米国で初めての経口選択的バソプレシンV2受容体拮抗剤SAMSCA FDAより承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/05/27 大塚製薬株式会社は22日、米国で初めての経口選択的バソプレシンV2受容体拮抗剤「SAMSCA」（日本語表記：サムスカ、一般名/一般名英語表記：トルバプタン/tolvaptan）について、低ナトリウム血症（心不全、肝硬変、および抗利尿ホルモン不適合分泌症候群：SIADH）の適応症で、FDA（米国食品医薬品局) より5月19日（米国東部時間）に承認を取得したと発表した。SAMSCAは、腎臓の集合管において、バソプレシン（抗利尿ホルモン）のV2受容体への結合を選択的に阻害する、独自の作用機序をもった治療薬。バソプレシンは、その作用のひとつとして、V2受容体に結合することで、体液を保持することが知られている。SAMSCAは、V2受容体において、バソプレシンの働きを抑制することで、ナトリウムなどの電解質の排出に直接の影響を与えずに、尿中から血中への水再吸収を減少させ、水を体外へ排出するメカニズムを持つ。SAMSCAの米国での販売は、同社の米国現地法人である大塚アメリカファーマシューティカルInc.が行うという。詳細はプレスリリースへhttp://www.otsuka.co.jp/company/release/2009/0522_01.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 早期TN乳がんの術前・術後ペムブロリズマブ、最終OS結果（KEYNOTE-522）／NEJM（2024/09/27） 複雑病変へのPCI、OCTガイドvs.血管造影ガイド／Lancet（2024/09/27） 重症インフルエンザに対する抗ウイルス薬の有効性（解説：小金丸博氏）（2024/09/27） 転移を有するホルモン感受性前立腺がん、ダロルタミド＋ADTがrPFS改善（ARANOTE）／ESMO2024（2024/09/27） 日本人治療抵抗性うつ病に対するケタミン治療の有用性～二重盲検ランダム化比較試験（2024/09/27） サシツズマブ ゴビテカン、トリプルネガティブ乳がんに承認／ギリアド（2024/09/27） アミバンタマブ、化学療法との併用でEGFRエクソン20挿入変異陽性肺がんに承認／ヤンセン（2024/09/27） 患者満足度向上対策をクリニックの6割が実施／医師1,000人アンケート（2024/09/27） 肛門扁平上皮がん1次治療、新規抗PD-1抗体上乗せが有用（POD1UM-30）／ESMO2024（2024/09/27）
