米国で初めての経口選択的バソプレシンV2受容体拮抗剤SAMSCA FDAより承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/05/27 大塚製薬株式会社は22日、米国で初めての経口選択的バソプレシンV2受容体拮抗剤「SAMSCA」（日本語表記：サムスカ、一般名/一般名英語表記：トルバプタン/tolvaptan）について、低ナトリウム血症（心不全、肝硬変、および抗利尿ホルモン不適合分泌症候群：SIADH）の適応症で、FDA（米国食品医薬品局) より5月19日（米国東部時間）に承認を取得したと発表した。SAMSCAは、腎臓の集合管において、バソプレシン（抗利尿ホルモン）のV2受容体への結合を選択的に阻害する、独自の作用機序をもった治療薬。バソプレシンは、その作用のひとつとして、V2受容体に結合することで、体液を保持することが知られている。SAMSCAは、V2受容体において、バソプレシンの働きを抑制することで、ナトリウムなどの電解質の排出に直接の影響を与えずに、尿中から血中への水再吸収を減少させ、水を体外へ排出するメカニズムを持つ。SAMSCAの米国での販売は、同社の米国現地法人である大塚アメリカファーマシューティカルInc.が行うという。詳細はプレスリリースへhttp://www.otsuka.co.jp/company/release/2009/0522_01.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 鉄欠乏心不全、カルボキシマルトース第二鉄vs.プラセボ／JAMA（2025/04/10） PADを有する2型DM、セマグルチドは歩行距離を改善／Lancet（2025/04/10） 未治療多発性骨髄腫の新しい治療選択肢：パラダイムシフトは起こるか（2025/04/10） 「心不全診療ガイドライン」8年ぶりの全面改訂／日本循環器学会（2025/04/10） 「胃癌治療ガイドライン」改訂のポイント～薬物療法編～／日本胃癌学会（2025/04/10） 神経発達障害を併発する強迫症に関与する免疫学的メカニズム（2025/04/10） 新たな冠動脈リスク予測モデルで女性のMACEリスクを4段階に層別化可能（2025/04/10） ストレスは若年女性の原因不明脳梗塞のリスク（2025/04/10）
