株式会社ウェザーニューズは、各地域で花粉飛散のピーク中に全国（沖縄を除く）で一斉に『花粉症』に関する調査（第二回目）を実施、「花粉症歴は何年ですか？　」という質問と調査協力者の年齢の平均値を求め換算したところ、平均で“23歳で花粉症になる”という分析結果が得られたと発表した。

アストラゼネカ株式会社は、第73回日本循環器学会総会・学術集会において、日本人の安定期の冠動脈疾患を有する高コレステロール血症患者を対象に、クレストール（ロスバスタチン）による動脈硬化退縮効果を検討したCOSMOS（コスモス）試験が発表されたとプレスリリースした。

医師限定コミュニティ「DrsVoice」で開催中のアンケート「医学部定員増で医療は変わる？医師の数を増やせば医療崩壊は解決するのか！？」の途中経過によると、医学部の定員増に対して、「条件付き賛成」が最も多く半数近くを占めている。

医師限定コミュニティ「DrsVoice」で開催中のアンケート「医療費抑制問題で意見分かれる！再配分か増税か？」の途中経過では、医療費の見直しに関して、増税賛成が4割、現状の予算の再配分が4割と意見が分かれている。

武田薬品工業株式会社は18日、ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」について、厚生労働省に製造販売承認申請を行ったことを発表した。

IBM、千葉県がんセンター、千葉大学の3者は17日、小児がんの一種である神経芽腫の新しい治療薬を開発することを目的としたプロジェクト「ファイト！小児がんプロジェクト(Help Fight Childhood Cancer Project)」を開始すると発表した。

アストラゼネカ株式会社は13日、がん患者やその家族に向けて、がんになっても希望を持って自分らしく生きるためのヒントにしてもらえばと“希望の言葉”を同社が運営するウェブサイト『がんになっても』（http://www.az-oncology.jp/）で紹介している。

中外製薬は16日、The Breast International Group（BIG）とロシュが行ったHERA（HERceptin Adjuvant）試験の結果から、HER2陽性の女性早期乳がん患者においてHerceptin（trastuzumab）は治療完了後も数年間にわたり効果が継続しており、その結果として、長期間、がんの再発のない生活が送れることがわかったと発表した。これらのデータは、スイス、ザンクトガレンにおけるPrimary Therapy in Early Breast Cancer会議で発表された。

ブリストル・マイヤーズ株式会社は16日に、抗悪性腫瘍剤「スプリセル錠20mg、同50mg」（一般名：ダサチニブ水和物）の販売を開始した。

武田薬品工業株式会社は13日、ブロプレス（一般名：カンデサルタン シレキセチル）と低用量の利尿剤（一般名：ヒドロクロロチアジド）との合剤である高血圧症治療剤「エカード配合錠LD」「エカード配合錠HD」を発売した。

帝人ファーマ株式会社が創製した新規の痛風・高尿酸血症治療剤であるフェブキソスタット（一般名、開発コード：TMX-67、米国登録商標：ULORIC）について、武田薬品工業株式会社の100％子会社である武田ファーマシューティカルズ・ノースアメリカ株式会社（米国イリノイ州、以下、TPNA社）は、このたび、米国における販売を開始したと発表した。

ファイザー株式会社は、4月6日に15員環マクロライド系抗生物質製剤であるジスロマック（一般名：アジスロマイシン水和物）の新効能・新剤形・新用量医薬品として、経口懸濁液用徐放性製剤「ジスロマックSR成人用ドライシロップ2g」を発売すると発表した。

医師限定コミュニティ「Dr'sVoice」で開催中の意識調査「都道府県毎に募集枠に上限！臨床研修制度の見直しは医療崩壊を救えるか？」の途中経過によると、臨床研修制度の見直しの是非に関して、医師の意見が分かれている。

医師限定コミュニティ「Dr'sVoice」で開催中の意識調査「過重労働に身の危機を感じる？」の途中経過を見ると、9割の医師が健康面での危機を感じていると回答している。

バイエル薬品株式会社は11日、高リン血症治療薬「ホスレノール　チュアブル錠」（一般名：炭酸ランタン水和物〔以下：ホスレノール〕）を発売した。

日本イーライリリーは11日、同社が世界精神保健連盟（WFMH）と協力し実施した『ADHD　360国際調査』の結果を発表した。

ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社　コンシューマー カンパニーは、2009年2月、全国の20代～40代の接客業女性413名を対象に、「緑のアネトン　リニューアル記念　接客業女性に聞く『花粉症美人の秘訣』に関する調査」を実施した調査結果を発表した。

サノフィ･アベンティスは9日、1型および2型糖尿病患者を対象とするカートリッジ交換型ランタス注カート専用インスリンペン型注入器「イタンゴ」の販売を同日より開始した。

フランスのサノフィ・アベンティス社は、超速効型インスリンアナログ製剤Apidraをあらかじめ充填した、ディスポーザブル型インスリン製剤Apidra SoloSTAR（インスリン グルリジン〔遺伝子組換え〕）が1型糖尿病の成人および小児（4歳以上）または2型糖尿病の成人の血糖コントロールを改善する薬剤として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されたことを発表した。

仏サノフィ・アベンティス社のワクチン部門であるサノフィパスツール社は、欧州委員会から初の皮内（ID）マイクロインジェクションによるインフルエンザワクチンを承認されたと発表した。