ゲムシタビン点滴静注用「タイホウ」 ジェネリック医薬品製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2010/01/25 大鵬薬品工業株式会社は15日、代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤『ゲムシタビン点滴静注用200mg｢タイホウ｣、1g｢タイホウ｣』（一般名：塩酸ゲムシタビン、先発名：ジェムザール注射用）のジェネリック医薬品製造販売承認を取得したと発表した。効能・効果は、非小細胞肺癌、胆道癌、尿路上皮癌。投与方法は通常、成人にはゲムシタビンとして1回1000mg/m2を30分かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬を1コースとして投与を繰り返す。患者の状態により適宜減量が必要とのこと。詳細はプレスリリースへhttp://www.taiho.co.jp/corporation/news/2010/20100119.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 若年性特発性関節炎に伴うぶどう膜炎、アダリムマブは中止できるか／Lancet（2025/03/11） 大腸がん1次治療のセツキシマブ、RAS/BRAF野生型の左側、男性に有効（DEEPER）／日本臨床腫瘍学会（2025/03/11） 腎細胞がんへのbelzutifan、安全性プロファイルとその管理戦略（LITESPARK統合解析）／日本臨床腫瘍学会（2025/03/11） 初発Ph+ALLへのポナチニブvs.イマチニブ、年齢別・バリアント別のMRD陰性とPFS（PhALLCON）／日本臨床腫瘍学会（2025/03/11） 3年間の長期抗CGRPモノクローナル抗体治療は、片頭痛の経過にどう影響するか（2025/03/11） 睡眠時間×身体活動量×食事の質、わずかな改善でも死亡リスク10％減（2025/03/11） 米国では約10年で家族介護者数が30％以上増加（2025/03/11） 楽観的な人ほど貯蓄額が多い？（2025/03/11）
