Promactaが米国FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/10 グラクソ・スミスクライン株式会社は5日、英国本社が、Promacta（一般名：エルトロンボパグ）の、コルチコステロイド、免疫グロブリンあるいは脾臓摘出術に対する反応が不十分な慢性特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura：ITP）患者さんにおける血小板減少症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得したと発表した。エルトロンボパグは、成人の慢性ITP患者に対して初めて承認された経口トロンボポエチン（TPO）受容体作動薬であり、今回の承認はエルトロンボパグおよびITP関係者にとって重要な節目となる。詳細はプレスリリースへhttp://glaxosmithkline.co.jp/press/press/2008_07/P1000513.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 鉄欠乏心不全、カルボキシマルトース第二鉄vs.プラセボ／JAMA（2025/04/10） PADを有する2型DM、セマグルチドは歩行距離を改善／Lancet（2025/04/10） 未治療多発性骨髄腫の新しい治療選択肢：パラダイムシフトは起こるか（2025/04/10） 「心不全診療ガイドライン」8年ぶりの全面改訂／日本循環器学会（2025/04/10） 「胃癌治療ガイドライン」改訂のポイント～薬物療法編～／日本胃癌学会（2025/04/10） 神経発達障害を併発する強迫症に関与する免疫学的メカニズム（2025/04/10） 新たな冠動脈リスク予測モデルで女性のMACEリスクを4段階に層別化可能（2025/04/10） ストレスは若年女性の原因不明脳梗塞のリスク（2025/04/10）
