抗悪性腫瘍剤「アービタックス」、製造販売を承認 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/07/22 ブリストル・マイヤーズ株式会社は、メルクセローノ株式会社およびイムクロン社（NASDAQ:IMCL）と共同開発を行ってきたアービタックス注射液100mg（セツキシマブ製剤）が、７月16日（水）、厚生労働省より「EGFR陽性の治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸癌」の治療薬として、製造販売承認されたと発表した。アービタックスは、EGFR（ヒト上皮細胞増殖因子受容体）と特異的に結合するヒト/マウスキメラ型モノクローナル抗体で、腫瘍細胞のEGFRを介したシグナル伝達経路を阻害することにより抗腫瘍効果を発揮する抗悪性腫瘍剤。詳細はプレスリリースへhttp://www.bms.co.jp/news/2008/0716.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ マラソン中の心停止、発生は横ばいだが突然死は大幅に減少／JAMA（2025/04/21） 後方循環系の軽症脳梗塞、発症後4.5～24時間のrt-PA療法が有効／NEJM（2025/04/21） 敗血症性ショックにおけるバソプレシンの最適な開始時期（OVISS強化学習研究）（解説：寺田教彦氏）（2025/04/21） FDAで承認された初の経口産後うつ病治療薬zuranolone（2025/04/21） 多発性骨髄腫と共に“生きる”選択を―Well-beingから考える（2025/04/21） 転倒リスクの高い2型糖尿病治療薬は？／筑波大（2025/04/21） 高脂血症は術後せん妄のリスク因子か～メタ解析（2025/04/21） AIが早産児の完全静脈栄養を改善（2025/04/21） チャットボットもトラウマ的な話に不安を感じる（2025/04/21）
