パルミコート吸入液、長期投与の安全性データが公表される 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/04/25 アストラゼネカ社は21日、乳幼児喘息治療に対する「パルミコート吸入液」の長期投与試験の結果を発表した。投与期間延長に伴う新たな副作用の発現および発現頻度の増加は認められず、長期投与時における新たな安全性の懸念は示唆されなかった。また、投与開始から最長168週まで(24週投与試験含む)、成長抑制を示唆する臨床所見は認められなかった。 詳細はプレスリリースへhttp://www.astrazeneca.co.jp/activity/press/2008/08_04_21.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 血栓溶解療法なしの急性期脳梗塞、nerinetideの有用性は？／Lancet（2025/02/28） 臨床意思決定支援システム、不適切な画像診断依頼を減らせず／JAMA（2025/02/28） 高齢透析患者のHb値と死亡の関連、栄養状態で異なる可能性／奈良県立医科大（2025/02/28） 「DNAR」を説明できますか？高齢者救急について日本救急医学会が提言（2025/02/28） COVID-19が日本の精神科医療に及ぼした影響（2025/02/28） 脊髄刺激療法が脊髄性筋萎縮症患者の筋力回復を促す（2025/02/28） 血液検査で大腸がんを正確に検出／ASCO-GI（2025/02/28）
