ハッチンソン・ギルフォード早老症候群〔HGPS:Hutchinson-Gilford progeria syndrome〕 公開日:2025/02/07 企画・制作 ケアネット 今回は「ハッチンソン・ギルフォード早老症候群」です。本症は乳児期から著しい成長障害を示し、皮膚の萎縮や硬化が特徴的で、そのほとんどが10代で亡くなる遺伝性疾患です。しかし、近年治療薬も登場しました。本症の最新知見を井原健二氏が説明します。 ログインしてコンテンツへ 新規会員登録はこちら 医師 薬剤師 医学生 その他 医療関係者 記事全文がお読みいただけるようになるほか、ポイントプログラムにもご参加いただけます。 ページTOPへ 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。(すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。) 本コンテンツに関する下記情報は掲載当時のものです。 [データ、掲載内容、出演/監修者等の所属先や肩書、提供先の企業/団体名やリンクなど]