転移性悪性黒色腫治療剤Zelboraf(vemurafenib)、米FDAから承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2011/08/22 第一三共株式会社は18日、米国食品医薬品庁(FDA)が、切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）治療剤 Zelboraf（一般名：vemurafenib、開発コード：PLX4032）を承認（8月17日：現地時間）したと発表した。Zelborafは、同社子会社のPlexxikon社（本社：米国カリフォルニア州）が創製した新規の経口低分子医薬品であり、BRAF遺伝子変異がある転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めていた。同社は、Zelborafの米国における共同販促権を有しており、米国においては、同社子会社の第一三共INC.（本社：ニュージャージー州）がロシュグループのジェネンテック社と同剤の共同販促活動を行うという。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/004146.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 急性冠症候群のDCB治療後DAPT、段階的漸減レジメンで十分か／BMJ（2025/04/16） アスピリンがよい？それともクロピドグレル？（解説：後藤信哉氏）（2025/04/16） フィネレノン、CKD有するHFmrEF/HFpEFに有効～3RCT統合解析（FINE-HEART）／日本循環器学会（2025/04/16） 65歳未満の市中肺炎、GL推奨の短期治療の実施率～日本人約2万5千例の解析（2025/04/16） StageII/IIIのHR+HER2-乳がんの術後内分泌療法後、リアルワールドでの再発リスクと治療成績（2025/04/16） 強制的なランニングがストレスや抑うつ症状に及ぼす影響〜動物実験データ（2025/04/16） 新型コロナパンデミックが園児の発達に影響（2025/04/16） 高齢者の不眠症に最も効果的な運動は？（2025/04/16） 食道がんリスクが平均赤血球容積でわかる？（2025/04/16）
