刺入していないことを確認すること。（６）．使用前には異常な混濁、着色、異物の混入その他の異常がないかを確認し、異常を認めたものは使用しないこと。１４．１．２．接種部位（１）．接種部位は、左右どちらかの上腕三角筋とする。他の注射ワクチンと同時に接種する必要がある場合は、異なる接種部位に接種すること。（２）．筋肉内接種にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に注意すること。・針長は筋肉内接種に足る長さで、神経、血管、骨等の筋肉下組織に到達しないよう、各被接種者に対して適切な針長を決定すること。・神経走行部位を避けるよう注意すること。・注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて接種すること。（保管上の注意）凍結を避け、２～８℃で保存。
副作用
次の副反応があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副反応１１．１．１．ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）：蕁麻疹、呼吸困難、血管性浮腫等があらわれることがある。１１．１．２．急性散在性脳脊髄炎（ＡＤＥＭ）（頻度不明）：通常、接種後数日から２週間以内に発熱、頭痛、けいれん、運動障害、意識障害等があらわれるので、本症が疑われる場合には、ＭＲＩ等で診断し、適切な処置を行うこと。１１．１．３．脳炎・脳症、脊髄炎、視神経炎（いずれも頻度不明）：異常が認められた場合には、ＭＲＩ等で診断し、適切な処置を行うこと。１１．１．４．ギラン・バレー症候群（頻度不明）：四肢遠位から始まる弛緩性麻痺、腱反射減弱ないし腱反射消失等の症状があらわれることがある。１１．１．５．けいれん（熱性けいれんを含む）（頻度不明）。１１．１．６．肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇、Ａｌ－Ｐ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。１１．１．７．喘息発作（頻度不明）。１１．１．８．血小板減少性紫斑病、血小板減少（いずれも頻度不明）：紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血等が認められた場合には、血液検査等を実施すること。１１．１．９．血管炎（ＩｇＡ血管炎、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、白血球破砕性血管炎等）（頻度不明）。１１．１．１０．間質性肺炎（頻度不明）：発熱、咳嗽、呼吸困難等の臨床症状に注意し、異常が認められた場合には、胸部Ｘ線等の検査を実施すること。１１．１．１１．皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症（いずれも頻度不明）。１１．１．１２．ネフローゼ症候群（頻度不明）。１１．２．その他の副反応１）．局所症状（注射部位）：（１０％以上）疼痛（４３．８％）、（０．１～１０％未満）紅斑、腫脹、硬結、内出血、そう痒感（注射部位そう痒感、ワクチン接種部位そう痒感）、（０．１％未満）熱感、血腫、蕁麻疹。２）．精神神経系：（１０％以上）頭痛、（０．１％未満）浮動性めまい、回転性めまい、処置によるめまい、難聴、錯感覚、不眠症、悪夢、（頻度不明）上腕神経炎、顔面神経麻痺（ベル麻痺）、神経障害、失神（接種直後）、知覚異常。３）．消化器：（０．１～１０％未満）下痢、嘔吐、（０．１％未満）悪心、口内乾燥、軟便、胃腸炎。４）．呼吸器：（０．１～１０％未満）咳嗽、口腔咽頭痛、鼻炎、上咽頭炎、（０．１％未満）動悸、鼻漏、横隔膜障害、鼻閉、アレルギー性鼻炎、副鼻腔うっ血、咽頭炎、気道感染、副鼻腔炎、（頻度不明）喘鳴、喉の締め付け感、呼吸困難。５）．筋・骨格系：（１０％以上）筋肉痛、（０．１％未満）関節痛、四肢不快感、頸部痛、四肢痛。６）．血液・リンパ系：（０．１％未満）潮紅、ほてり、末梢冷感、リンパ節痛、（頻度不明）リンパ節腫脹、血管拡張。７）．心血管系：（０．１％未満）動悸。８）．皮膚：（０．１％未満）寝汗、皮膚そう痒症、発疹、そう痒性皮疹、蕁麻疹、帯状疱疹、口腔ヘルペス。９）．眼：（０．１％未満）眼帯状疱疹、結膜充血、ドライアイ、眼刺激、霧視、（頻度不明）眼充血。１０）．その他：（１０％以上）倦怠感、（０．１～１０％未満）悪寒、発熱、疲労、（０．１％未満）無力症、腋窩痛、疼痛、（頻度不明）その他のアレルギー反応／過敏症反応（血管性浮腫を含む）、胸痛。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序ヘムアグルチニンは、インフルエンザウイルスの表面抗原の一つであり、ウイルスの宿主細胞への吸着に関与している。本剤の接種により、ヘムアグルチニンに対する抗体が産生され、インフルエンザウイルスの防御抗体として働くことで、インフルエンザの予防が期待される。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験「ＱＩＶ‐ＨＤ」とは、高用量４価インフルエンザＨＡワクチン、「ＱＩＶ‐ＳＤ」とは、標準用量４価インフルエンザＨＡワクチン、「ＴＩＶ‐ＨＤ」とは、高用量３価インフルエンザＨＡワクチン、「ＴＩＶ‐ＳＤ」とは、標準用量３価インフルエンザＨＡワクチンを指す。１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（ＱＨＤ０００１０）６０歳以上の日本人健康成人２１００例を対象に、ＱＩＶ‐ＨＤを１回筋肉内接種又は国内既承認のＱＩＶ‐ＳＤ（国内ＱＩＶ‐ＳＤ）を１回皮下接種するランダム化二重盲検実薬対照試験を実施し、免疫原性及び安全性を検討した。主要評価項目であるワクチン接種２８日後のＧＭＴ（幾何平均抗体価）及び抗体陽転率を評価したところ、表１及び表２に示すとおり事前に定義されたＱＩＶ‐ＨＤ群の国内ＱＩＶ‐ＳＤ群に対する優越性の基準を達成した。表１ワクチン接種後２８日におけるＧＭＴ－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－インフルエンザ株注１）ＧＭＴＧＭＴ比ＱＩＶ‐ＨＤ（Ｎ＝１０４８）ＱＩＶ‐ＳＤ（Ｎ＝１０４７）ＱＩＶ‐ＨＤ／ＱＩＶ‐ＳＤ（９５％ＣＩ）Ａ／Ｈ１Ｎ１３０９．０１１０．０２．８１（２．４６；３．２０）Ａ／Ｈ３Ｎ２５４０．０２３９．９２．２５（２．０３；２．５０）Ｂ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ３５４．８１３９．２２．５５（２．３１；２．８１）Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ７９５．８２５４．７３．１２（２．８５；３．４２）優越性の基準：ＱＩＶ‐ＳＤに含まれる４種類のウイルス株全てについて、ＱＩＶ‐ＨＤ群とＱＩＶ‐ＳＤ群のＧＭＴ比の９５％信頼区間（ＣＩ）の下限が１．０超、かつ抗体陽転率の差の９５％ＣＩの下限が０％超となること。注１）ＱＩＶ‐ＳＤの製造に使用されたウイルス株に対する抗体価を評価した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表２ワクチン接種後２８日における抗体陽転率注２）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－インフルエンザ株注３）抗体陽転率（％）抗体陽転率の差ＱＩＶ‐ＨＤ（Ｎ＝１０４８）ＱＩＶ‐ＳＤ（Ｎ＝１０４７）ＱＩＶ‐ＨＤ‐ＱＩＶ‐ＳＤ（９５％ＣＩ）Ａ／Ｈ１Ｎ１７７．６４７．９２９．７（２５．７；３３．５）Ａ／Ｈ３Ｎ２７５．４４７．３２８．１（２４．０；３２．０）Ｂ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ７９．２４７．８３１．４（２７．４；３５．２）Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ７４．４３９．０３５．４（３１．４；３９．３）優越性の基準：ＱＩＶ‐ＳＤに含まれる４種類のウイルス株全てについて、ＱＩＶ‐ＨＤ群とＱＩＶ‐ＳＤ群のＧＭＴ比の９５％ＣＩの下限が１．０超、かつ抗体陽転率の差の９５％ＣＩの下限が０％超となること。注２）抗体陽転率：ワクチン接種前の抗体価が１０（１／ｄｉｌ）未満で接種後２８日の抗体価が４０（１／ｄｉｌ）以上、又は接種前の抗体価が１０（１／ｄｉｌ）以上で接種後２８日の抗体価が４倍以上上昇した被験者の割合。注３）ＱＩＶ‐ＳＤの製造に使用されたウイルス株に対する抗体価を評価した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ＱＩＶ‐ＨＤ接種後の安全性について、１０４９例を対象に接種後７日間の事前に規定した注射部位反応及び全身性反応を収集し評価した。主な注射部位反応は、疼痛４８．０％、紅斑８．２％、腫脹７．８％、及び硬結５．０％であった。主な全身性反応は、筋肉痛１８．８％、頭痛１０．０％、及び倦怠感９．７％であった。１７．１．２海外第ＩＩＩｂ／ＩＶ相試験（ＦＩＭ１２）６５歳以上の健康成人３１９８９例を対象に、ＴＩＶ‐ＨＤ又はＴＩＶ‐ＳＤを１回筋肉内接種するランダム化二重盲検実薬対照試験を実施し、有効性及び安全性を検討した（２シーズンで実施）。ＴＩＶ‐ＨＤ群（１５９９１例）及びＴＩＶ‐ＳＤ群（１５９９８例）を対象に、主要評価項目であるワクチン有効性（発症予防効果）を評価したところ、ＴＩＶ‐ＳＤ群に対するＴＩＶ‐ＨＤ群の相対的ワクチン有効率は表３のとおりであり、事前に定義されたＴＩＶ‐ＨＤ群のＴＩＶ‐ＳＤ群に対する優越性の基準を達成した。表３ＴＩＶ‐ＨＤ及びＴＩＶ‐ＳＤのインフルエンザ発症率注４）（１年目及び２年目の併合結果）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－インフルエンザ発症率併合結果（１年目及び２年目）ＴＩＶ‐ＨＤ（Ｎ＝１５８９２）ｎ（％）ＴＩＶ‐ＳＤ（Ｎ＝１５９１１）ｎ（％）相対的有効性％（９５％ＣＩ）いずれかのウイルス型／亜型によるもの注５）２２７（１．４３）３００（１．８９）２４．２４（９．６９；３６．５２）優越性の基準：ＴＩＶ‐ＳＤ群に対するＴＩＶ‐ＨＤ群の相対的有効性の９５％ＣＩ下限が９．１％超となること。注４）主要目的注５）インフルエンザ様疾患を伴う、いずれかのインフルエンザウイルス型／亜型によるものと検査で確認されたインフルエンザ。インフルエンザ様疾患は、１つ以上の呼吸器症状（咽喉痛、咳嗽、痰の分泌、喘鳴、呼吸困難）の発現、かつ１つ以上の全身症状（発熱（＞３７．２℃）、悪寒（戦慄）、疲労、頭痛、筋肉痛）の発現と定義する。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－安全性について、ＴＩＶ‐ＨＤ群（１５９９２例）及びＴＩＶ‐ＳＤ群（１５９９１例）を対象に重篤な有害事象（ＳＡＥ）を収集し評価した。ＳＡＥ全体（因果関係あり及び因果関係なし）の発現割合は、いずれも同程度であった（ＴＩＶ‐ＨＤ群：８．２７％、ＴＩＶ‐ＳＤ群：９．０２％）。１７．１．３海外第ＩＩＩ相試験（ＱＨＤ０００１３）６５歳以上の健康成人２６７０例を対象に、ＱＩＶ‐ＨＤ又はＴＩＶ‐ＨＤを１回筋肉内接種するランダム化二重盲検実薬対照試験を実施し、免疫原性及び安全性を検討した。ＴＩＶ‐ＨＤは、異なるＢ型系統を含むＴＩＶ‐ＨＤ１（Ｂ型Ｙａｍａｇａｔａ系統）又はＴＩＶ‐ＨＤ２（Ｂ型Ｖｉｃｔｏｒｉａ系統）を用いた。主要評価項目であるワクチン接種２８日後のＧＭＴ及び抗体陽転率を評価したところ、表４及び表５のとおり事前に定義されたＱＩＶ‐ＨＤ群のＴＩＶ‐ＨＤ群に対する非劣性の基準を達成した。表４ワクチン接種後２８日におけるＧＭＴ－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－インフルエンザ株ＧＭＴＧＭＴ比ＱＩＶ‐ＨＤ（Ｎ＝１６８０）ＴＩＶ‐ＨＤ１（Ｎ＝４２３）ＴＩＶ‐ＨＤ２（Ｎ＝４３０）ＱＩＶ‐ＨＤ／ＴＩＶ‐ＨＤ（９５％ＣＩ）Ａ／Ｈ１Ｎ１注６）３１２３７４０．８３（０．７４４；０．９３２）Ａ／Ｈ３Ｎ２注６）５６３５９４０．９５（０．８４２；１．０６６）Ｂ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ５１６４７６－１．０８（０．９５８；１．２２４）Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ５７８－５８０１．００（０．８８１；１．１２９）非劣性の基準：全てのインフルエンザ株について、ＱＩＶ‐ＨＤ群とＴＩＶ‐ＨＤ群のＧＭＴ比は９５％ＣＩの下限が０．６６７超、抗体陽転率の差は９５％ＣＩの下限が－１０％超となること。注６）Ａ株の比較では、ＴＩＶ‐ＨＤ１とＴＩＶ‐ＨＤ２をＴＩＶ‐ＨＤ群として併合し、ＱＩＶ‐ＨＤと比較した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表５ワクチン接種後２８日における抗体陽転率注７）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－インフルエンザ株抗体陽転率（％）抗体陽転率の差ＱＩＶ‐ＨＤ（Ｎ＝１６８０）ＴＩＶ‐ＨＤ１（Ｎ＝４２３）ＴＩＶ‐ＨＤ２（Ｎ＝４３０）ＱＩＶ‐ＨＤ‐ＴＩＶ‐ＨＤ（９５％ＣＩ）Ａ／Ｈ１Ｎ１注８）５０．４５３．７－３．２７（－７．３７；０．８６）Ａ／Ｈ３Ｎ２注８）４９．８５０．５－０．７１（－４．８３；３．４２）Ｂ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ３６．５３９．０－－２．４１（－７．６６；２．７０）Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ４６．６－４８．４－１．７５（－７．０４；３．５３）非劣性の基準：全てのインフルエンザ株について、ＱＩＶ‐ＨＤ群とＴＩＶ‐ＨＤ群のＧＭＴ比は９５％ＣＩの下限が０．６６７超、抗体陽転率の差は９５％ＣＩの下限が－１０％超となること。注７）抗体陽転率：ワクチン接種前の抗体価が１０（１／ｄｉｌ）未満で接種後２８日の抗体価が４０（１／ｄｉｌ）以上、又は接種前の抗体価が１０（１／ｄｉｌ）以上で接種後２８日の抗体価が４倍以上上昇した被験者の割合。注８）Ａ株の比較では、ＴＩＶ‐ＨＤ１とＴＩＶ‐ＨＤ２をＴＩＶ‐ＨＤ群として併合し、ＱＩＶ‐ＨＤと比較した。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ＱＩＶ‐ＨＤ接種後の安全性について、１７６８例を対象に接種後７日間の注射部位反応及び全身性反応を収集し評価した。主な注射部位反応は、疼痛４１．３％、紅斑６．２％、腫脹４．９％、硬結３．７％、及び内出血１．３％であった。主な全身性反応は、筋肉痛２２．７％、頭痛１４．４％、倦怠感１３．２％、及び戦慄５．４％であった。１７．１．４海外第ＩＩＩ相試験（ＱＨＤ０００１１）６０歳以上の健康成人１５３９例（６０歳以上６４歳以下：７６０例、６５歳以上：７７９例）を対象に、ＱＩＶ‐ＨＤ又はＱＩＶ‐ＳＤを１回筋肉内接種するランダム化二重盲検実薬対照試験を実施し、免疫原性及び安全性を検討した。主要評価項目であるワクチン接種２８日後のＧＭＴを評価したところ、表６のとおり、各年齢群の全てのインフルエンザ株について、事前に定義されたＱＩＶ‐ＨＤ群のＱＩＶ‐ＳＤ群に対する優越性の基準を達成した。表６ワクチン接種２８日後におけるＧＭＴ－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈６０歳以上６４歳以下〉インフルエンザ株ＧＭＴＧＭＴ比ＱＩＶ‐ＨＤ（Ｎ＝３７７）ＱＩＶ‐ＳＤ（Ｎ＝３７７）ＱＩＶ‐ＨＤ／ＱＩＶ‐ＳＤ（９５％ＣＩ）Ａ／Ｈ１Ｎ１４７１２４８１．９０（１．５８；２．２８）Ａ／Ｈ３Ｎ２３０３１７８１．７０（１．３８；２．０８）Ｂ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ４９７３３０１．５１（１．３０；１．７４）Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ７６６４３３１．７７（１．５３；２．０４）優越性の基準：各年齢群の全てのインフルエンザ株について、ＱＩＶ‐ＨＤ群とＱＩＶ‐ＳＤ群のＧＭＴ比は９５％ＣＩの下限が１．０超となること。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表６ワクチン接種２８日後におけるＧＭＴ－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈６５歳以上〉インフルエンザ株ＧＭＴＧＭＴ比ＱＩＶ‐ＨＤ（Ｎ＝３９２）ＱＩＶ‐ＳＤ（Ｎ＝３８１）ＱＩＶ‐ＨＤ／ＱＩＶ‐ＳＤ（９５％ＣＩ）Ａ／Ｈ１Ｎ１２８６１６２１．７６（１．４４；２．１５）Ａ／Ｈ３Ｎ２３２４１５１２．１５（１．７４；２．６５）Ｂ／Ｖｉｃｔｏｒｉａ４０５２６２１．５５（１．３４；１．７９）Ｂ／Ｙａｍａｇａｔａ５３６３０５１．７６（１．５２；２．０３）優越性の基準：各年齢群の全てのインフルエンザ株について、ＱＩＶ‐ＨＤ群とＱＩＶ‐ＳＤ群のＧＭＴ比は９５％ＣＩの下限が１．０超となること。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ＱＩＶ‐ＨＤ接種後の安全性について、７７０例を対象に接種後７日間の注射部位反応及び全身性反応を収集し評価した。主な注射部位反応は、疼痛４５．５％、紅斑２０．４％、腫脹１８．２％、硬結１７．１％、及び内出血１．６％であった。主な全身性反応は、筋肉痛２６．２％、頭痛２３．９％、倦怠感２１．３％、戦慄１６．６％、及び発熱２．３％であった。