LCMC3試験は非小細胞肺がん（NSCLC）におけるアテゾリズマブ術前治療の第II相試験である。米国臨床腫瘍学会年次総会（ASCO2019）では、有効性の中間解析結果（n＝101）が報告された。
・対象：StageIB、II、IIIA、および切除可能IIIBのNSCLC
・介入：アテゾリズマブ（2サイクル）
・主要評価項目：手術時MPR（Major Pathologic Response、生存しうる腫瘍細胞10％以下）
・副次評価項目：無病生存期間、全奏効率、全生存期間、バイオマーカー、有害事象
主な結果は以下のとおり。
・中間解析における登録患者は101例、年齢中央値は65歳、非扁平上皮65％、Stage IIIA/B 46％（A39％/B7％）であった。
・アテゾリズマブ治療2サイクル完遂率は95％（96例）、1サイクル完遂率は5％（5例）であった。
・手術実施率は90例（89％）、有効性評価対象は77例（76％）であった。
・有効性評価対象におけるMPRは19％（15/77例）、病理学的完全奏効（pCR）は5％（4/77例）であった。
・MPRはPD-L1発現との関連はみられなかった。
・Grade3～4の有害事象発現は29％（29例）、Grade5の発現は2％（2例）にみられた。
（ケアネット 細田 雅之）
