Promactaが米国FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/10 グラクソ・スミスクライン株式会社は5日、英国本社が、Promacta（一般名：エルトロンボパグ）の、コルチコステロイド、免疫グロブリンあるいは脾臓摘出術に対する反応が不十分な慢性特発性血小板減少性紫斑病（Idiopathic Thrombocytopenic Purpura：ITP）患者さんにおける血小板減少症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得したと発表した。エルトロンボパグは、成人の慢性ITP患者に対して初めて承認された経口トロンボポエチン（TPO）受容体作動薬であり、今回の承認はエルトロンボパグおよびITP関係者にとって重要な節目となる。詳細はプレスリリースへhttp://glaxosmithkline.co.jp/press/press/2008_07/P1000513.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 2型DMの血糖コントロールなど、予測モデルによる治療最適化で改善／Lancet（2025/03/10） 切除不能進行胃がん1次治療、sugemalimab追加でOS・PFS改善（GEMSTONE-303）／JAMA（2025/03/10） リファンピシン耐性キノロン感性結核に対する経口抗菌薬（解説：寺田教彦氏）（2025/03/10） TTF-1陰性Non-Sq NSCLCに対するアテゾリズマブ＋カルボプラチン＋nab-パクリタキセル（LOGIK2102）／日本臨床腫瘍学会（2025/03/10） 統合失調症の認知機能改善に対するメトホルミンの有用性（2025/03/10） EBウイルスが腎移植後のリンパ増殖性疾患に関与（2025/03/10） うつ病歴は慢性疾患の発症を早める（2025/03/10） 症状を電子的に報告するシステムががん患者の症状管理やQOLを改善（2025/03/10） 「善玉」コレステロールは緑内障リスクを高める？（2025/03/10）
