経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI 米国で新発売 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2012/09/18 アステラス製薬株式会社は14日、米国メディベーション社と共同で開発・商業化を進めているXTANDI（米国製品名、p-INN：エンザルタミド、開発コード：MDV3100）について、米国で発売したことを発表した。なお、XTANDIは専門薬局等を通じて提供されるとのこと。 米国食品医薬品局（FDA）は、2012年8月31日に、ドセタキセルによる化学療法施行歴を有する転移性去勢抵抗性前立腺がんの効能・効果で、XTANDIを承認した。また、同社とメディベーション社は、処方された薬剤の入手および保険償還に関する患者へのサポートを目的とした、患者アクセス支援プログラム「XTANDI Access Services」を開始している。 詳細はプレスリリースへ http://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/xtanditm.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ FDAへの医療機器メーカーの有害事象報告、3分の1が遅延／BMJ（2025/04/04） フィネレノン、2型DMを有するHFmrEF/HFpEFにも有効（FINEARTS-HFサブ解析）／日本循環器学会（2025/04/04） 急性GVHDとICANSに対する新たな診断法の開発／日本造血・免疫細胞療法学会（2025/04/04） 市中肺炎へのセフトリアキソン、1g1日2回vs.2g1日1回～日本の前向きコホート（2025/04/04） 抗精神病薬の血中濃度、年齢や性別の影響が最も大きい薬剤は（2025/04/04） 遺伝性消化管腫瘍診療に対する多施設ネットワークの試み／日本臨床腫瘍学会（2025/04/04） 幹細胞治療が角膜の不可逆的な損傷を修復（2025/04/04） 普通車と軽自動車、どちらが安全？（2025/04/04）
