パルミコート吸入液、長期投与の安全性データが公表される 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/04/25 アストラゼネカ社は21日、乳幼児喘息治療に対する「パルミコート吸入液」の長期投与試験の結果を発表した。投与期間延長に伴う新たな副作用の発現および発現頻度の増加は認められず、長期投与時における新たな安全性の懸念は示唆されなかった。また、投与開始から最長168週まで(24週投与試験含む)、成長抑制を示唆する臨床所見は認められなかった。 詳細はプレスリリースへhttp://www.astrazeneca.co.jp/activity/press/2008/08_04_21.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 敗血症性ショック、強化学習モデルのバソプレシン投与で死亡率低下／JAMA（2025/04/01） 各連携機関から見た造血幹細胞移植の現状と展望／日本造血・免疫細胞療法学会（2025/04/01） EGFR陽性NSCLC、アミバンタマブ＋ラゼルチニブがOS改善（MARIPOSA）／ELCC2025（2025/04/01） 治療抵抗性うつ病に対する新たな治療薬、今後の展望は（2025/04/01） BMIを改善すると心房細動リスクが低減か（2025/04/01） 中強度〜高強度の身体活動は脳の健康に有益（2025/04/01） 自己免疫疾患に対する心身症の誤診は患者に長期的な悪影響を及ぼす（2025/04/01） レム睡眠潜時の増長がアルツハイマー病のマーカーとなる可能性（2025/04/01）
