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経口抗Ｘａ剤「エドキサバン」の臨床試験データを発表 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/07/17 第一三共株式会社は16日、米国ボストンにて開催中の第22回国際血栓止血学会（International Society on Thorombosis and Haemostasis:ISTH）において、現在、血栓塞栓症治療剤として開発中の経口抗Xa剤「エドキサバン」の用法用量と出血事象の発現に関するデータを発表したと報告した。 2008年12月の第50回米国血液学会（American Society of Hematology）において発表した後期第II相臨床試験では、1日の総投与量は同じであるものの、出血頻度は1日1回（60mg×1）投与したグループが1日2回（30mg×2）に分けて投与したグループに比べ低いことを確認したとのこと。今回、本試験結果を詳細に分析したところ、同剤の最低血中濃度が出血事象の主要予測因子であることが明らかになったという。 詳細はプレスリリースへ http://www.daiichisankyo.co.jp/news/yymmdd_nn.html?b_newsrelease_n1.detail 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） 関連記事 日本人超高齢の心房細動、エドキサバン15mgは有益／NEJM ジャーナル四天王 日本発エビデンス（2020/09/23） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 動機付け面接などの行動介入で、身体活動は増える？97試験のメタ解析／BMJ（2024/07/19） ニルセビマブ、乳児のRSV感染症入院リスクを83％減少／NEJM（2024/07/19） 蕁麻疹の診断後1年、がん罹患リスク49％増（2024/07/19） 日本のリアルワールドデータから考える高リスクmHNPCの治療選択（J-ROCK）（2024/07/19） 小児・青年に対する抗精神病薬の生理学的影響の比較〜ネットワークメタ解析（2024/07/19） 片頭痛の予防薬は薬物乱用頭痛も減らす？（2024/07/19） オーラルフレイルは死亡リスクと独立して関連（2024/07/19）
