AD/HD治療薬ストラテラが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/27 日本イーライリリー株式会社は22日、AD/HD（注意欠陥／多動性障害治療薬）治療薬「ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）」の製造販売承認を取得したと発表した。ストラテラは従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（6歳以上～18歳未満）のAD/HD治療の新たな選択肢となるという。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されている。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されている（2009年2月時点）。 日本では、2007年6月に承認申請されていた。詳細はプレスリリースへhttp://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_09.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 前立腺がんの生検、マイクロ超音波ガイド下vs.MRI/超音波融合ガイド下／JAMA（2025/04/09） レンチウイルス抗CD20/抗CD19 CAR-T細胞、再発・難治性マントル細胞リンパ腫で全奏効率100％（第I/II相試験）／JCO（2025/04/09） 「胃癌治療ガイドライン」改訂のポイント～外科治療編～／日本胃癌学会（2025/04/09） ドパミンD2受容体ブロックが初発統合失調症患者の長期転機に及ぼす影響（2025/04/09） 白斑患者はがんリスクが高いのか？（2025/04/09） 医師の喫煙率、男女・診療科で差／日医（2025/04/09） 働き方改革スタートから1年、「変化を感じる」は35％／ウォルターズ・クルワー調査（2025/04/09） 食物繊維の摂取による肥満リスク低下、男性でより顕著？（2025/04/09）
