抗悪性腫瘍剤「アービタックス」、製造販売を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/07/22 ブリストル・マイヤーズ株式会社は、メルクセローノ株式会社およびイムクロン社（NASDAQ:IMCL）と共同開発を行ってきたアービタックス注射液100mg（セツキシマブ製剤）が、７月16日（水）、厚生労働省より「EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として、製造販売承認されたと発表した。アービタックスは、EGFR（ヒト上皮細胞増殖因子受容体）と特異的に結合するヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体で、腫瘍細胞のEGFRを介したシグナル伝達経路を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮する抗悪性腫瘍剤。詳細はプレスリリースへhttp://www.bms.co.jp/news/2008/0716.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 敗血症性ショック、強化学習モデルのバソプレシン投与で死亡率低下／JAMA（2025/04/01） 各連携機関から見た造血幹細胞移植の現状と展望／日本造血・免疫細胞療法学会（2025/04/01） EGFR陽性NSCLC、アミバンタマブ＋ラゼルチニブがOS改善（MARIPOSA）／ELCC2025（2025/04/01） 治療抵抗性うつ病に対する新たな治療薬、今後の展望は（2025/04/01） BMIを改善すると心房細動リスクが低減か（2025/04/01） 中強度〜高強度の身体活動は脳の健康に有益（2025/04/01） 自己免疫疾患に対する心身症の誤診は患者に長期的な悪影響を及ぼす（2025/04/01） レム睡眠潜時の増長がアルツハイマー病のマーカーとなる可能性（2025/04/01）
