1.
ビタミンB1が便秘リスクを軽減、とくに有効な人は?
2024/10/29 医療一般
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https://www.carenet.com/news/general/carenet/59483
一般名 | メコバラミン注射液 |
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YJコード | 3136403A1221 |
剤型・規格 | 液剤・0.5mg1管 |
薬価 | 67.00円 |
製薬会社 | |
添付文書 |
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2.
大田原症候群〔OS:Ohtahara syndrome〕
2024/10/24 希少疾病ライブラリ
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https://www.carenet.com/report/library/general/rare/cg002755_053.html
3.
貧血改善も期待できる骨髄線維症薬「オムジャラ錠100mg/150mg/200mg」【最新!DI情報】第22回
2024/09/03 最新!DI情報
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https://www.carenet.com/pharmacist/di/cg004391_022.html
4.
主食・主菜・副菜をとる頻度と栄養素摂取量の関係
2024/08/28 医療一般 日本発エビデンス
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https://www.carenet.com/news/general/hdnj/59126
5.
ナイアシンの取り過ぎは心臓に悪影響
2024/03/27 医療一般
ナイアシンの取り過ぎは心臓に悪影響
https://www.carenet.com/news/general/hdn/58179
1).末梢性神経障害。2).ビタミンB12欠乏による巨赤芽球性貧血。
〈末梢性神経障害の場合〉通常、成人は1日1回1アンプル(メコバラミンとして500μg)を週3回、筋肉内または静脈内に注射する。ただし、年齢及び症状により適宜増減する。〈巨赤芽球性貧血の場合〉通常、成人は1日1回1アンプル(メコバラミンとして500μg)を週3回、筋肉内または静脈内に注射する。約2カ月投与した後、維持療法として1~3カ月に1回1アンプルを投与する。
(重要な基本的注意)本剤投与で効果が認められない場合、月余にわたって漫然と使用すべきでない。(特定の背景を有する患者に関する注意)(小児等)小児等を対象とした臨床試験は実施していない。(適用上の注意)14.1.薬剤投与時の注意14.1.1.光分解を受けやすいので、使用直前に遮光ケースより取り出し、直ちに使用するとともに、遮光に留意すること。14.1.2.筋肉内注射時:組織・神経などへの影響を避けるため、次の点に注意すること。・筋肉内注射はやむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。なお、特に筋肉内注射時同一部位への反復注射は行わないこと。また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児には特に注意すること。・筋肉内注射時神経走行部位を避けるよう注意すること。・注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。(取扱い上の注意)外箱開封後、アンプルは遮光ケースに入れた状態で保存すること。(保管上の注意)室温保存。
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。11.1.重大な副作用11.1.1.アナフィラキシー(頻度不明):血圧降下、呼吸困難等のアナフィラキシーを起こすことがある。11.2.その他の副作用1).過敏症:(0.1%未満)発疹。2).その他:(0.1%未満)頭痛、発熱感、(頻度不明)発汗、筋肉内注射部位の疼痛・硬結。発現頻度は製造販売後調査を含む。
18.1作用機序メコバラミンは生体内補酵素型ビタミンB12の1種であり、ホモシステインからメチオニンを合成するメチオニン合成酵素の補酵素として働き、メチル基転移反応に重要な役割を果たす。18.2神経細胞内小器官へよく移行し、核酸・蛋白合成を促進シアノコバラミンに比し、神経細胞内小器官への移行がよい(ラット)。また、脳由来細胞・脊髄神経細胞の実験系で、デオキシウリジンからチミジンへの合成系に関与し、貯蔵型葉酸の利用促進とともに核酸代謝にも関与し、核酸・蛋白の合成を促進する(ラット)。18.3軸索内輸送、軸索再生の促進ストレプトゾトシン投与による実験的糖尿病ラットの坐骨神経細胞で、軸索の骨格蛋白の輸送を正常化し、アドリアマイシン、アクリルアミド、ビンクリスチンによる薬物性神経障害(ラット、ウサギ)及び軸索変性モデルマウス、自然発症糖尿病ラットの神経障害に対して、神経病理学的、電気生理学的に変性神経の出現を抑制する。18.4髄鞘形成(リン脂質合成)の促進髄鞘の構成成分であるレシチンの合成を促進し、培養神経組織でコバマミドに比して神経線維の髄鞘形成率を高める(ラット)。18.5シナプス伝達の遅延、神経伝達物質の減少を回復挫滅した坐骨神経で、神経線維の興奮性を高めることにより、終板電位の誘発を早期に回復する(ラット)。また、コリン欠乏食ラットで低下した脳内アセチルコリン量を正常化する。
17.1有効性及び安全性に関する試験〈末梢性神経障害〉17.1.1国内臨床試験末梢性神経障害に対して、メコバラミンとして1回500μg及び100μg(低用量群)を週3回4週間筋肉内投与し、二重盲検比較試験を行った。慢性期及び固定期の症例に対して、500μg投与群は症状の悪化を有意に抑制し、メコバラミン注射液の有用性が認められた。末梢性神経障害に対して、プラセボを対照薬とした静脈内投与と筋肉内投与との二重盲検比較試験において、1回500μgを週3回4週間投与した後の改善率は、静脈内投与で改善以上38.7%(24/62)、やや改善以上74.2%(46/62)、筋肉内投与で改善以上46.3%(25/54)、やや改善以上81.5%(44/54)であり、同等の有効性が認められた。疾患の内訳は糖尿病性神経障害、多発性神経炎、頸部脊椎症、坐骨神経痛、アルコール性神経障害、顔面神経麻痺、単神経炎等であった。〈巨赤芽球性貧血〉17.1.2国内臨床試験ビタミンB12欠乏による巨赤芽球性貧血に対して、3週間から2ヵ月で貧血像や一般症状の回復が認められた。