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亜硝酸アミル「ＡＦＰ」
| 一般名 | 亜硝酸アミル |
|---|---|
| YJコード | 2179700X1040 |
| 剤型・規格 | 経口剤・０．２５ｍＬ１管 |
| 薬価 | 793.10円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
１）．狭心症。２）．シアン中毒及びシアン化合物による中毒。
用法・用量
〈狭心症〉１回１管（亜硝酸アミル０．２５ｍＬ）を、被覆を除かずそのまま打ち叩いて破砕し、内容を被覆に吸収させ、鼻孔に当てて吸入させる。〈シアン及びシアン化合物による中毒〉・直接吸入：直接吸入は、自発呼吸がある場合に実施する。１回１管（亜硝酸アミル０．２５ｍＬ）を、被覆を除かずそのまま打ち叩いて破砕し、内容を被覆に吸収させ、鼻孔に当てて吸入させる。なお、症状により適宜増量する。・回路内への投入：バッグマスク等の呼吸器経路内に、１回１管（亜硝酸アミル０．２５ｍＬ）を、被覆を除かずそのまま打ち叩いて破砕した亜硝酸アミルのアンプルを投入し内容を吸入させる。なお、症状により適宜増量する。（用法及び用量に関連する注意）７．１．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉本剤の用法及び用量は、患者の全身状態等に応じて決めるが、一般に次記の用法が標準的解毒方法として推奨される。７．１．１．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉亜硝酸アミルの吸入（亜硝酸ナトリウム溶液の準備ができるまで、２分毎）：アシドーシスが認められた場合、炭酸水素ナトリウムの静注により補正を行う。７．１．２．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉亜硝酸ナトリウムの静注（３％亜硝酸ナトリウム溶液１０ｍＬ［注射用水２０ｍＬに亜硝酸ナトリウム０．６ｇを溶解して製する］を３分間で静注）：血圧低下を来した場合、ノルアドレナリン等の静注によりコントロールする。７．１．３．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉チオ硫酸ナトリウム水和物の静注（２５％チオ硫酸ナトリウム溶液５０ｍＬ［注射用水１００ｍＬにチオ硫酸ナトリウム水和物１２．５ｇを溶解して製し、市販の日局チオ硫酸ナトリウム注射液を用いる場合は１２５ｍＬを投与する］を１０分以上かけて静注）。７．１．４．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉前記により効果がなければ亜硝酸ナトリウムの静注、チオ硫酸ナトリウム水和物の静注を初回の半量投与する。７．２．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉ニトロプルシドナトリウム注射液の過量投与によるシアン中毒の治療には、日局チオ硫酸ナトリウム水和物の静脈内投与、本剤の吸入等が有効である。
使用上の注意情報
（禁忌）２．１．〈狭心症〉狭心症で心筋梗塞の急性期の患者［心筋梗塞の急性期では血圧低下がみられるので、本剤の投与により末梢血管が拡張され、さらに血圧が低下し、心原性ショックを誘発するおそれがある］。２．２．〈狭心症〉狭心症で閉塞隅角緑内障の患者［眼圧を上昇させるおそれがある］。２．３．〈狭心症〉狭心症で頭部外傷又は狭心症で脳出血のある患者［頭蓋内圧を上昇させるおそれがある］。２．４．〈狭心症〉狭心症で高度貧血のある患者［血圧低下により貧血症状（めまい、立ちくらみ等）を悪化させるおそれがある］。２．５．〈狭心症〉狭心症で硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者。２．６．〈狭心症〉狭心症でホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する薬剤投与中（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）又は狭心症でグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤投与中（リオシグアト）の患者〔１０．１参照〕。（重要な基本的注意）８．１．〈効能共通〉過度に使用した場合、急激な血圧低下による意識消失を起こすことがあるので、十分注意すること（過度の血圧低下、意識消失が起こった場合には、下肢の挙上あるいは昇圧剤の投与等、適切な処置を行うこと）。８．２．〈効能共通〉吸入後に起立性低血圧を起こし、めまい、脱力、失神又はその他の一過性脳貧血症状があらわれることがあるので注意すること（このような場合、頭を低くして寝かせ、深呼吸をさせ、四肢を動かせるなどの処置を行うことによって回復がはやまる）。８．３．〈効能共通〉本剤の投与開始時には、他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤と同様に血管拡張作用による頭痛等の副作用が起こりやすく、これらの副作用のために注意力、集中力、反射運動能力等の低下が起こることがあるので注意すること。８．４．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉血液ガス検査装置等で血中メトヘモグロビン濃度を適宜測定し、血中メトヘモグロビン濃度を２０～２５％以下にコントロールしながら、人工呼吸器等による酸素吸入を行うこと〔１１．１．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．〈効能共通〉低血圧の患者：血圧を低下させる。９．１．２．〈効能共通〉原発性肺高血圧症の患者：心拍出量が低下しショックを起こすおそれがある。９．１．３．〈効能共通〉肥大型閉塞性心筋症の患者：心室内圧較差の増強をもたらし、症状を悪化させるおそれがある。９．１．４．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉シアン及びシアン化合物による中毒で心筋梗塞の急性期の患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（心筋梗塞の急性期では血圧低下がみられるので、本剤の投与により末梢血管が拡張され、さらに血圧が低下し、心原性ショックを誘発するおそれがある）。９．１．５．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉シアン及びシアン化合物による中毒で閉塞隅角緑内障の患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（眼圧を上昇させるおそれがある）。９．１．６．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉シアン及びシアン化合物による中毒で頭部外傷又はシアン及びシアン化合物による中毒で脳出血のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（頭蓋内圧を上昇させるおそれがある）。９．１．７．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉シアン及びシアン化合物による中毒で高度貧血のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（血圧低下により貧血症状（めまい、立ちくらみ等）を悪化させるおそれがある）。９．１．８．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉シアン・シアン化合物中毒で硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者：治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。（妊婦）〈狭心症〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。〈シアン及びシアン化合物による中毒〉妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましいが、治療上やむを得ないと判断される場合はこの限りではない。（授乳婦）治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。（小児等）小児等を対象とした臨床試験は実施していない。（高齢者）起立性低血圧などが起こりやすい。（相互作用）１０．１．併用禁忌：１）．〈狭心症〉ホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩＜バイアグラ＞、バルデナフィル塩酸塩水和物＜レビトラ＞、タダラフィル＜シアリス＞）〔２．６参照〕［併用により、降圧作用を増強することがあるので、本剤投与前にホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する薬剤を服用していないことを十分確認し、また、狭心症の場合、本剤投与中及び投与後においてホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する薬剤を服用しないよう十分注意すること（本剤はｃＧＭＰの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する薬剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介する本剤の降圧作用が増強する）］。２）．〈狭心症〉グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト＜アデムパス＞）〔２．６参照〕［併用により、降圧作用を増強することがあるので、本剤投与前にグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤を服用していないことを十分確認し、また、狭心症の場合、本剤投与中及び投与後においてグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤を服用しないよう十分注意すること（本剤とグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤は、ともにｃＧＭＰの産生を促進することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介する本剤の降圧作用が増強する）］。１０．２．併用注意：１）．〈効能共通〉アルコール［血圧低下を起こすことがある（アルコールにより血管拡張作用が増強されるためと考えられている）］。２）．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉①．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉ホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）［併用により、降圧作用を増強することがあるので、本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認し、また、本剤投与中及び投与後においては治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（本剤はｃＧＭＰの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ５阻害作用を有する薬剤はｃＧＭＰの分解を抑制することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介する本剤の降圧作用が増強する）］。②．〈シアン及びシアン化合物による中毒〉グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト）［併用により、降圧作用を増強することがあるので、本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認し、また、本剤投与中及び投与後においては治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（本剤とグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤は、ともにｃＧＭＰの産生を促進することから、両剤の併用によりｃＧＭＰの増大を介する本剤の降圧作用が増強する）］。（その他の注意）１５．１．臨床使用に基づく情報本剤使用中に本剤又は他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し、耐薬性を生じ、作用が減弱することがある（なお、類似化合物（ニトログリセリン）の経皮吸収型製剤での労作狭心症に対するコントロールされた外国の臨床試験成績によると、休薬時間を置くことにより、耐薬性が軽減できたとの報告がある）。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）火気を避け、冷所保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．メトヘモグロビン血症（頻度不明）〔８．４参照〕。１１．１．２．チアノーゼ（頻度不明）。１１．１．３．溶血性貧血（頻度不明）。１１．２．その他の副作用１）．循環器：（頻度不明）脳貧血、めまい、血圧低下、紅潮、動悸、頻脈、虚脱。２）．精神神経系：（頻度不明）失神、頭痛。３）．消化器：（頻度不明）悪心・嘔吐。４）．その他：（頻度不明）呼吸障害、発汗、尿失禁、便失禁。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１作用機序１８．１．１狭心症分子内から一酸化窒素（ＮＯ）を遊離し、これが血管細胞内のグアニル酸シクラーゼ活性化し、細胞内ｃＧＭＰを増量して血管平滑筋の弛緩を起こす。１８．１．２シアン及びシアン化合物による中毒シアンはＦｅ３＋に特異的な親和性を持ちミトコンドリア内のｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅｏｘｉｄａｓｅのＦｅ３＋と容易に結合し、作用を停止させることにより細胞呼吸を停止させる。この結合は解離性であるため、血中にＦｅ３＋が存在すればｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅｏｘｉｄａｓｅからシアンは解離し、ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅｏｘｉｄａｓｅは機能を回復する。亜硝酸アミルはヘモグロビンのＦｅ２＋を酸化し、メトヘモグロビンＦｅ３＋を形成して競合させることにより、ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅｏｘｉｄａｓｅ‐シアンｃｏｍｐｌｅｘからシアンを解離させることができる。１８．２メトヘモグロビン生成作用雄性ビーグル犬に亜硝酸アミルを静脈内投与又は吸入し、血中ヘモグロビン量及び血中メトヘモグロビン量を測定した結果、投与後５～１０分で血中メトヘモグロビン量は９．９～２９．６％に上昇した。その間血中ヘモグロビン量に変化は認められなかった。１８．３シアン中毒に対する解毒作用ビーグル犬にペントバルビタール麻酔下、シアン化ナトリウムを２．５ｍｇ／ｋｇ静脈内投与し、解毒処置を行った。無治療又は人工呼吸のみの対照群では５～１０分で２０例全例が死亡したのに対し、シアン化ナトリウム投与直後に亜硝酸アミル０．６６ｍＬ静注群では２４時間まで生存が４／１０、７２時間まで生存例０／１０、シアンによる急性心不全発現発生開始時に亜硝酸アミル０．３３ｍＬを人工呼吸器のスターリングポンプ内に投与し吸入した群、及びシアン化ナトリウム投与１～３分後に亜硝酸アミル０．３３ｍＬを人工呼吸器のアンブーバッグ内に投与し吸入させた群は各１０例全例が生存した。
臨床成績
該当データなし