LUSEDRA注射剤、FDAより承認を取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2008/12/17 エーザイ株式会社は15日、同社の米州統括会社であるエーザイ・コーポレーション・オブ・ノース・アメリカが、成人患者の検査もしくは処置における鎮静を目的とした鎮静剤「LUSEDRA（一般名：fospropofol disodium）注射剤」について、FDA（米国食品医薬品局）より承認を取得したことを発表した。なお、この承認においてFDAは、全身麻酔についての訓練を受けた医療従事者が投与すること、本剤を投与された全ての患者を検査・処置中および鎮静からの回復まで医療従事者の観察下におくこととしている。詳細はプレスリリースへhttp://www.eisai.co.jp/news/news200861.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 薬物療法を要する院外心停止者の血管アクセス、骨髄路vs.静脈路／NEJM（2024/11/15） 自殺リスク、曜日や祝日との関連は？／BMJ（2024/11/15） 日本の頭痛外来受診患者、頭痛の種類や特徴は？（2024/11/15） EPA製剤など、重大な副作用に「心房細動、心房粗動」追加／厚労省（2024/11/15） 改訂GLに追加のNSCLCへのニボルマブ＋化学療法＋ベバシズマブ、OS・PFS最終解析結果（TASUKI-52）／日本肺癌学会（2024/11/15） 乳がん患者の妊娠・出産のためのタモキシフェン中断についてステートメント公表/日本がん・生殖医療学会（2024/11/15） 超低出生体重児の動脈管開存症に対するカテーテル治療の短期予後は外科手術よりわずかに良好（2024/11/15） 自宅で行う脳刺激療法がうつ病の症状を軽減（2024/11/15）
