抗悪性腫瘍剤「アービタックス」、製造販売を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/07/22 ブリストル・マイヤーズ株式会社は、メルクセローノ株式会社およびイムクロン社（NASDAQ:IMCL）と共同開発を行ってきたアービタックス注射液100mg（セツキシマブ製剤）が、７月16日（水）、厚生労働省より「EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として、製造販売承認されたと発表した。アービタックスは、EGFR（ヒト上皮細胞増殖因子受容体）と特異的に結合するヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体で、腫瘍細胞のEGFRを介したシグナル伝達経路を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮する抗悪性腫瘍剤。詳細はプレスリリースへhttp://www.bms.co.jp/news/2008/0716.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 血栓溶解療法なしの急性期脳梗塞、nerinetideの有用性は？／Lancet（2025/02/28） 臨床意思決定支援システム、不適切な画像診断依頼を減らせず／JAMA（2025/02/28） 高齢透析患者のHb値と死亡の関連、栄養状態で異なる可能性／奈良県立医科大（2025/02/28） 「DNAR」を説明できますか？高齢者救急について日本救急医学会が提言（2025/02/28） COVID-19が日本の精神科医療に及ぼした影響（2025/02/28） 脊髄刺激療法が脊髄性筋萎縮症患者の筋力回復を促す（2025/02/28） 血液検査で大腸がんを正確に検出／ASCO-GI（2025/02/28）
