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冠攣縮性狭心症の特効薬は、ニトロではなく猫です【Dr.中川の「論文・見聞・いい気分」】第69回
2024/02/21 Dr.中川の論文・見聞・いい気分
冠攣縮性狭心症の特効薬は、ニトロではなく猫です【Dr.中川の「論文・見聞・いい気分」】第69回
https://www.carenet.com/series/nakagawa/cg002221_069.html
一般名 | アムロジピンベシル酸塩錠 |
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YJコード | 2171022F5199 |
剤型・規格 | 錠剤・10mg1錠 |
薬価 | 14.30円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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https://www.carenet.com/series/nakagawa/cg002221_069.html
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急性冠症候群へのニトログリセリン、高齢者には有害?
2024/01/23 医療一般 日本発エビデンス
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https://www.carenet.com/news/general/carenet/57872
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パルスフィールドアブレーションは心房細動治療のゲームチェンジャーになりうるか(解説:高月誠司氏)
2023/11/30 CLEAR!ジャーナル四天王
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https://www.carenet.com/news/clear/journal/57560
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習慣的に運動をしていた健康な53歳の男性を襲った心臓発作
2023/08/15 医療一般
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https://www.carenet.com/news/general/hdn/56849
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第168回 かつてのプラセボがいまや米国承認の勃起不全治療製品
2023/06/20 バイオの火曜日
第168回 かつてのプラセボがいまや米国承認の勃起不全治療製品
https://www.carenet.com/hihyotue/168.html
1).高血圧症。2).狭心症。(効能又は効果に関連する注意)本剤は効果発現が緩徐であるため、緊急な治療を要する不安定狭心症には効果が期待できない。
高血圧症通常、成人にはアムロジピンとして2.5~5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減するが、効果不十分な場合には1日1回10mgまで増量することができる。狭心症通常、成人にはアムロジピンとして5mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じ適宜増減する。
(禁忌)ジヒドロピリジン系化合物に対し過敏症の既往歴のある患者。(重要な基本的注意)8.1.降圧作用に基づくめまい等があらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。8.2.本剤は血中濃度半減期が長く投与中止後も緩徐な降圧効果が認められるので、本剤投与中止後に他の降圧剤を使用するときは、用量並びに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。(特定の背景を有する患者に関する注意)(合併症・既往歴等のある患者)9.1.1.過度に血圧の低い患者:さらに血圧が低下するおそれがある。(腎機能障害患者)9.2.1.重篤な腎機能障害のある患者:降圧に伴い腎機能が低下することがある。(肝機能障害患者)肝機能障害患者:増量時には慎重に投与すること(高用量(10mg)において副作用の発現率が高まるおそれがあり、本剤は主に肝で代謝されるため、血中濃度半減期の延長及び血中濃度-時間曲線下面積(AUC)が増大することがある)〔11.2、16.6.1参照〕。(妊婦)妊婦又は妊娠している可能性のある女性に投与する場合には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること(動物実験で妊娠末期に投与すると妊娠期間延長及び分娩時間延長することが認められている)。(授乳婦)治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(ヒト母乳中へ移行することが報告されている)。(小児等)低出生体重児、新生児、乳児又は6歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。(高齢者)低用量(2.5mg/日)から投与を開始するなど慎重に投与すること(一般に過度の降圧は好ましくないとされており、体内動態試験で血中濃度が高く、血中濃度半減期が長くなる傾向が認められている)〔16.6.3参照〕。(相互作用)本剤の代謝には主として薬物代謝酵素CYP3A4が関与していると考えられている。10.2.併用注意:1).降圧作用を有する薬剤[降圧作用が増強されるおそれがある(相互に作用を増強するおそれがある)]。2).CYP3A4阻害剤(エリスロマイシン、ジルチアゼム、リトナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、イトラコナゾール等)[エリスロマイシン及びジルチアゼムとの併用により、本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある(本剤の代謝が競合的に阻害される可能性が考えられる)]。3).CYP3A4誘導剤(リファンピシン等)[本剤の血中濃度が低下するおそれがある(本剤の代謝が促進される可能性が考えられる)]。4).グレープフルーツジュース[本剤の降圧作用が増強されるおそれがある(グレープフルーツに含まれる成分が本剤の代謝を阻害し、本剤の血中濃度が上昇する可能性が考えられる)]。5).シンバスタチン[シンバスタチン80mg(国内未承認の高用量)との併用により、シンバスタチンのAUCが77%上昇したとの報告がある(機序は不明である)]。6).タクロリムス[併用によりタクロリムスの血中濃度が上昇し腎障害等のタクロリムスの副作用が発現するおそれがあるので、併用時にはタクロリムスの血中濃度をモニターし、必要に応じてタクロリムスの用量を調整すること(本剤とタクロリムスは、主としてCYP3A4により代謝されるため、併用によりタクロリムスの代謝が阻害される可能性が考えられる)]。(過量投与)13.1.症状過量投与時、過度の末梢血管拡張により、ショックを含む著しい血圧低下と反射性頻脈を起こすことがある。13.2.処置過量投与時、特異的な解毒薬はない(本剤は蛋白結合率が高いため、透析による除去は有効ではない)。また、本剤服用直後に活性炭を投与した場合、本剤のAUCは99%減少し、服用2時間後では49%減少したことから、本剤過量投与時の吸収抑制処置として活性炭投与が有効であると報告されている。(適用上の注意)14.1.薬剤調製時の注意分割後は早めに使用する(分割後に使用する場合には、遮光の上30日以内に使用する)。14.2.薬剤交付時の注意PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある)。(その他の注意)15.1.臨床使用に基づく情報因果関係は明らかでないが、本剤による治療中に心筋梗塞や不整脈(心室性頻拍を含む)がみられたとの報告がある。(保管上の注意)室温保存。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.1.重大な副作用11.1.1.劇症肝炎(頻度不明)、肝機能障害、黄疸(0.1%未満):AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇等を伴う肝機能障害があらわれることがある。11.1.2.無顆粒球症(頻度不明)、白血球減少(0.1%未満)、血小板減少(頻度不明)。11.1.3.房室ブロック(0.1%未満):徐脈、めまい等の初期症状があらわれることがある。11.1.4.横紋筋融解症(頻度不明):筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇等があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。11.2.その他の副作用1).肝臓:(0.1~1%未満*)ALT上昇、AST上昇、肝機能障害、Al-P上昇、LDH上昇、(0.1%未満*)γ-GTP上昇、黄疸、(頻度不明)腹水。2).循環器:(0.1~1%未満*)浮腫[10mgへの増量により高頻度に認められた〔9.3肝機能障害患者の項、17.1.1参照〕]、ほてり(熱感、顔面潮紅等)、動悸、血圧低下、(0.1%未満*)胸痛、期外収縮、洞房ブロック又は房室ブロック、洞停止、心房細動、失神、頻脈、(頻度不明)徐脈。3).精神・神経系:(0.1~1%未満*)めまい・ふらつき、頭痛・頭重、(0.1%未満*)眠気、振戦、末梢神経障害、(頻度不明)気分動揺、不眠、錐体外路症状。4).消化器:(0.1~1%未満*)心窩部痛、便秘、嘔気・嘔吐、(0.1%未満*)口渇、消化不良、下痢・軟便、排便回数増加、口内炎、腹部膨満、胃腸炎、(頻度不明)膵炎。5).筋・骨格系:(0.1%未満*)筋緊張亢進、筋痙攣、背痛、(頻度不明)関節痛、筋肉痛。6).泌尿・生殖器:(0.1~1%未満*)BUN上昇、(0.1%未満*)クレアチニン上昇、頻尿・夜間頻尿、尿管結石、尿潜血陽性、尿中蛋白陽性、(頻度不明)勃起障害、排尿障害。7).代謝異常:(0.1%未満*)血清コレステロール上昇、CK上昇、高血糖、糖尿病、尿中ブドウ糖陽性。8).血液:(0.1%未満*)赤血球減少、ヘモグロビン減少、白血球減少、白血球増加、紫斑、(頻度不明)血小板減少。9).過敏症:(0.1~1%未満*)発疹、(0.1%未満*)そう痒、じん麻疹、光線過敏症、(頻度不明)多形紅斑、血管炎、血管浮腫。10).口腔:(0.1%未満*)(連用により)歯肉肥厚。11).その他:(0.1~1%未満*)全身倦怠感、(0.1%未満*)しびれ、脱力感、耳鳴、鼻出血、味覚異常、疲労、咳、発熱、視力異常、呼吸困難、異常感覚、多汗、血中カリウム減少、(頻度不明)女性化乳房、脱毛、鼻炎、体重増加、体重減少、疼痛、皮膚変色。*)発現頻度は使用成績調査を含む。
18.1作用機序細胞膜の膜電位依存性カルシウムチャンネルに特異的に結合し、細胞内へのCa2+の流入を減少させることにより、冠血管や末梢血管の平滑筋を弛緩させる。カルシウム拮抗作用の発現は緩徐であり、持続的である。また、心抑制作用は弱く、血管選択性が認められている。18.2降圧作用各種高血圧病態モデル(高血圧自然発症ラット、腎性高血圧イヌ)において、単回投与で血圧下降の発現が緩徐で作用持続時間が長いことが認められており、連続投与でも耐性の発現しないことが認められている。18.3高血圧に伴う心血管障害への作用食塩感受性Dahlラットにアムロジピンを10週間以上連続投与することにより、加齢に伴う血圧上昇及び腸間膜動脈の石灰沈着、フィブリン沈着等の血管病変が抑制された。脳卒中易発症高血圧ラットにアムロジピン3mg/kg/日を連続投与することにより、血圧上昇の抑制及び延命効果が認められた。また、心筋の線維化、腎の増殖性動脈炎、糸球基底膜肥厚、尿細管萎縮等の病変の発生も明らかに抑制された。18.4抗狭心症作用摘出ラット心臓において、虚血/再灌流時の心筋保護作用を調べた結果、アムロジピン投与群では対照群に比べて心収縮力の回復が促進され、組織内Ca2+量の増加が抑制された。組織内ATP量及びクレアチンリン酸量の回復も促進され、心筋保護作用が示された。ネコ血液灌流摘出心臓において、左室dp/dt及び左室収縮期圧は低下し、心筋酸素消費量も減少した。
17.1有効性及び安全性に関する試験〈高血圧症〉17.1.1国内第III相試験アムロジピンとして5mgを1日1回8週間投与後に、収縮期血圧が140mmHg以上を示す患者305例を二群に分けて、アムロジピンとして10mg又は5mgを1日1回8週間投与したときの収縮期血圧のベースラインからの変化量の平均値は、10mg群で13.7mmHgの低下、5mg群で7.0mmHgの低下であり、両群間に統計的に有意な差がみられた。臨床検査値異常を含む副作用の発現率は、5mg群では3.9%(6/154例)に、10mg群では9.9%(15/151例)に認められた。高用量(10mg)投与時に浮腫が高い頻度で認められ、10mg群で3.3%であった。[11.2参照]さらに、継続試験として実施した長期投与試験でアムロジピンとして10mgを1日1回通算して52週間投与した際、収縮期血圧のベースラインからの変化量の平均値は、15.6mmHgの低下を示した。17.3その他17.3.1糖代謝に及ぼす影響境界型を含む高血圧症患者43例(39歳以下から70歳以上)にアムロジピンとして1日1回2.5~5mg(一部の症例には7.5mgまで増量)を12週間投与しても糖代謝にはほとんど影響を与えなかった。