新型インフルエンザワクチン「CELVAPAN」に、EMEAが承認勧告 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/10/07 米バクスターインターナショナルインクは、ヴェロ細胞培養由来の新型インフルエンザワクチン「CELVAPAN（H1N1株）」について、欧州医薬品庁（EMEA）医薬品委員会（CHMP）による承認勧告を得たことを2日（現地時間）に発表した。EMEAによる承認勧告は、製造販売の承認を示唆するものである。CELVAPAN（H1N1株）は、欧州連合（EU）において承認勧告を受けた、初のアジュバント非添加の細胞培養による新型インフルエンザワクチン。初回製造分は、英国およびアイルランドを含む複数国へすでに納品されており、欧州委員会の承認後、各国政府の計画に基づいて接種が行われる見通しだという。詳細はプレスリリースへhttp://www.baxter.co.jp/about_baxter/news_room/news_releases/2009/091005.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 前立腺がんの生検、マイクロ超音波ガイド下vs.MRI/超音波融合ガイド下／JAMA（2025/04/09） レンチウイルス抗CD20/抗CD19 CAR-T細胞、再発・難治性マントル細胞リンパ腫で全奏効率100％（第I/II相試験）／JCO（2025/04/09） 「胃癌治療ガイドライン」改訂のポイント～外科治療編～／日本胃癌学会（2025/04/09） ドパミンD2受容体ブロックが初発統合失調症患者の長期転機に及ぼす影響（2025/04/09） 白斑患者はがんリスクが高いのか？（2025/04/09） 医師の喫煙率、男女・診療科で差／日医（2025/04/09） 働き方改革スタートから1年、「変化を感じる」は35％／ウォルターズ・クルワー調査（2025/04/09） 食物繊維の摂取による肥満リスク低下、男性でより顕著？（2025/04/09）
