テラバンシン、ＦＤＡ諮問委が承認推奨 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/11/25 アステラス製薬は20日、米テラバンス社（カリフォルニア州）から導入し、米ＦＤＡ（食品医薬品局）に承認申請中の注射用抗生物質テラバンシン（一般名）が、現地時間19日に開催されたＦＤＡ諮問委員会で承認推奨が採択されたと発表した。テラバンシンは、脂質化グリコペプチド系抗生物質。米国においては、テラバンス社が「グラム陽性菌に起因する複雑性皮膚・軟部組織感染症（cSSSI）」を目標適応症としてFDAに承認申請している。詳細はプレスリリースへhttp://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/fda.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 大腸がん死亡率への効果、1回の大腸内視鏡検査vs.2年ごとの便潜血検査／Lancet（2025/04/11） 死亡リスクの高いPAH患者に対するsotaterceptの有効性／NEJM（2025/04/11） 子供も食事の早食いは肥満に関係する／大阪大（2025/04/11） 高感度CRP、心不全の悪化予測に有用か／日本循環器学会（2025/04/11） 高齢者の治療抵抗性うつ病に対して最も効果的な治療は？〜メタ解析（2025/04/11） 乳がんサバイバーは多くの非がん疾患リスクが上昇／筑波大（2025/04/11） 鼻の軟骨で膝の損傷を修復できる可能性（2025/04/11） 精液の質が良い人は寿命が長い？（2025/04/11）
