転移性悪性黒色腫治療剤Zelboraf(vemurafenib)、米FDAから承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2011/08/22 第一三共株式会社は18日、米国食品医薬品庁(FDA)が、切除不能または転移性の悪性黒色腫（メラノーマ）治療剤 Zelboraf（一般名：vemurafenib、開発コード：PLX4032）を承認（8月17日：現地時間）したと発表した。Zelborafは、同社子会社のPlexxikon社（本社：米国カリフォルニア州）が創製した新規の経口低分子医薬品であり、BRAF遺伝子変異がある転移性メラノーマの治療薬として提携先のロシュグループと開発を進めていた。同社は、Zelborafの米国における共同販促権を有しており、米国においては、同社子会社の第一三共INC.（本社：ニュージャージー州）がロシュグループのジェネンテック社と同剤の共同販促活動を行うという。詳細はプレスリリースへhttp://www.daiichisankyo.co.jp/news/detail/004146.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 若年性特発性関節炎に伴うぶどう膜炎、アダリムマブは中止できるか／Lancet（2025/03/11） 大腸がん1次治療のセツキシマブ、RAS/BRAF野生型の左側、男性に有効（DEEPER）／日本臨床腫瘍学会（2025/03/11） 腎細胞がんへのbelzutifan、安全性プロファイルとその管理戦略（LITESPARK統合解析）／日本臨床腫瘍学会（2025/03/11） 初発Ph+ALLへのポナチニブvs.イマチニブ、年齢別・バリアント別のMRD陰性とPFS（PhALLCON）／日本臨床腫瘍学会（2025/03/11） 3年間の長期抗CGRPモノクローナル抗体治療は、片頭痛の経過にどう影響するか（2025/03/11） 睡眠時間×身体活動量×食事の質、わずかな改善でも死亡リスク10％減（2025/03/11） 米国では約10年で家族介護者数が30％以上増加（2025/03/11） 楽観的な人ほど貯蓄額が多い？（2025/03/11）
