オンコマイン Dx、非小細胞肺がんHER2遺伝子変異に対するコンパニオン診断として保険適用/サーモフィッシャー

提供元:ケアネット

印刷ボタン

公開日:2023/09/19

 

 サーモフィッシャーは2023年8月29日、次世代シーケンシング(NGS)技術を用いたコンパニオン診断システム「オンコマイン Dx Target Test マルチ CDxシステム」に関し、非小細胞肺がんを対象としたHER2遺伝子変異に対するトラスツズマブ デルクステカン(商品名:エンハーツ)の治療適応判定の補助に対して、保険適用されたことを発表した。

適応判定補助に対応するがん種ごとの遺伝子変異などと医薬品

非小細胞肺がん
BRAF遺伝子V600E変異:ダブラフェニブとトラメチニブの併用投与
EGFR遺伝子変異:ゲフィチニブ、エルロチニブ、アファチニブ、オシメルチニブ、ダコミチニブ
HER2遺伝子変異:トラスツズマブ デルクステカン
ALK融合遺伝子:クリゾチニブ、アレクチニブ、ブリグチニブ、ロルラチニブ
ROS1融合遺伝子:クリゾチニブ、エヌトレクチニブ
RET融合遺伝子:セルペルカチニブ
甲状腺がん
RET融合遺伝子:セルペルカチニブ
甲状腺髄様がん
RET遺伝子変異:セルペルカチニブ

(ケアネット 細田 雅之)