変形性腰椎症を伴う慢性腰痛に対しグルコサミンを6ヵ月投与したが、日常生活の痛みの改善に効果は認められなかったことが、ノルウェーのオスロ大学病院のPhilip Wilkens氏らが行った、無作為化プラセボ対照二重盲検試験で明らかにされた。グルコサミンを服用する腰痛患者は少なくないが、変形性腰椎症を伴う慢性腰痛に対する効果についての研究は、これまでほとんど行われていなかった。JAMA誌2010年7月7日号掲載より。
グルコサミンを6ヵ月投与、RMDQスコアやQOLスコアを比較
同氏らは、変形性腰椎症を伴う慢性腰痛で25歳以上の患者、合わせて250人を無作為に2群に分け、一方には経口グルコサミン1,500mg/日を、もう一方にはプラセボを、6ヵ月にわたり投与した。
試験開始後、6週間、3ヵ月、6ヵ月、1年後に、その効果について調査を行った。
主要アウトカムは、痛みの日常生活に与える影響についての尺度であるRoland Morris Disability Questionnaire（RMDQ）スコアだった。副次アウトカムは、安静時・運動時の痛みのスコアと、生活の質（QOL）の尺度であるEuroQol-5 Dimensions（EQ-5D）スコアだった。
6ヵ月、1年後ともに両群で有意差なし
試験開始時のRMDQスコアの平均値は、グルコサミン群9.2、プラセボ群9.7と、両群で有意差はなかった（p=0.37）。
試験開始6ヵ月後のRMDQスコアの平均値も、グルコサミン群とプラセボ群ともに、5.0（95％信頼区間：4.2～5.8）だった。試験開始1年後も、RMDQスコアの平均値はグルコサミン群が4.8（同：3.9～5.6）、プラセボ群が5.5（同：4.7～6.4）と同等だった。
また試験開始6ヵ月後から1年後にかけての変化についても、RMDQスコア（p=0.72）、安静時の腰痛スコア（p=0.91）、運動時の腰痛スコア（p=0.97）、QOLに関するEQ-5Dスコア（p=0.20）のいずれについても、両群で有意差はみられなかった。
（當麻あづさ：医療ジャーナリスト）
