免疫抑制剤「プログラフ」重症筋無力症での国内追加適応取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/10/22 アステラス製薬株式会社は16日、免疫抑制剤「プログラフ」（一般名：タクロリムス水和物）に関し、日本において2008年9月に「重症筋無力症」の追加適応症について承認を取得したと発表した。プログラフは、すでに2000年9月に「全身型重症筋無力症（胸腺摘出後の治療において、ステロイド剤の投与が効果不十分、又は副作用により困難な場合）」を効能・効果として、承認を取得している。タクロリムスは、アステラス製薬が創製した免疫抑制剤で、現在、プログラフという製品名のもと、臓器移植における拒絶反応抑制剤として80以上の国と地域で発売されている。日本においては、さらに骨髄移植、全身型重症筋無力症、関節リウマチ、ループス腎炎、潰瘍性大腸炎の適応症を追加取得している。また、プログラフに加えて、タクロリムス1日1回投与の徐放性製剤について日本（製品名：グラセプター）、欧州（製品名：アドバグラフ）をはじめ、29の国と地域で発売されている。詳細はプレスリリースへhttp://www.astellas.com/jp/corporate/news/detail/post-67.html 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 早期TN乳がんの術前・術後ペムブロリズマブ、最終OS結果（KEYNOTE-522）／NEJM（2024/09/27） 複雑病変へのPCI、OCTガイドvs.血管造影ガイド／Lancet（2024/09/27） 重症インフルエンザに対する抗ウイルス薬の有効性（解説：小金丸博氏）（2024/09/27） 転移を有するホルモン感受性前立腺がん、ダロルタミド＋ADTがrPFS改善（ARANOTE）／ESMO2024（2024/09/27） 日本人治療抵抗性うつ病に対するケタミン治療の有用性～二重盲検ランダム化比較試験（2024/09/27） サシツズマブ ゴビテカン、トリプルネガティブ乳がんに承認／ギリアド（2024/09/27） アミバンタマブ、化学療法との併用でEGFRエクソン20挿入変異陽性肺がんに承認／ヤンセン（2024/09/27） 患者満足度向上対策をクリニックの6割が実施／医師1,000人アンケート（2024/09/27） 肛門扁平上皮がん1次治療、新規抗PD-1抗体上乗せが有用（POD1UM-30）／ESMO2024（2024/09/27）
