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イオパミドール３７０注２０ｍＬ「ＨＫ」
| 一般名 | イオパミドール（３７０）２０ｍＬ注射液 |
|---|---|
| YJコード | 7219412H1094 |
| 剤型・規格 | 液剤・７５．５２％２０ｍＬ１瓶 |
| 薬価 | 859.00円 |
| 製薬会社 | |
| 添付文書 |
|
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添付文書
効能・効果
血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影、選択的血管撮影、四肢血管撮影、ディジタルＸ線撮影法による静脈性血管撮影、ディジタルＸ線撮影法による動脈性血管撮影、コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影。
用法・用量
通常、成人１回次記量を使用する。なお、年齢、体重、症状、目的により適宜増減する。１）．血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）：２０～５０ｍＬ。２）．大動脈撮影：３０～５０ｍＬ。３）．選択的血管撮影：５～４０ｍＬ。４）．四肢血管撮影：２０～５０ｍＬ。５）．ディジタルＸ線撮影法による静脈性血管撮影：３０～５０ｍＬ。６）．ディジタルＸ線撮影法による動脈性血管撮影：３～３０ｍＬ（原液又は原液を生理食塩液で２～４倍希釈し用いる）。７）．コンピューター断層撮影における造影：１００ｍＬ（５０ｍＬ以上投与するときは、通常点滴静注とする）。８）．静脈性尿路撮影：２０～１００ｍＬ（５０ｍＬ以上投与するときは、通常点滴静注とする）。
使用上の注意情報
（警告）１．１．ショック等の重篤な副作用があらわれることがある〔８．１－８．５、９．１．８、９．１．９、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１１参照〕。１．２．本剤は尿路・血管用造影剤であり、特に高濃度製剤（３７０ｍｇＩ／ｍＬ）については脳・脊髄腔内に投与すると重篤な副作用が発現するおそれがあるので、脳槽・脊髄造影には使用しないこと〔１４．２．１参照〕。（禁忌）２．１．ヨードに過敏症又はヨード造影剤に過敏症の既往歴のある患者〔８．１参照〕。２．２．重篤な甲状腺疾患のある患者［ヨード過剰に対する自己調節メカニズムが機能できず、症状が悪化するおそれがある］〔９．１．１４参照〕。（重要な基本的注意）８．１．ショック等の発現に備え、十分な問診を行うこと〔１．１、２．１、９．１．８、９．１．９、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１１参照〕。８．２．投与量と投与方法の如何にかかわらず過敏反応を示すことがある（本剤によるショック等の重篤な副作用は、ヨード過敏反応によるものとは限らず、それを確実に予知できる方法はないので、投与に際しては必ず救急処置の準備を行うこと）〔１．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１１参照〕。８．３．投与にあたっては、開始時より患者の状態を観察しながら、過敏反応の発現に注意し、慎重に投与すること（また、異常が認められた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと）〔１．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１１参照〕。８．４．重篤な遅発性副作用（遅発性ショックを含む）等があらわれることがあるので、投与中及び投与後も、患者の状態を十分に観察すること〔１．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１１参照〕。８．５．外来患者に使用する場合には、本剤投与開始より１時間～数日後にも遅発性副作用の発現の可能性があることを患者に説明した上で、発疹、発赤、じん麻疹、悪心、嘔吐、血圧低下、頭痛等の副作用と思われる症状が発現した場合には、速やかに主治医に連絡するように指示するなど適切な対応をとること〔１．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１１参照〕。８．６．ヨード造影剤の投与により腎機能低下があらわれるおそれがあるので、適切な水分補給を行うこと〔９．１．５、９．１．１０、９．１．１３、９．１．１５、９．２．１、９．２．２、１１．１．３、１４．１．２、１４．３．１参照〕。（特定の背景を有する患者に関する注意）（合併症・既往歴等のある患者）９．１．１．一般状態の極度に悪い患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと。９．１．２．気管支喘息の患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（副作用の発生頻度が高いとの報告がある）。９．１．３．重篤な心障害のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（血圧低下、不整脈、頻脈等の報告があり、重篤な心障害患者においては症状が悪化するおそれがある）。９．１．４．マクログロブリン血症の患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（静脈性胆のう造影剤で血液のゼラチン様変化をきたし死亡した報告がある）。９．１．５．多発性骨髄腫の患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（特に多発性骨髄腫で脱水症状のある場合、腎不全（無尿等）を起こすおそれがある）〔８．６、１１．１．３参照〕。９．１．６．テタニーのある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（血中カルシウム低下により、症状が悪化するおそれがある）。９．１．７．褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者及びその疑いのある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（やむをえず造影検査を実施する場合には静脈確保の上、フェントラミンメシル酸塩等のα遮断薬及びプロプラノロール塩酸塩等のβ遮断薬の十分な量を用意するなど、これらの発作に対処できるよう十分な準備を行い、慎重に投与すること）、血圧上昇、頻脈、不整脈等の発作が起こるおそれがある。９．１．８．本人又は両親、兄弟に発疹、じん麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を有する患者〔１．１、８．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１１参照〕。９．１．９．薬物過敏症の既往歴のある患者〔１．１、８．１、１１．１．１、１１．１．２、１１．１．１１参照〕。９．１．１０．脱水症状のある患者：急性腎障害を起こすおそれがある〔８．６、１１．１．３参照〕。９．１．１１．高血圧症の患者：血圧上昇等、症状が悪化するおそれがある。９．１．１２．動脈硬化のある患者：心・循環器系に影響を及ぼすことがある。９．１．１３．糖尿病の患者：急性腎障害を起こすおそれがある〔８．６、１１．１．３参照〕。９．１．１４．甲状腺疾患＜重篤な甲状腺疾患を除く＞のある患者：ヨード過剰に対する自己調節メカニズムが機能できず、症状が悪化するおそれがある〔２．２参照〕。９．１．１５．急性膵炎の患者：本剤投与前後にはガイドライン等を参考にして十分な輸液を行うこと（症状が悪化するおそれがある）〔８．６、１４．１．２、１４．３．１参照〕。（腎機能障害患者）９．２．１．重篤な腎障害（無尿等）のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（本剤の主たる排泄臓器は腎臓であり、腎機能低下患者では排泄遅延から急性腎障害等、症状が悪化するおそれがある）〔８．６、１１．１．３参照〕。９．２．２．腎機能低下している患者：腎機能が悪化するおそれがある〔８．６、１１．１．３参照〕。（肝機能障害患者）９．３．１．重篤な肝障害のある患者：診断上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しないこと（症状が悪化するおそれがある）〔１１．１．８参照〕。９．３．２．肝機能低下している患者：肝機能が悪化するおそれがある〔１１．１．８参照〕。（妊婦）妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、診断上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（本剤投与の際にはＸ線照射を伴う）。（授乳婦）診断上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（動物（ラット静脈内投与）で乳汁中への移行が報告されている）。（小児等）患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない）。（高齢者）患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること（一般に生理機能が低下している）。（相互作用）１０．２．併用注意：ビグアナイド系糖尿病用剤（メトホルミン塩酸塩、ブホルミン塩酸塩等）［乳酸アシドーシスがあらわれるおそれがあるので、本剤を使用する場合は、ビグアナイド系糖尿病用剤の投与を一時的に中止するなど適切な処置を行うこと（ビグアナイド系糖尿病用剤の腎排泄が減少し、血中濃度が上昇すると考えられている）］。（臨床検査結果に及ぼす影響）本剤投与により、甲状腺機能検査等の放射性ヨードによる検査に影響を及ぼすことがあるので、放射性ヨードによる検査は本剤の投与前に実施すること（本剤投与後２週間は放射性ヨードによる検査に影響を及ぼすとの報告がある）。（適用上の注意）１４．１．薬剤投与前の注意１４．１．１．〈効能共通〉投与前に体温まで温めること。１４．１．２．〈効能共通〉投与前には極端な水分制限をしないこと〔８．６、９．１．１５参照〕。１４．１．３．〈効能共通〉投与開始前に目視による確認を行い、内容液に結晶が認められた場合や容器に破損等の異常が認められた場合には使用しないこと。１４．１．４．〈静脈性尿路撮影〉静脈性尿路撮影の場合、検査前に腸内ガスを排除し、検査終了まで絶食すること。１４．２．薬剤投与時の注意１４．２．１．脳槽・脊髄造影には使用しないこと〔１．２参照〕。１４．２．２．静脈内投与により血管痛、血栓性静脈炎があらわれることがあるので、注入時に十分注意すること。１４．２．３．本剤を用いてカテーテル等を使用する血管撮影の実施にあたっては、カテーテル内をよくフラッシュし、また、注入器やカテーテル内で本剤と血液とを長時間にわたって接触させることは避け、直ちに使用すること（非イオン性造影剤（本剤を含む）の血液凝固抑制作用はイオン性造影剤に比較して弱いとのｉｎｖｉｔｒｏ試験の報告がある）。１４．２．４．他の薬剤＜生理食塩液を除く＞（抗ヒスタミン剤、副腎皮質ホルモン剤等）を併用する場合は別々に投与すること。１４．２．５．注入装置の洗浄が不十分な場合には、注入器内部に付着する残存液に由来する銅イオン溶出等によって、生成物（緑色等に着色）を生じるおそれがあるので、使い捨て以外の器具を用いる場合には内部の汚れに注意し、洗浄、滅菌を十分に行うこと。１４．２．６．誤って血管外に造影剤を漏出させた場合には発赤、腫脹、水疱、血管痛等があらわれることがあるので、注入時に十分注意すること。１４．２．７．高速らせんコンピューター断層撮影で撮像する際、４ｍＬ／秒を超える投与速度の安全性は確立されていない〔１７．１．４参照〕。１４．３．薬剤投与後の注意１４．３．１．投与後は水分補給を行い、造影剤の速やかな排泄を促すこと〔８．６、９．１．１５参照〕。１４．３．２．１回の検査にのみ使用し、余剰の溶液は廃棄すること。（取扱い上の注意）外箱開封後は遮光して保存すること。（保管上の注意）室温保存。
副作用
次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。１１．１．重大な副作用１１．１．１．〈効能共通〉ショック（頻度不明）：ショック（遅発性ショックを含む）を起こし、失神、意識消失、呼吸困難、呼吸停止、心停止等の症状があらわれることがある。また、軽度の過敏症状も重篤な症状に進展する場合がある〔１．１、８．１－８．５、９．１．８、９．１．９参照〕。１１．１．２．〈効能共通〉アナフィラキシー（頻度不明）：呼吸困難、咽頭浮腫・喉頭浮腫、顔面浮腫等のアナフィラキシー（遅発性アナフィラキシーを含む）があらわれることがある〔１．１、８．１－８．５、９．１．８、９．１．９、１１．１．１１参照〕。１１．１．３．〈効能共通〉腎不全（頻度不明）：急性腎障害があらわれることがある〔８．６、９．１．５、９．１．１０、９．１．１３、９．２．１、９．２．２参照〕。１１．１．４．〈効能共通〉急性呼吸窮迫症候群、肺水腫（いずれも頻度不明）：急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、両側性びまん性肺浸潤影等の胸部Ｘ線異常等が認められた場合には、必要に応じ適切な処置を行うこと。１１．１．５．〈効能共通〉意識障害、失神（いずれも頻度不明）：ショックを伴わない意識障害、失神があらわれることがあるので、検査終了後も意識レベル等の観察を十分に行い、必要に応じ適切な処置を行うこと。１１．１．６．〈効能共通〉血小板減少（頻度不明）。１１．１．７．〈効能共通〉痙攣発作（頻度不明）：発現した場合にはフェノバルビタール等バルビツール酸誘導体又はジアゼパム等を投与すること。１１．１．８．〈効能共通〉肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）：ＡＳＴ上昇、ＡＬＴ上昇、γ－ＧＴＰ上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある〔９．３．１、９．３．２参照〕。１１．１．９．〈効能共通〉心室細動、冠動脈攣縮（いずれも頻度不明）〔１１．１．１１参照〕。１１．１．１０．〈効能共通〉皮膚障害（頻度不明）：皮膚粘膜眼症候群（Ｓｔｅｖｅｎｓ－Ｊｏｈｎｓｏｎ症候群）、急性汎発性発疹性膿疱症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、紅斑、小膿疱、そう痒感、眼充血、口内炎等の症状が認められた場合には適切な処置を行うこと。１１．１．１１．〈効能共通〉アレルギー反応に伴う急性冠症候群（頻度不明）〔１．１、８．１－８．５、９．１．８、９．１．９、１１．１．２、１１．１．９参照〕。１１．１．１３．〈血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）、大動脈撮影〉造影剤脳症（頻度不明）：本剤が脳血管外に漏出し、意識障害、麻痺、失語、皮質盲等の中枢神経症状があらわれることがあるので投与量は必要最小限とし、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。１１．２．その他の副作用１）．過敏症：（１％以上）発疹、（１％未満）そう痒感、じん麻疹、（頻度不明）潮紅。２）．循環器：（１％未満）血圧上昇、頻脈、血圧低下、顔面蒼白、（頻度不明）チアノーゼ、動悸、不整脈、虚脱、徐脈。３）．呼吸器：（１％未満）咳、くしゃみ、（頻度不明）咽頭不快感、喘息発作、頻呼吸、喉頭不快感、嗄声、鼻閉、鼻汁。４）．精神神経系：（１％以上）閃光感、（１％未満）頭痛、めまい、羞明感、しびれ（しびれ感）、（頻度不明）あくび、不安感、振戦、一過性盲等の視力障害、意識レベル低下、錯感覚（ピリピリ感等）。５）．自律神経系：（頻度不明）発汗。６）．消化器：（１％以上）口渇、悪心、（１％未満）嘔吐、腹痛、（頻度不明）口内にがみ感、口腔内不快感、唾液増加、下痢、耳下腺腫大。７）．内分泌系：（頻度不明）甲状腺機能低下症。８）．その他：（１％以上）熱感、（１％未満）発熱、（頻度不明）胸内苦悶感、悪寒、冷感、倦怠感、異常感、結膜充血、流涙、疼痛、背部痛、四肢痛、関節痛。主にコンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路・血管撮影からの報告である。
薬効薬理、臨床成績
薬効薬理
１８．１測定法本剤の主成分（イオパミドール）の構成元素であるヨウ素は高いＸ線吸収能をもつ。これに基づき、本剤の存在部位と他の生体組織との間にＸ線画像上のコントラストが生じる。
臨床成績
１７．１有効性及び安全性に関する試験〈コンピューター断層撮影における造影、静脈性尿路撮影、血管撮影〉１７．１．１比較臨床試験イオパミドール３００ｍｇＩ／ｍＬ製剤及びイオパミドール３７０ｍｇＩ／ｍＬ製剤を使用した比較臨床試験における造影効果の有効率は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－効能・効果イオパミドール３００ｍｇＩ／ｍＬ製剤イオパミドール３７０ｍｇＩ／ｍＬ製剤症例数造影効果症例数造影効果脳血管撮影４７例１００％（８４／８４）－－血管心臓撮影（肺動脈撮影を含む）－－５０例９６％（１４１／１４７）静脈性尿路撮影－－４０例９８％（１９５／２００）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈逆行性尿路撮影〉１７．１．２比較臨床試験イオパミドール３００ｍｇＩ／ｍＬ製剤を使用した比較臨床試験における造影効果の有効率は次のとおりであった。－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－効能・効果イオパミドール３００ｍｇＩ／ｍＬ製剤症例数造影効果逆行性尿路撮影２０例９８％（３９／４０）－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－〈胸・腹部を対象とした高速らせんコンピューター断層撮影〉１７．１．３国内第ＩＩＩ相臨床試験イオパミドール３００ｍｇＩ／ｍＬ製剤を使用した国内第ＩＩＩ相臨床試験では、主に胸・腹部を対象に１００ｍＬを６５例に静脈内投与した。「存在診断」、「質的診断」及び「拡がり診断」を総合評価した有効率は９０．３％（５６／６２）であった。１７．１．４国内第ＩＩＩ相比較臨床試験イオパミドール３００ｍｇＩ／ｍＬ製剤を使用した国内第ＩＩＩ相比較臨床試験では、肝臓を対象に１００ｍＬあるいは２．５ｍＬ／ｋｇが各６２例に３～４ｍＬ／秒の投与速度で投与された。門脈の描出について、独立した３名の評価者による有効率は１００ｍＬを投与された群が９３．３～９８．３％（５６～５９／６０）、２．５ｍＬ／ｋｇを投与された群が９６．８～９８．４％（６０～６１／６２）であった。なお、体重７０ｋｇを超えた患者での門脈の描出について、１００ｍＬでは不足する場合があった。［１４．２．７参照］