中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：小坂 達朗）は、「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を効能・効果として本年1月19日に製造販売承認を取得した抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体アテゾリズマブ（商品名テセントリク）について、2018年4月18日薬価収載され販売を開始した。
アテゾリズマブは、腫瘍細胞または腫瘍浸潤免疫細胞に発現するタンパク質であるPD-L1を標的とする免疫チェックポイント阻害剤。PD-L1は、T細胞の表面上に見られるPD-1、B7.1の双方と結合しT細胞の働きを阻害する。アテゾリズマブはこの結合を阻害しT細胞の抑制状態を解除することで、T細胞による腫瘍細胞への攻撃を促進すると考えられている。
●販売名：テセントリク点滴静注1200 mg
●一般名：アテゾリズマブ（遺伝子組換え）
●効能・効果：切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
●用法・用量：通常、成人にはアテゾリズマブ（遺伝子組換え）として1回1,200mgを60分かけて3週間間隔で点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良好であれば、2回目以降の投与時間は30分間まで短縮できる。
●承認日：2018年1月19日
●薬価基準収載日：2018年4月18日
●販売開始日：2018年4月18日
●使用期限：3年
●薬価：テセントリク点滴静注1200 mg 625,567円／1バイアル
■「アテゾリズマブ」関連記事
アテゾリズマブ、小細胞肺がんのOS、PFS改善（IMpower133）／NEJM
（ケアネット 細田 雅之）
