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Promactaが米国FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/10 グラクソ・スミスクライン株式会社は5日、英国本社が、Promacta（一般名：エルトロンボパグ）の、コルチコステロイド、免疫グロブリンあるいは脾臓摘出術に対する反応が不十分な慢性特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura：ITP）患者さんにおける血小板減少症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得したと発表した。エルトロンボパグは、成人の慢性ITP患者に対して初めて承認された経口トロンボポエチン（TPO）受容体作動薬であり、今回の承認はエルトロンボパグおよびITP関係者にとって重要な節目となる。詳細はプレスリリースへhttp://glaxosmithkline.co.jp/press/press/2008_07/P1000513.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 腎移植後の抗体関連型拒絶反応、抗CD38抗体felzartamabが有望／NEJM（2024/07/18） 産後VTE予防のエノキサパリン、より高リスク例へ限定可能？／JAMA（2024/07/18） オミクロン対応2価コロナワクチン、半年後の予防効果は？／感染症学会・化学療法学会（2024/07/18） 日本における頭痛障害、片頭痛の有病率調査の正確性は（2024/07/18） 運動が化学療法による末梢神経障害の回避に有効か（2024/07/18） マルチビタミンに寿命延長効果はある？（2024/07/18） 夜勤とギャンブル利用の関係（2024/07/18）
