AD/HD治療薬ストラテラが製造販売承認取得 提供元：ケアネット ツイート 公開日：2009/04/27 日本イーライリリー株式会社は22日、AD/HD（注意欠陥／多動性障害治療薬）治療薬「ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩）」の製造販売承認を取得したと発表した。ストラテラは従来のAD/HD治療薬とは作用機序が異なり、ノルアドレナリンの再取り込みを阻害する非中枢神経刺激薬で、小児（6歳以上～18歳未満）のAD/HD治療の新たな選択肢となるという。2003年1月の米国での発売以来、現在84ヶ国で承認されている。また、一部の国では成人のAD/HDに対しても承認されており、現在までに約700万人に服用されている（2009年2月時点）。 日本では、2007年6月に承認申請されていた。詳細はプレスリリースへhttp://www.lilly.co.jp/CACHE/news_2009_09.cfm 掲載内容はケアネットの見解を述べるものではございません。（すべての写真・図表等の無断転載を禁じます。） このページを印刷する ツイート ［ 最新ニュース ］ 症候性心房細動への肺静脈隔離術vs.シャム／JAMA（2024/10/04） インスリン未治療の2型糖尿病、efsitora vs.デグルデク／NEJM（2024/10/04） SGLT2阻害薬は認知症の発症をも予防できるのか？（解説：住谷哲氏）（2024/10/04） ワクチン接種はかかりつけ医に相談を／日医（2024/10/04） pMMR/MSS大腸がん、免疫検査陽性例はペムブロリズマブ上乗せが奏効（POCHI）／ESMO2024（2024/10/04） 高齢者へのImpellaの安全性・有効性～J-PVADレジストリより／日本心臓病学会（2024/10/04） やりがい？ワークライフバランス？若手医師が専攻領域を選んだ理由・変更した理由（2024/10/04） 国内初HIV曝露前予防（PrEP）適応取得、その意義と残された課題／ギリアド（2024/10/04） 統合失調症における抗精神病薬使用と心臓突然死との関連（2024/10/04）
