LUSEDRA注射剤、FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 エーザイ株式会社は15日、同社の米州統括会社であるエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカが、成人患者の検査もしくは処置における鎮静を目的とした鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、FDA（米国食品医薬品局）より承認を取得したことを発表した。なお、この承認においてFDAは、全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者が投与すること、本剤を投与された全ての患者を検査・処置中および鎮静からの回復まで医療従事者の観察下におくこととしている。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200861.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 2型DMの血糖コントロールなど、予測モデルによる治療最適化で改善／Lancet（2025/03/10） 切除不能進行胃がん1次治療、sugemalimab追加でOS・PFS改善（GEMSTONE-303）／JAMA（2025/03/10） リファンピシン耐性キノロン感性結核に対する経口抗菌薬（解説：寺田教彦氏）（2025/03/10） TTF-1陰性Non-Sq NSCLCに対するアテゾリズマブ＋カルボプラチン＋nab-パクリタキセル（LOGIK2102）／日本臨床腫瘍学会（2025/03/10） 統合失調症の認知機能改善に対するメトホルミンの有用性（2025/03/10） EBウイルスが腎移植後のリンパ増殖性疾患に関与（2025/03/10） うつ病歴は慢性疾患の発症を早める（2025/03/10） 症状を電子的に報告するシステムががん患者の症状管理やQOLを改善（2025/03/10） 「善玉」コレステロールは緑内障リスクを高める？（2025/03/10）
