パルミコート吸入液、長期投与の安全性データが公表される 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/04/25 アストラゼネカ社は21日、乳幼児喘息治療に対する「パルミコート吸入液」の長期投与試験の結果を発表した。投与期間延長に伴う新たな副作用の発現および発現頻度の増加は認められず、長期投与時における新たな安全性の懸念は示唆されなかった。また、投与開始から最長168週まで(24週投与試験含む)、成長抑制を示唆する臨床所見は認められなかった。 詳細はプレスリリースへhttp://www.astrazeneca.co.jp/activity/press/2008/08_04_21.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ マラソン中の心停止、発生は横ばいだが突然死は大幅に減少／JAMA（2025/04/21） 後方循環系の軽症脳梗塞、発症後4.5～24時間のrt-PA療法が有効／NEJM（2025/04/21） 敗血症性ショックにおけるバソプレシンの最適な開始時期（OVISS強化学習研究）（解説：寺田教彦氏）（2025/04/21） FDAで承認された初の経口産後うつ病治療薬zuranolone（2025/04/21） 多発性骨髄腫と共に“生きる”選択を―Well-beingから考える（2025/04/21） 転倒リスクの高い2型糖尿病治療薬は？／筑波大（2025/04/21） 高脂血症は術後せん妄のリスク因子か～メタ解析（2025/04/21） AIが早産児の完全静脈栄養を改善（2025/04/21） チャットボットもトラウマ的な話に不安を感じる（2025/04/21）
