テラバンシン、ＦＤＡ諮問委が承認推奨 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/11/25 アステラス製薬は20日、米テラバンス社（カリフォルニア州）から導入し、米ＦＤＡ（食品医薬品局）に承認申請中の注射用抗生物質テラバンシン（一般名）が、現地時間19日に開催されたＦＤＡ諮問委員会で承認推奨が採択されたと発表した。テラバンシンは、脂質化グリコペプチド系抗生物質。米国においては、テラバンス社が「グラム陽性菌に起因する複雑性皮膚・軟部組織感染症（cSSSI）」を目標適応症としてFDAに承認申請している。詳細はプレスリリースへhttp://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/fda.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 貧血を伴う急性脳損傷患者への輸血、非制限戦略vs.制限戦略／JAMA（2024/10/21） 膀胱がんの拡大リンパ郭清、周術期の合併症・死亡増（SWOG S1011）／NEJM（2024/10/21） 血栓除去術は単純CT上の大梗塞に有効か？（解説：内山真一郎氏）（2024/10/21） 統合失調症の多剤併用から単剤療法への切り替えによる副作用への影響〜SwAP試験II（2024/10/21） 10月25日開催『第6回ヘルスケアベンチャー大賞』最終審査会【ご案内】（2024/10/21） 医師国家試験、不合格となる学生の特徴は？（2024/10/21） 歯周病原菌は頭頸部がんのリスクを高める？（2024/10/21） メトホルミンがlong COVIDのリスクを軽減する可能性（2024/10/21） 2型糖尿病患者のフレイルリスクに地域差（2024/10/21）
